心内科常用药物ppt.ppt

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1、Company Logo 关于心内科常用药物关于心内科常用药物PPT现在学习的是第1页，共67页Company Logo Contents抗心力衰竭药1抗心律失常药2抗缺血药3降压药4抗凝药5现在学习的是第2页，共67页Company Logo 1.1.利尿剂利尿剂v 机制：降低心脏前负荷v 合理使用利尿剂是治疗心力衰竭的基础（1）能够最充分控制心衰的液体潴留（2）能更快的缓解心衰症状（3）适当使用利尿剂是其它药物治疗的基础，但不能单独用于心力衰竭C期的治疗v 原则：长期小剂量维持v 不良反应：电解质紊乱（低钾、低钠等）、神经内分泌激活 低血压、氮质血症v用于心力衰竭、高血压的治疗用于心力衰竭

2、、高血压的治疗现在学习的是第3页，共67页Company Logo 利尿剂利尿剂作用于髓袢的利尿剂：呋塞米（速尿）、托拉塞米、布美他尼排钾利尿剂：氢氯噻嗪（双氢克尿噻）、吲达帕胺 醛固酮拮抗剂：螺内酯（安体舒通）现在学习的是第4页，共67页Company Logo A.呋塞米呋塞米（速尿）（速尿）v药效学：药效学：v本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCI的主动重吸的主动重吸收收，结果管腔液，结果管腔液Na+、CI-浓度升高，而髓质间液浓度升高，而髓质间液Na+、CI-浓度降低浓度降低,使渗透压梯度差降低使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降，从肾小

3、管浓缩功能下降，从而导致水、而导致水、Na+、CI-排泄增多排泄增多 v药动学：药动学：v口服和口服和静脉用药静脉用药后作用开始时间分别为后作用开始时间分别为3060分钟和分钟和5分钟分钟,达峰时间达峰时间为为12 小时和小时和0.331小时小时。作用。作用持续时持续时间间分别为分别为68小时和小时和2小时小时。现在学习的是第5页，共67页Company Logo 速速 尿尿v用法与用量用法与用量 v治疗水肿性疾病：治疗水肿性疾病：起始剂量为起始剂量为 20-40mg，每日，每日 1次次，必要时，必要时 6-8小时后追加小时后追加 20-40mg，直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日，直至

4、出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600mg，但一般应控制在但一般应控制在 100mg以内以内，分，分2-3次服用。治次服用。治疗疗急性左心衰竭急性左心衰竭时，时，起始起始 40mg静脉注射静脉注射，必要时每小时追加，必要时每小时追加 80mg，直至出现满意疗效。，直至出现满意疗效。v治疗急性肾功能衰竭时，可用治疗急性肾功能衰竭时，可用 200-400mg加于氯化钠注射液加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注内静脉滴注，滴注，滴注速度每分钟不超过速度每分钟不超过 4mg。v治疗高血压：治疗高血压：起始每日起始每日 40-80mg，分，分 2次服用，并酌情调整剂量。治疗高血压危象时，起始次服用，

5、并酌情调整剂量。治疗高血压危象时，起始 40-80mg静注静注 现在学习的是第6页，共67页Company Logo 速尿给药说明速尿给药说明v(1)药物剂量应个体化，从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、药物剂量应个体化，从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。电解质紊乱等副作用的发生。v(2)主张静脉给药、主张静脉给药、不主张肌内注射，不主张肌内注射，大剂量静脉注射时每分钟不超过大剂量静脉注射时每分钟不超过 4mg。v(3)本药静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。本药静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡

6、萄糖注射液稀释。v(4)存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补钾存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补钾。v(5)如每日用药一次，应早晨服药，以免夜间排尿次数增多。如每日用药一次，应早晨服药，以免夜间排尿次数增多。现在学习的是第7页，共67页Company Logo 氢氯噻嗪氢氯噻嗪 v药效学药效学：本类药物作用机制主要本类药物作用机制主要抑制远抑制远端小管前段和近端小管端小管前段和近端小管(作用较轻作用较轻)对氯化钠的重吸收对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的从而增加远端小管和集合管的Na+-K交换，交换，K+分分泌增多。泌增多。v药动学药动学：口服口服2小时小时起作用起作用,达峰时

7、间达峰时间为为4小时小时,作用持续时间为作用持续时间为612小时小时。现在学习的是第8页，共67页Company Logo 氢氯噻嗪氢氯噻嗪-用法与用量用法与用量 v心脏性水肿心脏性水肿:每日每日12.5-25mg,小剂量起始小剂量起始.v高血压高血压:开始每日开始每日50-75mg,早晚两次分服早晚两次分服.一周后减为每日一周后减为每日25-50mg维持量维持量.长期服用可致低钠血症长期服用可致低钠血症,低氯血症和低钾血症低氯血症和低钾血症.突然停突然停药可引起钠药可引起钠,氯及水的潴留氯及水的潴留.现在学习的是第9页，共67页Company Logo 醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂v 机

