植物细胞培养与次生产物制备.ppt
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1、关于植物细胞培养与次生关于植物细胞培养与次生产物制备产物制备现在学习的是第1页,共76页第一节第一节 植物细胞的培养植物细胞的培养植物细胞培养从植物组织培养而来,植物组织培养主植物细胞培养从植物组织培养而来,植物组织培养主要用于形成组织和再生成植株要用于形成组织和再生成植株细胞培养主要生成次生代谢产物细胞培养主要生成次生代谢产物基本技术:基本技术:植物材料的准备植物材料的准备培养基制备培养基制备培养方法的选择培养方法的选择现在学习的是第2页,共76页一、植物细胞的培养特点一、植物细胞的培养特点植物培养细胞四个生长时期特性植物培养细胞四个生长时期特性延迟期:延迟期:细胞数恒定,高细胞数恒定,高R
2、NARNA含量,高蛋白质合成能力;含量,高蛋白质合成能力;加速期:加速期:细胞快速生长期。干重恒定,细胞数、细胞快速生长期。干重恒定,细胞数、DNADNA和蛋和蛋白质浓度增加,有丝分裂活性、白质浓度增加,有丝分裂活性、RNARNA含量和蛋白质合成含量和蛋白质合成能力减少;能力减少;对数期:对数期:介于最大生长率和蛋白质合成完全停止期之介于最大生长率和蛋白质合成完全停止期之间。增加细胞鲜重、干重及间。增加细胞鲜重、干重及RNARNA酶活性,蛋白质合成能酶活性,蛋白质合成能力完全减退;力完全减退;稳定期:稳定期:细胞数稳定。细胞高液泡化,极度脆弱,高度分化细胞数稳定。细胞高液泡化,极度脆弱,高度分
3、化及有机化合物的高浓度。及有机化合物的高浓度。现在学习的是第3页,共76页(1 1)植物细胞有独特的培养时间及特征:重量的增加在)植物细胞有独特的培养时间及特征:重量的增加在对数期,对数期,次生代谢产物在稳定期积累次生代谢产物在稳定期积累(2 2)植物细胞很少单一细胞生长,对数生长后期分泌量蛋)植物细胞很少单一细胞生长,对数生长后期分泌量蛋白和粘多糖,白和粘多糖,以非均相集合的细胞团悬浮生长以非均相集合的细胞团悬浮生长。(3 3)植物细胞好气,培养过程中)植物细胞好气,培养过程中需供气及搅拌需供气及搅拌,但细胞,但细胞壁脆弱,抗剪切能力小,传统的搅拌式反应器极易损壁脆弱,抗剪切能力小,传统的搅
4、拌式反应器极易损伤细胞壁伤细胞壁现在学习的是第4页,共76页二、植物细胞培养基二、植物细胞培养基植物细胞生长代谢特点:植物细胞生长代谢特点:(1 1)需大量无机盐)需大量无机盐(2 2)需多种维生素和植物生长激素)需多种维生素和植物生长激素(3 3)无机氮源,硝酸盐,铵盐为主。)无机氮源,硝酸盐,铵盐为主。(4 4)以蔗糖为碳源)以蔗糖为碳源现在学习的是第5页,共76页常用培养基常用培养基MSMS、N6N6、B6B6、LSLS、RM-1964RM-1964、H H、T T、B5B5、DBMIIDBMII、米勒、米勒、改良怀特、尼许等。改良怀特、尼许等。MSMS培养基培养基是目前应用最多最普遍的
5、培养基。是目前应用最多最普遍的培养基。无机盐的浓度无机盐的浓度较高较高,能保证组织培养生长所需的矿物营养。并且因,能保证组织培养生长所需的矿物营养。并且因为离子浓度高,在配制、贮存、消毒过程中,即使有为离子浓度高,在配制、贮存、消毒过程中,即使有些成分略有出入,也不致影响培养基中的离子平衡些成分略有出入,也不致影响培养基中的离子平衡。现在学习的是第6页,共76页B5B5含有较低的盐离子,这个成分可能对很多培养物的生长含有较低的盐离子,这个成分可能对很多培养物的生长有抑制作用。有抑制作用。WhiteWhite的无机盐含量较低,适于的无机盐含量较低,适于生根培养生根培养。KM-8pKM-8p主要用
