有机物的系统命名法.ppt

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1、关于有机物的系统命名法现在学习的是第1页，共27页1链状化合物命名原则链状化合物命名原则 确定母体化合物确定母体化合物 单官能团化合物的命名：选择含官能团的最长碳单官能团化合物的命名：选择含官能团的最长碳链做主链，根据主链碳原子数好官能团确定并命链做主链，根据主链碳原子数好官能团确定并命名母体化合物。名母体化合物。多官能团化合物的命名：按照多官能团化合物的命名：按照“官能团优先次序官能团优先次序”确定基本官能团，以此确定母体化合物；其他官确定基本官能团，以此确定母体化合物；其他官能团都作为取代基。能团都作为取代基。现在学习的是第2页，共27页官能团次序官能团次序CO2H,SO3H,羧酸衍生物：

2、羧酸衍生物：CO2R,CONH2,COCl,CHO,CN,CO,SH,NH2,OH（醇醇）,OH（酚酚）,Ar,C C,C C,RR(),NO2,OR,X(F,Cl,Br,I),现在学习的是第3页，共27页 主链的选择主链的选择 单官能团化合物单官能团化合物 选择含官能团的最长碳链作为主链。选择含官能团的最长碳链作为主链。若官能团位于两条或两条以上碳数相同的最长若官能团位于两条或两条以上碳数相同的最长碳链上，选择含有较多取代基的碳链作主链；碳链上，选择含有较多取代基的碳链作主链；若取代基数目相同，要按最低序列原则使取代若取代基数目相同，要按最低序列原则使取代基位置号最小来选择主链。基位置号最小

3、来选择主链。若官能团位于两条碳数相同的最长碳链上，其若官能团位于两条碳数相同的最长碳链上，其中有一条含碳碳不饱和键（双键、叁键），以中有一条含碳碳不饱和键（双键、叁键），以同时含主官能团和不饱和键的一条为主链命名同时含主官能团和不饱和键的一条为主链命名。现在学习的是第4页，共27页O1234567O1234567O123456主链上取代基最多主链上取代基最多4,6-二甲基二甲基-3-（3-甲基丁基）甲基丁基）-2-庚酮庚酮取代基最先出现取代基最先出现4,6-二甲基二甲基-3-（2,3-二甲基丁基）二甲基丁基）-2-庚酮庚酮双键也是主链构成双键也是主链构成5-甲基甲基-3-异丁基异丁基4-己烯己

4、烯-2-酮酮现在学习的是第5页，共27页 多官能团的化合物多官能团的化合物 若分子中存在多个官能团时，以含主官能团的最若分子中存在多个官能团时，以含主官能团的最长碳链为主链，其他官能团都作为取代基，依上长碳链为主链，其他官能团都作为取代基，依上述原则命名。述原则命名。现在学习的是第6页，共27页COOHNH2CHOOHO2-氨基丁酸3-羟基-4-羰基戊醛CHOOH2-羟基苯甲醛CHOCCH3O2-乙酰基苯甲醛COOHOH4-异丙基异丙基-2-羟基苯甲酸羟基苯甲酸现在学习的是第7页，共27页 碳链的编号碳链的编号从距离主官能团最近的一端开始给主链碳原从距离主官能团最近的一端开始给主链碳原子编号；

5、若主官能团位于碳链中间，则从距子编号；若主官能团位于碳链中间，则从距取代基最近的一端开始。取代基最近的一端开始。对于有分支的链状取代基，先按照以上选择主链对于有分支的链状取代基，先按照以上选择主链的原则对取代基也确定一条的原则对取代基也确定一条“主链主链”，编号从与，编号从与主链直接相连的取代基的第一个碳原子开始，并主链直接相连的取代基的第一个碳原子开始，并在其右上角打撇在其右上角打撇“”，以示与主链编号的区别；，以示与主链编号的区别；若将取代基及其编号一起置于括号内时，这个若将取代基及其编号一起置于括号内时，这个编号不加编号不加“”，取代基主链在分子主链上的位置，取代基主链在分子主链上的位置

6、号置于其名称或括号前。号置于其名称或括号前。现在学习的是第8页，共27页 对于有取代的环状取代基，从与主链相连的对于有取代的环状取代基，从与主链相连的环上原子开始编号，并使取代基位置号尽可环上原子开始编号，并使取代基位置号尽可能最小。能最小。对于主链中同时含有对于主链中同时含有-C=C-键和键和-CC-键，且键，且不含其他较优官能团的化合物，主链编号的不含其他较优官能团的化合物，主链编号的原则是从距离不饱和键（不管是原则是从距离不饱和键（不管是-C=C-键还键还是是-C-C键）最近的一端开始。当键）最近的一端开始。当-C=C-键和键和-CC-键距主链两端位置相同时，规定编号键距主链两端位置相同

