再读抗菌药物临床应用指导原则讲稿.ppt

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1、关于再读抗菌药物临床应用指导原则第一页，讲稿共六十三页哦“指导原则指导原则”制定背景制定背景n抗菌药物合理使用问题是全世界普遍关注的问题。抗抗菌药物合理使用问题是全世界普遍关注的问题。抗菌药物临床应用近菌药物临床应用近70年来给人类防治感染性疾病带年来给人类防治感染性疾病带来了很大的益处，来了很大的益处，n抗菌药物在使用过程中存在病原微生物产生耐药性、毒抗菌药物在使用过程中存在病原微生物产生耐药性、毒副作用、过敏反应等一系列问题。副作用、过敏反应等一系列问题。第二页，讲稿共六十三页哦n在药品的研发过程中，具有抗菌活性的药物资源也相在药品的研发过程中，具有抗菌活性的药物资源也相当有限，一个可以在

2、临床上市使用的抗菌新药研发费当有限，一个可以在临床上市使用的抗菌新药研发费用在用在1010亿美元以上，周期亿美元以上，周期1010年，而一代耐药菌的产生年，而一代耐药菌的产生只要两年。只要两年。n加强抗菌药物临床应用管理，促进合理使用、安加强抗菌药物临床应用管理，促进合理使用、安全使用对于提高医疗质量，保障医疗安全，减轻全使用对于提高医疗质量，保障医疗安全，减轻社会医疗负担具有十分重要的意义。社会医疗负担具有十分重要的意义。第三页，讲稿共六十三页哦n 抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面：抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面：无指征的预防用药，无指征的预防用药，无指征的治疗用药，无指征的治疗用药，

3、抗菌药物品种、剂量的选择错误，抗菌药物品种、剂量的选择错误，给药途径、给药次数及疗程不合理等。给药途径、给药次数及疗程不合理等。第四页，讲稿共六十三页哦 卫生部医政司卫生部医政司20042004年年285285号令颁布了号令颁布了抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则，其，其主要目的是主要目的是提高我国感染性疾病的抗提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平，减缓细菌耐药性的发展，菌治疗水平，减缓细菌耐药性的发展，降低医药费用降低医药费用 。第五页，讲稿共六十三页哦“指导原则指导原则”包括四部分包括四部分n抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则n抗菌药物临床应用的管理抗菌药物临床

4、应用的管理n各类抗菌药物的适应症和注意事项各类抗菌药物的适应症和注意事项n各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗第六页，讲稿共六十三页哦n“指导原则指导原则”中抗菌药物临床应用的基本原则中抗菌药物临床应用的基本原则在临床治疗中必须遵守；在临床治疗中必须遵守；n各类抗菌药物的适应症和注意事项各类细各类抗菌药物的适应症和注意事项各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗供参考；菌性感染的治疗原则及病原治疗供参考；n对抗菌药物应用的管理应遵循。对抗菌药物应用的管理应遵循。第七页，讲稿共六十三页哦主要解读：n抗菌药物临床应用的管理抗菌药物临床应用的管理 实行分级管理的原则，病原微

5、生物检测对抗菌药实行分级管理的原则，病原微生物检测对抗菌药物有重要的意义，抗菌药物的需要系统的管理与物有重要的意义，抗菌药物的需要系统的管理与督查督查n抗菌药物的临床应用抗菌药物的临床应用 重在合理，讲求用药的科学性、安全有效性、经重在合理，讲求用药的科学性、安全有效性、经济性。济性。第八页，讲稿共六十三页哦第一部分第一部分 抗菌药物临床应用的管理抗菌药物临床应用的管理第九页，讲稿共六十三页哦一、抗菌药物实行分级管理一、抗菌药物实行分级管理 分级原则分级原则n非限制使用非限制使用 经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗

6、菌药物较小，价格相对较低的抗菌药物n限制使用限制使用 这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性价格等某方面存在局限性n特殊使用特殊使用 n不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护，不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护，以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；n新上市的抗菌药物；新上市的抗菌药物；n疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不 优于现用药物者；优于现用药物者；q药品价格昂贵药品价格昂贵q 第十页，

