2022最新整理药剂学期末考试复习题库及答案.docx

《2022最新整理药剂学期末考试复习题库及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022最新整理药剂学期末考试复习题库及答案.docx（22页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022最新整理药剂学期末考试复习题库及答案试题1一、名词解释1.制剂防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式，即剂 型。某一药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的制品称为 制剂。2,增溶剂用外表活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶 液的过程称为增溶。用于增溶的外表活性剂称为增溶剂。3 .热原热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，它能引起一些 动物与人的体温异常升高。是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。4 .栓剂置换价置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。DV=W/ (G- (M-W)二、写出以下物质在药剂学中的主要作用1 .卡波普外表活性剂2 .微粉硅胶片剂润滑剂3 .微

2、晶纤维素片剂的填充剂4 . HPMC缓控释制剂的骨架、填空题1.物理灭菌法包括一（干热灭菌法）、（湿热灭菌法）、（紫外线灭 菌）、（过滤灭菌）、（其他物理灭菌法）。2,植物性药材的浸出过程一般包括（浸润）（溶解）（扩散） （置换）四个相互联系的阶段。E 13. Kober反响比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.族诺酮片C 14.异烟肺中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离就D.苯甲酸E .苯酚C 15.以下哪种方法是中国药典中收载的碑盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D. Ag-DDCE.契列夫法B 16.可用亚

3、硝酸钠溶液滴定的药物为:A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重 复选用，也可不选用。问题广5DSCA. BPGLPB. AQCDTAD 2.分析质量控制E 3.差示热分析C 4.良好药品实验研究规范A 5.差示扫描量热法问题610可发生的反响是A.硫色素反响B.麦芽酚反响C. Kober 反响D.差向异构化反响E.铜盐反响E 6.巴比妥在碱性溶液中C 7.雌激素与硫酸一乙醇共热B 8.链霉素在碱性溶液中D 9.四环素在pH 2.0 6.0时A 10.维生素B1在

4、碱液中被氧化问题1115A. Ag-DDC 法B.氧瓶燃烧法C.凯氏定氮法D.微孔滤膜法E.热分析法11.蛋白质测定12 .有机药物含氟量的测定.种盐的检查13 .重金属的检查.干燥失重测定法问题1620A.高镒酸钾法B.钝量法C.碘量法D.酸性染料比色法E.银量法D 16.硫酸阿托品片B 17.硫酸亚铁片C 18.维生素C注射液A 19.硫酸亚铁原料E 20.苯巴比妥三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上 正确答案，少选或多项选择均为错选AC 1.氧瓶燃烧法中的装置有A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.销丝D.铁丝E.铝丝AC 2.药品质量标准的分类A.法定的质

5、量标准B.地方标准C.企业标准D.临床研究用药品标准E.暂行或试行药品质量标准CD 3.巴比妥类药物的鉴别方法有A.与领盐反响生成白色化合物B.与镁盐反响生成红色化合物C.与银盐反响生成白色沉淀D.与铜盐反响生成有色产物E.与氢氧化钠反响生成白色沉淀BCE 4.中国药典（2005年版）收载的古蔡法检查碑盐的基本原理 是A.与锌、酸作用生成H2s气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生碑斑D.比拟供试品种斑与标准品碑斑的面积大小E.比拟供试品碑斑与标准品碑斑的颜色强度AC 5.氧瓶燃烧法可用于A.含卤素有机药物的含量测定B.醒类药物的含量测定C.检查备体激素类药物中的氟

6、D.检查备体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定ABCDE 6.药物分析的任务是A.常规药品检验B.制订药品标准C.参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控E.药理动物模型研究ABC 7.药物有机破坏方法一般包括：A.湿法破坏B.干法破坏C.水解破坏D.炽灼法E.氧瓶燃烧法ACDE8.酸性染料比色法的影响因素有A.水相的pH值B.酸性染料的浓度C.酸性染料的种类D.有机溶剂的种类E.水分 四、计算以下各题.溪化钠中种盐的检查：取标准确溶液1 . 0ml (每1ml相当于lug的As)制备标准种斑，依法检查谟化钠中的种盐，规定含种量不得超过0.0004%,问应取供试品多少 克？2 .某芳

7、胺药片，标示量为0.4g/片，精密称定10片为5. 0500g , 研细后精密称取片粉0.9052g ,溶解并移到100ml容量瓶中，稀释 至刻度，滤过，取续滤液50. 0ml ,用重氮化法测其含量，消耗亚硝 酸钠液(0. lmol/L ) 12.58ml ,求该药片的含量。每1ml亚硝酸 钠液(0. 1121mol/L )相当于该药 25. 53mg。3 .取5mg/片的地西泮10片，精密称定重为0.6015g ,研细，精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液10ml , 置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，

