常用急救药物的使用方法课件.ppt
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1、现在学习的是第1页,共55页肾上腺素心脏骤停:药理:肾上腺素能受体皮肤粘膜内脏血管,骨骼肌血管舒张,心、脑血供 心肌电兴奋除颤(细变粗)。SBP DBP或不变。肾上腺素能受体HR 收缩力心肌耗氧心内膜灌注价值、安全有争议!现在学习的是第2页,共55页肾上腺素剂量、途经05指南推荐 成人每重复 气管给药有人认为:吸收面积大、吸收快、直接到心。效不理想。倍盐水稀释 心内注射禁现在学习的是第3页,共55页肾上腺素 大剂量;次 例心脏骤停验证表明:大剂量肾上腺素并不改变预后出院成活率神经系统损伤我们在年代也大剂量肾上腺素,效果不佳更大量用于钙拮抗剂、阻滞剂过量现在学习的是第4页,共55页肾上腺素过敏性
2、休克、缓慢心律失常 静点始(2/)后 哈里森内科 肌注吸收更快,休克时0.3-1 皮下注或肌注。2030、10-15重复.静注尽量不用现在学习的是第5页,共55页理想复苏药物 理想复苏药物选择性心脑血供不氧耗起效快代谢排出快现在学习的是第6页,共55页去甲肾上腺素 药理:受体兴奋,小A、小V 心弱。脑血管-脑血流 酸稳定现在学习的是第7页,共55页去甲肾上腺素应用:严重低血压SBP70mmHg,伴周围血管阻力如脓毒症。N源性休克(例创伤、痛经)、药物中毒多巴胺无效开始 0.51Ug/min静点现在学习的是第8页,共55页去甲肾上腺素 注意:去甲肾上腺素1=酒石酸去甲肾上腺素2 不宜加入NS,不
3、宜皮下注外渗时5-10酚妥拉明 NS10-15外敷不宜气管内现在学习的是第9页,共55页间羟胺 间羟胺:人工合成,去甲肾上腺素代用品,升压作用温和、持久。可被肾上腺素能N末梢摄取、进入囊泡,通过置换释放去甲肾上腺素,连续用,囊泡去甲肾上腺素效应渐产生快速耐受性。多与多巴胺联合用。每支酒石酸间羟胺19.8 含间羟胺10 。现在学习的是第10页,共55页异丙肾上腺素 药理:1心脏-SBP ,2血管舒张-DBP,舒张支气管作用比AD强,但无受体兴奋,无支气管粘膜血管收缩,消除粘膜水肿作用比AD弱。复苏过程对缓慢心律失常没有证明有效,05指南删除。首选临时起博,其间阿托品0.5,重复达3 症状性心动过
4、缓用现在学习的是第11页,共55页多巴胺 多巴胺:兼有、多巴胺受体。对心脏:主要1,小剂量,心率不,引起心律矢常者较异丙肾上腺素少。血管、血压:、多巴胺受体,2十分弱。SBP,DBP 不变或。肾脏:直接作用于肾小管,排钠利尿。大剂量-肾血管。现在学习的是第12页,共55页多巴胺临床剂量:剂量依赖2-4/min,1-2/min,多巴胺利尿。尿量 肾小球滤过率 5-10/min,2.5-5/min,正性肌力心排量10-20/min,周围血管500多巴胺50,100/,50 各种休克的应用。3体重/50ml,xml/h,即xug/分/现在学习的是第13页,共55页硝酸甘油 适用S、高血压急症,l有关
5、心衰,因硝甘不大会降低冠脉灌注压(产生冠脉窃血),并可能心肌缺血部位供血,在再灌注前,比硝普钠更降低死亡率.副作用 低血压补充液体可纠正,心率,头痛。舌下含 每次 0.3-0.5,5min一次,连用5-7次.-快捷、安全。现在学习的是第14页,共55页硝酸甘油静点时,始:5-10 min,每3-5 min增加5 min,最大200 min。5S2505 ,20。50 40泵入,0.6/h(10 min)目标:肺水肿症状缓解,或动脉收缩压下降到90-95mmHg高血压者,收缩压下降不宜超过原血压的20.现在学习的是第15页,共55页硝普钠 快速、强有力、直接血管扩张剂。临床:用于心衰、高血压危象
