化疗相关性呕吐的防治策略.ppt

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1、化疗相关性呕吐的防治策略现在学习的是第1页，共31页提高缓解率提高缓解率恶性肿瘤治疗目标恶性肿瘤治疗目标延长生存期延长生存期延长延长DFSDFS根根 治治提高生活质量提高生活质量细胞毒药物在肿瘤治疗中占据重要的地位细胞毒药物在肿瘤治疗中占据重要的地位现在学习的是第2页，共31页癌症患者对化疗的担忧：癌症患者对化疗的担忧：恶心，呕吐恶心，呕吐最令癌症患者恐惧的经历最令癌症患者恐惧的经历10%20%10%20%需要化疗的患者拒绝需要化疗的患者拒绝症状症状严重程度（评分）严重程度（评分）呕吐呕吐1 1（168168）恶心恶心2 2（156156）脱发脱发3 3（108108）顾虑将要进行的化疗顾虑将

2、要进行的化疗4 4（9696）在门诊接受治疗在门诊接受治疗5 5（5454）不得不接受注射不得不接受注射6 6（5353）呼吸短促呼吸短促7 7（4949）持续疲劳持续疲劳8 8（4747）失眠失眠9 9（4040）影响家庭影响家庭/ /伴侣伴侣1010（3939）影响工作影响工作/ /家务家务1111（3434）焦虑焦虑/ /紧张紧张1212（2929）抑郁抑郁1313（2626）体重下降体重下降1313（2626）现在学习的是第3页，共31页Median VAS ScoresCurrent HealthPerfect Health黏膜炎黏膜炎死亡死亡Visual analog scale必

3、须全程控制必须全程控制现在学习的是第4页，共31页化疗导致的恶心呕吐影响病人的生活质量化疗导致的恶心呕吐影响病人的生活质量现在学习的是第5页，共31页内容内容 化疗所致恶心化疗所致恶心/呕吐呕吐 (CINV) 的概述的概述 化疗药物的致吐风险分类化疗药物的致吐风险分类 止吐药物的使用止吐药物的使用 小结小结现在学习的是第6页，共31页 化疗所致恶心化疗所致恶心/呕吐呕吐 (CINV) 的概述的概述 化疗药物的致吐风险分类化疗药物的致吐风险分类 止吐药物的使止吐药物的使 小结小结内容内容现在学习的是第7页，共31页化疗导致的恶心呕吐分为三类：化疗导致的恶心呕吐分为三类： 急性急性 延迟性延迟性

4、预期性预期性现在学习的是第8页，共31页顺铂迟发性恶心顺铂迟发性恶心/呕吐的自然病程呕吐的自然病程Kris MJ et al. J Clin Oncol. 1985; 3: 1379-84. 01020304050607080900-2424-4848-7272-9696-120Hours after cisplatinPercent with nausea or vomitingVomitingNausea现在学习的是第9页，共31页医生的预测医生的预测 vs. 患者的实际感受患者的实际感受 患者实际发生率更高（延迟性更明显）患者实际发生率更高（延迟性更明显）现在学习的是第10页，共31页

5、化疗所致恶心化疗所致恶心/呕吐呕吐 (CINV) 的概述的概述 化疗药物的致吐风险分类化疗药物的致吐风险分类 止吐药物的使用止吐药物的使用 小结小结内容内容现在学习的是第11页，共31页化疗药物致吐风险分四类化疗药物致吐风险分四类现在学习的是第12页，共31页现在学习的是第13页，共31页现在学习的是第14页，共31页强致吐方案（强致吐方案（ACAC或或P P）使用标准止吐的随机对照研）使用标准止吐的随机对照研究表明：半数未能控制究表明：半数未能控制现在学习的是第15页，共31页 化疗所致恶心化疗所致恶心/呕吐呕吐 (CINV) 的概述的概述 化疗药物的致吐风险分类化疗药物的致吐风险分类 止吐

6、药物的使用止吐药物的使用 小结小结内容内容现在学习的是第16页，共31页止吐药物的发展历史止吐药物的发展历史现在学习的是第17页，共31页CINVCINV相关神经递质分类相关神经递质分类*Gamma-aminobutyric acid. Diemunsch P, Grlot L Drugs 2000;60:533546. Grunberg SM, Hesketh PJ N Engl J Med 1993;329:17901796. Hornby PJ Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2001;280:G1055G1060.5-5-羟色胺羟色胺乙酰

7、胆碱乙酰胆碱组胺组胺内啡肽类内啡肽类多巴胺多巴胺 P P 物质物质氨基丁酸氨基丁酸呕吐反射呕吐反射现在学习的是第18页，共31页不同阶段不同阶段CINVCINV与不同神经递质相关与不同神经递质相关现在学习的是第19页，共31页止吐药物分类止吐药物分类5-羟色胺拮抗剂NK1 R拮抗剂多巴胺拮抗剂 吩噻嗪类(异丙嗪、氯丙嗪等) 苯丁酮类(氟哌啶醇) 甲氧氯普胺皮质激素苯二氮卓类(劳拉西泮)：皮质机制大麻酚类(屈大麻酚,大麻隆)抗阻胺药：止吐和对抗多巴胺受体拮抗剂的张力障碍作用草药：姜、薄荷现在学习的是第20页，共31页5-HT5-HT3 3受体拮抗剂的研发成功受体拮抗剂的研发成功: :止吐革命性进

