常见消化系统肿瘤的临床路径及合理用药.ppt

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1、现在学习的是第1页，共33页概述概述1 食管癌的临床路径食管癌的临床路径2消化系统肿瘤常用化疗药物消化系统肿瘤常用化疗药物3消化系统肿瘤化疗方案消化系统肿瘤化疗方案4现在学习的是第2页，共33页概概 况况现在学习的是第3页，共33页消化系统常见肿瘤消化系统常见肿瘤现在学习的是第4页，共33页食管癌的临床路径一、食管癌临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为食管癌（ICD-10：C15/D00.1）行食管癌根治术（食管癌切除食管-胃吻合术）（ICD-9-CM-3:42.41/42.42/42.5-42.6）（二）诊断依据。根据临床诊疗指南-胸外科分册(中华医学会编著，人民卫生出版社)1.临

2、床症状：进行性吞咽困难。2.辅助检查：上消化道钡餐、内镜检查及活检提示。现在学习的是第5页，共33页（三）治疗方案的选择。根据临床诊疗指南-胸外科分册(中华医学会编著，人民卫生出版社)1.经左胸食管癌切除，胸腔内食管胃吻合术或颈部食管胃吻合术。2.经右胸食管癌切除，胸腔内食管胃吻合术（胸腹二切口）或颈部吻合术（颈胸腹三切口）。（四）标准住院日为13-21天。现在学习的是第6页，共33页（五）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10：C15/D00.1食管癌疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可进入此路径。现在学习的是第7

3、页，共33页（六）术前准备（术前评估）3-5天。1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）凝血功能、血型、肝肾功能、电解质、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）；（3）肺功能、血气分析、心电图；（4）内镜检查活检；（5）影像学检查：胸片正侧位、上消化道造影、胸部CT（平扫增强扫描）、腹部超声或CT。现在学习的是第8页，共33页2.根据患者情况可选择：（1）超声心动图；（2）食管内镜超声等。（七）预防性抗菌药物选择与使用时机。1.抗菌药物：应按照抗菌药物临床应用指导原则（卫医发2004285号）执行，根据患者病情合理使用抗菌药物。2.术前30分预防性应用抗菌药物。现在学习

4、的是第9页，共33页（八）手术日为入院第3-7天。1.麻醉方式：双腔气管插管全麻。2.手术耗材：根据患者病情使用（圆形吻合器、闭合器、切割缝合器等）。3.术中用药：预防性应用抗菌药物。4.输血：视术中情况而定。现在学习的是第10页，共33页（九）术后住院恢复10-14天。1.必须复查的检查项目：胸片，血常规、肝肾功能、电解质。2.术后用药：抗菌药物使用，应按照抗菌药物临床应用指导原则（卫医发2004285号）执行，可选用二代头孢类或联合应用甲硝唑类。（十）出院标准。1.进半流食顺利。2.切口愈合良好，或门诊可处理的愈合不良切口。3.体温正常，胸片提示无明显感染征象。现在学习的是第11页，共33

5、页（十一）变异及原因分析。1.有影响手术的合并症，需要进行相关的诊断和治疗。2.术后出现肺部感染、呼吸功能衰竭、心脏功能衰竭、吻合口瘘等并发症，需要延长治疗时间。现在学习的是第12页，共33页消化系统肿瘤中的化疗方式消化系统肿瘤中的化疗方式现在学习的是第13页，共33页给药方案给药方案小剂量持续给药小剂量持续给药周期性及间隙性大剂量给药周期性及间隙性大剂量给药适用药物适用药物周期特异性：周期特异性：抗代谢药（抗代谢药（S S期）期）和植物药（和植物药（MM期）期）周期非特异性：烷化剂、抗生素和激周期非特异性：烷化剂、抗生素和激素类素类特点特点给药时机依赖性，达到一定剂给药时机依赖性，达到一定剂

6、量后疗效无增加量后疗效无增加剂量依赖性；药物强有力地杀伤肿瘤剂量依赖性；药物强有力地杀伤肿瘤细胞的同时，使宿主在两个治疗间隙细胞的同时，使宿主在两个治疗间隙中得到恢复，减少毒性。中得到恢复，减少毒性。注意事项注意事项疗效低，易耐药，疗效低，易耐药，被联合化疗被联合化疗取代取代有效剂量与毒性剂量接近有效剂量与毒性剂量接近 不同种类的抗癌药物的联合应用，协同杀伤细胞，延缓耐药，减低毒性。不同种类的抗癌药物的联合应用，协同杀伤细胞，延缓耐药，减低毒性。化疗的实施化疗的实施现在学习的是第14页，共33页门冬酰胺酶门冬酰胺酶肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素长春、喜树、紫衫长春、喜树、紫衫抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗

