多肽氨基酸蛋白质和核酸.ppt
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1、多肽氨基酸蛋白质和核酸现在学习的是第1页,共22页氨基酸:氨基酸:羧酸分子中烃基上的氢被氨基取代生成的化合物。羧酸分子中烃基上的氢被氨基取代生成的化合物。RCHCOOHNH2氨基酸氨基酸天然氨基酸主要是天然氨基酸主要是氨基酸。氨基酸。肽:肽:氨基酸分子中的羧基与另一分子氨基酸分子中的羧基与另一分子氨基酸的氨基氨基酸的氨基 生成的酰胺。生成的酰胺。多肽:多个多肽:多个氨基酸分子用肽键连接而生成的化合物。氨基酸分子用肽键连接而生成的化合物。CNHO肽键肽键现在学习的是第2页,共22页NH2CH2CNHCH2COOOHN甘酰基甘氨酸甘酰基甘氨酸HO2CHNNHCOOHNH2HOHH2CSHO谷半胱甘
2、肽谷半胱甘肽蛋白质:由多种蛋白质:由多种氨基酸用肽键连接起来的、分子量很氨基酸用肽键连接起来的、分子量很 大的多肽。大的多肽。现在学习的是第3页,共22页一一.氨基酸的结构和命名氨基酸的结构和命名RCCOOHNH2H*分类:根据氨基和羧基的相对位置不同,可分为分类:根据氨基和羧基的相对位置不同,可分为、或或氨氨基酸。组成蛋白质的几乎都是基酸。组成蛋白质的几乎都是 氨基酸。氨基酸。自然界存在的自然界存在的 氨基酸(天然氨基酸)目前已知有一百多种,但组氨基酸(天然氨基酸)目前已知有一百多种,但组成蛋白质氨基酸的仅有二十多种。成蛋白质氨基酸的仅有二十多种。现在学习的是第4页,共22页丝氨酸丝HOCH
3、2CHCOOHNH2SerS常见氨基酸:常见氨基酸:符号代号汉文代号甘氨酸甘H CHCOOHNH2GlyG丙氨酸丙CH3CH COOHNH2AlaA现在学习的是第5页,共22页根据分子中氨基和羧基个数,可分为:根据分子中氨基和羧基个数,可分为:中性氨基酸:氨基和羧基数目相等。中性氨基酸:氨基和羧基数目相等。酸性氨基酸:羧基数目大于氨基数目。酸性氨基酸:羧基数目大于氨基数目。碱性氨基酸:氨基数目大于羧基数目。碱性氨基酸:氨基数目大于羧基数目。H2NCH2COOH中性氨基酸中性氨基酸(甘氨酸)(甘氨酸)H2NCH2CH2CH2CH2CHCOOHNH2碱性氨基酸碱性氨基酸(赖氨酸)(赖氨酸)HOOC
4、CH2CH2CHCOOHNH2酸性氨基酸酸性氨基酸(谷氨酸谷氨酸)味精味精现在学习的是第6页,共22页命名:由来源、性质命名。命名:由来源、性质命名。氨基酸构型习惯用氨基酸构型习惯用D、L标记,主要看标记,主要看 位手性碳,位手性碳,NH2在右为在右为D 型,型,NH2在左为在左为L 型。型。L 丙氨酸丙氨酸自然界存在的氨基酸一般都是自然界存在的氨基酸一般都是 氨基酸,而且是氨基酸,而且是L型。型。COOHHH2NCH3现在学习的是第7页,共22页二二.氨基酸的性质氨基酸的性质1.氨基酸的酸碱性氨基酸的酸碱性 氨基酸为两性化合物,与强酸或强碱作用成盐。氨基酸为两性化合物,与强酸或强碱作用成盐。
5、R CHCNH3OO+NaOHR CHCNH2OONa+氨基酸的物理性质说明它具有内盐的结构,即为氨基酸的物理性质说明它具有内盐的结构,即为 两性离子:两性离子:R CHCNH2OOHR CHCNH3OOR CHCNH3OO+HClR CHCNH3OOHCl现在学习的是第8页,共22页R CHCNH3OOR CHCNH3OOHH+OHR CHCNH2OOOHH+用酸、碱可改变溶液的酸碱性。当溶液中正离子浓度和负离子用酸、碱可改变溶液的酸碱性。当溶液中正离子浓度和负离子浓度相等时,此时溶液的浓度相等时,此时溶液的pH值就是该氨基酸的等电点(值就是该氨基酸的等电点(PI)。()。(相当于氨基酸在纯
6、水中的相当于氨基酸在纯水中的pH值)值)等电点是每一种氨基酸的特定常数,氨基酸不同,等电点不等电点是每一种氨基酸的特定常数,氨基酸不同,等电点不同。在等电点时,氨基酸的水溶解度最小。同。在等电点时,氨基酸的水溶解度最小。在等电点时,向阳极移动和向阴极移动的离子彼此抵消在等电点时,向阳极移动和向阴极移动的离子彼此抵消(即没有净的迁移),或者说,电场中不显示离子的迁(即没有净的迁移),或者说,电场中不显示离子的迁移。移。现在学习的是第9页,共22页在等电点时,以两性离子形式存在的氨基酸浓度最大(在在等电点时,以两性离子形式存在的氨基酸浓度最大(在水溶液中)。水溶液中)。在等电点时,氨基酸的溶解度最
7、小。在等电点时,氨基酸的溶解度最小。等电点等电点是每一种氨基酸的是每一种氨基酸的特定常数特定常数,氨基酸不同,等电点不同。,氨基酸不同,等电点不同。所以所以可以通过测定氨基酸的等电点来鉴别氨基酸可以通过测定氨基酸的等电点来鉴别氨基酸。中性氨基酸的等电点:中性氨基酸的等电点:pH=6.26.8酸性氨基酸的等电点:酸性氨基酸的等电点:pH=2.83.2 碱性氨基酸的等电点:碱性氨基酸的等电点:pH=7.610.8现在学习的是第10页,共22页2.氨基酸的反应氨基酸的反应COOH成盐成盐成酰氯成酰氯成酯成酯成酰胺成酰胺还原还原NH2成盐成盐与亚硝酸反应与亚硝酸反应与甲醛反应与甲醛反应酰化酰化烃基化烃
8、基化在强酸性介质中有利于酯化在强酸性介质中有利于酯化:CH2CHCO2NH3+CH3OH+HClCH2CHCO2CH3NH3Cl苯丙氨酸甲酯盐酸盐苯丙氨酸甲酯盐酸盐现在学习的是第11页,共22页在强碱性介质中有利于酰化在强碱性介质中有利于酰化:(CH3)2CHCHCO2NH3(1)C6H5COCl,OH(2)HCl(CH3)2CHCHCO2HNHCOC6H5N-苯甲酰基缬氨酸苯甲酰基缬氨酸R CHCNH2OOHHNO2R CHCOHOOHNNHCH2CHCO2NH3+NNHCH2CHCO2HNHCOCH3(CH3CO)2O+FNO2O2NH2NCHCOOHRNHCHCOOHNO2O2NR黄色黄
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- 关 键 词:
- 多肽 氨基酸 蛋白质 核酸
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