8、制：机制：抑制心血管的重构，改善慢性心力衰竭的远期预后抑制心血管的重构，改善慢性心力衰竭的远期预后v 使用中注意：使用中注意：选用时应权衡其益处和致命性高钾血症的危险选用时应权衡其益处和致命性高钾血症的危险 与与ACEIsACEIs、ARBsARBs联合时慎用联合时慎用 基础血钾基础血钾5.0mmol/L5.0mmol/L禁用禁用 v 副作用：副作用：血钾增高，尤其与血钾增高，尤其与ACEIACEI合用时合用时v 常用药：常用药：螺内酯螺内酯 起始剂量一般为起始剂量一般为20mg20mg，1 12 2次次/日日现在学习的是第10页，共67页Company Logo 螺内酯螺内酯 v药效学药效学

9、：作用于远曲小管和集合管，作用于远曲小管和集合管，阻断阻断Na+-K+和和Na+-H+交换，结果交换，结果Na、+CI-和水排泄增多，和水排泄增多，K+、Mg2和和H+排泄减少排泄减少,对对Ca2和和P3-的作用不定。的作用不定。由于本由于本药仅作用于远曲小管和集合管药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。故利尿作用较弱。v药动学：药动学：口服口服1日日左右起效，左右起效，-日日达高峰，停达高峰，停药后作用仍可维持药后作用仍可维持-日。日。现在学习的是第11页，共67页Company Logo 药 物起始剂量（日）最大剂量（日）作用时间袢利尿

10、剂 丁尿酸 速尿 托拉塞米0.5-1mg,1-2次20-40mg,1-2次10-20mg,1次10mg600mg20mg4-6h6-8h12-16h噻嗪类利尿剂 氯噻嗪 氯噻酮 氢氯噻嗪 吲哒帕胺 美托拉宗250-500mg,1-2次12.5-25mg,1次25mg,1-2次2.5mg,1次2.5mg,1次 1000mg100mg200mg5mg20mg 6-12h24-72h6-12h36h12-24h保钾利尿剂 阿米洛利 螺内酯 氨苯喋啶5mg,1次10-20mg,1次50-75mg,2次20mg40mg200mg24h2-3天7-9h序列肾单位阻断剂 美托拉宗 氢氯噻嗪 氯噻嗪（IV）2

11、.5mg-10mg,1次,加袢利尿剂25-100mg,1-2次,加袢利尿剂500-1000mg,1次,加袢利尿剂 慢性心力衰竭合并液体潴留治疗中推荐使用的口服利尿剂 现在学习的是第12页，共67页Company Logo ACE血管紧张素原肾素Ang IAng IIAT1受体AT2受体AT3受体AT4受体血管收缩增殖基质形成醛固酮分泌血管舒张抗增殖凋亡血管完整性 PAI-1？ACEI 抑制激肽原缓激肽激肽释放酶 血管舒张一氧化氮前列腺素 EDHF无活性肽BK B2受体ARB阻断现在学习的是第13页，共67页Company Logo ACEIACEIv 注意事项：心衰治疗的基石，高血压的一线用药

12、 可明显降低死亡率，改善预后 适用于心功能A（多种危险因素）BCD期 小剂量开始，逐渐增加剂量通常与-受体阻滞剂合用 一般不与保钾利尿剂和钾盐合用 咳嗽不能耐受可停用ACEI，换用ARBv 副作用：低血压、高钾、BUN、咳嗽、血管性水肿v 禁忌症：CRF（肌酐256mol/L）、妊娠、高钾（5.5mmol/L）、双侧肾动脉狭窄现在学习的是第14页，共67页Company Logo 3.ARB3.ARBv机制机制：阻断血管紧张素阻断血管紧张素ATAT1 1受体，作用机制类似于受体，作用机制类似于ACEIACEIv注意事项注意事项：在慢性心衰时，在慢性心衰时，ACEIACEI是第一选择，但是第一选

13、择，但ARBsARBs可作为替代使用可作为替代使用 禁止禁止ARB+ACEI+ARB+ACEI+醛固酮受体阻断剂合用醛固酮受体阻断剂合用 v常见副作用常见副作用：低血压、高钾、：低血压、高钾、BUNBUN 现在学习的是第15页，共67页Company Logo 4.4.-阻滞剂阻滞剂 v 机制：机制：抑制交感神经过度兴奋抑制交感神经过度兴奋v 注意事项注意事项：由禁忌证变为适应证由禁忌证变为适应证 可减轻心衰症状，降低住院率，降低死亡率可减轻心衰症状，降低住院率，降低死亡率 适用于慢性心功能不全，心功能适用于慢性心功能不全，心功能-级：清晨静息心率达级：清晨静息心率达55556060次次/分分

