常见化疗副反应的处理.ppt

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1、关于常见化疗副反关于常见化疗副反应的处理应的处理现在学习的是第1页，共61页2 抗肿瘤药物的分类抗肿瘤药物的分类烷化剂烷化剂抗代谢类抗代谢类抗生素类抗生素类植物碱类植物碱类激素类激素类其他其他现在学习的是第2页，共61页3 是一类可与多种有机物（如核酸的羟基、磷酸根、蛋是一类可与多种有机物（如核酸的羟基、磷酸根、蛋白质的羟基、氨基等白质的羟基、氨基等)相结合的化合物，它以烷基取代这些相结合的化合物，它以烷基取代这些基团的氢原子，使某些对细胞具有重要意义的生化物质（如基团的氢原子，使某些对细胞具有重要意义的生化物质（如核酸核酸)不能参与正常代谢反应。不能参与正常代谢反应。如如CTX。烷化剂烷化剂

2、 现在学习的是第3页，共61页4 主要是生理代谢物（如嘌呤、嘧啶、叶酸等主要是生理代谢物（如嘌呤、嘧啶、叶酸等)的结的结构类似物，其作用是通过干扰正常代谢物的功能，影响核构类似物，其作用是通过干扰正常代谢物的功能，影响核酸合成，作用机制是抑制与正常代谢物生物合成有关的酶酸合成，作用机制是抑制与正常代谢物生物合成有关的酶类。类。如如:叶酸代谢拮抗剂：叶酸代谢拮抗剂：MTX MTX 嘌呤代谢拮抗剂：嘌呤代谢拮抗剂：6 6MP(6-MP(6-巯嘌呤巯嘌呤)嘧啶代谢拮抗剂：嘧啶代谢拮抗剂：5 5FUFU抗抗代谢类代谢类现在学习的是第4页，共61页5抗生素类抗生素类 因种类不同，可以作用与因种类不同，可

3、以作用与DNA-RNA-蛋白质蛋白质合成过程的不同环节。如合成过程的不同环节。如KSM（更生霉素更生霉素）。）。植物碱类植物碱类 作用机制主要是破坏纺锤体的形成，干扰核分作用机制主要是破坏纺锤体的形成，干扰核分裂。如裂。如VCR（长春新碱）。（长春新碱）。现在学习的是第5页，共61页6影响代谢：通过抑制对激素敏感的肿瘤细影响代谢：通过抑制对激素敏感的肿瘤细 胞或促进其分化，改变瘤细胞代谢，使瘤胞或促进其分化，改变瘤细胞代谢，使瘤 细胞数减少。细胞数减少。影响脑垂体：抑制垂体分泌肿瘤生长必须影响脑垂体：抑制垂体分泌肿瘤生长必须 的激素的激素.直接作用于肿瘤：通过肿瘤细胞中激素受体直接作用于肿瘤：

4、通过肿瘤细胞中激素受体 而发挥作用而发挥作用 5激素激素类类现在学习的是第6页，共61页7 顺铂（顺铂（DDP)，铂的金属络合物，能与，铂的金属络合物，能与DNA产生链间交产生链间交联与链内交联，破坏联与链内交联，破坏DNA的模板信息复制，从而抑制的模板信息复制，从而抑制DNA的合成，大剂量时也可抑制的合成，大剂量时也可抑制RNA及蛋白质的合成。及蛋白质的合成。6其他类其他类现在学习的是第7页，共61页l骨髓抑制骨髓抑制 l恶心、呕吐恶心、呕吐 l口腔溃疡口腔溃疡 l腹泻腹泻 l药物外渗药物外渗 l脱发脱发 l末梢神经炎末梢神经炎 l心脏损害心脏损害 l肾功能损害肾功能损害 l肝损害肝损害 l