7、生素烷化剂烷化剂铂类化合物铂类化合物丝裂霉素丝裂霉素达卡巴嗪达卡巴嗪阿糖胞苷阿糖胞苷吉西他滨吉西他滨5-FU5-FU巯嘌呤巯嘌呤甲氨蝶呤甲氨蝶呤羟基脲羟基脲博来霉素博来霉素平阳霉素平阳霉素现在学习的是第15页，共33页n选用的药物，一般须在单一用药时有效。只在已知有增效作用的情况下，方可选用单用时选用的药物，一般须在单一用药时有效。只在已知有增效作用的情况下，方可选用单用时无效或低效的药物无效或低效的药物n各种药物之间的作用机制及作用于细胞周期的时期各异各种药物之间的作用机制及作用于细胞周期的时期各异n各种药物之间有可能互相增效各种药物之间有可能互相增效n毒性的靶器官不同，或虽作用于同一靶器官

8、，但作用的时间不同毒性的靶器官不同，或虽作用于同一靶器官，但作用的时间不同n各种药物之间无交叉抗药性各种药物之间无交叉抗药性n二种或多种不同药物间隔一定的时间给药，先以二种或多种不同药物间隔一定的时间给药，先以细胞周期非特异性细胞周期非特异性药物大量杀灭特异药物大量杀灭特异时期的瘤细胞，显著减少瘤细胞的总数，使增殖比率增大，此时再投给时期的瘤细胞，显著减少瘤细胞的总数，使增殖比率增大，此时再投给细胞周期细胞周期特异性特异性药物，可明显提高疗效药物，可明显提高疗效现在学习的是第16页，共33页 化疗分为诱导化疗和补救化疗化疗分为诱导化疗和补救化疗诱导化疗：induction chemothera

9、py，首选方案，一线方案。初次化疗至关重要，对整个病例疗效、毒副反应、患者耐受性影响较大。补救化疗：salvage treament，挽救治疗。诱导化疗失败后一般不能再用原方案药物化疗，应该选用二线药物联合化疗。现在学习的是第17页，共33页化疗的禁忌症化疗的禁忌症n全身营养状态差，有恶病质或生存时间估计少于全身营养状态差，有恶病质或生存时间估计少于2个月的患者个月的患者n外周血白细胞低于外周血白细胞低于4000/mm3，血小板低于，血小板低于10万万/mm3，或既往，或既往多疗程化疗或放疗使白细胞或血小板数低下者多疗程化疗或放疗使白细胞或血小板数低下者n有骨髓转移或既往曾广泛对骨髓照射而进行

10、的放射治疗者有骨髓转移或既往曾广泛对骨髓照射而进行的放射治疗者n严重肝肾功能障碍者严重肝肾功能障碍者现在学习的是第18页，共33页消化系统常见抗肿瘤药物消化系统常见抗肿瘤药物（一）氟嘧啶类：（一）氟嘧啶类：LV/5-Fu、卡培他滨、替吉奥（、卡培他滨、替吉奥（S-1）（二）铂类：（二）铂类：顺铂、卡铂、奥沙利铂顺铂、卡铂、奥沙利铂（三）蒽环类抗生素：（三）蒽环类抗生素：ADM(多柔比星多柔比星)，EPI(表柔比星表柔比星)及及THP(吡柔比星吡柔比星)（四）植物类：（四）植物类：紫杉醇、喜树碱、伊立替康紫杉醇、喜树碱、伊立替康（五）单克隆抗体药：贝伐单抗、西妥昔单抗（五）单克隆抗体药：贝伐单抗

