多囊肾的研究进展课件.ppt
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1、关于多囊肾的研究进关于多囊肾的研究进展展现在学习的是第1页,共44页多囊肾多囊肾(polycystic kidney)Potter Potter综合征、综合征、PerlmannPerlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、多囊病等。我国胞肾、多囊病等。我国19411941年由朱宪彝首先报道,本病临床并不年由朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。少见。肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。除累及肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。除累及肾脏外肾脏外,还引起肝、胰囊肿,心瓣膜病,结肠憩室和颅内动脉瘤还引起肝、胰囊肿,心瓣膜病,结肠憩室和颅内动脉
2、瘤等肾外病变,最终导致终末期肾脏病等肾外病变,最终导致终末期肾脏病(ESRD)(ESRD)。概概 念念现在学习的是第2页,共44页 病病 因因 本病确切的病因尚不清楚。本病确切的病因尚不清楚。90%90%以上以上患者的异常基因位于患者的异常基因位于1616号染色体的短臂,称为多囊肾号染色体的短臂,称为多囊肾1基基因;因;另有另有不到不到10%10%患者的异常基因位于患者的异常基因位于4 4号染色体的短臂,称为多囊肾号染色体的短臂,称为多囊肾2基因基因。现在学习的是第3页,共44页 多囊肾的三个显著特征多囊肾的三个显著特征:肾小球囊内上皮细胞异常增殖肾小球囊内上皮细胞异常增殖,处于一种成熟不完全
3、或重发育状,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍。态,高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍。上皮细胞转运异常上皮细胞转运异常,与细胞转运密切相关的,与细胞转运密切相关的Na-K-ATP Na-K-ATP 酶的组合、分酶的组合、分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生细胞外基质异常增生。现在学习的是第4页,共44页 目前许多研究已证明目前许多研究已证明:这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明
4、了。总之,因但关键的异常环节和途径尚未明了。总之,因基因缺陷基因缺陷而导致的细胞生长改变和间质形成异常而导致的细胞生长改变和间质形成异常,为本病,为本病的重要发病机制之一。的重要发病机制之一。现在学习的是第5页,共44页v 常染色体显性遗传型常染色体显性遗传型,又,又称成人型多囊肾,此型一称成人型多囊肾,此型一般到成年才出现症状;般到成年才出现症状;v 常染色体隐性遗传型常染色体隐性遗传型,又又称婴儿型多囊肾,此型一称婴儿型多囊肾,此型一般在婴儿即表现明显。般在婴儿即表现明显。分分 型型现在学习的是第6页,共44页遗传概率遗传概率1.男女发病的男女发病的几率相等几率相等;2.父母有一方患病,子
5、女有父母有一方患病,子女有50%50%获得囊肿基因而发病,如父母均患获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到此病,子女发病率增加到75%75%;3.不患病的子女不携带囊肿基因,其下代不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代孙代)也不会发病,即也不会发病,即不会隔代遗传不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。极少见。现在学习的是第7页,共44页囊肿起源囊肿起源 囊肿起源于肾小管,其囊肿液囊肿起源于肾小管,其囊肿液的性质随起源部位不同而不同的性质随起源部位不同而不同。起源于起源于近端小管近端小管,囊肿液内成,囊肿液内成分如