6、于原生质体培养,其特点是有机成分较复主要用于原生质体培养,其特点是有机成分较复杂,它包括了几乎所有的单糖和维生素、呼吸代谢中杂,它包括了几乎所有的单糖和维生素、呼吸代谢中的主要有机酸。的主要有机酸。凡是花药培养中常用的培养基,其成分较简单,凡是花药培养中常用的培养基,其成分较简单,且且KN0KN03 3和和(NH)(NH)2 2N0N04 4含高。含高。现在学习的是第7页,共76页(一)无机盐(一)无机盐大量元素:大量元素:氮、磷、钾、钙、镁、硫等氮、磷、钾、钙、镁、硫等微量元素:微量元素:硼、锰、锌、钼、铜、钴、氯等硼、锰、锌、钼、铜、钴、氯等(二)生长因素(二)生长因素 植物生长调节剂植物
7、生长调节剂 植物生长激素:植物生长激素:生长素生长素,细胞分裂素细胞分裂素,赤霉素,赤霉素,脱落酸脱落酸,乙烯。乙烯。借生长激素调控生长分化,以及细胞培养时,获借生长激素调控生长分化,以及细胞培养时,获得最大量的次生代谢产物得最大量的次生代谢产物现在学习的是第8页,共76页u生长素生长素(用来诱导细胞的分裂、愈伤组织形成和根的分(用来诱导细胞的分裂、愈伤组织形成和根的分化):组织培养中常用的有:化):组织培养中常用的有:吲哚乙酸吲哚乙酸 (IAA)(IAA):第一个被发现和人工合成的的激素:第一个被发现和人工合成的的激素二氯本氧乙酸二氯本氧乙酸 (2,4-D)(2,4-D);萘乙酸;萘乙酸 (
8、NAA)(NAA);吲哚;吲哚-3-3-丁酸丁酸 (IBA)(IBA);萘氧乙酸;萘氧乙酸 (NOA)(NOA);对氯苯氧乙酸;对氯苯氧乙酸 (P-CPA)(P-CPA)NAANAA、IAAIAA、IBAIBA易引起生根,易引起生根,2,4-D2,4-D有利于愈伤组织的有利于愈伤组织的诱导和生长诱导和生长现在学习的是第9页,共76页u细胞分裂素细胞分裂素主要促进细胞分裂和由愈伤组织上或器官上分主要促进细胞分裂和由愈伤组织上或器官上分化不定芽。常用的有:化不定芽。常用的有:6-6-苄基嘌呤苄基嘌呤 (BAP)(BAP)6-6-苄基腺嘌呤苄基腺嘌呤 (6-BA)(6-BA)激动素(呋喃氨基嘌呤、激
9、动素(呋喃氨基嘌呤、KinetinKinetin、KTKT)玉米素玉米素 (zeatin(zeatin、zt)zt)异戊烯氨基嘌呤异戊烯氨基嘌呤 (2-ip)(2-ip)现在学习的是第10页,共76页u植物培养物的生长取决于植物培养物的生长取决于生长素生长素和和分裂素分裂素的比例:的比例:u高浓度生长素和低浓度分裂素高浓度生长素和低浓度分裂素刺激细胞刺激细胞分裂分裂 u低浓度生长素和高浓度分裂素低浓度生长素和高浓度分裂素刺激细胞刺激细胞生长生长(三)诱导子(三)诱导子(elicitor)(elicitor):刺激植物细胞合成刺激植物细胞合成防御性次生代谢产物防御性次生代谢产物的物质的物质,可以
10、可以通过改变次生代谢途径中催化酶的通过改变次生代谢途径中催化酶的酶活力酶活力,引起代谢通引起代谢通量和反应速率的改变量和反应速率的改变,提高次生代谢产物的产量。提高次生代谢产物的产量。现在学习的是第11页,共76页非生物诱导子非生物诱导子:水杨酸,茉莉酸等:水杨酸,茉莉酸等,稀土及重金稀土及重金 属盐类属盐类生物诱导子生物诱导子:微生物类,如真菌孢子,菌丝体:微生物类,如真菌孢子,菌丝体 真菌培养物滤液等真菌培养物滤液等(四)碳源(四)碳源 细胞培养过程中不进行光合作用,需提供糖做碳细胞培养过程中不进行光合作用,需提供糖做碳源。源。(五)(五)维生素:烟酸,维生素:烟酸,B1B1,B6B6(六