7、时，规定编号一般从双键开始，按炔烃命名。一般从双键开始，按炔烃命名。现在学习的是第9页，共27页COOHCl3-(3-氯氯苯苯基基)己己酸酸161 1-己己烯烯-5 5-炔炔161 1-己己烯烯-4 4-炔炔164 4-己己烯烯-1 1-炔炔现在学习的是第10页，共27页 取代基次序规则取代基次序规则若取代基为原子，按原子序数由大到小的次若取代基为原子，按原子序数由大到小的次序排列，例如：序排列，例如：I Br Cl S P F O N C H;若取代基为原子团，按取代基中与母体、双键或若取代基为原子团，按取代基中与母体、双键或手性碳直接相连的原子（手性碳直接相连的原子（1级原子）的原子序数级

8、原子）的原子序数由大到小的排列优先次序，原子序数大的取代由大到小的排列优先次序，原子序数大的取代基的较优；基的较优；若不同取代基的若不同取代基的1级原子的原子序数相同，则级原子的原子序数相同，则比较各取代基中与比较各取代基中与1级原子直接相连的级原子直接相连的2级原级原子的原子序数。若还相同，再依次类推比较子的原子序数。若还相同，再依次类推比较下一级的原子的原子序数，直到比较出优先下一级的原子的原子序数，直到比较出优先次序为止。次序为止。现在学习的是第11页，共27页命名：按以上规则，命名时命名：按以上规则，命名时“优先优先”的取代基后写，不的取代基后写，不优的取代基先写。优的取代基先写。对含

9、双键的基团，双键碳原子视作为两次连接另一个双键对含双键的基团，双键碳原子视作为两次连接另一个双键碳原子；叁键同此。碳原子；叁键同此。HC CHHC CHC CC CHCCCCHOOOCHCCHC现在学习的是第12页，共27页2碳环化合物的命名原则碳环化合物的命名原则 单环脂环烃：有三种情况。单环脂环烃：有三种情况。环作为母体：环上的取代基简单且分子中没有主环作为母体：环上的取代基简单且分子中没有主官能团（官能团次序中烃基以前的官能团）的化官能团（官能团次序中烃基以前的官能团）的化合物；合物；环作为取代基：环外有主官能团的化合物；环作为取代基：环外有主官能团的化合物；官能团与环一起构成母体：环上

10、碳原子连有官能官能团与环一起构成母体：环上碳原子连有官能团，要以环与官能团共同组成母体命名团，要以环与官能团共同组成母体命名 环上碳原子的编号从连接主官能团或取代基的碳环上碳原子的编号从连接主官能团或取代基的碳原子开始。原子开始。现在学习的是第13页，共27页1-甲基-2-溴环戊烷(环为母体)CH3Br2-甲基-3-环己烯醇(环和官能团一起作为母体)OHCH3COOHCH32-(2-甲基环戊基）乙酸（环作为取代基）现在学习的是第14页，共27页 芳香族化合物：两种方法芳香族化合物：两种方法 以环为母体：环上的取代只作为取代基命名；以环为母体：环上的取代只作为取代基命名；以环为取代基：分子中含有

11、优先于芳基的官能团以环为取代基：分子中含有优先于芳基的官能团时，环为取代基；时，环为取代基；官能团与环一起构成母体：环上碳原子连有官能官能团与环一起构成母体：环上碳原子连有官能团，要以环与官能团共同组成母体命名；团，要以环与官能团共同组成母体命名；有时分子中的链状部分过于复杂，也可以将烃基有时分子中的链状部分过于复杂，也可以将烃基作为母体，芳环作取代基；作为母体，芳环作取代基；环上碳原子编号同脂环化合物。环上碳原子编号同脂环化合物。现在学习的是第15页，共27页CH3H3CBr5-溴-1,3-二甲(基)苯（苯苯环作母体）OHNO2邻硝基苯酚（苯环与羟基一起构构成成母母体体）OH3-甲基-5-苯

12、基-2-戊醇（苯环作取代基）OH3-苯基环己醇（苯环作取代基）现在学习的是第16页，共27页CH2OHCH3OCOOHHOCH2对甲氧基苯甲醇对甲氧基苯甲醇间羟甲基苯甲酸间羟甲基苯甲酸SO3HHOCH3对羟基苯磺酸对羟基苯磺酸1-甲基甲基-3-环己基苯环己基苯或或 3-环己基甲苯环己基甲苯现在学习的是第17页，共27页3杂环化合物的命名方法杂环化合物的命名方法 杂环化合物的环母体的名称用音译名命名；杂环化合物的环母体的名称用音译名命名；含一个杂原子的杂环的编号规定从杂原子开含一个杂原子的杂环的编号规定从杂原子开始；始；有多个相同杂原子时还要使第有多个相同杂原子时还要使第2个杂原子位个杂原子位置