7、讲稿共六十三页哦使用抗菌药物处方权限使用抗菌药物处方权限n 应用应用限制使用限制使用抗菌药物治疗时，应经具有抗菌药物治疗时，应经具有主主 治医师以上治医师以上专业技术职务任职资格的医师同专业技术职务任职资格的医师同 意，并签名意，并签名n 应用应用特殊使用特殊使用抗菌药物，应具有严格临床用抗菌药物，应具有严格临床用 药指征或确凿依据，经抗感染或有关专家会药指征或确凿依据，经抗感染或有关专家会 诊同意，处方需经具有诊同意，处方需经具有高级专业技术职务高级专业技术职务任任 职资格医师签名职资格医师签名n 紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限 的抗菌药物，仅限

8、于的抗菌药物，仅限于1天用量天用量第十一页，讲稿共六十三页哦n目前对非限制、限制和特殊使用未作界目前对非限制、限制和特殊使用未作界定，由各地方或单位依自身情况划分。定，由各地方或单位依自身情况划分。第十二页，讲稿共六十三页哦二、病原微生物检测二、病原微生物检测n要求抗菌药物应用以病原学监测为基础。要求抗菌药物应用以病原学监测为基础。各级医院应重各级医院应重视病原微生物检测工作，切实提高病原学诊断水平，视病原微生物检测工作，切实提高病原学诊断水平，并及时报告细菌药敏试验结果并及时报告细菌药敏试验结果n三级医院必须建立符合标准的临床微生物实验室并建三级医院必须建立符合标准的临床微生物实验室并建立室

9、内质量控制标准，接受室间质量评价检查立室内质量控制标准，接受室间质量评价检查n二级医院应创造和逐步完善条件，在具备相应的专业技二级医院应创造和逐步完善条件，在具备相应的专业技术人员及设备后，也应建立临床微生物实验室术人员及设备后，也应建立临床微生物实验室第十三页，讲稿共六十三页哦n病原微生物检测不但为选定抗菌药物提供依据，而且病原微生物检测不但为选定抗菌药物提供依据，而且结合病人自身反应可细化药物选择，如：判断细菌属结合病人自身反应可细化药物选择，如：判断细菌属于分裂增殖期的话，使用于分裂增殖期的话，使用betabeta内酰胺类药物更合适。内酰胺类药物更合适。n治疗中仍然需要进行病原微生物检测

10、或基本临床检查。治疗中仍然需要进行病原微生物检测或基本临床检查。由受感染的部位采集的样本能协助临床医生判断病程，由受感染的部位采集的样本能协助临床医生判断病程，也有助于检测出重复感染，或判断耐药性的发展。也有助于检测出重复感染，或判断耐药性的发展。第十四页，讲稿共六十三页哦三、管理与督查三、管理与督查n各级医疗机构必须加强抗菌药物临床应用的管理，根据各级医疗机构必须加强抗菌药物临床应用的管理，根据指导指导原则原则结合自身机构实际情况制定结合自身机构实际情况制定“抗菌药物临床应用实施细抗菌药物临床应用实施细则则”n建立和完善药事管理专业委员会，开展合理用药培训与教育，督导本机构建立和完善药事管理

11、专业委员会，开展合理用药培训与教育，督导本机构临床合理用药工作；依据临床合理用药工作；依据指导原则指导原则和和“实施细则实施细则”，定期与不定期进，定期与不定期进行监督检查行监督检查抗菌药物使用情况调查分析，医师、药师与护理人员抗菌药物抗菌药物使用情况调查分析，医师、药师与护理人员抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析 n加强合理用药管理，杜绝不适当的经济激励加强合理用药管理，杜绝不适当的经济激励第十五页，讲稿共六十三页哦第二部分第二部分 抗菌药物临床应用抗菌药物临床应用n抗菌药物治疗性应用抗菌药物治疗性应用n抗菌药物预防性应用抗菌药物预防性应用n抗菌药物

