孕产妇合理用药课件.ppt

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1、关于孕产妇合理用药现在学习的是第1页，共38页 前前 言言 妊娠期合理用药已日益受到重视。妊娠期如何选择药物，已成为临床药师关注的问题。妊娠期用药要特别注意的是，药物能够通过胎盘，因此，妊娠期用药等于母婴同时治疗，由于胎儿处于生长发肓期，其生理特点有异于成人，如果用药不当，对胎儿新生儿造成不良影响，包括致死、致畸，胎儿脏器损伤，或功能障碍。现在学习的是第2页，共38页 内内 容容 提提 要要孕产妇及胎儿的药物代谢特点孕产妇及胎儿的药物代谢特点1孕产妇合理用药原则孕产妇合理用药原则23现在学习的是第3页，共38页 妊娠期母体药代动力学特点妊娠期母体药代动力学特点 药物的吸收 妊娠时胃酸分泌减少，

2、胃肠活动减弱，使口服药物吸收也减慢，达峰时间推后，生物利用度下降。早孕呕吐也是影响药物吸收的原因。药物的分布 妊娠期孕妇血浆容积增加约3550%，血浆增加(约50%)多于红细胞增加(约25%)，故血液稀释。体液总量平均增加8L，细胞外液增加约1.5L，故妊娠期药物分布容积明显增加。如果没有其他药代动力学变化补偿，则药物需要量应高于非孕妇女。现在学习的是第4页，共38页药物与蛋白结合 妊娠期虽然合成清蛋白的速度加快，但因血容积增加，使血浆清蛋白浓度降低，形成生理性血浆蛋白低下。同时，妊娠期很多蛋白结合部位被与妊娠有关的激素占据，蛋白结合能力进一步下降，使药物游离部分增多，孕妇用药效力增高。药物的

3、代谢 妊娠时肝血流量改变不大，但肝微粒体酶活性有所增加。这与妊娠时孕激素浓度升高，导致肝微粒体酶活性增加有关。药物的排泄 妊娠期肾血流量增加25%50%，肾小球滤过率增加50%，多种药物的消除率加快，尤其是主要经肾排出的药物。妊娠期母体药代动力学特点妊娠期母体药代动力学特点 现在学习的是第5页，共38页药物理化性质：易穿过胎盘 分子量小（小于600-1000碳单位）离子化程度低胎盘结构与血流量：易穿过胎盘 胎盘面积增大（月份增加）绒毛上皮变薄（晚期为早期1/10）血流量大母体因素：血清蛋白结合率：孕期白蛋白下降 药物结合力下降游离药物上升 易穿过胎盘 半衰期 血容量现在学习的是第6页，共38页

4、药物在胎儿体内的吸收:胎盘转运 是药物的主要吸收方式，药物由脐肝胎儿全身，通过肝脏时亦存在首过效应。羊膜转运 药物于羊水中。由于羊水中蛋白含量仅为母体的1/101/20，游离型药物比例增大，可经皮肤吸收或胎儿吞饮吸收（妊娠第12周后），后者形成药物的羊水肠道循环。胎儿的药代动力学特点胎儿的药代动力学特点现在学习的是第7页，共38页 胎儿药物的分布 血循环量对胎儿体内药物分布影响大，肝、脑等器官血流量大，药物浓度较高。约有60%80%脐静脉血流经肝脏，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的肝脏首关效应；胎儿血脑屏障发育不完全，药物易进入中枢神经系统。胎儿药物代谢 肝脏代谢 但与成年人相比，其代谢能力低仅为

5、成年人肝脏药物代谢酶水平的30%50%。（巴比妥、VitB和VitC）肝外代谢 胎儿的肾上腺比成年人大，且具有很高的细胞色素P450酶活性，对甾体激素类药物的生物转化起极为重要的作用。（苯妥英钠）胎儿的药代动力学特点胎儿的药代动力学特点现在学习的是第8页，共38页药物对胎儿的不良影响药物对胎儿的不良影响致畸作用致突变作用致癌作用非致畸性有害影响现在学习的是第9页，共38页 受精后的2周内，孕卵着床前后，药物对胚胎的影响是“全”或“无”的。“全”表现为胚胎早期死亡导致流产。“无”则为胚胎继续发育，不出现异常。现在学习的是第10页，共38页致畸高度敏感期致畸高度敏感期受精后38周（停经510周）称

