妊娠哺乳期用药 (3)课件.ppt
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1、关于妊娠哺乳期用药(3)现在学习的是第1页,共53页l妊娠期疾病需用药物治疗或预防,药物具有二重性。妊娠期疾病需用药物治疗或预防,药物具有二重性。l60年代年代“反应停反应停”造成造成数以千计数以千计“海豹儿海豹儿”的降生,震惊世界。的降生,震惊世界。l“反应停反应停”事件唤起人们对药物致畸作用的高度重视,也改变了事件唤起人们对药物致畸作用的高度重视,也改变了“胎盘屏障胎盘屏障”是胎儿的天然保护神的设想。是胎儿的天然保护神的设想。l人们对孕妇用药产生恐惧。人们对孕妇用药产生恐惧。l妊娠期应如何合理用药并保证母婴安全至关重要。妊娠期应如何合理用药并保证母婴安全至关重要。现在学习的是第2页,共53
2、页 药物在孕妇药物在孕妇体内的体内的 均有不同程度均有不同程度的改变。的改变。现在学习的是第3页,共53页现在学习的是第4页,共53页现在学习的是第5页,共53页妊娠期白蛋白减少,妊娠期白蛋白减少,地西泮,苯妥英钠,苯巴比妥,利多卡因,哌替啶,地塞米松,普萘洛尔,水杨酸,磺胺异嗯唑等。现在学习的是第6页,共53页现在学习的是第7页,共53页现在学习的是第8页,共53页 现在学习的是第9页,共53页现在学习的是第10页,共53页 现在学习的是第11页,共53页l1.胎儿对药物的吸收l 通过胎盘进入胎儿体内的药物被胎儿直接吸收,而进入羊水中的药物则通过胎儿皮肤被吸收或被胎儿吞咽(约从妊娠12周开始
3、)进入胃肠道被吸收,从胎儿尿中排出的药物又可被胎儿吞咽重新进入胃肠道吸收入胎儿体内形成羊水肠道循环。现在学习的是第12页,共53页l2.药物在胎儿体内的分布l 药物在胎儿体内分布与胎儿血流分布一致。约60%至80%的血液进入胎儿肝、脑。胎儿的肝、脑器官相对较大,血流多。胎儿血脑屏障弱,药物易进入中枢神经系统。胎儿缺氧时,胎儿体内血液再分配,脑血流量增加,药物更集中在脑部。随着胎龄增加,脂溶性药物随脂肪的分布而分布。l3.胎儿对药物代谢l 肝脏是胎儿药物代谢的主要器官,但其功能尚未发育完善,酶系统解毒功能差。现在学习的是第13页,共53页l4.胎儿对药物的排泄l 胎儿肾脏从妊娠1114周开始有排
4、泄功能,但胎儿肾小球滤过率很低,排泄功能差,药物的代谢产物主要有胎盘运转到母体排出体外。l 有一些药物经代谢后形成大分子低脂溶性的代谢物,不易通过胎盘进入母体,故容易引起药物及其代谢物的积蓄。现在学习的是第14页,共53页现在学习的是第15页,共53页 着床前期虽对药物高度敏感,但如受到药物损着床前期虽对药物高度敏感,但如受到药物损害严重,可造成极早期的流产,不必过分忧虑。害严重,可造成极早期的流产,不必过分忧虑。在受孕后的在受孕后的312周左右,是胚胎、胎儿各器官周左右,是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发育阶段,此期用药可能处于高度分化、迅速发育阶段,此期用药可能导致某些系统和器官畸形。
5、导致某些系统和器官畸形。妊娠妊娠12周内是药物致畸最敏感的时期。故此期周内是药物致畸最敏感的时期。故此期用药应特别慎重。用药应特别慎重。现在学习的是第16页,共53页 现在学习的是第17页,共53页:。现在学习的是第18页,共53页 现在学习的是第19页,共53页现在学习的是第20页,共53页现在学习的是第21页,共53页l所有的性激素及相关的药物都属于所有的性激素及相关的药物都属于X 类,只有黄体酮属于类,只有黄体酮属于D类。类。妊娠期无特殊需要不应使用。妊娠期无特殊需要不应使用。l他汀类降脂药。他汀类降脂药。l甲氨蝶呤甲氨蝶呤Methotrexate等抗代谢的药物。等抗代谢的药物。l异维甲
