减数分裂观察讲稿.ppt

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1、关于减数分裂观察第一页，讲稿共二十六页哦 实验目的实验目的n学习并掌握动植物减数分裂玻片标本的制作方法。n了解动植物减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化。第二页，讲稿共二十六页哦（二）减数分裂实验原理实验原理第三页，讲稿共二十六页哦第四页，讲稿共二十六页哦第一次分裂第一次分裂 前期前期I（prophaseI）第一次减数分裂的前期特别长，包括第一次减数分裂的前期特别长，包括细线期细线期、偶线期偶线期、粗线期粗线期、双线期双线期、终变期。终变期。细线期细线期leptotene 染色体细长如丝，首尾难分，染色体细长如丝，首尾难分，彼此缠绕在一起彼此缠绕在一起第五页，讲稿共二十六页哦偶线期偶

2、线期zygotene同源染色体开始彼此靠拢联会配对同源染色体开始彼此靠拢联会配对第六页，讲稿共二十六页哦粗线期粗线期pachytene 二价体凝缩变短变粗呈粗线状二价体凝缩变短变粗呈粗线状可发生非姊妹染色单体的交换。可发生非姊妹染色单体的交换。粗线期：染色体继续缩短变粗，两条同源染色体配对完毕。粗线期：染色体继续缩短变粗，两条同源染色体配对完毕。因此原来是因此原来是2n条条染色体，经配对后形成染色体，经配对后形成n组组染色体，每一组合有染色体，每一组合有2条条同源染色体，这种配对的染色体叫做同源染色体，这种配对的染色体叫做双价体双价体(二价体二价体)。第七页，讲稿共二十六页哦双线期双线期dip

3、lotene 染色体继续变短变粗，同源染色体染色体继续变短变粗，同源染色体开始排斥，有交叉结出现，呈麻花状。开始排斥，有交叉结出现，呈麻花状。双线期：双价体中的两条同源染色体开始分开，但分开不完双线期：双价体中的两条同源染色体开始分开，但分开不完全，并不形成两个独立的单价体，而是在两个同源染色体之全，并不形成两个独立的单价体，而是在两个同源染色体之间仍有若干处发生间仍有若干处发生交叉交叉而相互连接。交叉的地方实际上是染色而相互连接。交叉的地方实际上是染色单体发生了交换的结果单体发生了交换的结果第八页，讲稿共二十六页哦终变期终变期diakinesis 交叉节端化，染色体更粗短，二价交叉节端化，染

4、色体更粗短，二价体分散在核区内靠近核膜，可计数。体分散在核区内靠近核膜，可计数。终变期：两条同源染色体仍有交叉联系着，所以仍为终变期：两条同源染色体仍有交叉联系着，所以仍为n个个双价体。染色体变得更为粗短，螺旋化达到最高度，双价体双价体。染色体变得更为粗短，螺旋化达到最高度，双价体开始向赤道面移动，分裂进入中期开始向赤道面移动，分裂进入中期I。第九页，讲稿共二十六页哦(2)中期中期I：n各个双价体排列在赤道面上，两个同源染色体上的着丝粒逐渐远各个双价体排列在赤道面上，两个同源染色体上的着丝粒逐渐远离，双价体开始分离，但仍有交叉联系着。离，双价体开始分离，但仍有交叉联系着。核仁核膜消失，纺锤丝形

5、成，核仁核膜消失，纺锤丝形成，二价体着丝粒相对排列在赤道面上，二价体着丝粒相对排列在赤道面上，同源染色体两个成员随机朝向一极。同源染色体两个成员随机朝向一极。第十页，讲稿共二十六页哦(3)后期后期I：n双价体中的双价体中的两条同源染色体两条同源染色体分开，分别向两极移动，每一染色分开，分别向两极移动，每一染色体有体有两个染色单体两个染色单体，在着丝粒区相连，在着丝粒区相连(相当于有丝分裂前期的一条相当于有丝分裂前期的一条染色体染色体)。这样，每一极得到。这样，每一极得到n条染色体，即在后期条染色体，即在后期I时染色体数目时染色体数目减减半半。双价体中哪一条染色体移向哪一极是完全随机的。双价体中

