再生障碍性贫血 (5)课件.ppt
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1、现在学习的是第1页,共53页l (一一)定义定义 再生障碍性贫血再生障碍性贫血(AA)简称再障简称再障l是由多种原因引起的骨髓造血干细胞缺陷,造血微环境是由多种原因引起的骨髓造血干细胞缺陷,造血微环境损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,出现损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,出现以全血细胞减少为主要表现的疾病。以全血细胞减少为主要表现的疾病。l病理变化主要为红髓的脂肪化。病理变化主要为红髓的脂肪化。l根据起病缓急、病情轻重、骨髓损伤程度和转归等,国内根据起病缓急、病情轻重、骨髓损伤程度和转归等,国内将本病分为急性和慢性两型(将本病分为急性和慢性两型(1987全国再障学术会全国再
2、障学术会重症重症型型),国外分为轻、重、极重三型。,国外分为轻、重、极重三型。现在学习的是第2页,共53页l虽然各年龄组均可发病,但以青壮年多见,虽然各年龄组均可发病,但以青壮年多见,男性多于女性,北方多于南方。据全国男性多于女性,北方多于南方。据全国21个省、市、自治区的调查,再障年发病率个省、市、自治区的调查,再障年发病率为为7.4106,其中慢性再障为,其中慢性再障为6.0106 ,急,急性再障为性再障为1.4106 。祖国医学无。祖国医学无“再障再障”这这一病名,依据临床表现,属于一病名,依据临床表现,属于“血虚血虚”、“血证血证”、“血枯血枯”、“虚劳虚劳”、“虚损虚损” 、“髓劳髓
3、劳”范畴,为内伤虚损性疾病。范畴,为内伤虚损性疾病。现在学习的是第3页,共53页l(二)发病原因及机理(二)发病原因及机理 l再障的病因分先天性和后天获得性二再障的病因分先天性和后天获得性二种,先天性再障种,先天性再障(Fanconi贫血贫血)占占2.5,多在多在10岁内发病。后天获得性再障,岁内发病。后天获得性再障,原因不明者,称为原发性再障,占原因不明者,称为原发性再障,占70.3;能查明原因者称为继发性再障,;能查明原因者称为继发性再障,占占16.9。实际上继发性再障已有明显。实际上继发性再障已有明显增加。致病原因有以下几种:增加。致病原因有以下几种:现在学习的是第4页,共53页 1药物
4、因素:常见引发此病的药物有氯霉素,药物因素:常见引发此病的药物有氯霉素,解热镇痛剂及含有此类药物的制剂,磺胺类解热镇痛剂及含有此类药物的制剂,磺胺类药,四环素,抗癌药药,四环素,抗癌药(包括抗白血病药包括抗白血病药),苯,苯,三硝基甲苯,保泰松,异烟肼,驱虫药,杀三硝基甲苯,保泰松,异烟肼,驱虫药,杀虫药,无机砷,他巴唑等。虫药,无机砷,他巴唑等。2电离辐射:如电离辐射:如X线、线、Y线或中子,均能影线或中子,均能影响更新的细胞组织,破坏响更新的细胞组织,破坏DNA和蛋白质合成。和蛋白质合成。现在学习的是第5页,共53页3.生物因素:患病毒性肝炎后继发再障,多在肝炎后生物因素:患病毒性肝炎后继
5、发再障,多在肝炎后2个月发个月发病,病情严重,病死率高。此外,细菌感染,如分支杆菌感病,病情严重,病死率高。此外,细菌感染,如分支杆菌感染,可引起全血细胞减少及再障。染,可引起全血细胞减少及再障。4其他:妊娠可并发再障,机理不详;阵发性睡眠性血红其他:妊娠可并发再障,机理不详;阵发性睡眠性血红蛋白尿蛋白尿(PNH),约,约25的的PNH患者在病情的某一阶段发生再患者在病情的某一阶段发生再障,反之亦然,称为再障一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合障,反之亦然,称为再障一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征征(AA-PNH)。 在上述诸因素作用下,使造血干细胞受损在上述诸因素作用下,使造血干细胞受损(种子种子),