8、摇匀，在260nm处测得吸收度 为0.508,按地西泮的lcm IE = 602计算其含量。1?-% =标 示量标示量 =取=105. 31%4.维生素A测定：精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制 成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定, 结果如下：人(nm )吸收度规定的吸收度比值300 0. 252 0. 555316 0. 385 0. 907g 5010402101L V C S 66. =?=?=%.% W W D F V T 3=?-= %标示量标示量 =取 328 0. 430 1.000 340 0. 350 0.811 360 0. 129 0.

9、299请计算每hnl供试品溶液中含维生素A的国际单位数。(12分) 15301l=%cm EA 328(校)=3. 52 (2A 328 - A 316 - A 340) 1IU = 0. 344ug全反式维生素A醋酸酯。0. 252 / 0. 430 =0. 586 0. 586-0. 555=0. 031 A 328(校正)=3. 52(2A 328-A 316-A 340) =3. 52 (2X0. 430-0. 385-0. 350) =0. 440 17.8344. 081. 2ml /IU )ml /g (1081.210011530430. 01001L E A C %3. 2%

10、100430.0430. 0440. 06%lcm 1=4-=?=?=?=?试题4一.填空题(0. 5*20)1 .实验制备混悬剂常将药物先与液体(1： 0.5)研磨成糊状，此 方法称为加液研磨。2 .高分子溶液的制备一般经过有限溶胀、无限溶胀两个过程。3 .对于一些难溶性药物固体制剂来说，制剂中药物的溶出是药物 的吸收限速过程。4 .溶出度检查用于普通固体制剂，而释放度检查用于缓控释固体 制剂。5 .制备倍散时，药物与稀释剂混合时，为了保证混合均匀，通常 应用等量递增法。6 .根据沉降速度测定的粒径称有效径。7 .过滤注射液常用的滤器有垂熔玻璃漏斗、砂滤棒、微孔膜滤器。8 .药品生产质量管理

11、规范简称GMP ,非处方药简称为OTC o.检查热原的方法有两种，分别是家兔法和内毒素法。9 .一个国家记载药品规格、标准的法典称为药典。.外表活性剂HLB值越高，其亲水性越强，反之亲油性越强。10 .热原是细菌代谢产物，其中以革兰氏阴性杆菌产生的热原制热能力最强。二.判断题（10分）.药物的粒子越大其比外表积就越大。（X ）1 .栓剂经直肠吸收，全部的药物都可防止肝脏首过作用。（X）.外表活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。（义）2 .角质层是药物透皮吸收的主要屏障。（V ）.介电常数和离子强度都可能影响液体药物制剂的稳定性。（V ）.对眼部有外伤的病人,不可以使用加有抑菌剂的滴眼液

12、。（V ）3 .普通压制片的崩解时限是60分钟。（X ）.制剂设计的基本原那么中最重要的是稳定性。（X ）4 .湿度在临界相对湿度CRH以上，药物的吸湿度急剧增加。（X ）.纳米粒给药后容易被单核吞噬细胞系统吞噬。（J ）三.处方分析及工艺设计（4+4+7=15分）.盐酸肾上腺素注射液（分析处方）处方肾上腺素1g主药依地酸二钠0. 3g金属离子络合剂 hnol/L盐酸适量pH调节剂 氯化钠8g等渗调节剂 焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至1000ml溶剂.布洛芬片剂：（每片）处方布洛芬0. 2g乳糖0. 1gPVP Q. S 乙醇(70%) Q.S 低取代羟丙甲纤维素0.02g 硬脂酸镁0. 0

13、04g.指出以下处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。处方：单硬脂酸甘油酯120g油相 硬脂酸200g油相，与三乙醇胺反响生成三乙醇胺硬脂酸皂,3 .防止药物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性气体） （加入抗氧剂）（加入金属离子螯合剂）。4 .气雾剂由耐压容器阀门系统抛射剂药物和附加剂四局部 组成。四、简答题.在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离 子螯合剂、通惰性气体、调节pH、避光等。1 .写出湿法制粒压片的工艺流程？混合润湿剂或粘合剂答药物、辅料粉碎过筛一一物料制粒干燥软材一一湿

14、颗粒一一千颗粒一一整粒一一压片2 .写出Stokes定律公式，根据Stokes定律分析，增加混悬液 稳定性可采取哪些措施？答Stokes定律nP P9） （2212g r V -=由Stokes定律可看出，增加混悬剂稳定 性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密 度差。五、计算题.计算以下处方是否等渗？应如何处理?处方：氯霉素5. Og硼砂3.0 g硼酸15.0 g蒸储水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58C 1%硼砂冰点下降度为0. 251%硼酸冰点下降度为0. 281%氯霉素冰点下降度为0. 06解:a=0. 06X0. 5+0. 25X0. 3+0.

