《药剂学试题 (3)(16页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂学试题 (3)(16页).doc(16页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、-药剂学试题 (3)-第 16 页一、A型题(最佳选择题)共48题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.药物制成剂型的总目的 AA.安全,有效,稳定B.速效,长效,稳定C.无毒,有效,易服D.定时,定量,定位E.高效,速效,长效 2.下列哪版不是中华人民共和国药典版本 CA.1953版B.1963版C.1973版D.1985版E.1990版 3.粉碎小量毒剧药应选用 BA.瓷制乳钵B.球磨机C.玻璃制乳钵D.万能粉碎机E.流能机 4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 BA.乳剂的分层B.水性液体的变色C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓E.混悬剂沉降 5.常用的水溶性抗氧
2、剂是 EA.依地酸二钠B.柠檬酸C.酒石酸 D.二氧化碳E.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时,增大其溶解度的方法是 AA.加热B.粉碎成细粉促进其溶解C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同E.药物与溶媒的性质相似 7.甲酚皂溶液属于 DA.溶液剂B.混悬液C.乳浊液 D.胶体液E.以上均不是 8.下列不是片剂的特点 EA.产量高B.成本低C.剂量准 D.性质稳定E.溶出快 9.片剂包衣的目的不包括 CA.美观B.防潮C.防裂片 D.掩盖异味E.增加稳定性 10.凡士林作为软膏基质,常加入下列哪种物质改善其吸水性 CA.液体石蜡B.花生油C.羊毛脂 D.硅酮E.蜂蜡 11.下列哪种物质能
3、增加可可豆脂的可塑性 CA.樟脑B.水合氯醛C.蜂蜡 D.羊毛脂E.苯酚 12.制备膜剂不可能使用 AA.研磨法B.制板法C.热塑法 D.涂膜法E.吸附法 13.保持注射液稳定性的首选措施是 AA.调整pH值B.加入抗氧剂C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂E.加入稳定剂 14.药物的剂型因素对 影响最大 DA.药物的分布 B.药物的代谢C.药物的排泄 D.药物的吸收E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于 AA.口服制剂 B.注射制剂C.粘膜制剂 D.皮肤制剂E.直肠制剂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是 CA.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液E.以上均不是
4、 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 BA.免除微生物污染 B.防止水解C.防止氧化分解 D.携带方便E.易于保存 18.下列不属于物理灭菌法的是 BA.紫外线灭菌 B.环氧乙烷C.射线灭菌 D.微波灭菌E.高速热风灭菌 19.注射用水可采取哪种方法制备 EA.离子交换法 B.蒸馏法C.反渗透法 D.电渗析法E.重蒸馏法 20.热原的主要成分是 CA.蛋白质 B.胆固醇C.脂多糖 D.磷脂E.生物激素21.关于凡士林的特点叙述中,下列哪一点是错的 EA.有适宜的粘性和涂展性 B.稳定性好、无刺激性,呈中性C.吸水性差,仅能吸收约6的水 D.释放药物的能力比较好E.可以单独充当软膏基质 22.下
5、述软膏基质的特点中,哪项错误 BA.油脂性基质润滑性好 B.油脂性基质释药性好C.乳剂型基质穿透性好 D.水溶性基质吸水性好E.基质应有适宜的粘性和涂展性 23.熔融法制备软膏剂的注意事项中,下列哪项错误 BA.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加 B.药物加入基质搅拌均匀后,要迅速冷凝C.夏季可适量增加基质中石蜡的用量 D.冬季可适量增加基质中液状石蜡用量E.加热速度不宜过快 24.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是 CA.凡士林 B.羊毛脂C.乳剂型基质 D.水溶性基质E.以上均错 25.处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水1000ml,制成复方碘化钾溶液。碘化钾的专用是 AA.助溶作用
6、B.脱色作用C.抗氧作用 D.增溶作用E.补钾作用 26.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 CA.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因C.苯酚 D.苯甲醇E.硫柳汞 27.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是 DA.增加弹性 B.增加稳定性C.增加渗透性 D.改变其溶解性能E.杀灭微生物 28.栓剂置换价的正确表述是 BA.同体积不同基质的重量之比值 B.同体积不同主药的重量之比值C.主药重量和基质重量的比值 D.主药的体积与同重量基质的体积之比值E.药物重量与同体积栓剂基质重量之比值29.油脂性的基质的灭菌方法可选用 DA.热压灭菌 B.干热灭菌C.气体灭菌 D.紫外线灭菌E.流通蒸