11、)有机物:甘氨酸或水解络蛋白,酵母提取(六)有机物:甘氨酸或水解络蛋白,酵母提取 液等。液等。现在学习的是第12页,共76页三、植物细胞的获得和扩大培养三、植物细胞的获得和扩大培养(一)植物细胞的获得(一)植物细胞的获得l1.1.外植体直接分离外植体直接分离法法:机械切割、组织破碎直接从植物外机械切割、组织破碎直接从植物外植体中分离植体中分离l2.2.愈伤组织分离愈伤组织分离法:从愈伤组织制备小细胞团或单细法:从愈伤组织制备小细胞团或单细胞悬液胞悬液l3.3.原生质体再生原生质体再生法:法:纤维素和果胶酶纤维素和果胶酶混合处理外植体或混合处理外植体或愈伤组织,分离原生质体,再生培养基中培养,原
12、生质愈伤组织,分离原生质体,再生培养基中培养,原生质体细胞壁再生获得植物细胞体细胞壁再生获得植物细胞现在学习的是第13页,共76页(二)植物细胞的培养(二)植物细胞的培养 一、悬浮培养一、悬浮培养二、单细胞培养二、单细胞培养三、植物细胞的规模化培养及有三、植物细胞的规模化培养及有用物质生产用物质生产现在学习的是第14页,共76页一、悬浮培养一、悬浮培养(cell suspension culture)悬浮培养是细胞培养的基本方法,是将单个游离细悬浮培养是细胞培养的基本方法,是将单个游离细胞或小细胞团在液体培养基进行培养增殖的技术。胞或小细胞团在液体培养基进行培养增殖的技术。现在学习的是第15页
13、,共76页 1、愈伤组织诱导、愈伤组织诱导 要求:松散性好,增殖快,再生能力强。其外观要求:松散性好,增殖快,再生能力强。其外观一般是鲜艳的乳白或淡黄色,呈细小颗粒状,松散易一般是鲜艳的乳白或淡黄色,呈细小颗粒状,松散易碎。碎。适于悬浮培养适于悬浮培养 适于再生植株适于再生植株现在学习的是第16页,共76页如何获得符合要求的愈伤组织?如何获得符合要求的愈伤组织?1 1、选择适宜的外植体:胚、胚轴、子叶、选择适宜的外植体:胚、胚轴、子叶 是最常用的外植体,特别是幼胚。是最常用的外植体,特别是幼胚。2 2、选择适宜的培养基:生长素浓度很重要、选择适宜的培养基:生长素浓度很重要 配合一定浓度的细胞分
14、裂素;添加附加物。配合一定浓度的细胞分裂素;添加附加物。3 3、愈伤组织要进行继代选择:选择疏松性、愈伤组织要进行继代选择:选择疏松性 好、细胞状态好的细胞不断继代培养好、细胞状态好的细胞不断继代培养。现在学习的是第17页,共76页悬浮系建立过程:悬浮系建立过程:影响悬浮细胞生长的因素:影响悬浮细胞生长的因素:1、起始愈伤组织的质量起始愈伤组织的质量2、接种细胞密度接种细胞密度3 3、培养条件:方式、温度、培养条件:方式、温度、4、继代周期继代周期2 2、悬浮系的建立与继代培养、悬浮系的建立与继代培养愈伤组织愈伤组织1g愈伤愈伤/10ml培养基培养基150、250ml三角瓶三角瓶(30、70m
15、l培养基)培养基)120rpm,25黑暗培养黑暗培养,换液换液1次次/3d以防粘稠以防粘稠蔗糖梯度离心或过滤法蔗糖梯度离心或过滤法(淘汰过大或生理状态不好的细胞团淘汰过大或生理状态不好的细胞团)继代培养继代培养80rpm(悬浮细胞系稳定以后)(悬浮细胞系稳定以后)继代时间为继代时间为1周时(周时(原悬浮液:新培养基原悬浮液:新培养基=1:4)每次继代都要进行选择,筛选生活力好的细胞继代每次继代都要进行选择,筛选生活力好的细胞继代现在学习的是第18页,共76页成功的悬浮细胞培养体系必须满足成功的悬浮细胞培养体系必须满足3 3个条件:个条件:1、浮悬培养物分散性良好,细胞团较小,一、浮悬培养物分散