12、在特殊病理、生理状况患者中应抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用用n合理给药方案的制定原则合理给药方案的制定原则第十六页，讲稿共六十三页哦一、一、抗菌药物治疗性应用抗菌药物治疗性应用n诊断为细菌感染者，方有指征应用抗菌药物诊断为细菌感染者，方有指征应用抗菌药物n尽早查明感染病原，根据结果选用抗菌药物尽早查明感染病原，根据结果选用抗菌药物n按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药n方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定p品种选择品种选择p给药剂量给药剂量p给药途径给药途径p给药次数给药次数

13、p疗程疗程p联合应用应有明确指征联合应用应有明确指征第十七页，讲稿共六十三页哦n品种选择品种选择 根据病原菌种类及药敏结果选用抗根据病原菌种类及药敏结果选用抗 菌药物菌药物 n给药剂量给药剂量 按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药 p重症感染和抗菌药物不易达到的部位的感染抗菌药重症感染和抗菌药物不易达到的部位的感染抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）p单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限限)第

14、十八页，讲稿共六十三页哦抗生素药物分类（按功能）抗生素药物分类（按功能）繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂 静止期杀菌剂静止期杀菌剂 快速抑菌剂快速抑菌剂 慢速抑菌剂慢速抑菌剂 青霉素类，头孢青霉素类，头孢 氨基糖氨基糖 四环素类，四环素类，磺胺药磺胺药菌素类，菌素类，-内酰内酰 甙类，甙类，氯霉素，氯霉素，类，环丝类，环丝胺酶抑制剂，单胺酶抑制剂，单 多粘菌多粘菌 大环内酯大环内酯 氨酸等氨酸等环类，头霉素类环类，头霉素类 素类素类 类，林可类，林可衍生物，青酶烯衍生物，青酶烯 霉素类等霉素类等类，头孢烯类，类，头孢烯类，磷霉素，多肽类磷霉素，多肽类第十九页，讲稿共六十三页哦n口服制剂吸收率口服制剂吸

15、收率80%的药：的药：阿莫西林，头孢拉丁，氯霉素，克林霉素，青霉素阿莫西林，头孢拉丁，氯霉素，克林霉素，青霉素V 氟喹氟喹诺酮，甲硝唑，复方四环素，复方新诺明诺酮，甲硝唑，复方四环素，复方新诺明n易通过血脑屏障的药：易通过血脑屏障的药：磺胺类，青霉素，头孢呋辛，氨曲南，林可霉素，磺胺类，青霉素，头孢呋辛，氨曲南，林可霉素，磷霉素，万古霉素，甲硝唑，氟喹诺酮类磷霉素，万古霉素，甲硝唑，氟喹诺酮类n易穿透细胞膜的药：易穿透细胞膜的药：氟喹诺酮，异烟肼，吡嗪酰胺氟喹诺酮，异烟肼，吡嗪酰胺第二十页，讲稿共六十三页哦n胃肠浓度高胃肠浓度高 氨基糖甙类氨基糖甙类n骨组织浓度高骨组织浓度高 氯霉素，林可霉素

16、，头孢孟多酯氯霉素，林可霉素，头孢孟多酯n肝胆汁中浓度高肝胆汁中浓度高 哌拉西林，头孢派酮哌拉西林，头孢派酮n尿液浓度高尿液浓度高 哌拉西林，头孢呋辛，哌拉西林，头孢呋辛，头孢西丁，头孢美唑，头孢噻肟，头孢西丁，头孢美唑，头孢噻肟，氟喹诺酮类，氨基甙类，万古霉氟喹诺酮类，氨基甙类，万古霉 素，氟康唑等素，氟康唑等 第二十一页，讲稿共六十三页哦头孢菌素类抗生素头孢菌素类抗生素第一代第一代第二代第二代第三代第三代第四代第四代主要作用于需氧主要作用于需氧革兰阳性球菌革兰阳性球菌对革兰阳性球菌对革兰阳性球菌的活性与第一代的活性与第一代相仿或略差相仿或略差对肠杆菌科细菌对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌等革兰

