固定化酶和固定化细胞 (2)讲稿.ppt

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1、关于固定化酶和固定化细胞(2)第一页，讲稿共六十页哦q 主要内容主要内容 4.1 4.1 酶固定化技术发展史酶固定化技术发展史 4.2 4.2 固定化酶的定义固定化酶的定义 4.3 4.3 固定化酶的制备方法固定化酶的制备方法 4.4 4.4 固定化酶的特性固定化酶的特性 4.5 4.5 固定化细胞固定化细胞 4.6 4.6 固定化酶与固定化细胞的应用固定化酶与固定化细胞的应用第二页，讲稿共六十页哦q 19161916年，年，NelsonNelson和和GriffinGriffin用用吸附法吸附法实现了酶的固定化：实现了酶的固定化：将蔗糖酶吸附在骨炭粉上将蔗糖酶吸附在骨炭粉上，发现吸附以后酶不

2、溶于水，发现吸附以后酶不溶于水而且具有和液体酶同样的活性。而且具有和液体酶同样的活性。4.1 4.1 酶固定化技术发展史酶固定化技术发展史 第三页，讲稿共六十页哦q19531953年年GrubhoferGrubhofer和和SchleithSchleith将将聚氨基苯乙烯树脂重氮化聚氨基苯乙烯树脂重氮化，然后然后将淀粉酶、羧肽酶、胃蛋白酶和核糖核酸酶将淀粉酶、羧肽酶、胃蛋白酶和核糖核酸酶等酶与等酶与这种载体结合，制成了固定化酶。这种载体结合，制成了固定化酶。q 19691969年，日本的千畑一郎等将年，日本的千畑一郎等将固定化氨基酰化酶固定化氨基酰化酶应用于应用于DL-DL-氨基酸的光学拆分上

3、，来生产氨基酸的光学拆分上，来生产L-L-氨基酸，氨基酸，开创了固定开创了固定化酶应用于工业生产的先例化酶应用于工业生产的先例。第四页，讲稿共六十页哦q 20世纪世纪60年代后期对酶的固定化研究主要是将酶与水不溶年代后期对酶的固定化研究主要是将酶与水不溶性载体结合起来，称为性载体结合起来，称为水不溶酶水不溶酶（water insoluble enzyme）和）和固相酶固相酶（solid phase enzyme）。）。q 1971年召开的第一届国际酶工程会议上，建议采用统一的年召开的第一届国际酶工程会议上，建议采用统一的英文名称英文名称Immobilized Enzyme。第五页，讲稿共六十页

4、哦q19731973年，日本的千畑一郎等使用固定化大肠杆菌菌体中年，日本的千畑一郎等使用固定化大肠杆菌菌体中的天冬氨酸酶，由反丁烯二酸连续生产的天冬氨酸酶，由反丁烯二酸连续生产L-L-天冬氨酸，将天冬氨酸，将固定化微生物细胞首次应用于工业生产固定化微生物细胞首次应用于工业生产。q 19761976年，法国首次用年，法国首次用固定化酵母细胞固定化酵母细胞生产啤酒和酒精。生产啤酒和酒精。q19781978年，日本的铃木等用固定化枯草杆菌生产年，日本的铃木等用固定化枯草杆菌生产-淀粉酶，淀粉酶，开始了用开始了用固定化细胞进行酶的生产固定化细胞进行酶的生产先例。先例。q 19861986年，年，我国科

5、学家我国科学家利用利用固定化原生质体发酵生产碱性磷固定化原生质体发酵生产碱性磷酸酶和葡萄糖氧化酶酸酶和葡萄糖氧化酶等相继获得成功。等相继获得成功。第六页，讲稿共六十页哦 4.2 4.2 固定化酶的定义固定化酶的定义q 固定化酶固定化酶(immobilized enzyme)(immobilized enzyme)，是指在一定的空，是指在一定的空间范围内起催化作用，并能间范围内起催化作用，并能反复和连续使用反复和连续使用的酶。的酶。第七页，讲稿共六十页哦固定化酶的优点：固定化酶的优点：（1 1）可重复使用可重复使用，使酶的使用效率提高、使用成本降低。，使酶的使用效率提高、使用成本降低。（2 2）