15、25X1, 5=0. 48 加入氯化钠的量二(0.52-0. 48)/0. 58=0. 07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.1 .利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-l,试求该药物的生物半衰期是多少？解 11/2=0. 693/Ke= 0. 693/0. 3465=2h 答该药物的半衰期2小时试题2一.名词解释.经皮给药系统是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂.置换价栓剂中药物的重量与同体积的基质的重量的比值即为该药物对 该基质的置换价.1 .靶向给药系统靶向给药系统靶（target-oriented drug delivery sys

16、tem,简 称TODDS）又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给 药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细 胞或细胞内结构的制剂。2 .纳米粒纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒, 一般粒径在10lOOOnm。二、简答题1.增加药物溶解度的方法有哪些？答1.将弱酸或弱碱性药物成盐.2.使用潜溶剂3.加入助溶剂 4.使用增溶剂2,什么叫热原？热原的检查法有那些答热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。它能引起一些动物与人 的体温异常升高。（一）家兔升温法：为经典检查方法。（二）赏试剂法：为内

17、毒素的体外检查法。较家兔法灵敏，但对 革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏，尚不能完全取代家兔法.防止药物氧化可采取哪些措施?答（一）煮沸除氧（二）通入惰性气体（三）加入抗氧剂（四）加入金属离子螯合剂（五）调节pH （六）避光.举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么?答：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明胶和阿拉伯胶为 囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液，将溶液 的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电 荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低 而包裹囊心物凝聚成囊。三、填空题.

18、药物经直肠吸收的主要途径（经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏在肝脏代谢后转运至全身）（通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛静 脉而进入下腔静脉）.气雾剂是由（药物和附加剂）（抛射剂）（耐压容器）（阀门系统）组成.常见的液化气体类的抛射剂有（氟氯烷胫类）（碳氢化合物类）（压缩气体）.1 .膜控型经皮给药制剂由（背衬膜）（药物储库膜）（控释膜）（胶粘层）（保护膜）组成2 .从方法上分类,靶向给药系统可分为（被动靶向制剂）（主动靶向制剂）（物理化学靶向制剂）。四.计算题1.乳化硅油所需HLB值为10. 5,假设选用55%的聚山梨酯60 （HLB 值为14.9）与45%另一待测外表活性剂混合取得最正确乳化效果，

19、试计 算该外表活性剂的HLB值？解 10. 5=（0. 55X14. 9+0. 45XHLB）/1HLB= (10. 5-0. 55 X14. 9) /0. 45=5. 1 答该外表活性剂的HLB值为5. 1.2.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；假设配制500ml,试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液?注：硫酸锌冰点下降度为0085。（3；硼酸冰点下降度为0.28（；.氯化钠冰点下降度为0. 578o 五、分析以下物质在药剂学中的主要作用（只写一个主要作用）1 .咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1. 2,苯 甲酸钠的作用为：助溶剂.吐温-80：外表活性剂3.淀粉

20、：片剂的稀释剂 试题3一、A型题（最正确选择题）每题的备选答案中只有一个最正确答案。B 1.从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E 2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴 定法，其所用的溶剂体系为：A.水一乙醇B.水一冰醋酸C.水一 氯仿D.水一乙酸E.水一丙酮C 4.各国药典对图体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法, 主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴

21、定法进行分析C.由于“其它图体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比拟简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5.关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B.收载所有药物的法典一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B 6.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度B 7.药物片剂含量的表示方法A.主药的B.相当于标示量的%C.相当于重量的g/100mlC. g/100gC 8.凡检查溶出度的制剂不再检查:A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B 9.以下那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反响鉴别A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯CIO.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定A 11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保存时间C.保存体积D.峰宽E.死时间C 12.酰胺类药物可用以下哪一反响进行鉴别A. F e C13 反响B.水解后.F e C13反响C.重氮-化偶合反响D.重氮化反响E.水解后重氮-化偶合反响