5、听神经损害听神经损害 l肺纤维化肺纤维化现在学习的是第8页，共61页9 抗肿瘤药物的毒副反应抗肿瘤药物的毒副反应骨髓抑制骨髓抑制消化道反应消化道反应泌尿系统毒性泌尿系统毒性 心肌毒性心肌毒性 皮肤及其附属器官的反应皮肤及其附属器官的反应过敏反应过敏反应 神经系统障碍神经系统障碍 局部反应局部反应 肺纤维化肺纤维化 肌肉疼痛肌肉疼痛 致畸作用致畸作用 现在学习的是第9页，共61页10骨髓抑制骨髓抑制化疗副反应中最常见和最严重的一种。化疗副反应中最常见和最严重的一种。是剂量限制主要因素，而剂量强度与疗效是剂量限制主要因素，而剂量强度与疗效 成正相关。成正相关。主要表现为白细胞和血小板的减少，对红主

6、要表现为白细胞和血小板的减少，对红 细胞的影响较小细胞的影响较小。现在学习的是第10页，共61页11骨髓抑制骨髓抑制l受患者状况、肿瘤性质、化疗方案、给药方式等受患者状况、肿瘤性质、化疗方案、给药方式等的影响。的影响。化疗剂量过大化疗剂量过大肝功能异常肝功能异常骨髓反复受到抑制骨髓反复受到抑制 影响血象恢复的因素影响血象恢复的因素 现在学习的是第11页，共61页120IIIIIIIV血红蛋血红蛋白白11.09.5-10.98.0-9.46.5-7.96.5白细胞白细胞 4.03.0-3.92.0-3.01.0-2.01.0粒细胞粒细胞 2.01.5-1.91.0-1.40.5-0.90.5血小

7、板血小板 10075-9950-7425-4925骨髓抑制分度标准骨髓抑制分度标准现在学习的是第12页，共61页13骨髓抑制规律骨髓抑制规律正常血细胞半数生存期：正常血细胞半数生存期：白细胞白细胞 6-86-8小时，血小时，血小板小板5-75-7天，天，红细胞红细胞 120120天；因而化疗后白细胞天；因而化疗后白细胞出现早且重；血小板出现早且重；血小板出现晚且相对轻；出现晚且相对轻；红细红细胞胞 少见。少见。白细胞下降呈白细胞下降呈“U U”型，血小板下降呈型，血小板下降呈“V V”曲线。曲线。现在学习的是第13页，共61页14骨髓抑制规律骨髓抑制规律不同药物的抑制程度出现时间不同：不同药物

8、的抑制程度出现时间不同：CTXCTX，VP16VP16，5-Fu5-Fu等出现早，白细胞最低出现在等出现早，白细胞最低出现在用药后用药后1-21-2周，周，2-32-3周后恢复。周后恢复。多药或多疗程可使抑制程度加重；可能出现全血多药或多疗程可使抑制程度加重；可能出现全血抑制。抑制。现在学习的是第14页，共61页15骨髓抑制危害骨髓抑制危害1.1.白细胞白细胞度抑制感染发生率度抑制感染发生率80-90%80-90%，败血症，败血症40%40%2.-2.-抑制：抑制：l化疗间隔延长化疗间隔延长l抗癌药用量减少抗癌药用量减少l免疫力更低下免疫力更低下 结果：诱发耐药。结果：诱发耐药。现在学习的是第

9、15页，共61页16骨髓抑制处理原则骨髓抑制处理原则IIII度及以上骨髓抑制：停止化疗度及以上骨髓抑制：停止化疗I I度骨髓抑制：个别对待度骨髓抑制：个别对待1.81.8，继续进行并复查血象，继续进行并复查血象1.5-1.71.5-1.7，暂停化疗，复查血，暂停化疗，复查血对于白细胞而言，中性粒细胞绝对值的大小更对于白细胞而言，中性粒细胞绝对值的大小更为重要为重要现在学习的是第16页，共61页17骨髓抑制处理原则骨髓抑制处理原则单位隔离：单位隔离：IVIV度抑制感染发生率度抑制感染发生率80-90%80-90%，其中败血，其中败血症发生率症发生率40%40%。营养支持营养支持预防性抗生素预防性