6、易与反应体系分离易与反应体系分离，简化了提纯工艺，产品收率高、质量好。，简化了提纯工艺，产品收率高、质量好。（3 3）稳定性显著提高，稳定性显著提高，可较长时间使用或贮藏。可较长时间使用或贮藏。（4 4）具有一定的机械强度，具有一定的机械强度，可用搅拌或装柱的方式作用于底物液可用搅拌或装柱的方式作用于底物液体，体，便于酶催化反应的连续化和自动化便于酶催化反应的连续化和自动化。（5 5）固定化酶的催化）固定化酶的催化反应过程更易控制反应过程更易控制。（6 6）固定化酶比游离酶更）固定化酶比游离酶更适用于多酶体系的使用适用于多酶体系的使用。第八页，讲稿共六十页哦固定化酶的缺点：固定化酶的缺点：（1

7、 1）固定化可能造成）固定化可能造成酶的部分失活酶的部分失活，酶活力有损失。，酶活力有损失。（2 2）酶催化微环境的改变可能导致其）酶催化微环境的改变可能导致其反应动力学发生变化反应动力学发生变化。（3 3）固定化使）固定化使酶的使用成本增加酶的使用成本增加，工厂初始投资增大。，工厂初始投资增大。（4 4）固定化酶一般）固定化酶一般只适用于水溶性小分子底物只适用于水溶性小分子底物，对大分子底物不，对大分子底物不适宜。适宜。（5 5）与完整菌体细胞相比与完整菌体细胞相比，固定化酶不适宜于多酶反应。，固定化酶不适宜于多酶反应。（6 6）胞内酶进行固定化时）胞内酶进行固定化时必须经过酶的分离纯化必须

8、经过酶的分离纯化。第九页，讲稿共六十页哦 固定化酶应遵循以下几个固定化酶应遵循以下几个原则原则：（1 1）必须注意）必须注意维持酶的构象维持酶的构象，特别是活性中心的构象。，特别是活性中心的构象。（2 2）酶与载体酶与载体必须有必须有一定的结合程度一定的结合程度。（3 3）固定化应有）固定化应有利于自动化、机械化操作利于自动化、机械化操作。（4 4）固定化酶应有）固定化酶应有最小的空间位阻最小的空间位阻。（5 5）固定化酶应有）固定化酶应有最大的稳定性最大的稳定性。（6 6）固定化酶的）固定化酶的成本适中成本适中。4.3 4.3 固定化酶的制备方法固定化酶的制备方法第十页，讲稿共六十页哦酶的固

9、定化主要方法：酶的固定化主要方法：吸附法、包埋法、共价结合法和交联法吸附法、包埋法、共价结合法和交联法。吸附法和共价结合法又可统称为载体结合法。吸附法和共价结合法又可统称为载体结合法。第十一页，讲稿共六十页哦 4.3.1 4.3.1 吸附法（吸附法（adsorptionadsorption）q定义：通过载体表面和酶分子表面间的定义：通过载体表面和酶分子表面间的次级键相互作用次级键相互作用而达到固定目的的方法，是固定化中最简单的方法。酶而达到固定目的的方法，是固定化中最简单的方法。酶与载体之间的与载体之间的亲和力是范德华力、疏水相互作用、离子亲和力是范德华力、疏水相互作用、离子键和氢键键和氢键等