6、“致畸高度敏感期”。神经组织于1525日心脏于2040日肢体于2446日眼畸形在2439日外生殖器在3655日由于许多器官是同期形成的，所以一种药物可造成多发畸形。由于许多器官是同期形成的，所以一种药物可造成多发畸形。现在学习的是第11页，共38页 各种畸形发生时间与胎龄关系各种畸形发生时间与胎龄关系 现在学习的是第12页，共38页孕妇合理用药原则孕妇合理用药原则（一）用药必须有明确的指征，避免不必要的用药，因为没有一种药物对胎儿的发育是绝对安全的。（二）只有药物对母亲的益处多于对胎儿的危险时才考虑在孕期用药。现在学习的是第13页，共38页（五）对已婚、准备怀孕的妇女用药都要慎重，因得知妊娠往

7、往在停经后40天左右，此时已是受精后3周多。（妊娠5-6周）（六）注意父体用药对其后代是否有致畸作用。（七）孕妇用药可参照美国食品和药品管理局拟订的“药物在妊娠期应用分类系统”,在不影响治疗效果的情况下，选择对胎儿影响最小的药物。孕妇合理用药原则孕妇合理用药原则现在学习的是第14页，共38页FDAFDA：药物对胎儿的危险性等级分类表：药物对胎儿的危险性等级分类表A A 有人类为对照组证明对胎儿无危险。属此类者仅少数药。（多种维生素）B B 在动物实验中未显示对胎儿的危险，但无孕妇的对照组；或动物实验证明对胎儿中曾显示有不利影响，但在人类对照组中无此作用。有几种常用的药物属于此种，（青霉素类）。

8、C C 对动物和人类无恰当的研究，或者动物实验对胎儿不利，但对人类又无可利用的有价值数据。很多在妊娠期所用的药物属于此类。D D 已有证据证明该药物对胎儿有危险，但在妊娠期是否用此药应权衡其利弊。（卡马西平和苯妥英钠）。X X 已证明妊娠期用此药其危险性明显大于任何有利之处。（维甲酸）现在学习的是第15页，共38页现在学习的是第16页，共38页哺哺乳乳期期合合理理用用药药原原则则 哺乳期妇女用药应明确指征。哺乳期妇女用药时间可选择在哺乳刚结束时，与下次哺乳相隔4 小时。还可根据药物的半衰期来调整用药与哺乳间隔时间，尽量避开 药物高峰期。若哺乳期妇女必须用药，而药物对有害或不能证实是否无害时，可

9、暂停哺乳。现在学习的是第17页，共38页孕产妇常用药物孕产妇常用药物抗生素抗生素1、抗生素类药物：青霉素类：为B类药，毒性小，是对孕妇最安全的抗感染药物，包括广谱青霉素如氨苄西林、哌拉西林、美洛西林等其它-内酰胺制剂。、头孢菌素类：B类药。此类药可通过胎盘，但目前无此类药致畸的报道，在孕期血浆半衰期较非孕期短。孕期可用。红霉素类：依托红霉素会出现可逆的肝毒性，其它红霉素无此现象。孕妇避免使用，哺乳期少用。阿奇霉素（希舒美）妊期无特殊不选用，哺乳期慎用。洁霉素类：包括洁霉素、克林霉素等，为B类药。可通过胎盘并进入乳汁，无对胚胎不良影响的纪录，相对安全。现在学习的是第18页，共38页氨基糖苷类：引

10、起不可逆性耳中毒，新霉素、卡那、丁胺影响听力（耳蜗）链霉素、庆大主要累及前庭（平衡功能），氨基糖苷类药物还可引起肾毒性（近曲小管上皮受损）的大小次序为：卡那西索米星庆大、丁胺妥布链霉素、乙基紫苏霉素。孕妇禁用，哺乳妇女慎用。四环素类：由于四环素可与牙本质和牙釉质中的磷酸盐结合，因此服用四环素可致牙齿黄染，牙釉质发育不良及龋齿，并可导致骨发育不良。孕妇禁用，哺乳妇女慎用。氯霉素：抑制骨髓造血机能新生儿与早产儿肝发育不全，排泄能力差，使氯霉素的代谢、解毒过程受限制，导致药物在体内蓄积。剂量过大可发生循环衰竭（灰婴综合症）。孕妇禁用，哺乳妇女禁用。现在学习的是第19页，共38页 喹诺酮类：多为C类药