17、阴性杆菌具有强大抗菌作具有强大抗菌作用；头孢他啶和用；头孢他啶和头孢哌酮除肠杆头孢哌酮除肠杆菌科细菌外对铜菌科细菌外对铜绿假单胞菌亦具绿假单胞菌亦具高度抗菌活性高度抗菌活性对肠杆菌科细菌作对肠杆菌科细菌作用与第三代头孢菌用与第三代头孢菌素大致相仿，其中素大致相仿，其中对阴沟肠杆菌、产对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸气肠杆菌、柠檬酸菌属等的部分菌株菌属等的部分菌株作用优于第三代头作用优于第三代头孢菌素，对铜绿假孢菌素，对铜绿假单胞菌的作用与头单胞菌的作用与头孢他啶相仿，对金孢他啶相仿，对金葡菌等的作用较第葡菌等的作用较第三代头孢菌素略强三代头孢菌素略强仅对少数革兰阴仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗性

18、杆菌有一定抗菌活性菌活性对部分革兰阴性对部分革兰阴性杆菌亦具有抗菌杆菌亦具有抗菌活性活性常用的注射剂有常用的注射剂有头孢唑林、头孢头孢唑林、头孢噻吩、头孢拉定噻吩、头孢拉定等等注射剂有头孢呋注射剂有头孢呋辛、头孢替安等辛、头孢替安等注射品种有头孢注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢头孢他啶、头孢哌酮等哌酮等口服制剂有头孢口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等和头孢羟氨苄等口服制剂有头孢口服制剂有头孢克洛、头孢呋辛克洛、头孢呋辛酯和头孢丙烯等酯和头孢丙烯等口服品种有头孢口服品种有头孢克肟和头孢泊肟克肟和头孢泊肟酯等；对铜绿假酯等；对铜绿假单胞菌均无作用单

19、胞菌均无作用常用者为头孢吡肟常用者为头孢吡肟第二十二页，讲稿共六十三页哦 给药途径给药途径n轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物。全的抗菌药物。n重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药。口服给药。n抗菌药物的局部应用宜尽量避免。抗菌药物的局部应用宜尽量避免。第二十三页，讲稿共六十三页哦n给药次数给药次数:应根据药代动力学和药效学相应根据药代动力学和药效学相结合结合n疗程疗程:一般宜用至体温正常、症状

20、消退后一般宜用至体温正常、症状消退后72729696小时，特殊情况，妥善处理小时，特殊情况，妥善处理第二十四页，讲稿共六十三页哦抗菌药物的联合应用要有明确指征抗菌药物的联合应用要有明确指征n不建议抗菌药物多联使用，如确需使用，药量要适当不建议抗菌药物多联使用，如确需使用，药量要适当调整，并考虑合理性。调整，并考虑合理性。如：头孢他啶如：头孢他啶+克林霉素，属于杀菌药与抑菌药合克林霉素，属于杀菌药与抑菌药合用，疗效反而降低；依替米星用，疗效反而降低；依替米星+头孢他啶，两药都头孢他啶，两药都对肾功能有影响，合用有肾毒性。对肾功能有影响，合用有肾毒性。第二十五页，讲稿共六十三页哦仅在下列情况时有指

21、征联合用药仅在下列情况时有指征联合用药(1)(1)病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。重感染。(2)(2)单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，染，2 2种或种或2 2种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。(3)(3)单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。败血症等重症感染。(4)(4)需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。生耐药性的感染，如结核病、深

22、部真菌病。第二十六页，讲稿共六十三页哦 (5)(5)由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌药物剂量减少。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合。联合用药通常采用抗菌作用的药物联合。联合用药通常采用2 2种药物联合，种药物联合，3 3种及种及3 3种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。第二十七页，讲稿共六十三页哦 临床选用抗菌药物应遵循临床选用抗