10、。等。q吸附法又可分为吸附法又可分为物理吸附法物理吸附法和和离子吸附法离子吸附法。第十二页，讲稿共六十页哦q 定义：定义：通过通过物理方法将酶直接吸附在载体表面物理方法将酶直接吸附在载体表面上而使上而使酶固定化的方法。酶固定化的方法。q 载体：载体：有机载体有机载体：纤维素、胶原、淀粉等；：纤维素、胶原、淀粉等；无机载体无机载体：活性炭、氧化铝、皂土、多孔玻璃、硅胶、二：活性炭、氧化铝、皂土、多孔玻璃、硅胶、二氧化钛、羟基磷灰石等。氧化钛、羟基磷灰石等。（1 1）物理吸附法）物理吸附法(physical adsorption)第十三页，讲稿共六十页哦q优点：优点：操作简单、价廉操作简单、价廉；

11、条件温和；载体；条件温和；载体可反复使用可反复使用；酶与载体结合后，活性部位及空间构象变化不大，固定酶与载体结合后，活性部位及空间构象变化不大，固定化化酶活力较高酶活力较高。q 缺点缺点：由于靠物理吸附作用，酶和载体：由于靠物理吸附作用，酶和载体结合不牢固结合不牢固，在使用过程中在使用过程中容易脱落容易脱落。q 常与交联法结合使用。常与交联法结合使用。第十四页，讲稿共六十页哦q 定义：定义：将酶与含有离子交换基团的水不溶性载体以将酶与含有离子交换基团的水不溶性载体以静电作用力静电作用力相结合相结合的固定化方法，即通过离子键使酶与载体相结合的固定的固定化方法，即通过离子键使酶与载体相结合的固定化

12、方法。化方法。q 载体：载体：离子交换剂。离子交换剂。阴离子交换剂阴离子交换剂：二乙氨基乙基：二乙氨基乙基(DEAE)-(DEAE)-纤维素、混合胺类纤维素、混合胺类(ECTEOLA)-(ECTEOLA)-纤维素、四乙氨基乙基纤维素、四乙氨基乙基(TEAE)-(TEAE)-纤维素、纤维素、DEAE-DEAE-葡聚葡聚糖凝胶等；糖凝胶等；阳离子交换剂阳离子交换剂：羧甲基：羧甲基(CM)-(CM)-纤维素、纤维素柠檬酸盐、纤维素、纤维素柠檬酸盐、Amberlite CG-50Amberlite CG-50、IRC-50IRC-50、IR-200IR-200、Dowex-50Dowex-50等。等。

13、（2 2）离子吸附法）离子吸附法(ion adsorption)第十五页，讲稿共六十页哦q优点：优点：操作简便、条件温和、操作简便、条件温和、酶活力不易丧失酶活力不易丧失等。此外，等。此外，吸附过程同时可以纯化酶。吸附过程同时可以纯化酶。q 缺点：缺点：酶与载体的酶与载体的结合不够牢固结合不够牢固，易受环境因素如，易受环境因素如pHpH、离子强度、底物浓度等影响。离子强度、底物浓度等影响。第十六页，讲稿共六十页哦4.3.2 4.3.2 共价键结合法共价键结合法(covalent binding）q 定义：将酶与聚合物载体定义：将酶与聚合物载体以共价键结合以共价键结合的固定化方法。的固定化方法。

14、酶分子中能与载体形成共价键的基团酶分子中能与载体形成共价键的基团：（1 1）酶蛋白）酶蛋白N N末端的末端的-氨基氨基或赖氨酸的或赖氨酸的-氨基氨基。（2 2）酶蛋白）酶蛋白C C末端的末端的-羧基羧基、天门冬氨酸的、天门冬氨酸的-羧基羧基以及谷氨以及谷氨酸的酸的-羧基羧基。（3 3）酪氨酸的）酪氨酸的酚基酚基。（4 4）半胱氨酸的）半胱氨酸的巯基巯基。（5 5）丝氨酸、苏氨酸的）丝氨酸、苏氨酸的羟基羟基。（6 6）组氨酸残基的）组氨酸残基的咪唑基咪唑基。（7 7）色氨酸残基的）色氨酸残基的吲哚基吲哚基。第十七页，讲稿共六十页哦q载体的载体的功能基团功能基团：芳香氨基、羟基、羧基和羧甲基等芳香