11、，包括吡哌酸、氟哌酸、环丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星等等。此类药物作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶，此类药物对骨和软骨有很强的亲和力，可引起动物不可逆的关节病，或影响胎儿软骨发育，孕期禁用。磺胺类：磺胺甲恶唑(新诺明)致新生儿肝功不完善，易发黄疸和高胆红素血症。妊娠晚期不宜使用，哺乳期妇女应用磺胺类药物不宜哺乳。抗结核药：孕期结核首选乙胺丁醇。现在学习的是第20页，共38页 抗真菌药：制霉菌素和克霉唑，均为B类药，孕期可用；咪康唑、氟康唑为C类药；大剂量氟康唑可致动物胎儿畸形，但无人类孕期致畸的报道。甲硝唑：过去分类为C类。有报道1700例早孕妇女应用后并未增加畸胎率，近来FDA已将其列为B类药。

12、美国疾病预防控制中心已推荐其用于孕期阴道滴虫病的治疗。孕中、晚期可选用。但替硝唑为C类药，孕期慎用。奥硝唑：动物实验无致畸性，但在妊娠妇女中无对照研究，慎用酮康唑可对动物致畸，虽人类中无证据，酮康唑可分泌到乳汁，增加新生儿核黄疸的机率，哺乳期妇女应慎用。现在学习的是第21页，共38页 孕产妇常用药物孕产妇常用药物抗病毒药抗病毒药 病毒唑：即三氮唑核苷，为X类药。利巴韦林禁用。动物实验发现几乎所有种类的受试动物应用本品后，都出现致畸和杀胚胎作用，孕期禁用。本品在体内消除很慢，停药四周尚不能自体内完全清除。无环鸟苷：即阿昔洛伟，为B类药。本品可抑制DNA的合成，用于疱疹病毒感染。有报道：581例孕

13、期使用此药者，畸形发生率未增加。万乃洛伟：B级；更昔洛伟为C类 干扰素：孕期最好不用 拉米夫定、齐多夫定为C级，可用于孕期AIDS的治疗。现在学习的是第22页，共38页孕孕产产妇妇常常用用药药物物镇镇静静催催眠眠药药地西泮：动物实验发现地西泮有致畸作用：腭裂、唇裂，对人类尚无充足证据。哺乳期妇女用药后8小时内授乳，对婴儿有镇定作用。哺乳期妇女水合氯醛：作用迅速、安全、有效。目前尚无致畸的报道。应用本品可继续授乳。锂制剂：研究表明孕3月前服用过锂制剂可导致畸形建议：孕期锂制剂治疗应慎用，以免胎儿受损。现在学习的是第23页，共38页孕产妇常用药物孕产妇常用药物镇痛药镇痛药吗啡及杜冷丁：FDA分为C

14、级，但长期大量使用时为D级；不增加致畸率，但能迅速透过胎盘屏障使胎儿成瘾，产时应用可对新生儿呼吸有抑制作用，应在用药4小时后结束分娩。可待因：分娩前10-21天期间连续使用，新生儿可出现戒 断症状。本品极少入乳，哺乳期妇女用本品可连续授乳。现在学习的是第24页，共38页 抗抑郁药：三环类抗抑郁药多为CD类药，在早孕期用药可能致畸，另外此类药可引起体位性低血压，减少子宫的血流灌注。但有人调查100万用过该药的妇女，先天畸形的发生率并未增加。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂为BC类药，不增加先天畸形的发生率。为孕期抑郁症患者的首选药物。抗精神病药：氯丙嗪(C)并不增加先天畸形的发生率，但分娩过程中应用

15、，应注意对新生儿呼吸产生抑制作用，及对新生儿肌张力的影响。现在学习的是第25页，共38页孕产妇常用药物孕产妇常用药物非甾体抗炎药非甾体抗炎药阿司匹林：CD级。孕期小剂量长期应用是安全的。但孕晚期应用，影响孕妇血凝并可致羊水过少、胎儿动脉导管过早关闭等。能少量入乳，哺乳期妇女应用本品可继续哺乳。扑热息痛：扑热息痛：为B类药。对500余例的调查显示，不增加胎儿先天畸形的发生率，亦无阿司匹林的副作用，相对安全 消炎痛、布洛芬：此2种药物并不致畸，但可引起胎儿动脉导管收缩致胎儿肺动脉高压及羊水过少，消炎痛还可引起胎儿脑室内出血，肺支气管发育不良及坏死性小肠结肠炎。孕早中期为B级，孕晚期为D级。现在学习