6、分如Na+Na+、K+K+、CI-CI-、H+H+、肌、肌酐、尿素等与血浆内相似;酐、尿素等与血浆内相似;起源于起源于远端小管远端小管,则囊肿液内,则囊肿液内Na+Na+、K+K+浓度较低,浓度较低,CI-CI-、H+H+、肌酐、尿素浓度较高。、肌酐、尿素浓度较高。现在学习的是第8页,共44页 病病 理理 肉眼肉眼 肾脏明显肾脏明显增大增大,表面可见大,表面可见大小不等、圆形、半圆形泡状的小不等、圆形、半圆形泡状的突突起起,张力很高,张力很高,棕红色棕红色,切面切面可见大小不等的囊腔。可见大小不等的囊腔。现在学习的是第9页,共44页上皮:上皮:囊肿有扁平立方上皮囊肿有扁平立方上皮被覆。被覆。内
7、腔:内腔:有黄色透明或血性液体有黄色透明或血性液体,可见胶冻物质及脓性渗出物可见胶冻物质及脓性渗出物。出血或合并感染时可为巧。出血或合并感染时可为巧克力色。克力色。囊肿间:囊肿间:有压迫萎缩的肾实有压迫萎缩的肾实质及炎性肉芽组织和瘢痕组质及炎性肉芽组织和瘢痕组织织,周围炎症细胞浸润,正周围炎症细胞浸润,正常肾组织结构消失常肾组织结构消失。镜检镜检现在学习的是第10页,共44页 共同的病理生理过程共同的病理生理过程:1.细胞增殖和凋亡异常;细胞增殖和凋亡异常;2.液体分泌增加;液体分泌增加;3.细胞外基质重塑及间质纤维化。细胞外基质重塑及间质纤维化。病病 理理 生生 理理现在学习的是第11页,共
8、44页 多囊肾的发病与细胞中存在多囊肾的发病与细胞中存在多条信号转导通路的异常多条信号转导通路的异常改变改变有关。通路之间相互影响,形成一个庞大的信号转导有关。通路之间相互影响,形成一个庞大的信号转导网络,共同对囊泡上皮细胞的增殖、生长、分化、凋亡及网络,共同对囊泡上皮细胞的增殖、生长、分化、凋亡及分泌等各方面造成影响,最终导致多囊肾的发生和进展。分泌等各方面造成影响,最终导致多囊肾的发生和进展。现在学习的是第12页,共44页 本病患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊本病患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例到肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病
9、例到4050岁时岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、肿大、肾区疼痛、血尿血尿及及高血压高血压等。等。1.肾肿大肾肿大 两侧肾病变两侧肾病变进展不对称进展不对称,大小有差异,至晚期两肾,大小有差异,至晚期两肾 可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不 规则,凹凸不平,质地较硬。规则,凹凸不平,质地较硬。临临 床床 表表 现现现在学习的是第13页,共44页2.肾区疼痛肾区疼痛 常为腰背部常为腰背部压迫感或钝痛压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为,也有剧痛,有时为 腹痛。疼痛可因
10、体力活动、行走时间过长、久腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久 坐等而加剧,卧床后可减轻。肾内出血、结石坐等而加剧,卧床后可减轻。肾内出血、结石 移动或感染也是突发剧痛的原因。移动或感染也是突发剧痛的原因。现在学习的是第14页,共44页3.出血出血:30%-50%30%-50%的多囊肾患者有肉眼血尿或镜下血的多囊肾患者有肉眼血尿或镜下血 尿。多为自发性,也可发生于剧烈运功或创伤后尿。多为自发性,也可发生于剧烈运功或创伤后 。原因有囊肿壁血管破裂,结石、感染或癌变等。原因有囊肿壁血管破裂,结石、感染或癌变等 。研究发现,血尿的发生频率与高血压程度、囊。研究发现,血尿的发生频率与高血压程度、囊
11、 肿的大小,肾功能恶化速度成肿的大小,肾功能恶化速度成正比正比,一般血尿均,一般血尿均 有自限性。有自限性。4.贫血贫血:进展至进展至ESRDESRD阶段,贫血出现阶段,贫血出现晚且程度轻晚且程度轻。另。另 有有5%5%患者因缺血刺激肾间质细胞生成素增加而引患者因缺血刺激肾间质细胞生成素增加而引 起红细胞增多症。起红细胞增多症。现在学习的是第15页,共44页5.结石结石:20%20%多囊肾患者合并肾结石。多囊肾患者合并肾结石。6.蛋白尿蛋白尿:见于见于14%-34%14%-34%的非尿毒症患者,在合并的非尿毒症患者,在合并 ESRD ESRD患者中达患者中达80%80%,男性多于女性。,男性多