11、、西妥昔单抗（六）抗叶酸制剂：培美曲塞（六）抗叶酸制剂：培美曲塞现在学习的是第19页，共33页胸腺核苷合成酶抑制剂，属细胞周期特异性药物，特异胸腺核苷合成酶抑制剂，属细胞周期特异性药物，特异性作用于性作用于S期，是消化道癌及乳腺癌常用方案组成之一。期，是消化道癌及乳腺癌常用方案组成之一。（一）氟嘧啶类（一）氟嘧啶类n静脉：静脉：5-FUn口服：卡培他滨、口服：卡培他滨、替吉奥替吉奥ADR：粘膜炎、手足综合征、高胆红素血症，偶发骨髓抑制：粘膜炎、手足综合征、高胆红素血症，偶发骨髓抑制现在学习的是第20页，共33页推荐间隙给药，其疗效高于5-Fu约518倍，对5-Fu已耐药者卡培他滨仍可有效S-1

12、是一种口服氟尿嘧啶衍生物抗癌剂，它包括替加氟（FT-207）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（OXO）。现在学习的是第21页，共33页铂类适应症溶媒特点顺铂非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤、骨肉瘤等实体瘤首选药之一盐，避光胃肠反应、肾毒性、耳毒性重卡铂与顺铂类似糖骨髓抑制严重奥沙利铂胃肠道常用，结直肠癌首选药之一糖神经毒性（包括周围感觉神经病变），呈剂量依赖性；不完全交叉耐药可伴口周、上呼吸道和上消化道痉挛及可伴口周、上呼吸道和上消化道痉挛及感觉障碍，喉痉挛。感觉障碍，喉痉挛。寒冷寒冷刺激易诱发。刺激易诱发。（二）铂类（二）铂类（Pts）现在学习的

13、是第22页，共33页联合化疗联合化疗 HD DDPHD DDP（顺铂）（顺铂）+5-Fu+5-Fu 互补性抑制，作用靶点均为互补性抑制，作用靶点均为DNADNA；5-Fu5-Fu阻碍阻碍DNADNA合合成，成，DDPDDP破坏破坏DNADNA结构与功能。结构与功能。LD DDPLD DDP（顺铂）顺铂）+5-Fu5-Fu 生化调节增效，生化调节增效，LD DDP LD DDP 改变细胞膜通透性阻碍蛋氨酸改变细胞膜通透性阻碍蛋氨酸进入细胞内，使细胞内蛋氨酸合成亢进，促进叶酸代谢，使细胞内还原型叶酸合成增加进入细胞内，使细胞内蛋氨酸合成亢进，促进叶酸代谢，使细胞内还原型叶酸合成增加，加强，加强5-

14、Fu5-Fu抑制胸苷酸合成酶的作用。抑制胸苷酸合成酶的作用。两种两种给药剂量，疗效差异不大，但给药剂量，疗效差异不大，但 LD DDP+LD DDP+5-Fu 5-Fu 不必水化，不必水化，且不良反应少，更有利且不良反应少，更有利于第三种化疗药的加入。于第三种化疗药的加入。现在学习的是第23页，共33页(三三)蒽环类抗生素蒽环类抗生素nADM(ADM(多柔比星多柔比星)，EPI(EPI(表柔比星表柔比星)及及THP(THP(吡柔比星吡柔比星)n原来主要用于胃肠道癌及癌性胸腹水，现已较少用于消化道肿瘤。原来主要用于胃肠道癌及癌性胸腹水，现已较少用于消化道肿瘤。单药有效率单药有效率:表柔比星表柔比

15、星 多柔比星多柔比星 吡柔比星吡柔比星 。表柔比星表柔比星 不良反应轻，特别是心脏毒性小于不良反应轻，特别是心脏毒性小于 多多柔比星柔比星 ，近年联合用药多用，近年联合用药多用 表柔比星表柔比星 ，也用，也用 吡柔比星吡柔比星 。n蒽环类药在联合化疗中的地位仅次于蒽环类药在联合化疗中的地位仅次于5-FU5-FU及及PtsPts（铂类），居第三位，在联（铂类），居第三位，在联合方案中占合方案中占32%32%以上以上ADRADR：剂量限制性骨髓抑制剂量限制性骨髓抑制；剂量累积性心肌病；剂量累积性心肌病现在学习的是第24页，共33页Taxanes n属于属于细胞周期特异性药细胞周期特异性药，作用于，