6、哪一条染色体移向哪一极是完全随机的。第十一页，讲稿共二十六页哦(4)末期末期I：n核膜重建，核仁重新形成，接着进行胞质分裂，成为两个子细核膜重建，核仁重新形成，接着进行胞质分裂，成为两个子细胞。胞。n注意：注意：末期末期I的染色体只有的染色体只有n个，但每个染色体具有个，但每个染色体具有两条两条染色单体；染色单体；而有丝分裂末期的染色体数为而有丝分裂末期的染色体数为2n个，每个染色体只有个，每个染色体只有一一条染色单条染色单体。体。染色体到达两极，解螺旋，核膜染色体到达两极，解螺旋，核膜核仁逐渐形成，胞质分裂形成二分体核仁逐渐形成，胞质分裂形成二分体。第十二页，讲稿共二十六页哦(5)减数间期：

7、减数间期：n在第一次分裂之末，两个子细胞进入间期，这时细胞核在第一次分裂之末，两个子细胞进入间期，这时细胞核的形态与有丝分裂间期相似，但有许多生物没有间期，的形态与有丝分裂间期相似，但有许多生物没有间期，后期染色体直接进入第二次减数分裂的晚前期，染色体后期染色体直接进入第二次减数分裂的晚前期，染色体仍旧保持原来的浓缩状态。不过不论有没有间期，在仍旧保持原来的浓缩状态。不过不论有没有间期，在两两次减数分裂之间都没有次减数分裂之间都没有DNA的合成及染色体的复制。的合成及染色体的复制。第十三页，讲稿共二十六页哦(6)前期II、中期II、后期II和末期II n前期前期II、中期、中期II、后期、后期

8、II和末期和末期II的情况和的情况和有丝分裂过程完全一样，也是每一染色有丝分裂过程完全一样，也是每一染色体具有两条染色单体，所不同的是染色体具有两条染色单体，所不同的是染色体在第一次分裂过程中已经减数，只有体在第一次分裂过程中已经减数，只有n个染色体了。个染色体了。第十四页，讲稿共二十六页哦第二次分裂第二次分裂前期前期IIprophase 每条染色体有两个单体，共一个着丝每条染色体有两个单体，共一个着丝点，常呈点，常呈X状。子细胞染色体数目为状。子细胞染色体数目为 n。第十五页，讲稿共二十六页哦中期中期IImetophase 核膜核仁消失，纺锤丝出现。核膜核仁消失，纺锤丝出现。每条染色体以着丝

9、粒排列在赤道面每条染色体以着丝粒排列在赤道面上。上。第十六页，讲稿共二十六页哦后期后期IIanaphase 每条染色体的着丝粒分裂为二，每条每条染色体的着丝粒分裂为二，每条单体在纺锤丝作用下分别移向两极。单体在纺锤丝作用下分别移向两极。第十七页，讲稿共二十六页哦末期末期IItelophase 到达两极的染色体解螺旋，到达两极的染色体解螺旋，核膜核仁相继出现，胞质分裂核膜核仁相继出现，胞质分裂第十八页，讲稿共二十六页哦四分体四分体the tetrad 由原来的一个母细胞经过两次连续由原来的一个母细胞经过两次连续的分裂产生四个子细胞，称为四分子。的分裂产生四个子细胞，称为四分子。第十九页，讲稿共二

10、十六页哦第二十页，讲稿共二十六页哦实验原理 在植物的花粉形成过程中，花药内的一些细胞分化为小孢子母细胞（2n），每个小孢子母细胞经减数分裂产生4个小孢子（n）。在适当的时期采集植物的花药，经固定、染色、压片等操作程序后，就可以在显微镜下看到细胞减数分裂过程中染色体的动态变化。第二十一页，讲稿共二十六页哦实验原理 在动物的有性生殖过程中，精巢首先分化为精母细胞（2n），经第一和第二次分裂，形成4个精子（n）。在适当的时间给动物注射秋水仙素，并取动物的精巢，经低渗、固定等处理后，可观察到减数分裂不同时期染色体的变化。第二十二页，讲稿共二十六页哦实验用品实验用品 n蝗虫（蝗虫（Oxya intric