16、性良好,细胞团较小,一 般在般在 3050个细胞以下,在实际培养中个细胞以下,在实际培养中 很少有完全由单细胞组成的植物细胞悬浮系。很少有完全由单细胞组成的植物细胞悬浮系。2、均一性好,细胞形状和细胞团大小大致相、均一性好,细胞形状和细胞团大小大致相 同,悬浮系外观为大小均一的小颗粒,培养同,悬浮系外观为大小均一的小颗粒,培养 基清澈透亮,细胞色泽呈鲜艳的乳白或淡基清澈透亮,细胞色泽呈鲜艳的乳白或淡 黄色。黄色。3、细胞生长迅速,悬浮细胞的生长量一般、细胞生长迅速,悬浮细胞的生长量一般 23天甚至更短时间便可增加天甚至更短时间便可增加1倍。倍。现在学习的是第19页,共76页3 3、悬浮细胞生长
17、动态:、悬浮细胞生长动态:基本的悬浮培养体系基本的悬浮培养体系均是将细胞分散在一均是将细胞分散在一定容积的培养液中进定容积的培养液中进行,在一个培养周期行,在一个培养周期不添加培养基。这种不添加培养基。这种培养体系基本是处于培养体系基本是处于封闭状态。当一种营封闭状态。当一种营养物质耗尽时,细胞养物质耗尽时,细胞及停止生长。在这种及停止生长。在这种悬浮培养体系中,细悬浮培养体系中,细胞扩增生长成胞扩增生长成S形曲线形曲线。现在学习的是第20页,共76页 培养周期的概念培养周期的概念 具有一定起始培养密度的单细胞,从开始培养到具有一定起始培养密度的单细胞,从开始培养到细胞数目和总重量增长停止这一
18、过程,称为一个培养细胞数目和总重量增长停止这一过程,称为一个培养周期。周期。现在学习的是第21页,共76页 接种初期的细胞密度过低会使延迟期加长接种初期的细胞密度过低会使延迟期加长,悬浮细胞的起始密度一般在(,悬浮细胞的起始密度一般在(0.52.5)*105个范围内调整。个范围内调整。一般继代培养可降低密度;若在短时间内获得一般继代培养可降低密度;若在短时间内获得大量细胞可提高接种密度。大量细胞可提高接种密度。在实际应用中,还需要确定一些参数:最在实际应用中,还需要确定一些参数:最低起始密度、最大生长速率、每个培养周期所低起始密度、最大生长速率、每个培养周期所经历的天数等。经历的天数等。现在学
19、习的是第22页,共76页4、悬浮细胞培养的同步化、悬浮细胞培养的同步化细胞同步化:同一悬浮培养体系的所有细胞都细胞同步化:同一悬浮培养体系的所有细胞都同时通过细胞周期的某一特定时期。同时通过细胞周期的某一特定时期。植物细胞在悬浮培养中植物细胞在悬浮培养中的游离性较差,容易团聚进入不同程度的分化状态,因此要达到完全同步化相当困难。的游离性较差,容易团聚进入不同程度的分化状态,因此要达到完全同步化相当困难。分选法:分选法:通过细胞体积大小分级,直接将处通过细胞体积大小分级,直接将处于相同周期的细胞进行分选,然后将同一状态于相同周期的细胞进行分选,然后将同一状态的细胞继代培养于同一培养体系中。的细胞
20、继代培养于同一培养体系中。饥饿法:饥饿法:在一个培养体系中,如果细胞生长在一个培养体系中,如果细胞生长的基本成分丧失,则导致细胞因饥饿而分裂受阻的基本成分丧失,则导致细胞因饥饿而分裂受阻,从而停留在某一分裂时期。,从而停留在某一分裂时期。现在学习的是第23页,共76页抑制剂法:抑制剂法:通过一些通过一些DNA合成抑制剂处理细合成抑制剂处理细胞,使细胞滞留在胞,使细胞滞留在DNA合成前期,当解除抑制合成前期,当解除抑制后,即可获得处于同一细胞周期后,即可获得处于同一细胞周期G1期的同步期的同步化细胞。化细胞。低温法:低温法:冷处理也可提高培养体系中细胞冷处理也可提高培养体系中细胞 同步化程度。同