15、氨基、羟基、羧基和羧甲基等q载体：载体：天然高分子衍生物天然高分子衍生物：纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖：纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖 合成高聚物：合成高聚物：聚丙烯酰胺、多聚氨基酸聚丙烯酰胺、多聚氨基酸 无机载体：无机载体：多孔玻璃、金属氧化物多孔玻璃、金属氧化物 第十八页，讲稿共六十页哦q 载体上的功能基团和酶分子上的侧链基团间一般不具有载体上的功能基团和酶分子上的侧链基团间一般不具有直接反应的能力。直接反应的能力。q 通常反应前先使载体上的功能基团活化，再在比较温和的通常反应前先使载体上的功能基团活化，再在比较温和的条件下将酶和活化载体偶联。条件下将酶和活化载体偶联。q 载体活化固定酶法载体活

16、化固定酶法：重氮法、叠氮法、溴化氰法、烷：重氮法、叠氮法、溴化氰法、烷化法化法第十九页，讲稿共六十页哦 （1 1）重氮法）重氮法 将载体活化成将载体活化成重氮盐衍生物重氮盐衍生物，再与酶共价键相连接而固定，再与酶共价键相连接而固定化的方法。化的方法。q 载体：多糖类的载体：多糖类的芳族氨基衍生物芳族氨基衍生物、氨基酸的共聚体氨基酸的共聚体和和聚丙烯聚丙烯酰胺衍生物酰胺衍生物等。等。第二十页，讲稿共六十页哦 （2 2）叠氮法）叠氮法 即载体活化生成即载体活化生成叠氮化合物叠氮化合物，再与酶分子上的相应基团偶，再与酶分子上的相应基团偶联成固定化酶。联成固定化酶。q 载体：载体：含有羟基、羧基、羧甲

17、基等基团含有羟基、羧基、羧甲基等基团，如，如羧甲基纤维素羧甲基纤维素（CMCCMC）、CM-sephadexCM-sephadex（交联葡聚糖）、聚天冬氨酸、乙烯（交联葡聚糖）、聚天冬氨酸、乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物。顺丁烯二酸酐共聚物。第二十一页，讲稿共六十页哦（3 3）溴化氰法）溴化氰法 用溴化氰将含有羟基的载体，活化用溴化氰将含有羟基的载体，活化生成亚氨基碳酸酯衍生生成亚氨基碳酸酯衍生物物，然后再与酶分子上的，然后再与酶分子上的氨基偶联氨基偶联。q 载体：具有载体：具有连位羟基的高聚物连位羟基的高聚物，如纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂，如纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等。糖凝胶等。第二十二页，讲

18、稿共六十页哦（4 4）烷化法和芳基化法）烷化法和芳基化法 以卤素为功能团的载体可与酶蛋白分子上的氨基、巯基、酚以卤素为功能团的载体可与酶蛋白分子上的氨基、巯基、酚基等发生基等发生烷基化或芳基化反应烷基化或芳基化反应而使酶固定化。而使酶固定化。q 载体：载体：卤素为功能团卤素为功能团，如卤乙酰、三嗪基或卤异丁烯基的衍，如卤乙酰、三嗪基或卤异丁烯基的衍生物。生物。第二十三页，讲稿共六十页哦q优点：酶和载体之间的结合相当牢固，酶优点：酶和载体之间的结合相当牢固，酶稳定性好、可稳定性好、可连续使用较长时间连续使用较长时间。q 缺点：载体活化的缺点：载体活化的难度较大难度较大，操作复杂，操作复杂，反应条