7、汽灭菌 30.气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作 EA.助悬剂 B.防腐剂C.潜溶剂 D.消泡剂E.抛射剂 31.压片时造成粘冲的原因的错误表述是 AA.压力过大 B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当 32.制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是 DA.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠C.调节pH值为6.06.2 D.100 15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用 33.对透皮吸收的错误表述是 NBA.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳 D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求,可随时中断给药 34.不影响胃肠道吸收
8、的因素是 DA.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度 D.药物的旋光度E.药物的晶型 35.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是 EA.HLB值在520之间 B.HLB值在79之间C.HLB值在816之间 D.HLB值在713之间E.HLB值在38之间 36.能形成W/O型乳剂的乳化剂是 AA.Pluronic F68 B.吐温80C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠E.阿拉伯胶 37.不属于液体药剂者为 DA.合剂 B.搽剂C.灌肠剂 D.醑剂E.注射剂 38.对液体制剂质量要求错误者为 BA.溶液型药剂应澄明 B.分散媒最好使用有机分散媒C.有效成分浓度应准确稳定 D.
9、乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀E.制剂应有一定的防腐能力 39.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类 EA.肥皂 B.硫酸化物C.磺酸化物 D.季铵化物E.吐温 40.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 CA.有亲水基团、无疏水基团 B.有疏水基团、无亲水基团C.疏水基团、亲水基团均有 D.有中等级性基团 E.无级性基团41.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 CA.混悬微粒半径 B.混悬微粒粒度C.混悬微粒半径平方 D.混悬微粒粉碎度E.混悬微粒直径 42.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用 DA.西黄蓍胶 B.海藻胶钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素.E.硅
10、藻土 43.下属哪种方法不能增加药物溶解度 AA.加入助悬剂 B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类 D.应用潜溶剂E.加入增溶剂 44.下列不属于表面活性剂类别的为 CA.脱水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类C.聚氧乙烯脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯脂肪醇醚类E.聚氧乙烯脂肪酸醇类 45.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为 AA.增溶剂最适范围为1518以上 B.去污剂最适宜范围为1316C.润湿剂与铺展剂最适范围为79 D.大部分消泡剂最适范围为58E.O/W乳化剂最适范围为816 46.中华人民共和国药典是由 EA.国家颁布的药品 集 B.国家药品 监督管理局制定
11、的药品 标准C.国家药典委员会制定的药物手册 D.国家药品 监督管理局制定的药品 法典E.国家编撰的药品 规格标准的法典 47.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是 CA.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬 48.片剂辅料中的崩解剂是 DA.乙基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶 D.甲基纤维素E.甘露醇 二、B型题(配伍选择题)共96题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个最佳答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 49-53药剂学分支中A
12、.物理药剂学 B.工业药剂学C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.药物动力学 49.主要研究药剂学的基本原理的 A50.主要以病人为研究对象的 D51.主要以定量研究药物在体内处置过程的 C52.主要论述药物制剂工业化生产和实践的 B53.主要以定性研究药物在体内处置过程的 E54-58乳剂不稳定的原因是A.分层 B.转相C.酸败 D.絮凝E.破裂 54.乳化剂类型改变,最终可导致 B55.Zeta电位降低产生 D56.重力作用可造成 A57.微生物作用可使乳剂 C58.乳化剂失效可致乳剂 E59-63在防止药物制剂氧化过程中,所采取的措施A.减少与空气接触 B.避光C.调节pH D.添加抗氧剂