23、菌药物应遵循抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则n对轻度与局部感染患者对轻度与局部感染患者:首先选用非限制使用抗首先选用非限制使用抗菌药物；菌药物；n严重感染、免疫功能低下者合并感染严重感染、免疫功能低下者合并感染/病原菌只病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时对限制使用抗菌药物敏感时,可选用限制使用抗可选用限制使用抗菌药物菌药物n特殊使用抗菌药物的选用应从严控制特殊使用抗菌药物的选用应从严控制第二十八页，讲稿共六十三页哦二、二、抗菌药物预防性应用抗菌药物预防性应用n内科及儿科预防用药内科及儿科预防用药n预防一或二种特定病原体预防一或二种特定病原体n一段时间内，不能长期一段时间内，不能长

24、期n原发疾病可治愈，不能治愈或缓解（免疫缺陷者）原发疾病可治愈，不能治愈或缓解（免疫缺陷者）不用不用n不用于病毒感染、昏迷、休克、中毒、心衰、肿不用于病毒感染、昏迷、休克、中毒、心衰、肿瘤等瘤等第二十九页，讲稿共六十三页哦n外科手术预防用药外科手术预防用药p目的目的 预防手术后切口感染，以及清洁预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染或 污染手术后手术部位感染及术后可能发生污染手术后手术部位感染及术后可能发生 的全身性感染。的全身性感染。p基本原则基本原则 根据手术野有否污染或污染可能，根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用药决定是否预防用药第三十页，讲稿共六十三页哦n 清洁手术：手术野

25、为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物。n仅在下列情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；（4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。第三十一页，讲稿共六十三页哦n清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术。n由于手

26、术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。第三十二页，讲稿共六十三页哦n 污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。第三十三页，讲稿共六十三页哦n抗菌药物的选用及给药方案调整抗菌药物的选用及给药方案调整n 主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗量或剂量略减。量或剂量略减。三三.特殊病理、生理状况患者中应用特殊病理、生理状况

27、患者中应用第三十四页，讲稿共六十三页哦p主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，但剂量肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，但剂量需适当调整。需适当调整。p肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，据以调征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药；也可按照肾功能减整给药方案，达到个体化给药；也可按照肾功能减退程度退程度(以内生肌酐清除率为准以内生肌酐清除率为准)减量给药，疗程中减量给药，疗程中需严密

28、监测患者肾功能需严密监测患者肾功能第三十五页，讲稿共六十三页哦基本原则：基本原则：n尽量避免使用肾毒性抗菌药物尽量避免使用肾毒性抗菌药物n根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用抗菌药物验结果等选用抗菌药物n根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法内排出途径调整给药剂量及方法肾功能减退患者抗菌药物的应用肾功能减退患者抗菌药物的应用第三十六页，讲稿共六十三页哦n不减量不减量 大环内酯、利福平、克林霉素、多西环素、氨苄西大环内酯、利福平、克林霉素、多西环素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西

29、林、氯霉素、两性霉素林、阿莫西林、哌拉西林、氯霉素、两性霉素-B、甲硝唑、伊曲康唑、头孢哌酮、头孢曲松甲硝唑、伊曲康唑、头孢哌酮、头孢曲松n需减量需减量 青霉素、碳青酶烯、喹诺酮、三代头孢青霉素、碳青酶烯、喹诺酮、三代头孢n避免避免 氨基糖苷、糖肽类氨基糖苷、糖肽类n不用不用 四环素四环素肾功能减退用药肾功能减退用药第三十七页，讲稿共六十三页哦肝功能减退的药物应用肝功能减退的药物应用n主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但无主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但无明显毒性明显毒性-红霉素、林可霉素、克林霉素红霉素、林可霉素、克林霉素n药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或

30、代谢，肝功药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，导致毒性反应能减退时清除减少，导致毒性反应-氯霉素、利福平、氯霉素、利福平、红霉素酯化物红霉素酯化物第三十八页，讲稿共六十三页哦n药物经肝、肾两途径清除药物经肝、肾两途径清除-青霉素类、头孢类青霉素类、头孢类n药物主要由肾排泄，肝功能减退不需调整剂量药物主要由肾排泄，肝功能减退不需调整剂量-氨氨基糖苷基糖苷n不需减量青霉素、糖肽、喹诺酮、头孢他啶不需减量青霉素、糖肽、喹诺酮、头孢他啶n慎用合成青霉素、头孢、红霉素、甲硝唑、伊慎用合成青霉素、头孢、红霉素、甲硝唑、伊曲康唑曲康唑n避免四环素类、氯霉素、两性避免四环素类、氯霉