16、的是第26页，共38页孕产妇常用药物孕产妇常用药物药物药物治疗感冒药治疗感冒药抗病毒药：有些感冒药中含有金刚烷胺。大剂量金刚烷胺对动物有胚胎毒性和致畸性。利巴韦林几乎对所有受试动物有胚胎毒性和致畸性，一般将其列为妊娠期禁用药。中成药：双黄连口服液、蒲地兰颗粒、清开灵颗粒、板蓝根颗粒口服胃肠道吸收相对中成药：双黄连口服液、蒲地兰颗粒、清开灵颗粒、板蓝根颗粒口服胃肠道吸收相对安全安全。回顾性研究：有些感冒药中含有伪麻黄碱，研究表明腹裂畸形与孕早期接触伪麻黄碱有关。孕妇感冒应使用加湿器、休息、多喝水等，若必须用药，最好仅用一种。现在学习的是第27页，共38页降压药：硫酸镁：安全，对胎儿无致畸作用。分

17、娩前大量应用，可致新生儿肌张力低下，嗜睡及呼吸抑制，应慎用。肼屈嗪（肼苯达嗪）：为C类药。动物发现有致畸作用，但在人类妊娠早期应用本品未发现有致畸作用。其降压效果不稳定，现妊娠期少用。利血平：可通过胎盘产前应用可致新生儿肌张力降低及鼻塞，产前不宜应用。甲基多巴：为B类药：本品广泛用于妊娠期高血压的治疗，尤其妊娠合并原发性高血压，未发现对胎儿有严重不良影响。硝苯地平（心痛定）：C类药。动物实验有致畸作用，人类无报道，孕早期慎用。本品不降低子宫胎盘的血流灌注。但舌下含化可引起母亲严重低血压和胎儿抑制。现在学习的是第28页，共38页拉贝洛尔：C类药。在人类中无致畸报道。口服不减少子宫胎盘血流灌注，但

18、静脉注射可致胎盘血流减少，孕期不宜静注。酚妥拉明：为C类药。孕期可用，尤其适用于妊高征合并左心衰竭者硝普钠：C类药。可通过胎盘，用量过大可引起胎儿氢化物中毒及颅内压增高，还可影响胎盘血流量而危及胎儿。血管紧张素转换酶抑制剂：为高度可疑致畸药。可引起胎儿肾脏畸形，肾毒性及新生儿无尿，孕期禁用。心得安：孕期长期应用可引起胎儿宫内发育迟缓、新生儿呼吸抑制、心动过缓和低血糖，应慎用。利尿药：呋塞米（速尿）：C级，无致畸报道，可使母血流量减少，影响胎盘灌注，长期应用可致胎儿宫内发育迟缓或电解质紊乱。氢氯噻嗪：C类药。无致畸报道，长期应用可致电解质紊乱。现在学习的是第29页，共38页孕产妇常用药物孕产妇常

19、用药物止吐药止吐药维生素B6：曾报道25mg 3次/日 治疗早孕恶心、呕吐有效，未发现致用。甲氧氯普胺：常和B6合用，无发现致畸作用。苯海拉明：未发现致畸作用，孕妇有副作用，如乏力。氯 丙 嗪：不能有效控制妊娠剧吐，致畸作用尚 存争议。沙利度胺：致畸作用，禁用。现在学习的是第30页，共38页孕产妇常用药物孕产妇常用药物激素类药物激素类药物雌孕激素：1950年美国孕激素（炔诺酮）事件：女婴外生殖器男性化。孕妇服用己烯雌酚，其女性后代在青春期后宫颈和阴道的腺病及腺癌发生率升高，男性后代生殖道异常和精子异常发生率也增加。雄激素：对发育中女性胎儿雄性化，孕前13周服用可引起唇裂或腭裂。口服避孕药：过去