11、ata stalOxya intricata stal），），其染色体数为：雌虫（其染色体数为：雌虫（2 2n=2x=24,XXn=2x=24,XX）；）；雄虫雄虫（2 2n=2x=23n=2x=23，XOXO）。）。雌虫比雄虫个体长，腹部末端为产卵器，呈分叉状。雌虫比雄虫个体长，腹部末端为产卵器，呈分叉状。雄虫腹部末端为交配器，形似船尾。性成熟的雄性小白鼠（雄虫腹部末端为交配器，形似船尾。性成熟的雄性小白鼠（Mus musculusMus musculus，2n=2x=402n=2x=40）。）。玉米玉米(Zea mays,2n=2x=20)Zea mays,2n=2x=20)、蚕豆蚕豆(V

12、icia fabaVicia faba,2n=2x=12),2n=2x=12)、n显微镜、离心机、培养皿、小手术剪、解剖针、小弯镊、离心管、吸显微镜、离心机、培养皿、小手术剪、解剖针、小弯镊、离心管、吸管、载玻片、镊子、大培养皿、染缸、酒精灯、吸水纸等。管、载玻片、镊子、大培养皿、染缸、酒精灯、吸水纸等。n甲醇、冰乙酸、甲醇、冰乙酸、0.0750.075N N氯化钾、氯化钾、0.1%0.1%秋水仙素、秋水仙素、GiemsaGiemsa染色液、醋酸洋红、染色液、醋酸洋红、改良品红、二甲苯、加拿大树胶、正丁醇等。改良品红、二甲苯、加拿大树胶、正丁醇等。第二十三页，讲稿共二十六页哦实验步骤实验步骤

13、压片法制备蝗虫精巢减数分裂装片压片法制备蝗虫精巢减数分裂装片（1 1）取材）取材 剪去翅膀，在翅基部后方的背端，仔细剪开体壁，可见上方两侧（第47背板之间）各有一团黄色团状块（精巢）。（2 2）固定）固定 卡诺氏固定液固定24小时，经95%酒精洗23次后，转入70%酒精保存。（3 3）染色）染色 夹取一小枚管状精巢，放置于载玻片上，滴加适量醋酸洋红（或改良品红液）染色1020min。（4 4）压片压片 用解剖针挑取少量材料（一条精小管）到一张新载片上，加1滴新鲜染料或45%醋酸，拔碎，加盖玻片，复吸水纸压片。（5 5）镜检。）镜检。第二十四页，讲稿共二十六页哦压片法制备植物减数分裂装片压片法制

14、备植物减数分裂装片1）取材）取材 获得处于适当减数分裂期的材料是制片成败的关键因素，而最适的时期又因实验主要目的不同而异。(2)固定固定 最常用的固定液是卡诺氏固定液。经过固定处理的材料更易于染色、分色和保存。(3)涂抹涂抹 用镊子直接从固定液或保存液中取出材料(花蕾、花序、幼穗等)，用洁净的刀片或镊子压在小孢子囊或花药上向一端轻轻抹去，将花粉母细胞压挤出来，注意勿使花药太过破碎；将挤出花粉母细胞(呈半透明胶状)小范围内涂成薄层。(4)(4)染色染色 在涂好的载玻片上滴加一滴或半滴染液，稍后用镊子把所有可见花药壁残渣清除干净。(5)初检与压片初检与压片 染色后置于低倍显微镜下初步检查，若花粉母细胞正处于分裂期，即可压片。(6)镜检观察镜检观察 在低倍镜下寻找适当视野，并正确区分处于减数分裂各个时期的花粉母细胞、二分体、四分体以及花粉粒、花药壁残留组织与细胞。第二十五页，讲稿共二十六页哦感谢大家观看感谢大家观看9/5/2022第二十六页，讲稿共二十六页哦