19、件较剧烈反应条件较剧烈，制备过程中酶直接参与化学反应，制备过程中酶直接参与化学反应，易引起酶蛋白空间构象易引起酶蛋白空间构象变化变化。共价键结合法优缺点共价键结合法优缺点第二十四页，讲稿共六十页哦4.3.3 4.3.3 包埋法（包埋法（entrapmententrapment）q定义：将酶包埋在高聚物的定义：将酶包埋在高聚物的细微凝胶网格中细微凝胶网格中或或高分子高分子半透膜内半透膜内的固定化方法。的固定化方法。q 前者又称为前者又称为凝胶包埋法凝胶包埋法，酶被包埋成网格型；后者又称为，酶被包埋成网格型；后者又称为微胶囊包埋法微胶囊包埋法，酶被包埋成微胶囊型。，酶被包埋成微胶囊型。第二十五页，

20、讲稿共六十页哦q（1 1）凝胶包埋法）凝胶包埋法 载体：载体：天然凝胶天然凝胶：海藻酸钠凝胶、明胶、琼脂凝胶、卡拉胶：海藻酸钠凝胶、明胶、琼脂凝胶、卡拉胶等等合成凝胶或树脂合成凝胶或树脂：聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交联：聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交联树脂等。树脂等。q（2 2）微胶囊包埋法）微胶囊包埋法 微胶囊材料微胶囊材料：聚酰胺、火棉胶、醋酸纤维素：聚酰胺、火棉胶、醋酸纤维素 第二十六页，讲稿共六十页哦第二十七页，讲稿共六十页哦q 优点：优点：方法简单；防止酶渗出；酶回收率高方法简单；防止酶渗出；酶回收率高。q 缺点：缺点：只适用于只适用于小分子底物和产物的酶；高聚物网格或半小分子底物和产物的

21、酶；高聚物网格或半透性膜对小分子物质扩散的阻力透性膜对小分子物质扩散的阻力可能导致固定化酶的动可能导致固定化酶的动力学行为改变和活力的降低力学行为改变和活力的降低。包埋法优缺点包埋法优缺点第二十八页，讲稿共六十页哦4.3.4 4.3.4 交联法（交联法（cross-linkingcross-linking）q 定义：使用定义：使用双功能或多功能试剂双功能或多功能试剂使使酶分子之间相互交联呈网状酶分子之间相互交联呈网状结构结构的固定化方法。的固定化方法。q 酶蛋白的功能团酶蛋白的功能团：氨基、酚基、巯基和咪唑基：氨基、酚基、巯基和咪唑基q 双功能试剂双功能试剂：戊二醛戊二醛、己二胺、异氰酸衍生物

22、、双偶氮联苯和、己二胺、异氰酸衍生物、双偶氮联苯和N,N-N,N-乙烯双顺丁烯二酰亚胺等乙烯双顺丁烯二酰亚胺等第二十九页，讲稿共六十页哦交联法优缺点交联法优缺点q优点：优点：结合牢固、稳定性好结合牢固、稳定性好q缺点：缺点：酶活力损失大，交联剂价格昂贵酶活力损失大，交联剂价格昂贵第三十页，讲稿共六十页哦第三十一页，讲稿共六十页哦第三十二页，讲稿共六十页哦固定化酶不同方法的比较固定化酶不同方法的比较第三十三页，讲稿共六十页哦4.4 4.4 固定化酶的特性固定化酶的特性4.4.1 4.4.1 固定化酶的形状固定化酶的形状q颗粒和线条颗粒和线条主要用于主要用于工业发酵生产工业发酵生产；q薄膜薄膜主要

23、用于酶电极，应用于主要用于酶电极，应用于分析化学分析化学；q酶管酶管机械强度较大，宜用于机械强度较大，宜用于工业生产工业生产。第三十四页，讲稿共六十页哦 4.4.2 4.4.2 固定化酶的性质固定化酶的性质q 固定化酶分子状态从固定化酶分子状态从游离游离的状态变为的状态变为牢固地结牢固地结合于载体合于载体的状态，其结果往往引起酶的性质的改变。的状态，其结果往往引起酶的性质的改变。第三十五页，讲稿共六十页哦 （1 1）酶活力）酶活力 固定化酶的活力在多数情况下比天然酶的活力低，固定化酶的活力在多数情况下比天然酶的活力低，其原因可能是：其原因可能是：酶活性中心的酶活性中心的重要氨基酸残基与水不溶性