14、v 副作用副作用：心动过缓、低血压、心功能恶化心动过缓、低血压、心功能恶化v 禁忌症禁忌症：支气管痉挛性疾病、心动过缓、二度及以上房室传导阻滞支气管痉挛性疾病、心动过缓、二度及以上房室传导阻滞v 临床试验证实有效的临床试验证实有效的-阻滞剂阻滞剂：美托洛尔，比索洛尔（美托洛尔，比索洛尔（1 1选择性）选择性）卡维地洛（卡维地洛（、受体阻滞剂）受体阻滞剂）现在学习的是第16页，共67页Company Logo 5.强心剂强心剂洋地黄类：洋地黄类：西地兰、地高辛西地兰、地高辛非洋地黄类：非洋地黄类：多巴胺：多巴胺：兴奋兴奋、和多巴胺受体，疗效与剂量有关，小剂和多巴胺受体，疗效与剂量有关，小剂量强心

15、，较大剂量升压量强心，较大剂量升压 多巴酚丁胺：多巴酚丁胺：作用于作用于 受体受体 米力农：米力农：磷酸二酯酶抑制剂，短期应用于顽固性心功能不全，由磷酸二酯酶抑制剂，短期应用于顽固性心功能不全，由于可以出现严重心律失常现在已基本淘汰于可以出现严重心律失常现在已基本淘汰现在学习的是第17页，共67页Company Logo 正性肌力药物正性肌力药物-洋地黄洋地黄机制机制1.1.抑制抑制NaNa-K-K-ATPase-ATPase，NaNa-Ca-Ca交换增加，强心作用交换增加，强心作用 2.2.兴奋迷走神经减慢心率兴奋迷走神经减慢心率 3.3.负性传导负性传导适应证适应证急慢性心功能不全，室上性

16、快速性心律失常，心脏扩大急慢性心功能不全，室上性快速性心律失常，心脏扩大 心脏扩大伴房颤者最佳心脏扩大伴房颤者最佳 可改善症状，但不能降低死亡率可改善症状，但不能降低死亡率禁忌证禁忌证-预激合并房颤，肥厚型梗阻性心肌病，急性心肌梗死预激合并房颤，肥厚型梗阻性心肌病，急性心肌梗死 缓慢性心律失常（病态窦房结综合征，二度或三度房室传导阻滞）缓慢性心律失常（病态窦房结综合征，二度或三度房室传导阻滞）二尖瓣狭窄呈窦性心律，明显低钾血症，高钙血症二尖瓣狭窄呈窦性心律，明显低钾血症，高钙血症 肺源性心脏病、扩张型心肌病洋地黄效果差，易于中毒肺源性心脏病、扩张型心肌病洋地黄效果差，易于中毒现在学习的是第18

17、页，共67页Company Logo 制剂适应证给药途径作用开始时间峰效 时间 半衰期用 法排泄Digoxin慢性心衰口服1-2h4-8h1.6d0.125-0.25mg/d肾西地兰急性肺水肿静脉10min1-2h33h0.2-0.4mg/次，24h总量可达0.8-1.2mg肾毒毛旋 K花子甙急性肺水肿静脉5-10min0.5-1h22h0.25mg/次，24h总量可达0.5-0.75mg肾洋地黄类药物洋地黄类药物常用制剂和用法常用制剂和用法应用注意事项：个体化原则以下情况减量：肾功能不全；老年患者；甲减；低钾；冠心病、心肌炎、心肌病、肺心病；药物合用现在学习的是第19页，共67页Compan

18、y Logo 毒性反应毒性反应 消化系统症状：纳差、恶心、呕吐消化系统症状：纳差、恶心、呕吐 新出现的心律失常：频发室早二联律、非阵发性交界性心动过速等新出现的心律失常：频发室早二联律、非阵发性交界性心动过速等 神经系统表现：黄视、绿视等神经系统表现：黄视、绿视等毒性反应的处理毒性反应的处理 早期诊断及时停药是治疗的关键早期诊断及时停药是治疗的关键洋地黄类药物毒性反应及处理洋地黄类药物毒性反应及处理现在学习的是第20页，共67页Company Logo 正性肌力药物正性肌力药物-多巴胺及多巴酚丁胺多巴胺及多巴酚丁胺药物作用靶点作用机制剂量适应证多巴胺多巴胺受体增加肾血流量、利尿5g/(kgmi

19、n)多巴酚丁胺1受体2受体增加心率、增加心肌收缩力，小剂量时轻度扩管大剂量时收缩血管2-20g/(kgmin)用于外周低灌注（低血压、肾功能下降）伴或不伴有淤血或肺水肿，使用最佳剂量的利尿扩管剂无效时主要用于AHF伴有低血压、尿少时现在学习的是第21页，共67页Company Logo 6.扩管剂扩管剂机制机制-扩张动、静脉，降低心脏前后负荷扩张动、静脉，降低心脏前后负荷类型类型：v 扩张静脉：硝酸酯类v 扩张动脉：ACEI、肼苯达嗪、钙通道阻滞剂v 扩张动、静脉：硝普钠、哌唑嗪注意：低血压，特别是体位性低血压禁忌证：v 血容量不足，低血压、肾功能衰竭v 瓣膜狭窄和肥厚型梗阻性心肌病者禁用动脉