12、于女性。现在学习的是第16页,共44页7.高血压高血压:为多囊肾的为多囊肾的常见表现常见表现,在,在ESRDESRD患者中高达患者中高达 80%80%。在血清肌酐未增高之前,约半数出现高血压,。在血清肌酐未增高之前,约半数出现高血压,这与囊肿压迫周围组织,激活这与囊肿压迫周围组织,激活RAASRAAS系统有关。近系统有关。近1010 年来,年来,Graham PCGraham PC、Torre VTorre V和和 Chapman AB Chapman AB等都证等都证 实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细 胞肾素颗粒增多,并有肾素分泌增加。
13、这些对囊肿胞肾素颗粒增多,并有肾素分泌增加。这些对囊肿 增长和高血压的发生密切相关。换言之,出现高血增长和高血压的发生密切相关。换言之,出现高血 压者囊肿增长较快,可直接影响预后。压者囊肿增长较快,可直接影响预后。现在学习的是第17页,共44页8.肾功能不全肾功能不全 为多囊肾的主要死亡原因。个别病例在为多囊肾的主要死亡原因。个别病例在青少年青少年 期期即出现肾衰竭,一般即出现肾衰竭,一般4040岁之前很少有肾功能岁之前很少有肾功能 减退,减退,7070岁岁时约半数仍保持正常肾功能,但合时约半数仍保持正常肾功能,但合 并有高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短,并有高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩
14、短,也有个别患者也有个别患者8080岁岁仍能保持正常肾脏功能。从仍能保持正常肾脏功能。从 肾功能受损发展到肾功能受损发展到ESRDESRD的时间约为的时间约为1010年年,其中,其中 存在较大的个体差异。存在较大的个体差异。现在学习的是第18页,共44页1.多房性囊性肾细胞癌;多房性囊性肾细胞癌;2.重度肾积水伴结石;重度肾积水伴结石;3 .不孕不育症;不孕不育症;4.多囊肝、多囊胰;多囊肝、多囊胰;5 .感染等;感染等;并并 发发 症症现在学习的是第19页,共44页多囊肾是一类遗传性的肾病,其发病和发展也有一定的多囊肾是一类遗传性的肾病,其发病和发展也有一定的规律,多囊肾的分期有如下规律规律
15、,多囊肾的分期有如下规律:1.发生期发生期 此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是 较小,不易查出,较小,不易查出,2020岁以前岁以前一般不易发现,但一般不易发现,但 家族中如有多囊肾病例,应早期检查,以及早家族中如有多囊肾病例,应早期检查,以及早 观测到囊肿的生长状况。注意保养。观测到囊肿的生长状况。注意保养。分分 期期现在学习的是第20页,共44页2.成长期成长期 患者在患者在30304040岁岁,囊肿将有一较快的生长,医学,囊肿将有一较快的生长,医学 上把这一时期称为成长期。成长期应加强观测,上把这一时期称为成长期。成长期应加强观测,西医对这一
16、时期的治疗没有任何办法,只是对症西医对这一时期的治疗没有任何办法,只是对症 处理,如高血压等,这显得很被动。在这一时期处理,如高血压等,这显得很被动。在这一时期 仍应积极的治疗,治疗的目的在于通过运用有较仍应积极的治疗,治疗的目的在于通过运用有较 强活血化瘀作用的中药,使强活血化瘀作用的中药,使囊肿不再生长或延缓囊肿不再生长或延缓 囊肿的生长速度囊肿的生长速度,达到延长患者寿命的作用,也,达到延长患者寿命的作用,也 可以说这是中药活血化瘀延缓囊肿生长的可以说这是中药活血化瘀延缓囊肿生长的关键时关键时 期期。现在学习的是第21页,共44页3.肿大期肿大期 患者进入患者进入4040岁以后,囊肿会有
17、进一步的生长肿大,岁以后,囊肿会有进一步的生长肿大,当囊肿当囊肿超过超过4cm4cm以后,到囊肿溃破前,称为肿大以后,到囊肿溃破前,称为肿大 期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状,如期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状,如 腰痛、蛋白尿、血尿、血压升高等,这时应当密腰痛、蛋白尿、血尿、血压升高等,这时应当密 切观测,在治疗上,这一时期是切观测,在治疗上,这一时期是中西结合治疗中西结合治疗的的 关键时期。可采用中药活血化瘀排毒泄浊,通过关键时期。可采用中药活血化瘀排毒泄浊,通过 去除危害肾功能的囊液达到保护肾功能的目的。去除危害肾功能的囊液达到保护肾功能的目的。现在学习的是第22页,共44页
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