31、素、两性-B、红霉素酯化物、红霉素酯化物第三十九页，讲稿共六十三页哦老年患者抗菌药物的应用老年患者抗菌药物的应用 高龄患者接受主要自肾排出的抗菌药物时，应按轻度肾功能减高龄患者接受主要自肾排出的抗菌药物时，应按轻度肾功能减退情况减量给药，正常治疗量的退情况减量给药，正常治疗量的2/32/31/21/2。n宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物，如青霉素类、宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类等头孢菌素类等内酰胺类为常用药物内酰胺类为常用药物n应尽可能避免使用应尽可能避免使用 氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素n有明确指征应在严密观察下使用，比

32、如根据血药浓度监测，及时调整有明确指征应在严密观察下使用，比如根据血药浓度监测，及时调整剂量。剂量。第四十页，讲稿共六十三页哦新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者抗菌药物的应用n避免应用毒性大的抗菌药物避免应用毒性大的抗菌药物n避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物，如物，如 氯霉素、磺胺药、喹诺酮、四环素类、氨氯霉素、磺胺药、喹诺酮、四环素类、氨基糖苷类、万古霉素、呋喃类基糖苷类、万古霉素、呋喃类n主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等内酰内酰胺类药物需减量应用胺类药物需减量应用n应用时应按日龄调整给药方案应用时

33、应按日龄调整给药方案第四十一页，讲稿共六十三页哦n氨基糖苷类氨基糖苷类 有明显耳、肾毒性，小儿患者应尽量避免应用有明显耳、肾毒性，小儿患者应尽量避免应用n万古霉素和去甲万古霉素万古霉素和去甲万古霉素 有一定肾、耳毒性，小儿患者仅在有明确指征时方可选有一定肾、耳毒性，小儿患者仅在有明确指征时方可选用用n 四环素类四环素类 可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不可用于可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不可用于8岁以下小儿岁以下小儿n喹诺酮类喹诺酮类 由于对骨骼发育可能产生的不良影响，该类药物避免用于由于对骨骼发育可能产生的不良影响，该类药物避免用于18岁以岁以下未成年人下未成年人第四十二页，讲稿共六十三

34、页哦妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用n妊娠期妊娠期患者抗菌药物的应用患者抗菌药物的应用n需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响n对胎儿有致畸或明显毒性作用者，妊娠期避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用者，妊娠期避免应用n对母体和胎儿均有毒性作用者，妊娠期避免应用；确对母体和胎儿均有毒性作用者，妊娠期避免应用；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效药安全有效n药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，妊娠期感染时可

35、选用。青霉素类、头孢菌素类等者，妊娠期感染时可选用。青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类和磷霉素等均属此种情况内酰胺类和磷霉素等均属此种情况第四十三页，讲稿共六十三页哦哺乳期哺乳期患者抗菌药物的应用患者抗菌药物的应用n药物可自乳汁分泌，无论乳汁中药物浓度如何，均存药物可自乳汁分泌，无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应n哺乳期应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳哺乳期应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳n乳汁中含量较高乳汁中含量较高 喹诺酮、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺喹诺酮、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺、甲氧苄啶、甲硝唑胺、甲氧苄

36、啶、甲硝唑n乳汁含量较低乳汁含量较低青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类第四十四页，讲稿共六十三页哦根据患者的遗传状况选药：根据患者的遗传状况选药：n新生儿、早产儿患有遗传性新生儿、早产儿患有遗传性G-6-PDG-6-PD缺陷时，应用磺缺陷时，应用磺胺类、氯霉素及硝基呋喃类等药物后，可能导致溶胺类、氯霉素及硝基呋喃类等药物后，可能导致溶血性贫血。血性贫血。n要考虑病人的防御功能以及有无过敏史等全身状况后，要考虑病人的防御功能以及有无过敏史等全身状况后，做出合理选择。做出合理选择。第四十五页，讲稿共六十三页哦抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类抗微生物药在妊娠期应用时