20、扩管剂现在学习的是第22页，共67页Company Logo 慢性心力衰竭慢性心力衰竭v ACEIACEI长作为基础用药长作为基础用药v 可以考虑用于瓣膜反流性心脏病、室间隔缺损以减少返流或分流可以考虑用于瓣膜反流性心脏病、室间隔缺损以减少返流或分流v 心衰时，有负性肌力作用钙通道阻滞剂禁用心衰时，有负性肌力作用钙通道阻滞剂禁用v 如用于治疗心衰合并心绞痛或高血压时，可尝试选择性较高的钙通如用于治疗心衰合并心绞痛或高血压时，可尝试选择性较高的钙通道阻滞剂如：氨氯地平和非洛地平道阻滞剂如：氨氯地平和非洛地平扩管剂适应证现在学习的是第23页，共67页Company Logo 扩管剂适应证扩管剂适应

21、证急性心力衰竭急性心力衰竭v血管扩张剂为一线药物，包括硝酸酯类、血管扩张剂为一线药物，包括硝酸酯类、硝普钠硝普钠v不推荐使用钙拮抗剂，不推荐使用钙拮抗剂，地尔硫卓、维拉地尔硫卓、维拉帕米和二氢吡啶类均为禁忌帕米和二氢吡啶类均为禁忌 现在学习的是第24页，共67页Company Logo 常用扩管剂药物常用扩管剂药物扩管剂机制适应证剂量副作用其他硝酸甘油5-单硝酸酯静脉扩张剂为主AHF，血压正常时2 0 g/m i n，可 增 至200g/min低血压，头痛持续使用会产生耐受性硝酸异山梨酯 静脉扩张剂为主AHF，血压正常时1mg/h增加至10mg/h低血压，头痛持续使用会产生耐受性硝普钠动静脉扩

22、张剂高血压危象,心源性休克联合使用正性肌力药物0.3-5g/kg/min，低血压，异氰酸盐中毒需避光现在学习的是第25页，共67页Company Logo 抗心律失常药抗心律失常药快速性心律失常.抗心律失常缓慢性心律失常现在学习的是第26页，共67页Company Logo 治疗快速性心律失常药物治疗快速性心律失常药物类类类类其它抗快速性心律失常药物现在学习的是第27页，共67页Company Logo 抗快速性心律失常药物v 类：阻滞类：阻滞NaNa+通道通道 aa：奎尼丁（：奎尼丁（APDAPD）bb：利多卡因利多卡因-室性心律失常室性心律失常 cc：心律平心律平-室上性、室性心律失常室上

23、性、室性心律失常 v 类：类：-受体抑制剂受体抑制剂-室上性心律失常室上性心律失常v 类：类：K K+通道阻滞剂通道阻滞剂-室上性、室性心室上性、室性心律失常律失常 v 类：类：钙拮抗剂钙拮抗剂-室上性心律失常室上性心律失常v 其它：其它：ATPATP、MgSOMgSO4 4、KClKCl现在学习的是第28页，共67页Company Logo 室上性期前收缩的治疗（窄QRS）v 房性期前收缩：常无需治疗。去除诱发因素，可应用镇静药物，房性期前收缩：常无需治疗。去除诱发因素，可应用镇静药物，有有症状者用症状者用阻断剂和钙通道阻滞剂阻断剂和钙通道阻滞剂v 交界性期前收缩：同房性期前收缩交界性期前收

24、缩：同房性期前收缩局灶局灶提前发放一次冲动形成另类P波（P波）现在学习的是第29页，共67页Company Logo 房速的治疗（窄QRS）v 洋地黄中毒者洋地黄中毒者：停用洋地黄停用洋地黄；补充钾盐补充钾盐；应用应用受体阻受体阻滞剂滞剂及及IAIA、ICIC和和类抗心律失常药物类抗心律失常药物v 非洋地黄中毒：非洋地黄中毒：洋地黄、洋地黄、受体阻滞剂受体阻滞剂，钙拮抗剂钙拮抗剂可控制可控制心室率。一般可转复为窦性心律。心室率。一般可转复为窦性心律。药物无效可选用导管药物无效可选用导管射频消融治疗射频消融治疗现在学习的是第30页，共67页Company Logo 室上性心动过速的治疗（室上性心