6、骨髓,骨髓微环境缺陷微环境缺陷(土壤),免疫机制异常土壤),免疫机制异常(害虫),致造血功能害虫),致造血功能低下乃至衰竭。另外,还有遗传倾向,红细胞无效生成,低下乃至衰竭。另外,还有遗传倾向,红细胞无效生成,铁代谢异常等观点。铁代谢异常等观点。现在学习的是第6页,共53页 中医则认为由于六淫、七情、饮食不节、房劳等中医则认为由于六淫、七情、饮食不节、房劳等因素,伤及气血,累及脏腑,影响了心、肝、脾、因素,伤及气血,累及脏腑,影响了心、肝、脾、肾等脏的正常功能所致。心主血、肝藏血、脾统血,肾等脏的正常功能所致。心主血、肝藏血、脾统血,脾为后天之本。脾为后天之本。“血为水谷之精也,生化于脾血为水
7、谷之精也,生化于脾”,“肾为先天之本肾为先天之本”,“肾主骨、生髓、藏精肾主骨、生髓、藏精”,“血为精所化血为精所化”。当感受外邪,邪气直中三阴经,。当感受外邪,邪气直中三阴经,即太阴脾经,少阴肾经及厥阴肝经,使其三脏受损;即太阴脾经,少阴肾经及厥阴肝经,使其三脏受损;情志失调,七情妄行,恼怒太盛,思虑过度,伤及情志失调,七情妄行,恼怒太盛,思虑过度,伤及肝脾;饮食失调,损伤脾胃;房劳过度,耗伤肾精,肝脾;饮食失调,损伤脾胃;房劳过度,耗伤肾精,使肾之阴阳亏损,精气内夺而引发血虚证候。使肾之阴阳亏损,精气内夺而引发血虚证候。 现在学习的是第7页,共53页类证治裁类证治裁中曰:中曰:“凡虚损多起
8、于脾肾,凡虚损多起于脾肾,劳瘵多起于肾劳瘵多起于肾”,强调脾肾两脏为虚损之关,强调脾肾两脏为虚损之关键。肾精虚损,肾阳不足则不能温养五脏,键。肾精虚损,肾阳不足则不能温养五脏,因之心虚不能主血,脾虚不能统血,肝虚不因之心虚不能主血,脾虚不能统血,肝虚不能藏血,肺虚卫外不固。因而虚损与肾的关能藏血,肺虚卫外不固。因而虚损与肾的关系最为密切。急性再障发病急,贫血呈进行系最为密切。急性再障发病急,贫血呈进行性加剧,常伴有严重的感染高热及内脏出血,性加剧,常伴有严重的感染高热及内脏出血,故称故称“急劳急劳”,为造血之源肾精枯竭,外感,为造血之源肾精枯竭,外感温热毒所致。温热毒所致。现在学习的是第8页,
9、共53页(三)诊断要点(三)诊断要点 1、病史、病史 部分病人在发病半年内有使用损伤部分病人在发病半年内有使用损伤造血系统药物史,如扑热息痛及含此造血系统药物史,如扑热息痛及含此药的成药、磺胺药、氯霉素、化疗药药的成药、磺胺药、氯霉素、化疗药等,等, 或有黄疸型肝炎病史。或有黄疸型肝炎病史。现在学习的是第9页,共53页l2、症状与体征、症状与体征l贫血:起病有急有慢,常进行性加重,贫血:起病有急有慢,常进行性加重,表现头晕、乏力、心悸、气短,面色、甲表现头晕、乏力、心悸、气短,面色、甲床苍白。床苍白。l 出血:由血小板减少引起,表现为皮肤出血:由血小板减少引起,表现为皮肤有出血点或紫癜、鼻衄、
10、齿龈出血、妇女有出血点或紫癜、鼻衄、齿龈出血、妇女月经过多等。月经过多等。l发热:高热多由感染引起,低热如找不发热:高热多由感染引起,低热如找不到感染灶,也可因严重贫血所致。到感染灶,也可因严重贫血所致。l一般无脾脏肿大一般无脾脏肿大。现在学习的是第10页,共53页l3、实验室检查、实验室检查l一般检查:血常规检查可见全血细胞一般检查:血常规检查可见全血细胞减少,急性型远较慢性型为重。贫血呈减少,急性型远较慢性型为重。贫血呈正细胞、正色素型;白细胞与中性粒细正细胞、正色素型;白细胞与中性粒细胞均减少,淋巴细胞比例相对增高,中胞均减少,淋巴细胞比例相对增高,中性粒细胞碱性磷酸酶活力增高;性粒细胞
11、碱性磷酸酶活力增高;l血小板显著减少;网织红细胞急性型血小板显著减少;网织红细胞急性型1%。现在学习的是第11页,共53页l骨髓穿刺检查:骨髓穿刺检查:重型、急性型者重型、急性型者,绝大,绝大多数病例,多部位骨髓穿刺检查显示增生多数病例,多部位骨髓穿刺检查显示增生不良,粒、红细胞减少,淋巴细胞及其他不良,粒、红细胞减少,淋巴细胞及其他非造血细胞(浆细胞、组织嗜碱细胞及网非造血细胞(浆细胞、组织嗜碱细胞及网状细胞)增多,巨核细胞未见或极少,脂状细胞)增多,巨核细胞未见或极少,脂肪组织增多。肪组织增多。慢性型者慢性型者,胸骨和脊突多增,胸骨和脊突多增生活跃,髂骨多增生减低。增生活跃的部生活跃,髂骨