37、的危险性分类FDA分类分类 抗微生物药抗微生物药A.在孕妇中研究证实无危险性在孕妇中研究证实无危险性B.动物中研究无危险性，但人类动物中研究无危险性，但人类 研究资料不充分，或对动物有研究资料不充分，或对动物有 毒性，但人类研究无危险性毒性，但人类研究无危险性青霉素类头孢菌素类青霉抑制剂氨曲南美罗培南厄他培南红霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素两性霉素B特比奈芬利福布丁乙胺丁醇甲硝唑呋喃妥因C.动物研究显示毒性，人体研究动物研究显示毒性，人体研究 资料不充分，但用药时可能患资料不充分，但用药时可能患 者的受益大于危险性者的受益大于危险性亚胺培南氯霉素克拉霉素万古霉素氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶磺胺药氟

38、喹诺酮利奈唑胺乙胺嘧啶利福平异烟肼吡嗪酰胺D.已证实对人类有危险性，但仍已证实对人类有危险性，但仍 可能受益多可能受益多氨基糖苷类 四环素类X.对人类致畸，危险性大于受益对人类致畸，危险性大于受益 奎宁奎宁 乙酰异烟胺乙酰异烟胺 利巴韦林利巴韦林第四十六页，讲稿共六十三页哦四四.合理给药方案的制定合理给药方案的制定n首先，确定样本未受污染，考虑到实验室的检查误差。首先，确定样本未受污染，考虑到实验室的检查误差。即使是沿用了多年的标准，如，肺炎球菌肺炎，肺结核即使是沿用了多年的标准，如，肺炎球菌肺炎，肺结核杆菌，其灵敏性仍然有缺陷。杆菌，其灵敏性仍然有缺陷。n其次，一定要依据药敏实验，合理使用抗

39、菌药物治其次，一定要依据药敏实验，合理使用抗菌药物治疗。疗。抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则对各种病因引对各种病因引起的感染都有了详细的介绍，与美国药剂师学会出起的感染都有了详细的介绍，与美国药剂师学会出版的版的抗感染药物使用指南抗感染药物使用指南相比，推荐使用了更相比，推荐使用了更多基本的药物。多基本的药物。第四十七页，讲稿共六十三页哦n第三，监测抗菌药物治疗过程第三，监测抗菌药物治疗过程n第四，如果抗感染治疗失败第四，如果抗感染治疗失败尽管选择体外试验尽管选择体外试验中敏感的抗菌药物，但达不到治疗足够效果，则需中敏感的抗菌药物，但达不到治疗足够效果，则需要进行系统的检查，通

40、常体外试验出错的可能性不要进行系统的检查，通常体外试验出错的可能性不高，但仍需要重复进行检查；药物吸收情况需要重高，但仍需要重复进行检查；药物吸收情况需要重新考虑，还有剂量因素；也需要考虑病人免疫功能新考虑，还有剂量因素；也需要考虑病人免疫功能是否足够支持治疗，以及病人自身的特异性。是否足够支持治疗，以及病人自身的特异性。第四十八页，讲稿共六十三页哦 卫生部办公厅关于卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知 卫办医发卫办医发200820084848号号 n全国抗菌药物临床应用和细菌耐药监测显示，我全国抗菌药物临床应用和细菌耐药监测显示，我国个别地

41、区和部分医疗机构不同程度地存在抗菌国个别地区和部分医疗机构不同程度地存在抗菌药物不合理应用的现象。药物不合理应用的现象。n就进一步加强外科围手术期的抗菌药物预防应用和氟喹就进一步加强外科围手术期的抗菌药物预防应用和氟喹诺酮类等药物的管理，逐步建立抗菌药物临床应用预警诺酮类等药物的管理，逐步建立抗菌药物临床应用预警机制。机制。第四十九页，讲稿共六十三页哦卫生部办公厅关于抗菌药物临床卫生部办公厅关于抗菌药物临床 应用管理有关问题的通知应用管理有关问题的通知 n卫办医政发200938号第五十页，讲稿共六十三页哦一、以严格控制一、以严格控制类切口手术预防用药为重点，进类切口手术预防用药为重点，进一步加