16、作用于MM期，期，抗瘤谱广抗瘤谱广。是治疗乳腺癌。是治疗乳腺癌、卵巢癌与非小细胞肺癌最有效的药物之一，近年来用于治疗胃、卵巢癌与非小细胞肺癌最有效的药物之一，近年来用于治疗胃癌取得显著效果癌取得显著效果nTaxanTaxan环有抗癌作用，其靶点是微管的微管蛋白，促使微管蛋环有抗癌作用，其靶点是微管的微管蛋白，促使微管蛋白构成的微管聚合形成无活性的微管聚合物影响其解聚，阻止白构成的微管聚合形成无活性的微管聚合物影响其解聚，阻止细胞分裂，致使细胞死亡细胞分裂，致使细胞死亡多西他赛：多西他赛：在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松，在

17、多西他赛滴注一天前服用，每天地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg16mg，持续至少，持续至少3 3天天，以预防过敏反应和体液潴留。，以预防过敏反应和体液潴留。（四）植物类（四）植物类现在学习的是第25页，共33页两联：两联：+5-FU或或DDP(顺铂顺铂)三联：三联：+5-FU及及DDP（顺铂）顺铂）少见：少见：+DDP+VP-16（足叶乙甙）足叶乙甙）现在学习的是第26页，共33页CPTsCPTs属细胞周期特异性药，作用于属细胞周期特异性药，作用于S S期，其抗瘤谱广期，其抗瘤谱广机制机制 喜树碱类喜树碱类(CPTs)(CPTs)是唯一抑制是唯一抑制TOPO ITOPO I的药物

18、，的药物，CPTsCPTs与与TOPO I-DNATOPO I-DNA形成稳定的复合物形成稳定的复合物，使，使DNADNA单链切口不能再结合而不能复制，引起细胞死亡单链切口不能再结合而不能复制，引起细胞死亡伊立替康伊立替康(CPT-11)(CPT-11)：晚期大肠癌一线用药，对肺癌、乳腺癌、胰腺癌也有一定疗效。晚期大肠癌一线用药，对肺癌、乳腺癌、胰腺癌也有一定疗效。ADRADR：乏力、恶心呕吐、迟发性腹泻、急性胆碱能综合征、中性粒细胞（：乏力、恶心呕吐、迟发性腹泻、急性胆碱能综合征、中性粒细胞（ANCANC）减）减少、影响肝功等少、影响肝功等现在学习的是第27页，共33页靶向药物/单抗药品名称

19、商品名靶点适应症利妥昔单抗美多华CD20B细胞淋巴瘤曲妥珠单抗赫赛汀HER-2乳腺癌西妥昔单抗爱必妥EGFR转移性直结肠癌、头颈部鳞癌尼妥珠单抗泰欣生EGFR鼻咽癌美妥昔单抗利卡汀HAb18G 肝癌吉非替尼易瑞沙EGFRNSCLC厄洛替尼特罗凯EGFRNSCLC艾克替尼凯美钠EGFRNSCLC伊马替尼格列卫ABL、PDGF慢性粒细胞白血病、胃肠间质瘤拉帕替尼泰克泊HER-1、HER-2 乳腺癌索拉非尼多吉美EGFR、VEGFR等 肾细胞癌、肝细胞癌舒尼替尼索坦EGFR、VEGFR等转移性肾细胞癌、胃肠间质瘤现在学习的是第28页，共33页现在学习的是第29页，共33页转移癌或局部晚期癌转移癌或局

20、部晚期癌术后放化疗术后放化疗根治性化疗根治性化疗新辅助化疗新辅助化疗DCF（多西他赛（多西他赛+DDP+5-Fu）ECF（表柔吡星表柔吡星+DDP+5-Fu）氟尿嘧啶类氟尿嘧啶类DDP+5-Fu顺铂顺铂+氟尿嘧啶类氟尿嘧啶类腺癌的发病率升高腺癌的发病率升高 ,鳞癌发病率无明显改变。腺癌对化疗药更敏感。鳞癌发病率无明显改变。腺癌对化疗药更敏感。食管癌食管癌现在学习的是第30页，共33页1.1.鳞癌和腺癌有什么区别？鳞癌和腺癌有什么区别？首先，它们的生长部位不一样，首先，它们的生长部位不一样，鳞癌鳞癌发生于鳞状上皮细胞，常发生在身体原有鳞状发生于鳞状上皮细胞，常发生在身体原有鳞状上皮覆盖的部位，如

