2022年主管药师考试综合试题及答案卷91.docx

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1、2022年主管药师考试综合试题及答案卷1、试题以下不属于第n相结合反响的是A.0、N、S和C的葡萄糖醛昔化B.酚羟基的硫酸酯化C.核昔类药物的磷酸化D.苯甲酸形成马尿酸。E,儿茶酚的间位羟基形成甲氧基【答案】C解题思路：考查药物代谢中结合反响的类型。马尿酸为 苯甲酸与甘氨酸结合的产物。2、试题药物化学结构修饰的目的是A.改善药物的药代动力学性质B.提高药物疗效C.降低毒副作用D.方便应用。E,简化药物化学结构，便于制备【答案】ABCD3、试题心源性哮喘应首选以下哪一种药物：A.吗啡B.哌替咤C.安那度22、题干（单项选择题）（每题1, 00分）假设全身作用栓剂中的药物 为脂溶性，宜选基质为（）

2、A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕桐酸酯。E,聚乙二醇【答案】E23、试题碱性最强的生物碱是A.番木鳖碱（的土宁）B.新番木鳖碱C.秋水仙碱D.麻黄碱。E,小樊碱【答案】E【解析】小肇碱为季镂碱，碱性最强。24、试题普蔡洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作 用是A.减弱心肌收缩力B.减慢心率C. B -受体阻断D.延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善。E,降低血压【答案】C25、题干关于药物代谢以下说法正确的选项是A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统 排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利

3、于代谢D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢。E,药物代谢就 是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物【答案】A【解析】药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正 常系统排泄至体外的过程，药物通过吸收、分布并非以原药的形式排 泄，而是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源成分，经共价 键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的共价键结合物。增加 药物的解离度或通过结构修饰增加亲脂性并不一定有利于代谢，只有 药物具有合适的解离度、亲脂性的条件下，才利于药物的代谢。药物 的代谢也可以代谢为活性成分，例如卡马西平在体内代谢为环氧化物 后，才能发挥其抗惊厥的药理作用。26、试题

4、肾功能不良但肝功能尚正常的患者可以应用的药物是A.庆大霉素B.卡那霉素C.链霉素D.头抱哌酮。E,奈替米星【答案】D27、题干HbO解离曲线是S形的原因是A. Hb含有FeB. Hb含有血红素C. Hb属于变构蛋白D. Hb能与CO结合和解离。E, Hb能与0结合和解离【答案】C【解析】一个氧分子与Hb亚基结合后可引起亚基构象变化，称为 变构效应，小分子0称为变构剂，Hb那么称为变构蛋白。Hb中第一个亚 基与0结合后，促进第二、三亚基与0结合，当前三亚基与0结合后, 又大大促进第四亚基与0结合。28、试题稳定结构挥发油组分的提取方法是A.甲醇回流B.乙酸乙酯回流C.热水提取D.水蒸气蒸储。E,

5、 95%乙醇回流【答案】D【解析】水蒸气蒸镭法：将药材用水浸泡后，采用直接加热蒸储或 通入水蒸气蒸储，使挥发油与水一同蒸储出来，收集蒸储液，冷却后 分取油层。该法操作简单，收率较高，但受热时间较长，对有些挥发 油的质量可能有一定的影响。29、题干以下哪种药不会与PEG发生配伍禁忌()A.银盐B.奎宁C.乙酰水杨酸D.巴比妥钠。E, 口引噪美辛【答案】E30、题干(多项选择题)(每题1, 00分)关于硬胶囊壳的错误说法 为()A.胶囊壳主要由明胶组成B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂C.加入二氧化钛作增塑剂D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备。E,囊壳号越大，其容 量越大【答案】BC, D, E

6、,31、试题在药物中引入磺酸基，对药物的影响是A.可以增加药物的亲水性B.增加药物的亲脂性C.可以增强药物的生物活性D.改变药物的分配系数。E,改变药物的解离度【答案】ADE32、题干测定融变时限的取样量()A. 30以下B. 37C. 10 粒D. 3 粒。E, 5 粒【答案】D33、题干(单项选择题)(每题0, 50分)既有速释又有缓释作用的 栓剂是()A.泡腾栓剂B.渗透泵栓剂C.凝胶栓剂D.双层栓剂。E,微囊栓剂【答案】D34、试题关于盐酸普鲁卡因的性质正确的选项是A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色B.为到达最好灭菌效果，可延长灭菌时间C.不易水解D.本品最稳定的pH是7, Oo E,对

7、紫外线和重金属稳定【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。温度升高，水解速 度增加，故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基，易氧化变色。 pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为 33, 5o35、题干某药品的有效期为2013年10月5日，说明本品A.至2013年10月4日起便不得使用B.至2013年10月5日起便不得使用C.至2013年10月6日起便不得使用D.失效期为2013年10月4日。E,失效期为2013年10月5日【答案】C【解析】考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失 效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的失效期 为20