42、强围手术期抗菌药物预防性应用的管理一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理二、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用二、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用三、严格执行抗菌药物分级管理制度三、严格执行抗菌药物分级管理制度四、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗菌四、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗菌药物临床应用预警机制药物临床应用预警机制第五十一页，讲稿共六十三页哦一、以严格控制一、以严格控制类切口手术预防用药为重点，进一步加类切口手术预防用药为重点，进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理强围手术期抗菌药物预防性应用的管理n重点加强重点加强类切口手术预防使用抗菌药物的管理和类切口手术

43、预防使用抗菌药物的管理和控制。控制。类切口手术一般不预防使用抗菌药物，确类切口手术一般不预防使用抗菌药物，确需使用时，要严格掌握适应证、药物选择、用药起需使用时，要严格掌握适应证、药物选择、用药起始与持续时间。给药方法按照始与持续时间。给药方法按照抗菌药物临床应用抗菌药物临床应用指导原则指导原则有关规定执行。有关规定执行。第五十二页，讲稿共六十三页哦n术前0.5-2小时内，或麻醉开始时首次给药；n手术时间超过3小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂；n总预防用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。第五十三页，讲稿共六十三页哦二、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用二、严格控制氟

44、喹诺酮类药物临床应用n氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染，其他感染性疾病治疗要在病情和条件许可的情况下，逐步实现参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果选用该类药物 第五十四页，讲稿共六十三页哦n应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。n对已有严重不良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重遴选，使用中密切关注安全性问题。第五十五页，讲稿共六十三页哦三、严格执行抗菌药物分级管理制度三、严格执行抗菌药物分级管理制度n按照按照抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则中中“非限制使非限制使用用”、“限制使用限制使用”和和“特殊使用特殊

45、使用”的分级管理原则，的分级管理原则，建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。抗菌药物的处方权限。第五十六页，讲稿共六十三页哦以下药物作为以下药物作为“特殊使用特殊使用”类别管理类别管理（一）（一）第四代头孢菌素：第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利；头孢噻利；（二）（二）碳青霉烯类抗菌药物：碳青霉烯类抗菌药物：亚安培南亚安培南/西司他西司他 丁、美洛培南、帕尼培南丁、美洛培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿倍他米隆、比阿 培南等；培南等；第五十七页，讲稿共六十三页哦n（三）多肽类与其他抗菌药物：万古

46、霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等；n（四）抗真菌药物：卡泊芬净，米卡芬净，伊曲康唑（口服液、注射剂），伏立康唑（口服剂、注射剂），两性霉素B含脂制剂等。第五十八页，讲稿共六十三页哦n“特殊使用”抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。第五十九页，讲稿共六十三页哦四、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，四、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗菌药物临床应用预警机制建立抗菌药物临床应用预警机制（一）对主要目标细菌耐药率超过（一）对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应及时

47、的抗菌药物，应及时将预警信息通报本机构医务人员。将预警信息通报本机构医务人员。（二）对主要目标细菌耐药率超过（二）对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应慎重经的抗菌药物，应慎重经验用药。验用药。（三）对主要目标细菌耐药率超过（三）对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应参照的抗菌药物，应参照药敏试验结果选用。药敏试验结果选用。（四）对主要目标细菌耐药率超过（四）对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应暂停该类抗的抗菌药物，应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢菌药物的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用。复其临床应用。第六十页，讲稿共六十三页哦n我部将根据全国抗菌药物临床应用和细菌耐药监测结果，适时对全国抗菌药物临床应用管理进行调整。n医疗机构要建立、健全各项规章制度，切实采取措施推进合理用药工作，保证抗菌药物临床应用指导原则的落实。第六十一页，讲稿共六十三页哦附件：附件：1.1.常见手术预防用抗菌药物表常见手术预防用抗菌药物表第六十二页，讲稿共六十三页哦感谢大家观看感谢大家观看9/5/2022第六十三页，讲稿共六十三页哦