25、动过速的治疗（窄QRS）1.1.兴奋迷走神经的手法兴奋迷走神经的手法2.2.药物：药物：ATPATP、心律平、心律平、异搏定、洋地黄异搏定、洋地黄3.3.电复律电复律4.4.射频消融术射频消融术现在学习的是第31页，共67页Company Logo 心房扑动的治疗（窄QRS）v为右心房内大折返环所致为右心房内大折返环所致v控制心室率：洋地黄、控制心室率：洋地黄、类药物类药物v终止：电转复、奎尼丁、心律平、胺碘酮、手术终止：电转复、奎尼丁、心律平、胺碘酮、手术现在学习的是第32页，共67页Company Logo 房颤的治疗（窄QRS）v病因治疗病因治疗v 控制心室率：洋地黄、控制心室率：洋地黄

26、、类类v复律复律：奎尼丁、心律平、胺碘酮、电复律：奎尼丁、心律平、胺碘酮、电复律v抗凝：预防栓塞抗凝：预防栓塞v手术手术现在学习的是第33页，共67页Company Logo 房颤的抗凝治疗v 房颤患者有较高的栓塞发生率，应长期抗凝治疗房颤患者有较高的栓塞发生率，应长期抗凝治疗v 一般主张口服华法令，使凝血酶原时间国际标准化比值（一般主张口服华法令，使凝血酶原时间国际标准化比值（INRINR）维持在）维持在 2.02.03.03.0之之间间v 不宜用华法令者改用阿司匹林不宜用华法令者改用阿司匹林v 警惕抗凝药物的出血并发症警惕抗凝药物的出血并发症现在学习的是第34页，共67页Company L

27、ogo 室性期前收缩的处理（宽QRS)（1）v 无器质性心脏病室性期前收缩的治疗无器质性心脏病室性期前收缩的治疗 一般无需治疗。症状明显者以消除症状为主，包括戒除吸烟、一般无需治疗。症状明显者以消除症状为主，包括戒除吸烟、酒、咖啡、浓茶等刺激，改善缺氧，纠正电解质紊乱因素，酒、咖啡、浓茶等刺激，改善缺氧，纠正电解质紊乱因素，治疗以治疗以受体阻滞剂为主受体阻滞剂为主现在学习的是第35页，共67页Company Logo 室性期前收缩的处理（宽QRS)（3）v 慢性器质性心脏病慢性器质性心脏病 治疗基础疾病治疗基础疾病 -受体阻滞剂受体阻滞剂 v 急性心肌缺血急性心肌缺血 改善缺血状况改善缺血状况

28、 首选首选-受体阻滞剂受体阻滞剂 胺碘酮胺碘酮现在学习的是第36页，共67页Company Logo 室性心动过速的治疗（宽QRS)v 补钾，补MgSO4v 利多卡因、胺碘酮、异搏定、-受体阻断剂v 电复律现在学习的是第37页，共67页Company Logo 胺碘酮胺碘酮 v药效学：药效学：v本品属本品属类抗心律失常药类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的。具有轻度非竞争性的及及肾上腺素受体阻滞剂。且肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度具轻度及及类抗心律失常药性质类抗心律失常药性质。v 主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不

29、应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。v 对对房室旁路前向传导的抑制大于逆向房室旁路前向传导的抑制大于逆向。v 由于复极过度延长，心电图有由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及间期延长及T波改变波改变。v 静注有轻度负性肌力作用，静注有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左室功能。但通常不抑制左室功能。v 对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。现在学习的是第38页

30、，共67页Company Logo 胺碘酮胺碘酮v药动学：药动学：v 口服后口服后45天天作用开始作用开始,57天天达最大作用达最大作用,停药后作停药后作用可持续用可持续810 天天 v静注后静注后5分钟分钟起效起效,停药可持续停药可持续20分钟分钟4小时。血液小时。血液透析不能清除本品。透析不能清除本品。现在学习的是第39页，共67页Company Logo 胺碘酮胺碘酮-用法及用量用法及用量v口服，每次口服，每次200mg，每日，每日3次，次，1周后可改为周后可改为200mg，每日，每日12次。老年人用量可酌减。次。老年人用量可酌减。v 静脉推注，以静脉推注，以150mg加于加于10葡萄糖

31、液葡萄糖液20ml中推注中推注(按按3mg/kg计算计算)。v 静脉滴注，每次静脉滴注，每次5mg/kg或或450600mg加于加于5葡萄糖液葡萄糖液500ml中静脉滴注。中静脉滴注。v 服药期间，应经常复查心电图，如服药期间，应经常复查心电图，如QT间期明显延长间期明显延长(0.48s)者停用。者停用。v经常注意心率、心律及血压的变化，如心率小于经常注意心率、心律及血压的变化，如心率小于60次次min者停用。者停用。现在学习的是第40页，共67页Company Logo 胺碘酮胺碘酮-总结总结1v胺碘酮是目前应用最广泛的一个抗心律失常药物，它属胺碘酮是目前应用最广泛的一个抗心律失常药物，它属