24、载体相结合重要氨基酸残基与水不溶性载体相结合；当酶与载体结合时，其当酶与载体结合时，其构象的改变构象的改变导致了酶与底导致了酶与底物结合能力或催化底物转化能力的改变；物结合能力或催化底物转化能力的改变；酶被固定化后，虽不失活，但酶被固定化后，虽不失活，但酶与底物间的相互作用酶与底物间的相互作用受到空间位阻受到空间位阻的影响。的影响。第三十六页，讲稿共六十页哦q 个别情况个别情况下，酶经下，酶经固定化后其活力升高固定化后其活力升高，可能是由于固定化后酶的抗抑能力提高使得它可能是由于固定化后酶的抗抑能力提高使得它反而比游离酶活力高。反而比游离酶活力高。第三十七页，讲稿共六十页哦（2 2）固定化酶的

25、稳定性）固定化酶的稳定性 固定化酶的稳定性增强主要表现在：固定化酶的稳定性增强主要表现在：（1 1）操作稳定性操作稳定性（2 2）贮藏稳定性贮藏稳定性（3 3）热稳定性热稳定性 （4 4）对蛋白酶的稳定性对蛋白酶的稳定性 （5 5）酸碱稳定性酸碱稳定性 第三十八页，讲稿共六十页哦 底物特异性底物特异性 当酶的当酶的底物为小分子化合物底物为小分子化合物时，固定化酶的底物特时，固定化酶的底物特异性异性大多数情况下不发生变化大多数情况下不发生变化。而当酶的。而当酶的底物为大分底物为大分子化合物时子化合物时，固定化酶的底物特异性，固定化酶的底物特异性往往会发生变化往往会发生变化。酶底物为大分子化合物时

26、，底物分子量不同，对固酶底物为大分子化合物时，底物分子量不同，对固定化酶底物特异性的影响也不同，定化酶底物特异性的影响也不同，一般随着底物分子量一般随着底物分子量的增大，固定化酶的活力下降的增大，固定化酶的活力下降。（3 3）固定化酶的反应特性）固定化酶的反应特性第三十九页，讲稿共六十页哦 反应的最适反应的最适pH pH 酶被固定后，其酶被固定后，其最适最适pHpH和和pHpH曲线常会发生偏移曲线常会发生偏移，原，原因可能有三个方面：因可能有三个方面：一是一是酶本身电荷酶本身电荷在固定化前后在固定化前后发生变化发生变化；二是由于二是由于载体电荷性质的影响载体电荷性质的影响致使固定化酶致使固定化

27、酶分子内分子内外扩散层的氢离子浓度产生差异外扩散层的氢离子浓度产生差异；三是由于酶催化三是由于酶催化反应产物导致反应产物导致固定化酶固定化酶分子内部形成分子内部形成带电荷微环境带电荷微环境。第四十页，讲稿共六十页哦 反应的最适温度反应的最适温度 固定化酶的最适反应温度固定化酶的最适反应温度多数较游离酶高多数较游离酶高，会受固定化方法会受固定化方法以及固定化载体的影响以及固定化载体的影响。米氏常数米氏常数 使用载体结合法制成的固定化酶使用载体结合法制成的固定化酶KmKm有时变动有时变动，主要，主要是由于载是由于载体与底物间的静电相互作用的缘故体与底物间的静电相互作用的缘故。KmKm值还与值还与载

28、体颗粒大小载体颗粒大小有关，载体颗粒越小，有关，载体颗粒越小，KmKm值在固定前后变化越小。值在固定前后变化越小。最大反应速度最大反应速度 固定化酶的最大反应速度与游离酶大多数是相同的。固定化酶的最大反应速度与游离酶大多数是相同的。有有些酶的最大反应速度些酶的最大反应速度会因固定化方法的不同而有所差异会因固定化方法的不同而有所差异。第四十一页，讲稿共六十页哦4.4.3 4.4.3 固定化酶性质改变的因素固定化酶性质改变的因素q（1 1）微环境微环境的影响的影响q（2 2）扩散限制、分配效应扩散限制、分配效应的影响的影响q（3 3）立体屏蔽立体屏蔽的影响的影响q（4 4）酶分子构象酶分子构象改变

