2022最新整理药剂学考试题库及答案.docx

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1、2022最新整理药剂学考试题库及答案试题1一、选择题(-)A型题(单项选择题)1、以下表达正确的选项是(D)A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两局部E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、以下表达错误的选项是(C)A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C)种药品A、3B、4C、5D、6E、7A、搅拌B、屡次过筛C、重

2、者在上D、轻者在上E、以上都不对5、关于散剂的表达，哪一条是正确的（A）A、散剂分散快、易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的表达，正确的选项是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0% 8、以下哪种药物宜做成胶囊剂（D）A、风华性药物B、B、药物水溶液C、吸湿性药物C、吸湿性药物D、具苦味或臭味

3、的药物E、E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的表达，哪一条是错误的（B）A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起到掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30 C 10、以下关于胶囊剂的表达，不正确的选项是（C）A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可防止肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液B、维生素C溶液C、维生素D油溶液D、维生素E油溶液E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分B、明胶C、甘

4、油D、蔗糖E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟 15、以下对各剂型生物利用度的比拟，一般来说正确的选项是（A）A、散剂颗粒剂胶囊剂B、胶囊剂颗粒剂散剂C、颗粒剂 胶囊剂,散剂D、散剂=颗粒剂=胶囊剂E、无法比拟（二）X型题（多项选择题）16、关于药物粉碎的表达，正确的选项是（ABE）A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混

5、合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有（BC）A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法二、填空题1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、 自检、分剂量包装。3、散剂的质量检查工程主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或 水分、装量差异、微生物限度。4、按囊材的性质，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。5、制备空胶囊的主要材料是明胶，常常

6、加入蔗糖或蜂蜜增加硬 度、矫味。三、名词解释1、目2、等量递加法3、打底套色法4、倍散5、颗粒剂四、简答题1、影响物料混合均匀性的因素有哪些？2、制备颗粒剂时，影响颗粒松紧的因素有哪些？第三章习题一、选择题（-）A型题（单项选择题）1、关于片剂的特点表达错误的选项是（D）A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控制剂型2、每片药物含量在（D） mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100E、120 3、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C）A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、竣甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素 4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏

7、合剂与崩解剂的物质是（C）A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、竣甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的表达错误的选项是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸檬酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的浓出.D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是：内外加法内加法外加法6、关于润滑剂的表达错误的选项是（C）A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的表达错误的选项是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、

8、防止粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂颗粒的主要目的是（C）A、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、防止配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒型药物，宜采用（A）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末制粒压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法11、中国药典2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的选项是（C）A、素片一包粉衣层一包隔离层一包

9、糖衣层一打光B、素片一包糖衣层一包粉衣层一包隔离层一打光C、素片一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层一打光D、素片一包隔离层一包糖衣层一包粉衣层一打光E、素片f打光f包隔离层f包粉衣层包糖衣层 13、关于片剂的包衣表达错误的选项是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D、掩盖药物的不良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、中国药典2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A） n、。力下1B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟15、以下片剂应进行含量均匀度检查的是（A）A、主要含量小于10 mgB、主要含量小

10、于20 mgC、主要含量小于30 mgD、主要含量小于40 mgE、主要含量小于50 mg16、不属于糖衣物料的是（D）A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米玩4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是(D)A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是(E)A、对科别、姓名、年龄;B、对药名、剂型、规格、数量;C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。E、以上都是6、以下表达错误的选项是(B)B、A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药

11、品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施中华人民共和国行政许可法7、关于剂型的表达错误的选项是(B)A、剂型即为药物的应用形式17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的选项是（A）A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头外表粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当18、压片时外表出现凹痕，这种现象称为（C）A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D

12、、含量E、脆碎度21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的表达，正确的选项是（D）A、A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入 23、以下可作为肠溶衣材料的是（C）A、乳糖B、竣甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、淀粉 24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉

13、D、硫酸钙E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制粒一混合一干燥B、过筛-混合-制粒-干燥C、混合f制粒一干燥D、粉碎一混合一干燥一制粒E、过筛一混合f制粒（二）X型题（多项选择题）27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的，正确的选项是（ABE）A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片剂的生物利用度D、防止药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的表达正确的选项是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在PH6. 8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、

14、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均与度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸椽酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛32、中药片剂原料处理的原那么是（ABCDE）A、成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸僭C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、以下片剂应进行含量均匀度检查的是（ABCD）A、主要含量小于10 mgB、主要含量小于8 mgC、主要含量小于5 mgD、主要含量小于每片重量的5%E、主要含量小于每片的10%34、引起片重差