10、抗生素小剂量新鲜输血小剂量新鲜输血粒细胞集落刺激因子粒细胞集落刺激因子现在学习的是第17页，共61页l白细胞抑制白细胞抑制 I度和度和II度（度（2109-4109）：不需处理）：不需处理III度和度和IV度（度（0-2109）：积极的处理）：积极的处理现在学习的是第18页，共61页lG-CSF（粒细胞集落刺激因子）应用（粒细胞集落刺激因子）应用治疗性用药：治疗性用药：时机时机:白细胞总数下降至白细胞总数下降至2109以下或中性粒细胞以下或中性粒细胞下降至下降至1109以下以下.剂量：剂量：5-7ug/kg体重体重.时间：白细胞总数回升至时间：白细胞总数回升至10109以上，或中性粒以上，或中

11、性粒细胞总数达到细胞总数达到5109时方可停药（和前者基本相时方可停药（和前者基本相差一天）差一天）现在学习的是第19页，共61页lG-CSF应用应用预防性用药：预防性用药：出现出现IV度骨髓抑制，为了使下个周期化疗能够度骨髓抑制，为了使下个周期化疗能够正常进行，可以预防性应用正常进行，可以预防性应用G-CSF剂量：剂量：3-5ug/kg体重体重 时间：多于化疗结束时间：多于化疗结束48小时开始用药，需应用小时开始用药，需应用到患者安全度过白细胞的最低点而开始回升后，到患者安全度过白细胞的最低点而开始回升后，多数需应用多数需应用7-10天天现在学习的是第20页，共61页lG-CSF应用注意事项

12、应用注意事项l 一般应用一般应用G-CSF后，白细胞变化一般会出后，白细胞变化一般会出现两个峰，第一个峰表示骨髓的释放峰，第现两个峰，第一个峰表示骨髓的释放峰，第二个峰代表骨髓恢复。二个峰代表骨髓恢复。1.应用应用G-CSF并不能阻止白细胞继续下降，但并不能阻止白细胞继续下降，但白细胞总数最低值升高，患者更容易安全度白细胞总数最低值升高，患者更容易安全度过这个危险期过这个危险期.现在学习的是第21页，共61页l输血输血：少量多次输新鲜血少量多次输新鲜血 对于对于III度和度和IV度的度的白细胞抑制有效白细胞抑制有效，一般输新鲜血，一般输新鲜血200ml，隔，隔日一次。日一次。现在学习的是第22

13、页，共61页应用抗生素应用抗生素l抗生素的应用原则抗生素的应用原则 广谱抗生素（二代、三代广谱抗生素（二代、三代头孢或广谱青霉素头孢或广谱青霉素)，l III度时，如果没有发热，不需要应用抗生素度时，如果没有发热，不需要应用抗生素 lIII度时，如果伴有发热，应该预防应用抗生素度时，如果伴有发热，应该预防应用抗生素 lIV度时，无论是否伴有发烧，均应该应用抗生度时，无论是否伴有发烧，均应该应用抗生素素现在学习的是第23页，共61页细菌培养细菌培养l寻找隐匿的感染灶寻找隐匿的感染灶:咽拭子咽拭子,血培养血培养,尿培养尿培养,痰培养痰培养,胸片胸片,B超超现在学习的是第24页，共61页血小板抑制血

14、小板抑制l 血小板的下降比白细胞晚，但是回升快血小板的下降比白细胞晚，但是回升快 l I度和度和II度的血小板的抑制度的血小板的抑制:无需处理无需处理l III度和度和IV度的血小板抑制度的血小板抑制:需要积极处理需要积极处理l目前药物治疗血小板下降目前药物治疗血小板下降:巨和粒等巨和粒等现在学习的是第25页，共61页血小板输注血小板输注l方法方法 首次输两个单位首次输两个单位 以后隔日一个单位以后隔日一个单位 直直至血小板回升至至血小板回升至25,000以上以上 l注意事项注意事项 血小板下降至血小板下降至IV度时，易发生中枢度时，易发生中枢神经系统自发性出血神经系统自发性出血现在学习的是第