13、号尽可能小；置号尽可能小；有多个不同杂原子时按有多个不同杂原子时按O、S、N顺序编号；顺序编号；取代的单杂环化合物环上原子编号是从杂原取代的单杂环化合物环上原子编号是从杂原子开始，还要使官能团、然后取代基的位置子开始，还要使官能团、然后取代基的位置号尽可能最小；号尽可能最小；现在学习的是第18页，共27页 两环大小不同的稠杂环化合物依上原则先从两环大小不同的稠杂环化合物依上原则先从小环上的杂原子开始编号，后编大环；小环上的杂原子开始编号，后编大环；稠杂环和含多个杂原子的单杂环的编号有其稠杂环和含多个杂原子的单杂环的编号有其固定不变的编号顺序，不随环上取代基的位固定不变的编号顺序，不随环上取代基

14、的位置的影响，如咪唑环、嘧啶环、嘌呤环等的置的影响，如咪唑环、嘧啶环、嘌呤环等的编号。编号。现在学习的是第19页，共27页HNOS111N1呋喃 噻吩 吡咯 吡啶咪唑 嘌呤 喹啉 吲哚1HNNNHN1NNHNN234523456782345679123456781现在学习的是第20页，共27页NHCH2COOH1343-吲哚乙酸吲哚乙酸“3”是吲哚环上的是吲哚环上的3位位 14NHCH2CH2CH2COOH134-3/-吲哚丁酸吲哚丁酸“4”是丁酸碳链的第是丁酸碳链的第4位位 现在学习的是第21页，共27页NOH8-羟基喹啉羟基喹啉NNHNNNH21234567896-氨基嘌呤氨基嘌呤OCHO

15、HOH2C5 5-羟羟甲甲基基-2 2-呋呋喃喃甲甲醛醛现在学习的是第22页，共27页 桥环化合物：桥环化合物：环数：以使所有环断裂成相应碳数的一个链状化环数：以使所有环断裂成相应碳数的一个链状化合物需要断开的最少共价键数；合物需要断开的最少共价键数；母体：以构成桥环的总碳原子数和环上主要官能母体：以构成桥环的总碳原子数和环上主要官能团命名母体名称；团命名母体名称；桥长：从一个桥头碳原子开始，沿各个桥分别写桥长：从一个桥头碳原子开始，沿各个桥分别写出各个桥除桥头碳原子外的碳原子数；出各个桥除桥头碳原子外的碳原子数；名称：按取代基名称：按取代基-环数环数各个桥长各个桥长母体命名；母体命名；编号：

16、从一个桥头碳原子开始，先沿最长的桥依编号：从一个桥头碳原子开始，先沿最长的桥依次编号到另一个桥头碳原子，然后再依次长的桥次编号到另一个桥头碳原子，然后再依次长的桥继续编号到出发的桥头碳原子，如此直到完成全继续编号到出发的桥头碳原子，如此直到完成全部桥环碳的编号；部桥环碳的编号；命名时先写长桥的长度，后写短桥的长度。对于命名时先写长桥的长度，后写短桥的长度。对于有取代的桥环化合物，命名方法参照碳环化合物。有取代的桥环化合物，命名方法参照碳环化合物。现在学习的是第23页，共27页123456782,2,6-三甲基二环2.2.2辛烷OH12345677,7-二甲基二环3.1.1-6-庚醇现在学习的是

17、第24页，共27页 螺环化合物螺环化合物：螺环是两环之间只有一个公用碳原子（即螺原子）螺环是两环之间只有一个公用碳原子（即螺原子）的化合物；的化合物；母体：由螺环的总碳原子数和主要官能团构成；母体：由螺环的总碳原子数和主要官能团构成；编号：先从小环上邻近螺原子那个碳原子开始沿编号：先从小环上邻近螺原子那个碳原子开始沿环编号，再给大的环编号；环编号，再给大的环编号；名称：名称：取代基位次取代基位次-取代基取代基-螺螺 各个环上碳原子各个环上碳原子数数母体名。由于编号是从小环开始的，所以在名母体名。由于编号是从小环开始的，所以在名称中标注环大小时，按先小环后大环的顺序排列。称中标注环大小时，按先小环后大环的顺序排列。现在学习的是第25页，共27页4,6-二甲基螺二甲基螺2.4庚烷庚烷1 12 234现在学习的是第26页，共27页9/5/2022感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第27页，共27页