8、13年10月6日，2013年10月6日起便不得使用。36、题干（单项选择题）（每题1,00分）药剂学的分支学科不包括（）A.方剂学B.工业药剂学C.生物药剂学D.物理药剂学。E,药物动力学【答案】A37、试题以下不是片剂包衣的目的的是A.增进美观医学教育|网整理B.保护易变质的主药C.促进药物吸收D.掩盖药物的不良臭味。E,控制药物的释放速度【答案】C38、题干（单项选择题）（每题1, 00分）关于全身作用栓剂的作用 特点的错误表达是（）A.药物不受胃肠pH值或酶的破坏B.栓剂的作用时间比一般口服片剂长C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰小D.将栓剂插入肛门深部，可完全防止肝脏对药物的首过效应。

9、E,对 不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比拟方便【答案】D39、试题以下物质不是喀咤核甘酸抗代谢物的是A.喋吟类似物B.阿糖胞昔C.喀咤类似物D.氨基酸类似物。E,叶酸类似物【答案】A【解析】喀咤核甘酸抗代谢物有喀咤类似物、氨基酸类似物、叶酸 类似物、阿糖胞昔。40、试题通常生理学中的“体温”是指A.皮肤温度B.腋窝温度C.直肠温度D. 口腔温度。E,机体深部的平均温度【答案】E【解析】体温的定义：一般所说的体温是指身体深部的平均温度。41、题干以下不属于栓剂基质的是()A.可可豆脂B.凡士林C.甘油明胶D.泊洛沙姆。E, PEG【答案】B42、试题地方性甲状腺肿的病因A.幼年时生长素

10、分泌缺乏B.食物中缺碘C.幼年时甲状腺素分泌缺乏D.糖皮质激素分泌过多。E,糖皮质激素分泌过少【答案】B【解析】甲状腺激素可以刺激骨化中心的发育，使软骨骨化，促进 长骨和牙齿的生长。如果在婴幼儿时期缺乏甲状腺激素，出生后数周 至34个月后会出现智力的低下和长骨生长停滞；甲状腺激素的合成 需要碘，碘摄取缺乏会使甲状腺肿大。43、试题丙酸睾酮是对睾酮进行了结构修饰而得到的药物，其结 构修饰的目的为A.提高药物的选择性B.提高药物的稳定性C.降低药物的毒副作用D.延长药物的作用时间。E,改善药物的吸收性能【答案】D解题思路：考查结构修饰对药效的影响。44、试题不具有抗螺旋体作用的药物是A.青霉素B.

11、四环素C.红霉素D.异烟脱。E,以上都不是【答案】D45、题干单项选择题）（每题0, 50分）平均装量6, 0g以上颗粒剂的装量差异限度是（）D.可待因。E,纳洛酮【答案】A4、试题以下关于载脂蛋白功能的表达错误的选项是A.与脂类结合，在血浆中转运脂类B. ApoA I 激活 LCATC. ApoB能识别细胞膜上的LDL受体D. ApoC I能激活脂蛋白脂肪酶。E, ApoCH激活LPL【答案】D【解析】载脂蛋白生理作用包括结合和转运脂质，稳定脂蛋白结构; 调节脂蛋白代谢关键酶的活性,如apoAI激活LCAT, apoCII激活LPL; 参与脂蛋白受体的识别，如apoA I识别HDL受体;ap

12、oBlOO识别LDL受 体;参与脂蛋白间脂质交换，包括胆固醇酯转运蛋白，磷脂转运蛋白。5、试题属于酰胺类的麻醉药是A.利多卡因B.盐酸氯胺酮C.普鲁卡因D.羟丁酸钠。E,乙醛【答案】AA. 15%B. 10%C. 8%D. 7%0 E, 5%【答案】E46、试题我国计划免疫工程不包括A.脊髓灰质炎减毒活疫苗B.乙型肝炎疫苗C.白百破三联疫苗D.狂犬病疫苗。E,卡介苗【答案】D【解析】我国的计划免疫工程是卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、 白百破疫苗、麻疹疫苗、乙型脑炎疫苗、流脑疫苗、乙型肝炎疫苗。47、试题有关乳浊液的类型，表达正确的选项是A.水包油型，简写为水/油或0/W型B.油包水型，简写为水

13、/油或0/W型C.水包油型，油为外相，水为不连续相D.油包水型，油为外相，水为不连续相。E,复乳只能为0/W/0【答案】D油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写 为水/油或W/0型。48、单项选择题氨基糖昔类药物的不良反响不包括A.耳毒性B.肝毒性C.肾毒性D.神经肌肉阻滞作用。E,过敏反响【答案】B49、单项选择题中国药典规定凉暗处系指A.不超过0B.避光且不超过5C.避光且不超过10D.不超过20。E,避光且不超过20【答案】E50、试题在脂酰CoA的B-氧化过程中，每经过一次循环，碳链 将减少一分子的A.甲酰CoAB.乙酰CoAC.丙二酰CoAD. 丁酰 CoA。E, C02【

