医疗用毒性药品（中药饮片）使用管理制度.docx

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医疗用毒性药品（中药饮片）使用管理制度1、严格执行医疗用毒性药品管理方法及药品监督管理部门 的规定，做好采购、供应、管理和使用工作。2、医疗用毒性药品的采购必须根据临床需要，到国家或市药品 监督管理局指定的药品经营企业购买。3、医疗用毒性药品入库需经双人验收。验收时，除按普通药品 工程验收外，还必须对其内、外包装印有的法定特殊标志进行检查， 无特殊标志的应予拒收。不符合验收标准的药品不得入库，对质量有 疑问的，要求供货单位提供质量验收报告。认真做好验收记录，验收 后双人签字。4、医疗用毒性药品的保管要做到专人负责、专柜储存、双人双 锁、专用账册、专册登记。按月盘点，做到日清、月结、账账、账物 相符。发现问题应立即汇报并及时处理。5、专人负责医疗用毒性药品的质量检查和日常养护，发现质量 问题及时处理解决。6、出库时必须填写毒性药品出库登记，双人核对，双人签字。7、因跑潮等原因引起的药品数量减少，因霉变等质量原因导致 药品不能使用，提出报损申请，报药剂科主任批准后，按有关规定处 理。8、调剂时应严格按相关调剂规定的剂量调剂。9、发现有疑问时，须经原处方医生重新审定签字后再行调配。10、调配处方时，必须认真负责，计量准确，由调剂人员及复核 人员双签字。并填写“毒性药品使用登记，双人签字。处方一次有 效，取药后处方保存两年备查。