15、26页，共61页l初次化疗的恶心和呕吐的控制非常重要，它初次化疗的恶心和呕吐的控制非常重要，它直接关系到以后化疗反应的轻重直接关系到以后化疗反应的轻重现在学习的是第27页，共61页28食欲不振，恶心及呕吐食欲不振，恶心及呕吐消化道反应消化道反应处理处理：镇静：镇静 止吐药止吐药化疗药物化疗药物刺激中枢刺激中枢刺激消化道粘膜上皮细胞刺激消化道粘膜上皮细胞呕吐呕吐呕吐严重时可出现大量脱水及胃酸消失，呕吐严重时可出现大量脱水及胃酸消失，引起水盐平衡失调及代谢性碱中毒引起水盐平衡失调及代谢性碱中毒 灭吐灵灭吐灵_锥体外系症状锥体外系症状 激素类激素类_掩盖感染掩盖感染 5-羟色胺受体拮抗剂的应用羟色胺

16、受体拮抗剂的应用 急性呕吐效果好急性呕吐效果好 迟缓反应及心因性因素差迟缓反应及心因性因素差现在学习的是第28页，共61页5-HT3受体拮抗剂受体拮抗剂：l常用的药物包括凯特瑞、枢复宁、枢丹、欧贝等常用的药物包括凯特瑞、枢复宁、枢丹、欧贝等 l枢复宁（恩丹西酮、枢丹、欧贝）枢复宁（恩丹西酮、枢丹、欧贝）8mg,iv，化疗前半小时给，化疗前半小时给药，药，6-8小时可以重复给药，剂量相同小时可以重复给药，剂量相同 l合用激素效果会更好，一般应用地塞米松合用激素效果会更好，一般应用地塞米松10mg，但是如，但是如果合用甲强龙果合用甲强龙80mg，效果优于与地塞米松合用，效果优于与地塞米松合用 l也

17、可以将止吐药也可以将止吐药+激素激素+100mlNS，ivdrip,化疗前半小时快速化疗前半小时快速给药给药现在学习的是第29页，共61页l灭吐灵灭吐灵/安定安定：10-20 mg+安定安定10mg+200ml生理盐水静脉滴注时效果最佳。生理盐水静脉滴注时效果最佳。l冬眠冬眠：以上的止吐效果不好时，可以应用冬眠疗法以上的止吐效果不好时，可以应用冬眠疗法 1/3冬眠冬眠I号，号，im，6-8小时可以重复给药小时可以重复给药现在学习的是第30页，共61页易引起腹泻的药物易引起腹泻的药物 l5-FU l紫杉醇紫杉醇 l伊立替康伊立替康现在学习的是第31页，共61页原因原因l5-FU引起腹泻的原因是由

18、于其抑制了肠道内引起腹泻的原因是由于其抑制了肠道内数量最大的细菌数量最大的细菌-大肠杆菌的生长，进一步大肠杆菌的生长，进一步引起那些对于这种药不敏感的细菌的生长，最引起那些对于这种药不敏感的细菌的生长，最常见的是难辨梭状芽孢杆菌（难辨）常见的是难辨梭状芽孢杆菌（难辨）l个别人应用紫杉醇后也引起的腹泻，但是其原个别人应用紫杉醇后也引起的腹泻，但是其原因不明因不明 lCPT-11（伊立替康）：胆碱能综合征（伊立替康）：胆碱能综合征,分泌性分泌性现在学习的是第32页，共61页腹泻的处理腹泻的处理 l急查大便涂片，了解是否出现菌群失调急查大便涂片，了解是否出现菌群失调 l急查大便的普通培养和厌氧培养急