32、类作用为主的多通道阻滞剂，能终止类作用为主的多通道阻滞剂，能终止各种室上性和室性快速心律失常，无论对自律性增加、触发活性或折返激动都有效。各种室上性和室性快速心律失常，无论对自律性增加、触发活性或折返激动都有效。v 因其促心律失常作用小、不影响室内传导、无负性肌力反应、不增加起搏阈值、有因其促心律失常作用小、不影响室内传导、无负性肌力反应、不增加起搏阈值、有良好的抗颤作用，所以主要用于各种器质性心脏病、急性冠状动脉综合征、心肌肥良好的抗颤作用，所以主要用于各种器质性心脏病、急性冠状动脉综合征、心肌肥厚、左室功能不全、室内传导阻滞等厚、左室功能不全、室内传导阻滞等。v 胺碘酮可作为有症状性房颤伴

33、左室功能不全或慢性心衰的一线治疗，可用于导致心胺碘酮可作为有症状性房颤伴左室功能不全或慢性心衰的一线治疗，可用于导致心脏骤停的恶性心律失常及血流动力学稳定的室速，此外也可作为脏骤停的恶性心律失常及血流动力学稳定的室速，此外也可作为ICD的辅助用药，减的辅助用药，减少放电次数。少放电次数。v心脏外科围手术期可预防性应用胺碘酮。胺碘酮合用心脏外科围手术期可预防性应用胺碘酮。胺碘酮合用受体阻滞剂可有效控制电风暴。受体阻滞剂可有效控制电风暴。现在学习的是第41页，共67页Company Logo 胺碘酮胺碘酮-总结总结2v胺碘酮是含碘化合物，因此慢性应用可诱发甲减或甲亢，也能引起肺纤维化等心外副作用，

34、胺碘酮是含碘化合物，因此慢性应用可诱发甲减或甲亢，也能引起肺纤维化等心外副作用，因此应严格掌握适应证，并在应用中加强随访。因此应严格掌握适应证，并在应用中加强随访。v急性静脉应用中可出现低血压、心动过缓、静脉炎，因此需有心电和血压监护。急性静脉应用中可出现低血压、心动过缓、静脉炎，因此需有心电和血压监护。现在学习的是第42页，共67页Company Logo 利多卡因利多卡因v药效学药效学v 本品属本品属B 类抗心律失常药。类抗心律失常药。具有局麻作用。可减低心室肌及心肌传导纤维具有局麻作用。可减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，但对心房及窦房结作用很轻。相对地延长有效不应期，的自律性及

35、兴奋性，但对心房及窦房结作用很轻。相对地延长有效不应期，降低心室肌兴奋性，提高室颤阈值。降低心室肌兴奋性，提高室颤阈值。v药动学药动学v 静注后立即起效静注后立即起效(约约4590秒秒),持续持续1020分钟。持续静滴分钟。持续静滴3-4小时达稳态血药浓度小时达稳态血药浓度 现在学习的是第43页，共67页Company Logo 利多卡因利多卡因-适应证适应证 v 静注适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导静注适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。室颤。v

36、其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者、局部或椎管内麻醉。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者、局部或椎管内麻醉。现在学习的是第44页，共67页Company Logo 利多卡因利多卡因-用法与用量用法与用量 v 静脉注射，按体重静脉注射，按体重 1mg/kg(一般用一般用 50-100mg)作为首次负荷量静注作为首次负荷量静注 23分钟，分钟，必要时每必要时每 5分钟后再重复注射分钟后再重复注射 1-2次，次，1小时内最大量不超过小时内最大量不超过 300mg。v 静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1-4mg速度静滴维持。老年人、心力衰竭、速度静

37、滴维持。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5-1mg静滴。静滴。现在学习的是第45页，共67页Company Logo 利多卡因利多卡因-注意事项注意事项v静注时静注时最好最好用用 5葡萄糖注射液稀释，不宜加入其他药如麻黄碱等，也不得加至输注的血葡萄糖注射液稀释，不宜加入其他药如麻黄碱等，也不得加至输注的血液制品中液制品中。v遇有心脏或肝脏功能障碍者，应减慢滴注速度，以免超量遇有心脏或肝脏功能障碍者，应减慢滴注速度，以免超量。v静脉给药应同时监测心电图，并备有抢救设备；心电图静脉给药

38、应同时监测心电图，并备有抢救设备；心电图 P-R间期延长或间期延长或QRS波增宽，出现其他心波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加剧者应立即停药律失常或原有心律失常加剧者应立即停药 v用药期间应注意随访检查：血压；心电图；血清电解质；血药浓度监测用药期间应注意随访检查：血压；心电图；血清电解质；血药浓度监测(尤其大量或较尤其大量或较长期输注时长期输注时)。现在学习的是第46页，共67页Company Logo 普罗帕酮普罗帕酮 v 本品属本品属Ic类抗心律失常药。类抗心律失常药。其电生理效应是降低传导速度，轻度其电生理效应是降低传导速度，轻度延长动作电位间期及有效不应期，主要作用在心房及心肌