21、步化程度。现在学习的是第24页,共76页二二.单细胞的培养单细胞的培养l(1 1)看护培养法看护培养法(nurse culture):在单细胞的生长环:在单细胞的生长环境里加入愈伤组织同时培养。境里加入愈伤组织同时培养。愈伤组织提供促细胞分裂的物愈伤组织提供促细胞分裂的物质等,传递生物信息,使持续质等,传递生物信息,使持续分裂增值等。分裂增值等。即愈伤组织看护单细胞即愈伤组织看护单细胞现在学习的是第25页,共76页(2 2)微室培养法微室培养法:单细胞接种到小室里,密封培养,:单细胞接种到小室里,密封培养,观测单细胞的生长发育情况观测单细胞的生长发育情况(3 3)平板培养法平板培养法:单细胞接
22、种于固体培养基上,获得单细:单细胞接种于固体培养基上,获得单细胞形成的细胞系胞形成的细胞系(4 4)条件培养法条件培养法:接种于条件培养基上形成的细胞系。:接种于条件培养基上形成的细胞系。条件培养基指培养过细胞的培养基上清,有植物生长条件培养基指培养过细胞的培养基上清,有植物生长激素等残留,用于制备成固体培养基。激素等残留,用于制备成固体培养基。现在学习的是第26页,共76页二二.单倍体细胞的培养单倍体细胞的培养(花药培养):指将植物单倍体细胞培(花药培养):指将植物单倍体细胞培养成单倍体植株或纯和二倍体植株养成单倍体植株或纯和二倍体植株l一般采取花药作为单倍体细胞的培养对象一般采取花药作为单
23、倍体细胞的培养对象l用花粉在固体培养基上培养用花粉在固体培养基上培养现在学习的是第27页,共76页三三.愈伤组织培养愈伤组织培养l愈伤组织既是组织又是细胞,为脱分化细胞,具再分愈伤组织既是组织又是细胞,为脱分化细胞,具再分化的能力,可用于次生代谢物的生产,也可再生为植化的能力,可用于次生代谢物的生产,也可再生为植株。株。现在学习的是第28页,共76页四四.毛状根诱导和培养毛状根诱导和培养l一些次生代谢产物只有在根里生长一些次生代谢产物只有在根里生长l发根农杆菌感染双子夜植物,发根农杆菌感染双子夜植物,RIRI质粒诱导产生毛状根。质粒诱导产生毛状根。l形态方面:形态方面:RiRi质粒诱导快速生长
24、的、非定向性、高分质粒诱导快速生长的、非定向性、高分支的毛状根的形成支的毛状根的形成l代谢方面:代谢方面:RiRi质粒转化根能合成与原植物相同或相似的次质粒转化根能合成与原植物相同或相似的次生代谢物,并且发根合成次生代谢物具有遗传稳定性。生代谢物,并且发根合成次生代谢物具有遗传稳定性。现在学习的是第29页,共76页毛状根生长快速和次级代谢产物含量高,特别适用于毛状根生长快速和次级代谢产物含量高,特别适用于从木本植物和难于培养的植物中得到较高含量的次级从木本植物和难于培养的植物中得到较高含量的次级代谢产物。代谢产物。毛状根具有如下特点:毛状根具有如下特点:激素自养激素自养,不必加外源激素;,不必
25、加外源激素;次级代谢产物含量次级代谢产物含量高高且且稳定稳定;增殖速度增殖速度快快。现在学习的是第30页,共76页用用发根农杆菌经发根农杆菌经直接注射法,外植体接种感染,原生质体直接注射法,外植体接种感染,原生质体共培养法诱导毛状根共培养法诱导毛状根发根农杆菌转化后,经筛选鉴定发根农杆菌转化后,经筛选鉴定低盐浓度下生长,培养低盐浓度下生长,培养现在学习的是第31页,共76页植物细胞培养工业化存在的问题植物细胞培养工业化存在的问题l生长缓慢生长缓慢,通常完成一次生产周期需通常完成一次生产周期需4-54-5周周l次级代谢物含量低次级代谢物含量低l培养细胞不稳定等培养细胞不稳定等l多数产物积累于胞内
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