19、查大便的普通培养和厌氧培养 l留取厌氧培养时，应该将大便尽量放满试管，留取厌氧培养时，应该将大便尽量放满试管，这样培养时可以容易从厌氧区域取材接种这样培养时可以容易从厌氧区域取材接种现在学习的是第33页，共61页l给予活菌制剂，增加肠道内阴性杆菌的数量给予活菌制剂，增加肠道内阴性杆菌的数量 l整肠生整肠生 0.5,tid l乳酶生（表飞鸣）乳酶生（表飞鸣）3.0,tid l酸奶酸奶 2-3杯杯/日日 l高度怀疑伪膜性肠炎时，千万不能给予止泻药，这样会加重高度怀疑伪膜性肠炎时，千万不能给予止泻药，这样会加重肠道的中毒症状肠道的中毒症状 l高度可疑伪膜性肠炎时可以给予万古霉素高度可疑伪膜性肠炎时可

20、以给予万古霉素0.25g，每日，每日3次口服次口服 l高度怀疑伪膜性肠炎时也可给予灭滴灵口服高度怀疑伪膜性肠炎时也可给予灭滴灵口服 l注意维持水电解质平衡注意维持水电解质平衡现在学习的是第34页，共61页lCPT-11腹泻：腹泻：24h内内:阿托品阿托品24h后后:易蒙停易蒙停2#，随后在至少，随后在至少12小时内小时内,1#q2h,甚至持续使用至最后一次水样排泄物出现后甚至持续使用至最后一次水样排泄物出现后12h.腹泻持续超过腹泻持续超过24小时小时,需决定是否应用抗生素需决定是否应用抗生素易蒙停治疗不能超过易蒙停治疗不能超过48小时小时现在学习的是第35页，共61页l口腔溃疡是消化道溃疡的

21、一种表现形式口腔溃疡是消化道溃疡的一种表现形式 l标志着其他部位的消化道也已经发生溃疡标志着其他部位的消化道也已经发生溃疡 l用药用药56日后开始出现，至停药一周左右，日后开始出现，至停药一周左右，逐渐愈合逐渐愈合 现在学习的是第36页，共61页l抗代谢类药物所致的溃疡多发于唇颊粘膜。严抗代谢类药物所致的溃疡多发于唇颊粘膜。严重者可延及咽部、食道以至肛门，少数可波及重者可延及咽部、食道以至肛门，少数可波及阴道口及尿道阴道口及尿道 l更生霉素所致的溃疡，多在舌边及舌根，溃疡更生霉素所致的溃疡，多在舌边及舌根，溃疡深、疼痛重深、疼痛重lMTX及更生霉素发生的口腔溃疡最多且重，及更生霉素发生的口腔溃

22、疡最多且重，5-FU、VP-16次之次之现在学习的是第37页，共61页处理：处理：l口腔护理：高压生理盐水冲洗溃疡的局部，去口腔护理：高压生理盐水冲洗溃疡的局部，去除表面的分泌物和坏死组织，局部上药除表面的分泌物和坏死组织，局部上药 l多讲话有利于溃疡的痊愈多讲话有利于溃疡的痊愈 l注意体温变化注意体温变化 l注意局部感染灶可成为全身感染的基础注意局部感染灶可成为全身感染的基础 l及时应用抗生素，尤其是一些针对厌氧菌感染及时应用抗生素，尤其是一些针对厌氧菌感染的抗生素的抗生素现在学习的是第38页，共61页容易引起肺纤维化的药物容易引起肺纤维化的药物 l博莱霉素博莱霉素 l平阳霉素平阳霉素 lM

23、TX（大剂量）（大剂量）lCTX（大剂量）（大剂量）现在学习的是第39页，共61页l博莱霉素和平阳霉素最易引起肺纤维化博莱霉素和平阳霉素最易引起肺纤维化 l终身剂量国际上规定为终身剂量国际上规定为360-400mg/m2，但是，但是我国暂时规定为我国暂时规定为360mg(总量），按照一般人总量），按照一般人的体重来推算为的体重来推算为250mg/m2。lMTX和和CTX虽然可以引起肺纤维化，但是目虽然可以引起肺纤维化，但是目前已经非常少见前已经非常少见 现在学习的是第40页，共61页l检测手段：检测手段：l肺功能测定（主要是肺功能测定（主要是CO弥散功能）：是检测肺纤维化最敏弥散功能）：是检测