39、传导纤延长动作电位间期及有效不应期，主要作用在心房及心肌传导纤维，故对房性心律失常可能有效。维，故对房性心律失常可能有效。v 本品具有减低传导速度，延长有效不应期及降低兴奋性消除折本品具有减低传导速度，延长有效不应期及降低兴奋性消除折返性心律失常的作用。返性心律失常的作用。v 此外本品也有轻度此外本品也有轻度受体阻滞作用及慢钙离子通道阻滞作用，轻受体阻滞作用及慢钙离子通道阻滞作用，轻至中度抑制心肌收缩力至中度抑制心肌收缩力 现在学习的是第47页，共67页Company Logo 普罗帕酮普罗帕酮-用法用量用法用量v 静脉注射成人常用量：一次按体重静脉注射成人常用量：一次按体重 11.5mgkg

40、，静注，静注 5分钟，必要分钟，必要时时 20分钟后可重复一次。以后可以每分钟分钟后可重复一次。以后可以每分钟 0.5-1mg速度滴入维持。速度滴入维持。现在学习的是第48页，共67页Company Logo 普罗帕酮普罗帕酮-注意事项注意事项v(1)老年人用药后可能引起血压下降，应注意观察。老年人用药后可能引起血压下降，应注意观察。v(2)以下情况应禁用：窦房结功能障碍；以下情况应禁用：窦房结功能障碍；或或度房室传导阻滞，双束支度房室传导阻滞，双束支传导阻滞传导阻滞(除非已有起博器除非已有起博器)；心源性休克。；心源性休克。v(3)以下情况应慎用：严重窦性心动过缓；以下情况应慎用：严重窦性心

41、动过缓；度房室传导阻滞；低血压；肝或肾度房室传导阻滞；低血压；肝或肾功能障碍。功能障碍。现在学习的是第49页，共67页Company Logo 维拉帕米维拉帕米 v药效学药效学v 属属类抗心律失常药类抗心律失常药，为一种钙离子内流的抑制剂（慢通道阻滞剂），降低窦房结，为一种钙离子内流的抑制剂（慢通道阻滞剂），降低窦房结和房室结的自律性，传导减慢，但很少影响心房、心室，影响收缩蛋白的活动，心和房室结的自律性，传导减慢，但很少影响心房、心室，影响收缩蛋白的活动，心肌收缩减弱，心肌氧耗减少。对血管，钙离子内流动脉压下降，心室后负荷降低。肌收缩减弱，心肌氧耗减少。对血管，钙离子内流动脉压下降，心室后负

42、荷降低。v药动学药动学v 静脉给药静脉给药2分钟分钟(15分钟分钟)起效起效,作用持续约作用持续约2小时。小时。现在学习的是第50页，共67页Company Logo 维拉帕米维拉帕米-适应证适应证v 静注适用于治疗快速性室上性心律失常，使阵发性室上性心动过速转为静注适用于治疗快速性室上性心律失常，使阵发性室上性心动过速转为窦性，使心房扑动或心房颤动的心室率减慢。窦性，使心房扑动或心房颤动的心室率减慢。现在学习的是第51页，共67页Company Logo 维拉帕米维拉帕米-用法及注意事项用法及注意事项v静注，每次静注，每次5mg加于加于5-10葡萄糖液葡萄糖液20ml中于中于10min内推完

43、。如无效，隔内推完。如无效，隔0.5h可再重复注射可再重复注射1次。次。v静脉推注速度不宜过快，否则可致心搏骤停的危险。静脉推注速度不宜过快，否则可致心搏骤停的危险。现在学习的是第52页，共67页Company Logo 缓慢性心律失常缓慢性心律失常缓慢性心律失常阿托品舒喘灵氨茶碱肾上腺素异丙肾上腺素Text现在学习的是第53页，共67页Company Logo 抗缓慢性心律失常药抗缓慢性心律失常药2肾上腺素1异丙肾上腺素现在学习的是第54页，共67页Company Logo 肾上腺素肾上腺素v本品是一种直接作用于肾上腺素本品是一种直接作用于肾上腺素、受体的拟交感胺类药受体的拟交感胺类药。v通

44、过作用于通过作用于肾上腺素受体，增加肝脏及其他组织的糖分解。通过作用于肾上腺素受体，增加肝脏及其他组织的糖分解。通过作用于肾上腺素受体，抑制胰腺肾上腺素受体，抑制胰腺对胰岛素的释放，减少周围组织对葡萄糖的摄取，因而升高血糖水平对胰岛素的释放，减少周围组织对葡萄糖的摄取，因而升高血糖水平。v扩张支气管扩张支气管，通过作用于通过作用于2肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛，通过作肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛，通过作用于用于肾上腺素受体使支气管动脉收缩，消除充血水肿，改善通气量，抑制抗原所引起的肾上腺素受体使支气管动脉收缩，消除充血水肿，改善通气量，抑制抗原所引起的组胺释