13、E.添加金属络和剂 59.加入BHT D60.加入EDTA-2Na E61.通人CO2 A62.加入磷酸盐缓冲液 C63.在容器中衬垫黑纸 B64-68A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵 D.卵磷脂E.吐温80 64.脱水山梨醇月桂酸酯 E65.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯 A66.两性离子型表面活性剂 D67.阳离子型表面活性剂 C68.阴离子型表面活性剂 B69-73A.羧甲基淀粉钠 B.硬酯酸镁C.乳糖 D.羟丙基甲基纤维素E.水 69.粘合剂 A70.崩解剂 D71.润湿剂 E72.填充剂 C73.润滑剂 B74-78A.助悬剂 B.稳定剂C.润湿剂 D.反絮凝剂E.絮凝剂
14、74.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂 A75.使微粒表面由固气二相结合状态转成固液二相结合状态的附加剂 C76.使微粒Zata电位增加的电解质 D77.增加分散介质浓度的附加剂 B78.使微粒Zata电位减少的电解质E79-83以下各题所述的原因在片剂制备中可能产生的问题分别是A.裂片 B.粘冲C.片重差异超限 D.均匀度不符合要求E.崩解超限或溶出速度降低 79.润滑剂用量不足 B80.混合不均匀或可溶性成分的迁移 D81.片剂的弹性复原及压力发布不均匀 A82.压力过大 E83.颗粒向膜孔中填充不均匀 C84-88A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂 D
15、.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素 84.可用于制备脂质体 C85.可用于制备溶蚀性骨架片 E86.可用于制备不溶性骨架片 D87.可用于制备亲水凝胶型骨架片 A88.可用于制备膜控缓释片 B89-93写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25g B.氯化钠8gC.吐温80 3.5g D.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0.01g/制成l000ml 89.防腐剂 E90.助悬剂 D91.渗透压调节剂 B92.主药 A93.润湿剂 C94-98A.氟利昂 B.可可豆脂C.月桂氮卓同 D.司盘85E.硬脂酸镁 94.气雾剂中作抛射剂 A95.气雾剂中作稳定剂 C96.软膏剂中作透皮促进剂 D97.
16、片剂中作润滑剂 E98.栓剂中作基质 B99-103A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇E.聚乙二醇6000 99.片剂的润滑剂 E100.片剂的填充剂 C101.片剂的湿润剂 D102.片剂的崩解剂 A103.片剂的粘合剂 B104-108下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B.对低熔点或热敏感药物的粉碎C.混悬剂中药物粒子的粉碎 D.水分小于5的一般药物的粉碎E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎104.流能磨粉碎 C105.干法粉碎 D106.水飞法 E107.球磨机粉碎 A108.胶体磨研磨粉碎 B109-113A.微球
17、 B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇 D.毫微粒E.单室脂质体 109.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 B110.脂质体的膜材 A111.超声波分散法制备的脂质体 E112.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子 D113.用适宜高分子材料制成的含药球状实体 A114-118现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊,如何按其装量,恰当选用胶囊大小号码A.0号 B.1号C.2号 D.3号E.4号 114. 0.55g A115. 0.15g E116. 0.25g C117. 0.33g B118. 0.20g D119-123A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要能量C.借助于载体使非
18、脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内119.促进扩散 C120.胞饮作用 E121.被动扩散 A122.主动转运 B123.膜孔传运 D124-125A.腔道给药 B.粘膜给药C.注射给药 D.皮肤给药E.呼吸道给药 124.舌下片剂的给药途径属于 B125.滴眼剂的给药途径属于 B126-128A.气雾剂 B.颗粒剂C.胶囊剂 D.软膏剂E.膜剂 126.需要进行溶化性检查的剂型是 E127.需要进行崩解时限检查的剂型是 C128.干燥失重不得超过2.0的剂型是 B129-130A.PVP B
19、.ECC.HPMCP D.MCCE.EudragitRL,RS 129.水溶性固体分散物载体材料 E130.肠溶性固体分散物载体材料 C131-134A.-环糊精 B.甲基-环糊精C.-环糊精 D.乙基-环糊精衍生物E.-环糊精 131.由6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物 E132.已被中国药典收载的、最常用的包合材料 E133.疏水性环糊精衍生物 D134.水溶性环糊精衍生物 B135-137A.肠肝循环 B.首过效应C.胃排空速率 D.吸收E.分布 135.药物从给药部位向循环系统转运的过程 D136.在胆汁中排出的药物,在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象 A137.药物从循环系