6、。剂量:12.5 gmin始,范围0.1-5 Kg.min,最大10Kg.min.注意:有蓄积作用;每6小时更换液体。不能长期用。min现在学习的是第16页,共55页西地兰(1)西地兰(去乙酰毛花苷):属强心甙,是一类选择性作用于心脏的药物。药理:加强心肌收缩力正性肌力作用。减慢窦律负性频率作用。主要是左心衰-HR 者 左心衰心搏出量颈动脉窦、主动脉弓压力感受器反射调节交感N、迷走N HR。强心甙心肌收缩力心搏出量反射调节交感N、迷走N HR 自律性(窦房结)、心房有效不应期、房室结传导性。现在学习的是第17页,共55页西地兰(2)临床应用:慢性心功能不全:如高血压、心瓣膜病、心肌缺血、先心病
7、各种心肌炎所致的。对心肌外因素所致的心功不全(二间瓣狭窄、缩窄性心包炎)效差。心律失常:Af 400-600,西地兰0.2-0.4mg.减慢心率。AF250-300,西地兰。现在学习的是第18页,共55页西地兰(3)(3)阵发性室上速:减慢房室传导室性心动过速不宜用强心苷。因可能引起室颤。西地兰临床 IV后 10-30分起效,1-3H达高峰,持续2-5H,3-6H 作用消失。禁用:与钙剂合用。强心苷中毒 室速、室颤。预激伴Af、AF.梗阻肥厚型心肌病现在学习的是第19页,共55页西地兰(4)注意:不宜与酸碱配伍 慎用:低钾、不完全A-VB、高钙、甲功低下、AMI早期、心肌炎活动期、肾功。现在学
8、习的是第20页,共55页利多卡因 药理作用:直接抑制心脏钠离子内流 钾离子外流。浦氏纤维 降低自律性 降低传导速度 缩短不应期现在学习的是第21页,共55页利多卡因 临床:窄谱,用于室速、室颤。50-100 IV 1-3/min维持。不良反应:少,轻。现在学习的是第22页,共55页胺碘酮 生物利用度3165%,长期服药半衰期19+/-9天。适应证:广谱,室上性、室性心动过速,房颤减慢心率。禁忌证:甲状腺功能异常 碘过敏。A-VB,Q-T延长,病窦。心功能不全、低血压或休克静注时应慎重。现在学习的是第23页,共55页心律平(普罗帕酮)临床:用于预防和治疗室性或室上性早搏及室性或室上性心动过速、预
9、激及伴发室上性心动过速、房扑、房颤。对CHD、高血压致心律失常也较好。禁忌:心衰、心源性休克、心动过缓、传导阻滞、病窦、严重肺疾患、低血压。用法:70mg/支。每8小时 IV 70mg 较安全、有效。现在学习的是第24页,共55页纳洛酮 它拮抗特异-内啡肽,而逆转-内啡肽介导的心、呼吸、脑抑制,可能有益复苏。2 IV 对阿片受体亚型有拮抗作用,本身无药理效应和毒性,消除呼吸抑制,R,用于吗啡中毒。成人首剂0.8 后0.4 /15min至病人清醒.1次/1-3h.或0.40.8 静点24h.24h10 吗啡成隐者,迅速诱发戒断症状不用。酒精中毒、昏迷。昏迷合剂现在学习的是第25页,共55页罂粟碱
10、(1)临床应用:治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血、肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。成人常用量 肌注 30/次 一日90-120 静注 慢 30-120/次 每三小时一次 慢 2分钟以上 以免发生心律失常及致命的窒息。现在学习的是第26页,共55页罂粟碱(2)注意:窃流现象 药物对脑及冠脉的作用不及周围血管,可使CN缺血区的血流进一步减少,出现窃流现象。用于心绞痛、新AMI、或卒中时需慎。现在学习的是第27页,共55页盐酸异丙嗪 盐酸异丙嗪-非那根 药理作用:抗组胺作用-与苯海拉明相似但更持久 对CNS有较强抑制作用 临床作用:各种恶心呕吐 人工冬眠-异丙嗪+氯丙嗪+哌替啶现在学习的是第28页,共5
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