29、、化学改变的影响改变、化学改变的影响第四十二页，讲稿共六十页哦 扩散限制效应：扩散限制效应：酶固定化使生物催化反应从均相转化为多相，于是产生了扩酶固定化使生物催化反应从均相转化为多相，于是产生了扩散限制：散限制：1 1）外扩散限制外扩散限制是是底物从宏观环境向酶颗粒表面传递过程中的一种底物从宏观环境向酶颗粒表面传递过程中的一种扩散限制效应扩散限制效应，它发生在，它发生在反应之前反应之前，发生在固定化颗粒周围的液，发生在固定化颗粒周围的液膜层。它会使底物在固相酶周围膜层。它会使底物在固相酶周围形成浓度梯度形成浓度梯度，通过，通过增加搅拌速增加搅拌速度和底物流速的方法可以减少外扩散效应度和底物流速

30、的方法可以减少外扩散效应。2 2）内扩散限制内扩散限制是指是指底物分子达到固相酶表面后传递到酶活性部位底物分子达到固相酶表面后传递到酶活性部位时的一种扩散阻力时的一种扩散阻力，它，它与催化反应同时进行与催化反应同时进行。载体小而弯曲的细。载体小而弯曲的细孔是产生内扩散限制的要原因。因此孔是产生内扩散限制的要原因。因此使用低分子量底物，小的粒使用低分子量底物，小的粒径、载体孔尽可能大而直且互相连通，或仅仅将酶固定在载体表径、载体孔尽可能大而直且互相连通，或仅仅将酶固定在载体表面都可以降低这种内扩散限制面都可以降低这种内扩散限制。第四十三页，讲稿共六十页哦 分配效应分配效应 由于载体和底物的性质差

31、异引起了微环境和宏观环境由于载体和底物的性质差异引起了微环境和宏观环境之间的性质不同。之间的性质不同。微环境微环境是在固定化酶附近的局部环境，是在固定化酶附近的局部环境，而将主体溶液称为而将主体溶液称为宏观环境宏观环境。由这种不同造成的底物、产物和各种效应物在两个环境由这种不同造成的底物、产物和各种效应物在两个环境之间的不同分配，被称为之间的不同分配，被称为分配效应分配效应。第四十四页，讲稿共六十页哦立体屏蔽立体屏蔽固定化后由于载体空隙太小，或固定化的结合方式不对，使酶活性中心固定化后由于载体空隙太小，或固定化的结合方式不对，使酶活性中心或调节部位造成某种空间障碍，使效应物或底物与酶的邻近或接

32、触受到或调节部位造成某种空间障碍，使效应物或底物与酶的邻近或接触受到干扰，不易与酶接触。干扰，不易与酶接触。第四十五页，讲稿共六十页哦 固定化细胞的固定化细胞的优越性：优越性：无需进行酶的分离和纯化，无需进行酶的分离和纯化，减少酶的活力损失减少酶的活力损失，同时大，同时大大大降低了成本降低了成本；可可进行多酶反应进行多酶反应，不仅可以作为单一的酶发挥作用，而，不仅可以作为单一的酶发挥作用，而且可以且可以利用菌体中所含的复合酶系完成一系列的催化反应利用菌体中所含的复合酶系完成一系列的催化反应；对于活细胞来说，对于活细胞来说，保持了酶的原始状态，酶的稳定性更保持了酶的原始状态，酶的稳定性更高，对污