15、异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多B、加料斗内无料的重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、中国药典2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法B、浆法C、小杯法D、循环法E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）A、普通压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精二、填空题1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润滑剂；竣甲淀粉钠的作用是崩 解剂；淀粉浆的作用是黏合剂；乳糖的作用是填充剂。2、分别写出以下物料的英文缩写；羟丙甲纤维素HPMC；邻

16、苯二甲酸醋酸纤维素CAP；聚乙二醇PEG；聚维酮PUP；乙基纤维素EC.3、为了应用和生产方便，要求片剂的直径一般不小于6mm,片剂总量一般不小于lOOmg.4、最常用的润湿剂是水；其次是乙醇。5、凡规定检查溶出度、释放度、5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法；其中内 外加入法方法溶出速率最大。7、润滑剂的作用有：助流作用;抗黏附作用；润滑作用。8、片剂的制备方法按制备工艺分为四小类：湿法颗粒压片法;干法颗粒压片法；直接粉末压片法；空白颗粒压片法。9、压片机上的三个调节器是压力调节器、片重调节器、出片调节器。10、

17、滚转包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；肠溶衣。三、名词解释1、含量均匀度2、泡腾片3、崩解剂4、全浸膏片5、裂片四、简答题1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。2、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决方法。3、以下是碳酸氢钠片的处方:碳酸氢纳30g干淀粉20g () 淀粉浆适量。硬脂酸镁3g ()共制1000片(1)在括号中写出该成分的作用。(2)按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。4、写出包糖衣的工艺流程，并简述每层的作用。第四章外表活性剂 一、选择题(-)A型题(单项选择题)1、下面属于非离子型外表活性剂的是(B )A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溪铁E、磷

18、脂酰胆碱2、以下关于外表活性剂特点的表述中，错误的选项是(A )A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的外表张力D、阳离子型外表活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的外表活性剂有起昙现象3、以下外表活性剂中可能产生起昙现象的有（B ）A、司盘20B、聚山酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于外表活性剂分子结构的表述中，错误的选项是（E ）A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈交束结构5、具有杀菌作用的外表活性剂是（D ）A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型6、促进液体在固体外表铺展

19、或渗透的作用，称为（C ）A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盘80 （HLB为4. 3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15） 混合后的HLB值是（D ）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作为增溶剂的外表活性剂最合适的HLB值为（E ）A、 HLB818B、 HLB810HLB68D、HLB3.56HLB15189、临界胶束浓度的英文缩写为（A ）A、CMCB、CMPB、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同

20、 8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂 9、以下属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的 10、以下属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围C、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E ）A、0P乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘8011、以下可供口服或注射用的外表活性剂是（A ）A、A、

21、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎氯锭E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的选项是（C ）A、A、起昙现象是所有外表活性剂的一大特性B、通常昙点在90950cC、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂D、E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明某些外表活性剂具有双重昙点，是因为所含外表活性剂不纯（二）X型题（多项选择题）13、外表活性剂在药物制剂方面常用作(ABC )A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂14、通常阴离子型外表活性剂在药物制剂中起(BC )A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用15、以下为阴离子型外表活性剂的有(DE )A、

22、甘油B、乙醇C、0P乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶的外表活性剂有(BCD )A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇单月桂酸酯17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD ）A、肥皂类B、苯扎溪锭C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中合用的外表活性剂有（ACD ）A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值表达中，正确的选项是（ABDE ）19、以下关于HLB值表达中，正确的选项是（ABDE ）A、每一种外表活性剂都有一定的HLB值B、B、HLB值表示外表活性剂亲水亲油

23、性的强弱C、HLB值愈大，其亲油性愈强D、HLB值愈小，其亲油性愈强E、HLB值不同，其用途也不同 20、含有外表活性剂的制剂，通常能（ABC ）A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用二、填空题1、外表活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离 子型。2、两性离子外表活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型外表活性剂 的性质，在酸性水溶液中那么呈阳离子型外表活性剂的性质。3、W/0型乳化剂的HLB值38, 0/W型乳化剂的HLB值818。润 湿剂的HLB值79。4、外表活性剂的毒性大小，一般是阳离子型阴离子型非离子 型。5、影响增溶作