8、步止吐革命性进步 分代分代英文名英文名通用中文名通用中文名（商品名）（商品名）研发与上市公司研发与上市公司首次上市首次上市时间时间上市国家上市国家国内国内上市时间上市时间第一代第一代短效短效5-HT3受体拮抗剂受体拮抗剂Ondansetron昂丹司琼昂丹司琼 ( 枢复宁枢复宁)葛兰素史克葛兰素史克1991英美英美1995Granisetron格拉司琼格拉司琼 (凯特瑞凯特瑞)罗氏罗氏1994美国美国1996Tropisetron托烷司琼托烷司琼 (呕必停呕必停)诺华诺华1992瑞士瑞士1997Azasetron阿扎司琼阿扎司琼 (苏罗同苏罗同)日本吉富制药日本吉富制药1995日本日本1998R

9、amosetron雷莫司琼雷莫司琼 (奈西雅奈西雅)日本山之内日本山之内1996日本日本2003Dolasetron多拉司琼多拉司琼法国法国sanofi-aventis公司公司1997澳大利亚、澳大利亚、美国美国无无第二代第二代长效长效5-HT3受体拮抗剂受体拮抗剂Palonosetron帕洛诺司琼帕洛诺司琼瑞士瑞士Helsinn Healthcare2003美国美国2008现在学习的是第21页，共31页第一代第一代5-HT3RA与第二代疗效比较与第二代疗效比较第二代相当或优于第一代呕吐全程控制第二代优于第一代急性呕吐延迟性呕吐恶心程度现在学习的是第22页，共31页*Log-scale.In

10、vitro data; clinical significance has not been established.Palonosetron has a binding affinity at least 30-fold higher than other 5-HT3 receptor antagonists. 5-HT5-HT3 3受体抑制剂的药代动力学受体抑制剂的药代动力学GranisetronTropisetronDolasetronOndansetronPalonosetronDrug9.08.07.34.040.0Half-Life (h) 8.918.817.608.3910.4

11、5Binding Affinity (pKi*) 现在学习的是第23页，共31页Relative Risk (95%CI)昂丹昂丹/ /格拉司琼更好或更轻格拉司琼更好或更轻 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4帕洛诺司琼更好或更轻帕洛诺司琼更好或更轻急性期恶心急性期恶心延迟期恶心延迟期恶心P=0.0004 P0.00001P=0.0008P=0.0008急性呕吐急性呕吐延迟性呕吐延迟性呕吐头痛头痛 P=0.29头晕头晕 P=0.12便秘便秘 P=0.30腹泻腹泻 P=0.44 恶心呕吐恶心呕吐发生风险率发生风险率（4 4，N=1298N=129

12、8）J Clin Oncol 27, 2009 (suppl; abstr e20620)不良反应发生风险明显降低不良反应发生风险明显降低现在学习的是第24页，共31页近近3030年化疗相关止吐治疗疗效显著提高年化疗相关止吐治疗疗效显著提高现在学习的是第25页，共31页CINV治疗策略的发展治疗策略的发展Monotherapy单一治疗( a 5-HT3 RA)Dual Therapy双治疗(plus dexamethasone)加地塞米松Triple Therapy三联法治疗(plus dexamethasone and NK1 receptor antagonist)加地塞米松、NK1受体拮

13、抗剂more现在学习的是第26页，共31页高度致吐风险化疗的药物预防高度致吐风险化疗的药物预防5-HT3 R拮抗剂NK1受体拮抗剂地 塞米 松劳 拉西 泮125mg po115mg iv8-24/3/100/5/0.25mg12mg0.5-2mgq4-6h80mg po80mg po8mg8mg8mg 0.5-2mgq4-6h0.5-2mgq4-6h0.5-2mgq4-6h 第1天 第2天 第3天 第4天现在学习的是第27页，共31页中度致吐风险化疗的药物预防中度致吐风险化疗的药物预防5-HT3 R拮抗剂NK1受体拮抗剂地 塞米 松劳 拉西 泮125mg po115mg iv8-24/3/10

14、0/5/0.25mg12mg0.5-2mgq4-6h80mg po80mg po8mg8mg0.5-2mgq4-6h0.5-2mgq4-6h 第1天 第2天 第3天现在学习的是第28页，共31页 地塞米松 12 mg /日或 丙氯拉嗪10 mg q4-6 h或 甲氧氯普胺20-40 mg PO q4-6h/1-2 mg/kg IV q3-4h苯海拉明25-50 mg q4-6 h 劳拉西泮0.5-2 mg q4-6 h低度致吐风险化疗的药物预防低度致吐风险化疗的药物预防现在学习的是第29页，共31页预期性呕吐的预防预期性呕吐的预防预期性恶心呕吐最有效的治疗方法是在每个抗肿瘤治疗周期中预期性恶心

15、呕吐最有效的治疗方法是在每个抗肿瘤治疗周期中使用最佳止吐方案来阻止它的发生。使用最佳止吐方案来阻止它的发生。行为疗法已用于治疗预期性恶心呕吐。行为疗法已用于治疗预期性恶心呕吐。 系统脱敏法可能有益。系统脱敏法可能有益。 催眠和诱导联想是另一种行为疗法，已经在治疗预期性恶催眠和诱导联想是另一种行为疗法，已经在治疗预期性恶心呕吐中显示出一定的成功性。心呕吐中显示出一定的成功性。抗焦虑药劳拉西半和阿普唑仑常与止吐药联合使用来治疗预抗焦虑药劳拉西半和阿普唑仑常与止吐药联合使用来治疗预期性恶心呕吐。期性恶心呕吐。现在学习的是第30页，共31页呕吐的解救治疗呕吐的解救治疗 总原则给予不同类型止吐药非口服给药多种药物联合（作用不同途径） 按时给药足量补液，及时纠正电解质失衡 丙氯拉嗪甲氧氯普胺苯海拉明 劳拉西泮5-HT3R 氟哌啶醇 屈大麻酚/大麻隆奥氮平异丙嗪现在学习的是第31页，共31页