GMP仓库管理员培训(5页).doc
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1、-GMP仓库管理员培训-第 4 页 仓储部培训 1作用 物料流转涵盖从原辅料进厂到成品出厂的全过程,它涉及企业生产和质量管理的所有部门,因此,物料管理的目的在于:l 确保药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料符合相应的药品注册的质量标准,并不得对药品质量有不利影响。l 有明确的物料和产品的处理和管理规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,采取措施防止污染、交叉污染、混淆和差错。2 内容 物料指原料、辅料、中间体、成品、包装材料;l 原料指药品生产过程中使用的投入物;l 辅料指生产药品和调配处方时所用的溶剂和附加剂;l 包装材料指与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材
2、料(包括标签和使用说明书),不包括发运用的外包装材料等。3目标l 建立物料管理系统,使物料流向明晰、具有可追溯性;l 制订物料管理制度,使物料的验收、存放、使用有章可循;l 加强仓储管理,确保物料质量。4 培训 仓储部需要进行的培训:以 GMP 培训为主,同时对与质量有关的法规、质量管理基本知识、相关药品专业基础知识、岗位技能、岗位操作、岗位职责、卫生规范等相关内容进行培训。药品生产质量管理规范2010 版:第三十六条 生产区、仓储区应禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。第四十三条规定 厂房、设施的设计和安装应能有效防止昆虫或其它动物进入。应采取必要的措施,避免
3、所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染第四十四条 应采取适当措施,防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作人员的直接通道。第五十七条 仓储区应有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。第五十八条 仓储区的设计和建造应确保良好的仓储条件,并有通风和照明设施。仓储区应能满足物料或产品的贮存条件(如温湿度、避光)和安全贮存的要求,并进行检查和监控。第六十条 接收、发放和发运区域应能保护物料、产品免受外界天气(如雨、雪)的影响。接收区的布局和设施应能确保到货物料在进入仓储区前可对外
4、包装进行必要的清洁。第六十一条 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应有醒目的标识,且只限于经批准的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应隔离存放。如果采用其它方法替代物理隔离,则该方法应具有同等的安全性。第六十二条 通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染和交叉污染第一百零六条 物料的外包装应有标签,并注明规定的信息。必要时,还应进行清洁,发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题,应向质量管理部门报告并进行调查和记录第一百零八条 物料和产品应根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应符合先进先出和近效期先出的原则
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