24、用的因素有药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量等。三、名词解释1、外表张力2、临界胶束浓度3、乳化与乳化剂4、润湿与润湿剂5、增溶四、计算题1、某处方中有单甘油酯15g （HLB值3.8）,聚山梨酯21 （6g）（HLB值13.3）,问两者混合后的HLB值为多少?2、问欲配制lOOgHLB值为6. 8的乳化剂，需聚山梨酯80 （HLB值为15.0）和司盘65 （HLB值为2. 1）各多少克?五、简答题1、何谓外表活性剂？其分子结构的特征是什么？2、外表活性剂在药物制剂中有哪些应用？3、增溶机制是什么？第五章浸出药剂一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、以下表达不属于喷雾干燥优点的是（D ）A、

25、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥2、以下关于薄膜蒸发特点的表达中，错误的选项是（D ）A、气化外表积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的表达中，错误的选项是（D ）A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成份的多效性D、成分单一，稳定性高E、具有药材各浸出成分的综合作用4、以下属醇性浸出药剂的是（E ）A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂5、以下有关渗漉法优点的表达中，错误的选项是（D ）A、有良好的浓度差B、溶剂的

26、用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的别离 6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B ）A、药材量的4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为（D ）A、A、粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉B、粉碎一润湿一装筒一浸渍一渗漉一排气C、粉碎一装筒一润湿一浸渍一排气一渗漉D、粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗漉E、粉碎一润湿f浸渍一装筒一排气一渗漉8、以下有关浸出方法的表达，错误的选项是（A ）A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需

27、制成较高浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为（D ）A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸储酒E、乙醇 10、以下不属酊剂制备方法的是（A ）A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（E ）A、0. 1gB、 25gC、0. 2gD、5gE、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）A、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂13、以下关于碘酊的表达错误的选项是（A ）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用B、碘化钾为助溶剂C、碘化钾可增加制剂的稳定性D、

28、碘不应放在称量纸上称取E、需将碘先溶于碘化钾的溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是（D）A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度15、需先煎的药材是（A ）A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、阿胶（二）X型题（多项选择题）16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）A、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧18、以下药材在制备汤剂时，需后下的是（ACD）A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施

29、正确的为（ABCDE）A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC ）倍量的炼蜜或炼糖A、1B、2C、3D、4E、5二、填空题11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b. i.dC、t. i. dD、q. i. d E、q. h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、以下表达错误的选项是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及平安用 药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因

30、并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即 有效（二）X型题（多项选择题）14、以下表达正确的选项是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部1、浸出药剂因溶剂、浸出方法的不同可分为水性浸出、醇性浸 出、含糖浸出、精制浸出四类2、常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法。3、渗漉法适用于毒性药材、有效成分含量较低的药材或贵重药 材的浸出，以及高浓度浸出药剂的制备。4、酊剂的制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法。5、为了提高汤剂质量，常依据药材特性进行特别处理，其入药 方法是：阿胶类应洋化；薄荷应后下，石膏

31、、牡蛎等应先煎。6、流浸膏剂除另有规定外，每ml相当于原药材1g,浸膏剂每g 相当于原药材25g。7、汤剂的2次煎液量应为200300ml。三、名词解释1、浸出药剂2、浸渍法3、渗漉法 4、流浸膏剂5、煎膏剂四、简答题1、浸渍法制备浸出药剂应注意的问题？2、酒剂与酊剂的异同点有哪些？3、控制浸出药剂的质量应采用哪些措施?第六章液体药剂一、选择题（-）A型题（单项选择题）1、以下有关液体药剂特点的表达中，错误的选项是（C ）A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的剌激性D、便于分取剂量E、稳定性差2、以下剂型中既可内服又可外用的是（C ）A、甘油剂B、含漱剂C、酶剂D、糖浆剂E、

32、洗剂3、以下属于均相分散体系的是（A ）A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、0/W型乳剂E、W/0型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀的目的是（D ）A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（E ）A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用6、制备硼酸甘油的方法是（E ）A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反响法7、向高分子溶液中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而 沉淀，这种现象称为（A ）A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（E ）A、加入助溶剂B、加入非离子外表活

33、性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌9、关于糖浆的表达错误的选项是（C ）A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖尝试高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点 10、以下不属于溶胶剂特性的是（A ）A、可以形成凝胶B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为（B ）A、合剂B、酶剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂12、以下剂型中吸收最快的是（C ）A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、胶囊剂E、胶体溶液13、以下对滴鼻剂表述错误的选项是（C ）A、专

34、供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（C ）A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度 15、按分散系统分类石灰搽剂属于（E ）A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂16、以下关于干胶法制备初乳表达正确的选项是（E ）A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是（D ）A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方

35、法18、属于水包油型固体乳化剂的是（B ）A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂表达错误的选项是（D ）A、多为药物水溶液B、溶液常制成红色，以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（C ）A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮剂E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（A ）A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性22、pH一般为5. 57. 5,并要调节等渗的是（C ）A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂(二)X型题(多项选择题)23、