24、肺纤维化最敏感和有效的方法。一般感和有效的方法。一般CO弥散功能不能低于弥散功能不能低于70%，或者和上，或者和上次相比较下降不超过次相比较下降不超过20%。l胸片：检测肺纤维化不敏感，通常在肺纤维化导致胸片：检测肺纤维化不敏感，通常在肺纤维化导致CO弥散功能弥散功能下降后下降后2个月以上才能表现出来。个月以上才能表现出来。l自我检测：让患者密切注意化疗间歇时活动后有无憋气和发自我检测：让患者密切注意化疗间歇时活动后有无憋气和发绀现象。绀现象。l激素对于激素对于BLM引起的肺纤维化无效引起的肺纤维化无效 l化疗期间吸氧会加重肺损害化疗期间吸氧会加重肺损害现在学习的是第41页，共61页急性肝损害

25、（轻微）急性肝损害（轻微）l通常发生于化疗结束后通常发生于化疗结束后1-2周，一般不严重周，一般不严重 l肝酶升高、胆红素升高，有时伴有黄疸肝酶升高、胆红素升高，有时伴有黄疸 治疗治疗l停化疗或推迟化疗（一般停化疗或推迟化疗（一般1周多会恢复）周多会恢复）l给予保肝药物（肝泰乐、甘力欣、泰特等）给予保肝药物（肝泰乐、甘力欣、泰特等）l给予降酶药物（五味养肝丸）给予降酶药物（五味养肝丸）l也可以给予极化液（对于黄疸有利）也可以给予极化液（对于黄疸有利）l治疗后一周复查肝酶水平，正常既可以恢复化疗治疗后一周复查肝酶水平，正常既可以恢复化疗现在学习的是第42页，共61页慢性肝损害慢性肝损害 l发生于

26、化疗结束后或接受长期多疗程的化疗后发生于化疗结束后或接受长期多疗程的化疗后 l肝酶长期升高，一般不会太高肝酶长期升高，一般不会太高 lB超或超或CT会发现肝脏回声不均，常有多个大小不等的囊肿，彩会发现肝脏回声不均，常有多个大小不等的囊肿，彩超和增强超和增强CT会有助于诊断会有助于诊断 治疗治疗l长期给予保肝治疗，内科消化医生协助治疗长期给予保肝治疗，内科消化医生协助治疗 l定期复查肝功能定期复查肝功能 l通常会发现伴有脂肪肝通常会发现伴有脂肪肝现在学习的是第43页，共61页DDP(顺铂顺铂)：l对于肾脏影响最大，主要是对于肾小管的损伤，对于肾脏影响最大，主要是对于肾小管的损伤，在某种意义上来讲

27、是不可逆的，而且在理论上在某种意义上来讲是不可逆的，而且在理论上来讲，无休止的应用顺铂化疗是会导致肾小球来讲，无休止的应用顺铂化疗是会导致肾小球损伤，最后引起肾衰。损伤，最后引起肾衰。现在学习的是第44页，共61页l阿米福丁（注射用氨磷汀）：目前保护肾功能、阿米福丁（注射用氨磷汀）：目前保护肾功能、减轻肾毒性的最有效的措施。减轻肾毒性的最有效的措施。l目前相对应用较多的措施是水化、高张盐水，目前相对应用较多的措施是水化、高张盐水，提高血液循环的氯水平。提高血液循环的氯水平。l应该每三个月检查一次肾血流图，对于肾脏的应该每三个月检查一次肾血流图，对于肾脏的功能能够有个整体的评价，每个月均应该在化