45、放，直接对抗组胺导致的支气管收缩、血管扩张及水肿；组胺释放，直接对抗组胺导致的支气管收缩、血管扩张及水肿；v 兴奋心脏，作用于心脏兴奋心脏，作用于心脏1肾上腺素受体，使心率增快心肌收缩力加强肾上腺素受体，使心率增快心肌收缩力加强；v增高血压增高血压，小剂量肾上腺素通过兴奋心脏使心排血量增加，造成收缩压中度升高，同时作用于骨骼，小剂量肾上腺素通过兴奋心脏使心排血量增加，造成收缩压中度升高，同时作用于骨骼肌血管床的肌血管床的2肾上腺素受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压；较大剂量肾上腺素受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压；较大剂量时作用于骨骼肌血管床时作用于骨骼肌血管床肾上腺

46、素能受体使血管收缩，增加外周血管阻力，使收缩压肾上腺素能受体使血管收缩，增加外周血管阻力，使收缩压及舒张压均升高；及舒张压均升高；v收缩局部血管收缩局部血管，作用于皮肤、粘膜、结合膜以及内脏的，作用于皮肤、粘膜、结合膜以及内脏的肾上腺素受体，使血管收缩肾上腺素受体，使血管收缩 现在学习的是第55页，共67页Company Logo 肾上腺素肾上腺素v用于心跳骤停，稀释后心内注射或静脉注射，每次用于心跳骤停，稀释后心内注射或静脉注射，每次 0.1-1mg，必要时可每隔，必要时可每隔 5分钟重复一次分钟重复一次 现在学习的是第56页，共67页Company Logo 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 v

47、扩张支气管扩张支气管：作用于支气管：作用于支气管2肾上腺素受体肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛使支气管平滑肌松弛,抑制组胺等介质抑制组胺等介质的释放。的释放。v 兴奋兴奋1 肾上腺素受体肾上腺素受体,增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期。短窦房结的不应期。v 扩张外周血管扩张外周血管，减轻心，减轻心(左心为著左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态状态。v 静注后作用于静注后作用于1肾上腺素受体肾上腺素受体,半衰期仅半衰期仅1分钟。分钟。现在学习的是

48、第57页，共67页Company Logo 异丙肾上腺素异丙肾上腺素-注意事项注意事项v(1)对其他肾上腺素类药物过敏者对本品也有交叉过敏。对其他肾上腺素类药物过敏者对本品也有交叉过敏。v(2)高血压、甲状腺机能亢进、心绞痛、冠状动脉供血不足、糖尿病等患高血压、甲状腺机能亢进、心绞痛、冠状动脉供血不足、糖尿病等患者慎用。者慎用。v 冠心病冠心病,心肌炎及甲亢患者禁用。心肌炎及甲亢患者禁用。现在学习的是第58页，共67页Company Logo 抗血小板、抗凝药物抗血小板、抗凝药物1 1、拜阿司匹林：、拜阿司匹林：100mg p.o qd 100mg p.o qd 急性心肌梗死急性心肌梗死300

49、mg300mg负荷量负荷量 不良反应：不良反应：1.1.过敏反应；过敏反应；2 2、上腹不适、恶心、纳差；、上腹不适、恶心、纳差；3 3、上消化道出血；、上消化道出血；4 4、皮肤出、皮肤出血点；血点；5 5、对外科手术的影响。、对外科手术的影响。2 2、氯吡格雷：、氯吡格雷：75mg p.o q.d 75mg p.o q.d 急性心肌梗死急性心肌梗死300mg-600mg300mg-600mg负荷负荷 不良反应：主要是出血，一般严重的出血均发生在用药的第一个月，且与剂量有不良反应：主要是出血，一般严重的出血均发生在用药的第一个月，且与剂量有关。关。3 3、依诺肝素钠、依诺肝素钠 sigsig

50、：0.4/0.6ml Q12h ih 0.4/0.6ml Q12h ih 一般一般1 1周停用。周停用。4 4、低分子肝素钙、低分子肝素钙 (nadroparin calcium)(nadroparin calcium)具有高比例的抗因子具有高比例的抗因子 XaXa和和IIaIIa活性。总活性。总的治疗时间不超过的治疗时间不超过 6 6天，预防和治疗血栓性疾病。天，预防和治疗血栓性疾病。现在学习的是第59页，共67页Company Logo 5 5、华法令：可用于房颤，急性肺栓塞等的抗凝治疗。有致畸作用，、华法令：可用于房颤，急性肺栓塞等的抗凝治疗。有致畸作用，禁用于孕妇。小剂量开始禁用于孕妇