20、统运送至体内各脏器组织中的过程 E138-140A.清洗阴道、尿道的液体制剂B.用于咽喉、口腔清洗的液体制剂C.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂D.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂138.洗剂 A139.涂剂 E140.搽剂 D141-144A.糖浆剂 B.溶胶剂C.芳香水剂 D.高分子溶液剂E.溶液剂 141.固体药物以1100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系 B142.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 C143.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 A144.低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 E三、X型题(多项选择题)共
21、24题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。多选、少选或选错均不得分。145.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 ACDEA.舌下片给药 B.口服胶囊C.栓剂 D.静脉注射E.透皮吸收给药 146.下列哪些是气雾剂的组成部分 ABCEA.耐压容器 B.阀门系统C.抛射剂 D.附加剂E.药物 147.生物利用度是表示药物的 DA.吸收速度 B.分布速度C.代谢速度 D.吸收数量E.消除总量 148.要求无菌的制剂有 BCDA.硬膏剂 B.用于创面的软膏剂C.注射剂 D.植入片E.栓剂149.生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是 ACEA.吸附热原 B.增加主药的稳定性C
22、.助滤 D.脱盐E.提高澄明度 150.热原污染途径是 ABCDEA.从溶剂中带入 B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染E.从输液器具带入 151.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是 CEA.HLB B.Krafft PointC.顶裂 D.起昙E.HPMC 152.可用作透皮吸收促进剂的有BEA.液体石蜡 B.二甲基亚砜C.硬脂酸 D.山梨酸E.月桂氮卓酮 153.影响固体药物氧化的因素有 ADA.温度 B.离子强度C.溶剂 D.光线E.pH值 154.影响透皮吸收的因素是 ABCDEA.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.药物晶
23、型E.透皮吸收促进剂 155.吐温类表面活性剂具有 ACDA.增溶作用 B.助溶作用C.润湿作用 D.乳化作用E.润滑作用 156.不具有靶向性的制剂是 CEA.静脉乳剂 B.毫微粒注射液C.混悬型注射液 D.脂质体注射液E.口服乳剂 157.以下哪几条具被动扩散特征 ACA.不消耗能量 B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运E.有饱和状态 158.某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是 BDEA.肠溶片剂 B.舌下片剂C.口服乳剂 D.透皮给药系统E.气雾剂 159.肛门栓具有以下特点 ABDA.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B.药物可不受胃肠酸碱
24、度和酶的影响C.栓剂塞入直肠的深处(6cm),药物可避免首过效应D.在体温下可软化或融化E.粪便的存在有利于药物吸收160.片剂的要求是 ACDA.含量准确,重量差异小B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查 161.关于热压灭菌器使用的错误表述是 ADA.灭菌时被灭菌物排布越紧越好B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出C.灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100算起E.灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器162.关于粉碎的正确表述是
25、 CEA.使用万能磨粉机,先开动机器空转,待高速转动时,再加物料B.万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物C.球磨机转速为临界转速的75,粉碎效果最好D.球磨机内装圆环约占球罐容积的50,粉碎效果好E.球磨机可粉碎剧毒,贵重药品163.有关灭菌法叙述正确的是 CEA.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低164.软膏剂的类脂类基质有 ABCDA.凡士林 B.羊毛脂C.石蜡 D.蜂蜡E.硅酮165.注射液机械灌封中可能出现的问题是 BCDA.药液蒸发 B.出现鼓泡C.安瓿长短不一 D.焦头E.装量不正确166.冷冻干燥的特点是 AEA.可避免药品 因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确,外观不佳E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性167.口服缓释制剂可采用的制备方法有 BCDEA.增大水溶性药物的粒径 B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣 D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中168.下述制剂中属速效制剂的是 ACDA.异丙基肾上腺素气雾剂 B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂 D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混悬剂
限制150内