36、以下关于溶液型液体药剂配制原那么表达中，正确的选项是(ABCE )A、先取处方总量1/24/5的溶剂溶解固体药物B、先加难溶的药物，后加易溶的药物C、先加固体药物，后加液体药物D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是(ACD )A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、苯扎漠铁25、糖浆剂的制备方法主要有(BCE )A、化学反响法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有(ABDE )A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度D、加入助悬剂E、提高分散介质E、提高分散介质27、药剂中需配成混悬剂的药

37、物有(BCDE )A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解度D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括(ACD )A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、药物29、引起乳裂的原因有(ABCDE )A、温度过高过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用30、乳剂的制备方法有(ABDE )A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定现象有(ABCDE )A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相32、乳剂的组成包括(ABD )A、内

38、相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂二、填空题C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原那么在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的表达正确的选项是(ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药平安有效而制定的法典E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是(AD)A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防

39、止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是(ACDE)A、麻醉药品B、新药1、液体药剂按分散系统分类可分为溶液型液体药剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂。2、属于溶液型液体药剂的剂型主要有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醋剂，多采用溶解法制备。3、高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的水化作用和 电荷。.4、溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、化学反响法。5、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝 剂。.6、混悬剂制备方法有分散法和凝聚法二种。三、名词解释1、溶液型液体药剂2、助溶与助溶剂3、高分子溶液剂4、混悬剂5、乳剂四、简答题1

40、、增加药物溶解度的方法有哪些？举例说明。2、如何减慢混悬微粒沉降速度？3、说出乳剂制备时乳化剂的作用有哪些？4、复方硫磺洗剂处方：沉降硫3g硫酸锌3g樟脑醋25ml甘油10ml竣甲基纤维素钠0. 5g(1)分析甘油、绫甲基纤维素钠的作用？(2)樟脑酶在配制时 应如何加入，为什么？试题21 .应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方 法。答：NoyesWhitney 方程:dC/dt=KS(CS-C) K 是溶出速度常数; s为溶出介质的外表积;CS是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体外表溶解， 形成饱和层，然后在扩散作用下经

41、过扩散层，再在对流作用下进入 溶液主体内。2 .增加固体的外表积.提高温度3 .增加溶出介质的体积.增加扩散系数4 .减小扩散层的厚度.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增 加重量和体积。吸收剂：片剂中假设含有较多的挥发油或其它液体成分 时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料 称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘 性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指 能使无粘性或粘性较小的物

42、料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的 固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面 的作用助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使 其能顺利流入模孔，片重准确。抗粘着性主要用于减轻物料对冲模 的黏附性。润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦2 .缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时 间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.52h,控制 释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二 个取样点：46h,释放量控制在约50%左右；第三个

43、取样点：710h, 释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。3 .根据stoke，s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？H 2）g / 9p 1- P答：Stocks定律：V = 2 r2（是分散介质 的粘度n 2为介质的密度；p 1为粒子的密度；Pr为粒子的半径,粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度,加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化;3.絮凝、反絮凝；4.结晶增长、转型；5.降低分散相的浓度、温度。4 .影响滤过的因素是什么?答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材外表和深层，由于架 桥作用而形成滤渣层，

44、液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均 匀的毛细管束，那么液体的流动符合Poiseuile公式：p n r4t V = 8 nl式中，V 液体的滤过容量；p 一滤过压力差；r 一毛细管半径;一滤渣层厚度；n一滤液粘度；t 一滤过时间。由此可知影响滤过 的因素有：操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法；滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；滤材中毛细管越细，阻力越大，不易渡过；可使用助滤剂。助 滤剂是具有多孔性、不可压缩性的滤过介质，阻止沉淀物接触和堵塞 介质孔眼，保持一定空隙率，减少阻力，从而起到助滤作用。常用的 助滤剂有纸浆、硅藻土、滑石粉、活性炭等；.滤速与毛细管长度成反比，故沉积滤饼量越多，阻力越大，滤 速越慢；常采用预滤。7 .写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？答：抗坏血酸10g主药碳酸氢钠适量pH调节剂NAHS04 0. 4g 抗氧剂 依地酸二钠适量金属离子螯合剂 注射用水加至100ml溶剂 使用C02排除安甑中氧气8 .为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充C02气体？答：依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C的影响;碳酸氢钠：调节溶液pH值，保持维C的性质稳定 亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用 在制备过程中要充C02气体：排