高危药品贮存规定.docx

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1、高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促 进该药品的合理使用，减少不良反响，制订如下规定：1、药剂科按相关要求确定本院高危药品目录，各科室对照确定 本科高危药品品种及数量，备案待查。2、高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他 药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。3、高危险药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应黄底黑字标识 “高危药品”的标识牌，提醒药学人员注意。该柜发药时须单独发放, 并用专用药盒存放。4、高危药品必须凭临床医师的处方（住院医师医嘱）调剂，药 房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否 一致，发出药品时

2、应使之与其他普通药品有效区分，并明确告知领药 者该高危药品的名称、规格、用法用量、考前须知等必要信息。5、高危险药品使用前要进行充分平安性论证，有确切适应症时 才能使用。6、高危险药品的领用、发放和调剂要实行双人复核，双人签字; 高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确 保准确无误。7、药库、各药房及病区小药柜对高危药品应做到每月盘点，账 目与实物数量一致。8、各临床科室严格控制高危药品的备用种类，临床确需立即要 用的药品才列入备用目录。各科室备用的高危药品应贴有“高危药品” 的醒目标示，不得与其他药物混合存放。9、护士在使用高危药品过程中，必须提高警惕。在给药时，严 格执行给药的5R原那么：病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给 药途径对，确保准确给药。10、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持平安有效。11、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反响监测, 并定期总结汇总，及时反响给临床医护人员。12、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信 息告知临床，促进临床合理应用。