20、报道可使胎儿染色体畸变及胎儿致畸。扩大样本后米非司酮：催经止孕失败后，若胚胎继续发育有致畸报道，服药失败者应终止妊娠。毓婷：毓婷：TERISTERIS报道了几百例使用毓婷后怀孕的患者，未见胎儿畸形发生率增加报道了几百例使用毓婷后怀孕的患者，未见胎儿畸形发生率增加与对照组相比致畸率无显著差异。现在认为只要是孕期不用即可。降血糖药：口服刺激胎儿胰腺过早成熟，分泌胰岛素，使胎儿血糖降低。孕妇慎用。胰岛素不通过胎盘，为孕妇首选。胰岛素不通过胎盘，为孕妇首选。哺乳期妇女使用应减少其用量。现在学习的是第31页，共38页孕产妇常用药物孕产妇常用药物甲状腺和抗甲状腺药甲状腺和抗甲状腺药丙基硫尿嘧啶和他巴唑：皆

21、能通过胎盘，可引起某种程度的胎儿甲状腺肿。他巴唑被认为与新生儿头皮缺陷有关，且对孕妇副作用较多。丙基硫尿嘧啶是目前首选药。丙基硫尿嘧啶是目前首选药。放射性碘：在孕12周后才能被胎儿甲状腺摄取，131I、125I对胎儿甲状腺都无明显危险。可能引起甲状腺肿，引起新生儿呼吸阻滞，必须警惕。甲状腺素：甲状腺素及左甲状腺素：为甲状腺素及左甲状腺素：为A A类药。不通过胎盘，对胎儿几无影响。类药。不通过胎盘，对胎儿几无影响。现在学习的是第32页，共38页预防接种：预防接种：常用的免疫方法：类毒素、灭活疫苗、活疫苗和球蛋白。几乎所有的免疫接种制剂均被FDA划为C类。孕妇及接种后3个月内可能妊娠的妇女不应接种

22、活病毒疫苗和活菌苗。乙型肝炎灭活疫苗：C类。现多为基因重组的乙肝表面抗原亚单位成分，无活性，安全、高效，孕期可用。现在学习的是第33页，共38页 甲肝灭活疫苗：C类。动物实验未见不良影响，对胎儿安全性的研究未见报道。狂犬病疫苗：C类。现常用的狂犬病疫苗均为灭活疫苗，有报道，孕期使用本疫苗后未见新生儿畸形率增加。妊娠期用于接触后的预防接种不是禁忌。风疹病毒疫苗：C类。为活疫苗。孕期及孕前3个月应避免接种。但对于接种本疫苗后3个月内妊娠者，不必常规终止妊娠，在对患者详细解释及在孕妇自愿的情况下可继续观察。如果孕期有下列传染病风险者，可以使用霍乱，甲肝，乙肝，麻疹，腮腺炎，流感，鼠疫，脊髓灰质炎，狂

23、犬病，破伤风，白喉，伤寒，水痘和黄热病的疫苗。现在学习的是第34页，共38页酒精：酒精干扰胎儿胎盘循环导致胎儿缺氧，损害胎儿脑组织，其代谢产物乙醛有致畸作用，常致流产及胎儿酒精综合症。表现为异常面容、肢体畸形、心脏畸形、身体语言发育障碍智力低下等。有报道子代白血病发病率增加 无有效治疗措施 目前尚不了解酒精的安全剂量现在学习的是第35页，共38页吸烟：可影响胎儿发育，导致流产早产、胎盘早剥、胎儿生长受限等，还可致子代体格及智力发育障碍。被动吸烟相当于低水平自动吸烟咖啡因许多研究表明每天喝7-8杯咖啡可致死产，早产，新生儿低体重及自发性流产。对照研究表明口服小剂量咖啡因(约1杯左右)没有致畸作用。现在学习的是第36页，共38页 合理用药总结：孕期可用可不用的药物尽量少用，尤其是在妊娠的前3个月；必须用药时，应选用有效且对胎儿比较安全的药物。能用单药，就避免联合用药；能用结论比较肯定的药物，就避免用尚未肯定对胎儿是否有不良影响的新药。严格掌握用药剂量，及时停药。使用对胎儿有影响的药物时，要权衡利弊。如孕妇已用了某种可能致畸的药物，应根据用药剂量、用药时的妊娠月份等因素综合考虑处理方案。烟、酒、麻醉药均属药物范畴，可对胎儿造成危害。现在学习的是第37页，共38页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第38页，共38页