28、功能能够有个整体的评价，每个月均应该在化疗前检查血肌酐或肌酐清除率。疗前检查血肌酐或肌酐清除率。l肌酐清除率肌酐清除率60%时化疗需要慎重。时化疗需要慎重。现在学习的是第45页，共61页异环磷酰胺：异环磷酰胺：l出血性膀胱炎是停止化疗的指征。出血性膀胱炎是停止化疗的指征。l出血性膀胱炎患者以后膀胱的容量受影响，甚出血性膀胱炎患者以后膀胱的容量受影响，甚至有报道晚期膀胱癌的发生率增加至有报道晚期膀胱癌的发生率增加 l化疗期间必须每天检查尿常规（有无血尿）化疗期间必须每天检查尿常规（有无血尿）治疗治疗l异环磷酰胺每日量的异环磷酰胺每日量的20%，分三次，分三次iv,用用IFO 0，4h，8h现在学

29、习的是第46页，共61页顺铂顺铂 l听神经损伤时是停听神经损伤时是停DDP指征指征 l耳鼻喉科会诊，听力试验耳鼻喉科会诊，听力试验 l顺铂化疗时不主张用速尿，因为加重顺铂对于顺铂化疗时不主张用速尿，因为加重顺铂对于听神经的损伤听神经的损伤 l神经营养药神经营养药l中药中药l针灸针灸现在学习的是第47页，共61页顺铂化疗时应用速尿顺铂化疗时应用速尿 指征指征 l尿少尿少l水钠潴留，如面部水肿水钠潴留，如面部水肿 l化疗或水化期间出现呼吸困难或急促化疗或水化期间出现呼吸困难或急促 l化疗或水化期间出现心率加快伴有憋气时化疗或水化期间出现心率加快伴有憋气时现在学习的是第48页，共61页蒽环类药物（阿

30、霉素蒽环类药物（阿霉素ADM、表阿霉素、表阿霉素EPI）l阿霉素和表阿霉素对心肌影响，是剂量限制性阿霉素和表阿霉素对心肌影响，是剂量限制性毒性反应。毒性反应。l主要表现为心肌收缩力下降，最常见左室射血主要表现为心肌收缩力下降，最常见左室射血分数的下降，严重时为充血性心力衰竭，有些分数的下降，严重时为充血性心力衰竭，有些患者甚至在停化疗后一段时间内发生心力衰竭患者甚至在停化疗后一段时间内发生心力衰竭 现在学习的是第49页，共61页蒽环类药物终身剂量：蒽环类药物终身剂量：l阿霉素：国际上一般认为其终身剂量为阿霉素：国际上一般认为其终身剂量为400mg/m2，我国目前暂且定为总量，我国目前暂且定为总

31、量400mg.l表阿霉素：国际上一般认为其终身剂量为表阿霉素：国际上一般认为其终身剂量为900-1000mg/m2，我国，我国600-700mg/m2现在学习的是第50页，共61页心脏检测方法：超声心动图检查心脏检测方法：超声心动图检查 l左室射血分数不应该低于左室射血分数不应该低于60%-绝对标准绝对标准 l和上次化疗相比左室射血分数下降不超过和上次化疗相比左室射血分数下降不超过20%-相对标准相对标准 l自我检测：注意活动后是否表现憋气和心悸，自我检测：注意活动后是否表现憋气和心悸，应该及时行超声心动图检查。应该及时行超声心动图检查。现在学习的是第51页，共61页紫杉醇药物（泰素、特素、紫

32、素等）紫杉醇药物（泰素、特素、紫素等）l对心脏的传导系统有影响，主要表现房室传导对心脏的传导系统有影响，主要表现房室传导阻滞、心律失常等。阻滞、心律失常等。l检测手段：心电图检查非常重要。检测手段：心电图检查非常重要。l化疗期间定要心电监测。化疗期间定要心电监测。现在学习的是第52页，共61页药物外渗易引起皮肤损害的药物药物外渗易引起皮肤损害的药物 l各种植物类化疗药，如各种植物类化疗药，如VCR(长春新碱长春新碱)、VP-16(依托泊苷依托泊苷)、Taxol(紫杉醇紫杉醇)、Topotecan(托泊替康托泊替康)l抗生素类化疗药，抗生素类化疗药，ADM、EPI(表阿霉素表阿霉素)、BLM(博