6、酸异维甲酸Isotretinoin皮肤用药。皮肤用药。l艾司唑仑艾司唑仑Estazolam精神神经药。精神神经药。l其他:康复龙其他:康复龙OxymethoIone ,利巴韦林,利巴韦林Ribavirin,碘甘油,碘甘油Iodinated glycerol,鹅脱氧胆酸,鹅脱氧胆酸Chenodeoxycholic acid 等。等。属于属于X类的药物类的药物现在学习的是第22页,共53页妊娠期禁止使用的药物妊娠期禁止使用的药物l(一)妊娠全期禁用的药物l抗菌类 四环素、链霉素、氯霉素、和霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、环丙氟哌酸、氟哌酸、磺胺嘧啶l抗疟药 磷酸氯喹、奎宁、乙胺嘧啶l抗癫痫药 苯
7、妥英钠、三甲双酮、扑癫酮、二苯基海因、反应停l麻醉药 海洛因、笑气、乙醚l抗精神病药 苯丙胺、丙咪嗪、氟哌啶醇、吩噻嗪类l降压药 二氮嗪、心得安、利血平l抗凝药 双香豆素、苯印二酮l抗甲状腺药 硫脲嘧啶、他巴唑、甲亢平、放射性碘l降血糖药 甲苯磺西脲、氯磺丙脲l维生素类 维生素A、D、K现在学习的是第23页,共53页l抗肿瘤药 药名略l激素类药 睾丸素、丹那唑、雌激素、孕激素、避孕药、肾上腺皮质激素l其他 酒精、吸烟l(二)妊娠早期禁用药物l强力霉素 金霉素 土霉素 乙酰水杨酸 l非那西丁 安定 利眠宁 眠尔通l碳酸锂 氯丙嗪 苯丙胺 丙嗪l双香豆素 华法令 烟酰胺 现在学习的是第24页,共5
8、3页l(三)妊娠晚期禁用药物l新生霉素 复方磺胺甲基异恶唑 法华令l(四)孕期禁用的中药l大黄 芒硝 黑白丑 淡竹叶 黄连 地肤子 谢干l马齿苋 丹皮 犀角 枳实 厚朴 丹参 郁金l五灵脂 桃仁 红花 没药 三棱 王不留行l皂角刺 车前子 通草 木通 滑石 瞿麦 白蒺藜l代赭石 蜈蚣 附子 肉桂 牛膝 鳖甲现在学习的是第25页,共53页现在学习的是第26页,共53页 现在学习的是第27页,共53页 现在学习的是第28页,共53页现在学习的是第29页,共53页l新生儿血浆白蛋白含量少,与药物结合的能力差,新生儿新生儿血浆白蛋白含量少,与药物结合的能力差,新生儿肝功能尚未健全,葡萄糖醛酸转移酶活性
9、低,使新生儿对肝功能尚未健全,葡萄糖醛酸转移酶活性低,使新生儿对多种药物的代谢、消除能力低,易致药物中毒。多种药物的代谢、消除能力低,易致药物中毒。l哺乳期忌用药有抗肿瘤药、锂制剂、抗甲状腺药及喹诺酮类;哺乳期忌用药有抗肿瘤药、锂制剂、抗甲状腺药及喹诺酮类;l应用甲硝唑及放射性药物时,应暂停哺乳。应用甲硝唑及放射性药物时,应暂停哺乳。l哺乳期允许应用的药物,也应掌握适应证,适时适量应用。哺乳期允许应用的药物,也应掌握适应证,适时适量应用。现在学习的是第30页,共53页新生儿系指胎儿从出生至生后新生儿系指胎儿从出生至生后28d的小的小儿。儿。新生儿定义新生儿定义现在学习的是第31页,共53页新生
10、儿的特点新生儿的特点v1.脏器功能发育不全,酶系统发育尚未成熟,药物代谢及排泄速度慢。v2随出生体重、胎龄及生后日龄的改变,药物代谢及排泄速度变化很大。v3病儿之间个体差异很大。v4在病理状况下,各功能均减弱。v因此,新生儿所用药物剂量及给药间隔、途径等,应随小儿成熟程度和病情不同而异。现在学习的是第32页,共53页药物的吸收与给药途径药物的吸收与给药途径l经胃肠道给药经胃肠道给药l新生儿消化道发育阶段,胃酸低,新生儿消化道发育阶段,胃酸低,PH=6PH=6(出生后(出生后1010天最低),天最低),3 3岁达成人水平岁达成人水平(PH=0.9-1.5PH=0.9-1.5)。由于胃酸相对缺乏,
11、青霉素)。由于胃酸相对缺乏,青霉素G G等吸收量及速度增加。等吸收量及速度增加。l胃排空时间新生儿延长(胃排空时间新生儿延长(8 8小时),小时),6 6月达成人水平,肠吸收药减少,延缓。月达成人水平,肠吸收药减少,延缓。例:苯巴比妥钠、苯妥英钠、利福平吸收少。例:苯巴比妥钠、苯妥英钠、利福平吸收少。l新生儿皮肤粘膜薄,外用药易吸收,尤其是早产儿或皮肤擦伤时吸收更快,易中毒,新生儿皮肤粘膜薄,外用药易吸收,尤其是早产儿或皮肤擦伤时吸收更快,易中毒,例反复擦拭硼酸有腹泻致死的报告。氨基甙类大量局部敷用,导致婴儿耳聋等。例反复擦拭硼酸有腹泻致死的报告。氨基甙类大量局部敷用,导致婴儿耳聋等。现在学习
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