14、答案】B【解析】在脂酰CoA的日-氧化过程中，从B碳原子开始，进行脱 氢、加水、再脱氢及硫解四步连续反响，脂酰基断裂生成1分子比原 来少2个碳原子的酯酰CoA及1分子的乙酰CoAo【解析】利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。6、题干室内压高于主动脉压是在A.等容收缩期B.等容舒张期C.快速充盈期D.减慢射血期。E,快速射血期【答案】E7、题干能够阻断-羟色胺的药物为A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉嘤嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】D【解析】酮色林为5-竣色胺受体阻断药，对5TT2受体有选择性阻 断作用，亦有较弱的a受体和H受体阻断作用。8、题干临床试验中的严重不良事件不包括A.致畸B.致残

15、C.重要器官或系统有严重损害D.致癌。E,药物过量【答案】E【解析】重度不良反响指重要器官或系统有严重损害，可致残、致 畸、致癌，缩短或危及生命。中度不良反响指不良反响病症明显，重 要器官或系统有中度损害。9、题干麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有 过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B.可以销售C.可自行销毁，事后向上级备案D.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。E, 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理【答案】D【解析】麻醉药品和精神药品管理条例第六十一条麻醉药品和 精神药品的生产、经营企业和

16、使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精 神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。10、单项选择题以下关于将同一药物制成不同剂型的表达中，错误的A.为了提高药物的生物利用度B.为了产生靶向作用C.为了改变药物的作用速度D.为了改变药物的化学结构。E,为了降低毒副反响【答案】DH、试题作用于强心昔五元不饱和内酯的反响是A.亚硝酰铁氟化钠(Legal)反响B.三氯乙酸反响C.三氯化铁-铁氟化钾反响D. Keller-Kiliani反响。E,对硝基苯肺反响【答案】A【解析】作用于强心昔五元不饱和内酯的反响有Legal反响、 Raymond 反响、Kedde 反响、Bal jet 反响。

17、12、试题以下不属于分散片特点的是A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度。E, 一般在20左右的水中3min内 崩解【答案】A分散片能在水中迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性 的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加难溶 性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在 20左右的水中于3min内崩解。13、题干（单项选择题）（每题0, 50分）不需进行崩解时限检查的 是（）A.咀嚼片B.舌下片C.阴道片D.含片。E,泡腾片【答案】A14、试题以下哪些药物经代谢后可产生有毒性的代谢产物A.对乙酰氨基

18、酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因。E,普鲁卡因【答案】ABD解题思路：考查代谢产物具有毒性的药物。15、单项选择题下述哪项不符合完全康复的标准A.致病因素已经消失或不起作用B.疾病时发生的损伤性变化完全消失C.劳动能力完全恢复D.机体的自稳调节恢复正常。E,遗留有基本病理变化，通过机体的 代偿来维持内环境相对稳定【答案】E16、题干（单项选择题）（每题0, 50分）主要以速释为目的栓剂是（）A.泡腾栓剂B.渗透泵栓剂C.凝胶栓剂D.双层栓剂。E,微囊栓剂【答案】A17、题干能够阻断-羟色胺的药物为A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉哇嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】D【解析】酮色林为5-竣色胺

19、受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻 断作用，亦有较弱的a受体和H受体阻断作用。18、试题消化道中吸收营养物质的主要部位是在A.胃B.小肠C. 口腔D.升结肠。E,横结肠【答案】B【解析】在口腔，没有营养物质被吸收。胃的吸收能力也很差，仅 吸收少量高度脂溶性的物质如乙醇及某些药物。小肠吸收的物质种类 多、量大，是吸收的主要部位。大肠能吸收水和无机盐。19、试题体温的生理变动，错误的选项是A.老年人体温低于年轻人B.昼夜变动不超过1C.女子排卵后体温升高D.儿童体温低于成年人。E,剧烈运动时体温升高【答案】D【解析】体温的正常生理变动昼夜变动：一般清晨2至6时体温 最低，午后1至6时最高，每天波动不超过1;性别差异：成年女 子的体温高于男性0,3,而且随月经周期而发生变化，排卵前日最 低;年龄：儿童体温较高，新生儿和老年人体温较低;肌肉活动、 精神紧张和进食等情况也影响体温。20、题干可作片剂润滑剂的是()A.滑石粉B. PVPC. MCD.硫酸钙。E,预胶化淀粉【答案】A21、题干以下关于栓剂的表达，正确的选项是()A.栓剂使用时塞得越深，药物吸收多，生物利用度越好B.局部用药应选释放快的基质C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水 性基质。E,大于8, 5的弱碱性药物吸收加快【答案】C