12、多增生减低。增生活跃的部位,红细胞系增多,尤晚幼红比例增多,位,红细胞系增多,尤晚幼红比例增多,巨核细胞明显减少;增生减低的部位,红巨核细胞明显减少;增生减低的部位,红系各阶段均减少,淋巴细胞比例增多,巨系各阶段均减少,淋巴细胞比例增多,巨核细胞缺乏。骨髓小粒中以非造血细胞为核细胞缺乏。骨髓小粒中以非造血细胞为主,骨髓液中有较多油滴。主,骨髓液中有较多油滴。现在学习的是第12页,共53页l骨髓活检检查:当骨髓穿刺不能确诊时,骨髓活检检查:当骨髓穿刺不能确诊时,可作骨髓活检。特点是红骨髓显著减少,可作骨髓活检。特点是红骨髓显著减少,被脂肪组织所代替,并可见非造血细胞分被脂肪组织所代替,并可见非造
13、血细胞分布在间质中。布在间质中。l其他检查:血清铁及铁蛋白明显增高其他检查:血清铁及铁蛋白明显增高;23病患抗碱血红蛋白病患抗碱血红蛋白(HbF)轻度至中度轻度至中度增高;细胞遗传学分析,多数患者骨髓增高;细胞遗传学分析,多数患者骨髓细胞无染色体异常;骨髓闪烁照相,可细胞无染色体异常;骨髓闪烁照相,可见造血骨髓减少。见造血骨髓减少。现在学习的是第13页,共53页l(四)诊断标准)诊断标准l1987年中华血液学会第四届全国再生障碍性贫血学术会议修订的年中华血液学会第四届全国再生障碍性贫血学术会议修订的再生障碍性贫血的诊断标准:再生障碍性贫血的诊断标准:全血细胞减少,网织红细胞绝对全血细胞减少,网
14、织红细胞绝对值减少;值减少;一般无肝脾肿大;一般无肝脾肿大;骨髓检查显示至少一个部位增生骨髓检查显示至少一个部位增生减低或重度减低减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少,骨髓小粒如增生活跃,须有巨核细胞明显减少,骨髓小粒成分中应见非造血细胞增多,有条件者应作骨髓活检等检查成分中应见非造血细胞增多,有条件者应作骨髓活检等检查);能除外其他引起全血细胞减少的疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白能除外其他引起全血细胞减少的疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿,骨髓增生异常综合征中的难治性贫血,急性造血功能停滞,尿,骨髓增生异常综合征中的难治性贫血,急性造血功能停滞,骨髓纤维化,急性白血病,恶性组织细胞病
15、等;骨髓纤维化,急性白血病,恶性组织细胞病等;一般抗贫血药一般抗贫血药物治疗无效。物治疗无效。 现在学习的是第14页,共53页l(1)临床:发病急,贫血呈进行性加剧,常伴)临床:发病急,贫血呈进行性加剧,常伴严重感染,内脏出血。严重感染,内脏出血。l(2)血象:除血红蛋白下降较快外,须具备以)血象:除血红蛋白下降较快外,须具备以下下3项中的项中的2项:项:网织红细胞网织红细胞1%,绝对值,绝对值15109/L;白细胞明显减少,中性粒细胞绝白细胞明显减少,中性粒细胞绝对值对值0.5109/L;血小板血小板20109/L。l(3)骨髓象:)骨髓象:多部位增生减低,三系造血细多部位增生减低,三系造血
16、细胞明显减少,非造血细胞增多,如增生活跃须有胞明显减少,非造血细胞增多,如增生活跃须有淋巴细胞增多;淋巴细胞增多;骨髓小粒非造血细胞及脂肪细骨髓小粒非造血细胞及脂肪细胞增多。胞增多。现在学习的是第15页,共53页l (1)临床:发病慢,贫血、感染、出血较轻。)临床:发病慢,贫血、感染、出血较轻。l (2)血象:血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、白细胞、中性)血象:血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。粒细胞及血小板值常较急性再障为高。l (3)骨髓象:)骨髓象:三系或两系减少,至少一个部位增生不良,三系或两系减少,至少一个部位增生不良,如增生良好,红系