21、皮肤、口腔、唇、子宫颈、阴道、食管、喉、阴茎等处。上皮覆盖的部位，如皮肤、口腔、唇、子宫颈、阴道、食管、喉、阴茎等处。腺腺癌癌是发生于腺上皮细胞，多见于胃、肠、乳腺、肝、甲状腺、唾液腺、支气是发生于腺上皮细胞，多见于胃、肠、乳腺、肝、甲状腺、唾液腺、支气管及子宫体等处。管及子宫体等处。2.2.如何区分鳞癌和腺癌？如何区分鳞癌和腺癌？它们的临床表现也有所区别，鳞癌的分化程度高低不一，病程较长，但一它们的临床表现也有所区别，鳞癌的分化程度高低不一，病程较长，但一般生长较为缓慢。鳞癌晚期易发生转移，且通常首先经淋巴道转移，到晚期般生长较为缓慢。鳞癌晚期易发生转移，且通常首先经淋巴道转移，到晚期才发生

22、血道转移。而腺癌生长较快，病程较短。肿瘤呈浸润性生长，常与正才发生血道转移。而腺癌生长较快，病程较短。肿瘤呈浸润性生长，常与正常组织界限不清，活动度差，甚至固定。晚期可侵及皮肤、肌肉、神经、骨常组织界限不清，活动度差，甚至固定。晚期可侵及皮肤、肌肉、神经、骨组织，可造成肿瘤表面溃疡、疼痛以及张口困难等症状。组织，可造成肿瘤表面溃疡、疼痛以及张口困难等症状。现在学习的是第31页，共33页胃癌胃癌n新辅助化疗新辅助化疗：ECFECF（EPIEPI表柔比星表柔比星+CDDP+CDDP顺铂顺铂+5-FU+5-FU）方案方案n术后化疗：术后化疗：n第一代方案：第一代方案：FAMFAM：5-FU+ADM(

23、5-FU+ADM(多柔比星多柔比星)+MMC()+MMC(丝裂霉素丝裂霉素)。因该方案有效率。因该方案有效率2020，且，且MMC(MMC(丝裂霉素丝裂霉素)存在着延迟性和积累性骨髓抑制，显著而持久。因此该类方案现已存在着延迟性和积累性骨髓抑制，显著而持久。因此该类方案现已完全淘汰完全淘汰。n第二代方案：第二代方案：ECFECF方案和方案和PFPF（CDDP+5-FUCDDP+5-FU ）方案作为最终的基础方案。但缓解率低方案作为最终的基础方案。但缓解率低；缓解期较短；延长生存期有限；毒性很大，难以耐受。；缓解期较短；延长生存期有限；毒性很大，难以耐受。n第三代方案：第三代方案：主要是新药包括

24、紫杉类药物、奥沙利铂、伊立替康，卡培他滨主要是新药包括紫杉类药物、奥沙利铂、伊立替康，卡培他滨 ，替吉奥等，如替吉奥等，如DCFDCF（多西他赛（多西他赛 /CDDP/5-Fu/CDDP/5-Fu）、FolfoxFolfox（L-OHP L-OHP奥沙利铂奥沙利铂+CF+CF亚叶酸钙亚叶酸钙+5-FU+5-FU）方案方案 等。等。n5-Fu5-Fu和和/或或PDDPDD仍然是胃癌化疗的基础。仍然是胃癌化疗的基础。以紫杉类药物、奥沙利铂、伊立替康或卡培他滨为主的新一代联合化疗可以提以紫杉类药物、奥沙利铂、伊立替康或卡培他滨为主的新一代联合化疗可以提高晚期胃癌的客观缓解率，生存期也有所延长高晚期胃癌的客观缓解率，生存期也有所延长,已成为主流方案。已成为主流方案。现在学习的是第32页，共33页大肠癌大肠癌结肠癌结肠癌FOLFOX/FOLFOX/卡培他滨卡培他滨贝伐单抗或贝伐单抗或FOLFOXFOLFOX西妥昔单抗或帕尼单西妥昔单抗或帕尼单抗抗直肠癌直肠癌5-Fu5-Fu亚叶酸钙或亚叶酸钙或FOLFOX FOLFOX 或卡培他滨或卡培他滨奥沙利铂奥沙利铂现在学习的是第33页，共33页