33、来霉素博来霉素)l抗代谢药物，抗代谢药物，5-FU、MTX(甲氨蝶呤甲氨蝶呤)现在学习的是第53页，共61页注意事项注意事项 l尽量选择较好的血管尽量选择较好的血管 l尽量避开关节部位尽量避开关节部位 l尽量避开组织少的部位尽量避开组织少的部位 l用化疗药前应该首先检查血管的通畅性用化疗药前应该首先检查血管的通畅性l用完化疗药时应该进行冲管用完化疗药时应该进行冲管现在学习的是第54页，共61页发生药物外渗处理发生药物外渗处理 l即刻停止应用化疗药物即刻停止应用化疗药物 l局部封闭：普鲁卡因局部封闭：普鲁卡因+生理盐水，或普鲁卡因生理盐水，或普鲁卡因+生理盐水生理盐水+地塞米松地塞米松l冰袋局部

34、冷敷或热敷冰袋局部冷敷或热敷l密切观察局部皮肤的变化密切观察局部皮肤的变化 l严重的皮肤损害请骨科和整形外科医生会诊严重的皮肤损害请骨科和整形外科医生会诊现在学习的是第55页，共61页l中央静脉置管中央静脉置管 PICC,锁骨下静脉穿刺锁骨下静脉穿刺,颈内静脉穿刺颈内静脉穿刺,静脉港静脉港现在学习的是第56页，共61页易引起末梢神经炎的药物易引起末梢神经炎的药物 lVCR(长春新碱长春新碱)lDDPl紫杉醇紫杉醇lVP-16（依托泊苷（依托泊苷)l草酸铂草酸铂(艾恒艾恒)现在学习的是第57页，共61页l目前并没有非常好的有针对性的治疗目前并没有非常好的有针对性的治疗 l有文献报道发现化疗时肢体

35、局部放置冰袋可以有文献报道发现化疗时肢体局部放置冰袋可以减轻末梢神经炎的发生减轻末梢神经炎的发生,但对草酸铂绝对禁忌但对草酸铂绝对禁忌l化疗间歇时给予化疗间歇时给予B族维生素有利于末梢神经症族维生素有利于末梢神经症状的减轻状的减轻 l严重的末梢神经炎是停化疗的指征严重的末梢神经炎是停化疗的指征 l停止化疗后，多数患者的症状会有不同程度地停止化疗后，多数患者的症状会有不同程度地减轻，甚至消失减轻，甚至消失现在学习的是第58页，共61页最容易发生脱发的药物最容易发生脱发的药物l抗生素类化疗药，如更生霉素、阿霉素、表阿抗生素类化疗药，如更生霉素、阿霉素、表阿霉素、博莱霉素、平阳霉素，霉素、博莱霉素、

36、平阳霉素，l抗代谢类药物以及植物碱类化疗药，如泰素、抗代谢类药物以及植物碱类化疗药，如泰素、VP-16、长春新碱等、长春新碱等现在学习的是第59页，共61页目前没有更好的处理脱发的方法目前没有更好的处理脱发的方法 l心理治疗心理治疗 l让患者知道脱发是非常自然的现象让患者知道脱发是非常自然的现象 l让患者明白化疗停止后会长出非常好的头发让患者明白化疗停止后会长出非常好的头发l化疗开始前最好使患者理发，当然短发最好化疗开始前最好使患者理发，当然短发最好 l尽量减少梳头的次数尽量减少梳头的次数 l有人发现化疗期间头部降温会减少脱发有人发现化疗期间头部降温会减少脱发 现在学习的是第60页，共61页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第61页，共61页