17、中常有晚幼红如增生良好,红系中常有晚幼红(炭核)比例增多,巨核细炭核)比例增多,巨核细胞明显减少;胞明显减少;骨髓小粒中脂肪细胞及非造血细胞增加。骨髓小粒中脂肪细胞及非造血细胞增加。l (4)病程中如病情恶化,临床血象及骨髓象与急性再生障碍性贫)病程中如病情恶化,临床血象及骨髓象与急性再生障碍性贫血相同,称重型再生障碍性贫血血相同,称重型再生障碍性贫血II型(型(SAAII)。)。 现在学习的是第16页,共53页l 1血液:血液:中性粒细胞中性粒细胞0.5109L;血小板血小板20 109 /L;网织红细胞网织红细胞1。l 2骨髓:骨髓:骨髓增生低下;骨髓增生低下;骨髓增生骨髓增生减低,残存造
18、血细胞减低,残存造血细胞半年。不良反应为肝功能损害及男性化。半年。不良反应为肝功能损害及男性化。作用机理主要是促进造血干细胞增殖、分化。作用机理主要是促进造血干细胞增殖、分化。丙睾丙睾50-100mg,日一次肌注;康力龙,日一次肌注;康力龙24mg, 日三次口服。日三次口服。现在学习的是第21页,共53页 2)神经兴奋剂,如硝酸士的宁,一叶萩碱,神经兴奋剂,如硝酸士的宁,一叶萩碱,莨菪碱莨菪碱(654-2)等。主要作用机理为改善骨髓造等。主要作用机理为改善骨髓造血微循环。血微循环。 3)免疫调节剂:如植物血凝素、左旋咪唑、胸腺免疫调节剂:如植物血凝素、左旋咪唑、胸腺素胸腺肽、多抗甲素等。主要作
19、用机理为调整免素胸腺肽、多抗甲素等。主要作用机理为调整免疫机能以利骨髓造血。疫机能以利骨髓造血。 4)微量元素类:如氯化钴、硫酸锰、碳酸锂、微量元素类:如氯化钴、硫酸锰、碳酸锂、铜兰蛋白等。主要作用为改善造血功能,供给铜兰蛋白等。主要作用为改善造血功能,供给造血原料。造血原料。现在学习的是第22页,共53页 (2)急性再障)急性再障(AAA) 1)抗淋巴细胞球蛋白抗胸腺细胞球蛋白)抗淋巴细胞球蛋白抗胸腺细胞球蛋白(ALGATG)ALGATG是一种对免疫活性细胞是一种对免疫活性细胞及造血细胞具有多种作用的多克隆抗淋巴细胞血及造血细胞具有多种作用的多克隆抗淋巴细胞血清。是清。是SAA的首选药物,有
20、效率为的首选药物,有效率为40-70。 2)环孢菌素环孢菌素A(CsA)CsA是一种特异性较强的免疫抑是一种特异性较强的免疫抑制剂。近制剂。近20年来已成为治疗年来已成为治疗SAA的一线药物,单用疗的一线药物,单用疗效为效为40-50。不良反应主要为肾毒性,还有消化道。不良反应主要为肾毒性,还有消化道反应,多毛症,手颤,高胆红素血症及末梢神经感觉反应,多毛症,手颤,高胆红素血症及末梢神经感觉异常等。异常等。现在学习的是第23页,共53页 3)甲基强的松龙甲基强的松龙(MP) SAA在应用在应用ALGATG、CsA条件不具备时可选条件不具备时可选用用MP。单用。单用MP疗效较差,一般多与疗效较差
21、,一般多与ALGATG、CsA、Adr联用联用,有效率为有效率为60左右。常规剂量为左右。常规剂量为2mg(kgd),疗程,疗程4-8周。大剂量周。大剂量MP20-30mg(kgd),每三天半量递减,疗程为一个月。其作用,每三天半量递减,疗程为一个月。其作用可能与抑制淋巴细胞增殖分化和增强可能与抑制淋巴细胞增殖分化和增强NK细胞活性细胞活性有关。大剂量有关。大剂量MP治疗的副作用明显,有感染、库治疗的副作用明显,有感染、库欣综合征、高血压、高血糖、胃肠道出血、股骨头欣综合征、高血压、高血糖、胃肠道出血、股骨头缺血性坏死、精神异常等,临床上应慎用。缺血性坏死、精神异常等,临床上应慎用。现在学习的
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