33、染的抵抗力更强高，对污染的抵抗力更强；细胞生长停滞时间短细胞生长停滞时间短，细胞多，反应快。，细胞多，反应快。4.5 4.5 固定化细胞固定化细胞第四十六页，讲稿共六十页哦 固定化细胞的固定化细胞的缺点缺点：q 必须保持菌体的完整必须保持菌体的完整，需防止菌体的自溶，否则影响产物，需防止菌体的自溶，否则影响产物的纯度；的纯度；q 必须抑制必须抑制细胞内蛋白酶对细胞内蛋白酶对目的酶的分解目的酶的分解；q 胞内胞内多酶的存在，会形成副产物多酶的存在，会形成副产物；q 载体、细胞膜或细胞壁会造成载体、细胞膜或细胞壁会造成底物渗透与扩散的障碍底物渗透与扩散的障碍。第四十七页，讲稿共六十页哦固定化细胞的

34、分类固定化细胞的分类q按细胞类型分：固定化微生物细胞、固定化植物细胞、按细胞类型分：固定化微生物细胞、固定化植物细胞、固定化动物细胞固定化动物细胞q按细胞生理状态分：固定化死细胞（完整细胞、细按细胞生理状态分：固定化死细胞（完整细胞、细胞碎片、细胞器）、固定化活细胞（增殖细胞、静胞碎片、细胞器）、固定化活细胞（增殖细胞、静止细胞、饥饿细胞）止细胞、饥饿细胞）第四十八页，讲稿共六十页哦固定化细胞的性质固定化细胞的性质q 固定化对酶产生的某些影响对细胞同样有表现，例如增固定化对酶产生的某些影响对细胞同样有表现，例如增加其稳定性。加其稳定性。q 由于细胞内环境的相对恒定和细胞的缓冲作用，固定化对胞内

35、由于细胞内环境的相对恒定和细胞的缓冲作用，固定化对胞内酶产生的影响不像固定化酶那样明显酶产生的影响不像固定化酶那样明显q 固定化细胞除了受固定化因素影响外，还受细胞结构及细胞膜透固定化细胞除了受固定化因素影响外，还受细胞结构及细胞膜透性影响性影响q 固定化活细胞还要考虑菌体生长、生理生化及它们在颗粒内的固定化活细胞还要考虑菌体生长、生理生化及它们在颗粒内的分布等问题。分布等问题。第四十九页，讲稿共六十页哦（1）酶活性酶活性q固定化细胞的酶活力一般不下降或下降很小固定化细胞的酶活力一般不下降或下降很小q与固定化酶不同，还受到两方面影响：与固定化酶不同，还受到两方面影响：一方面，由于细胞壁和细胞膜

36、存在，对底物、产物一方面，由于细胞壁和细胞膜存在，对底物、产物等效应物的扩散存在障碍，会使酶催化速率下降；等效应物的扩散存在障碍，会使酶催化速率下降；另一方面，固定化的生长细胞可以活化增殖，使另一方面，固定化的生长细胞可以活化增殖，使细胞密度和催化能力有所提高细胞密度和催化能力有所提高第五十页，讲稿共六十页哦（2）稳定性）稳定性q 由于载体的缓冲作用，降低细胞对外部环境的敏感性，由于载体的缓冲作用，降低细胞对外部环境的敏感性，使固定化细胞的使固定化细胞的稳定性高于游离细胞。稳定性高于游离细胞。q细胞膜的存在可以排除重金属离子、有机溶剂等化细胞膜的存在可以排除重金属离子、有机溶剂等化学变性剂的作

37、用，保护酶免受剪切力和气泡等机械学变性剂的作用，保护酶免受剪切力和气泡等机械变性作用，使固定化细胞的变性作用，使固定化细胞的稳定性高于固定化酶稳定性高于固定化酶第五十一页，讲稿共六十页哦（3）反应特性）反应特性q 固定化对细胞的反应特性的影响和固定化酶大致相同。固定化对细胞的反应特性的影响和固定化酶大致相同。q 还需考虑到：细胞增殖；细胞壁和细胞膜对底物和产物的还需考虑到：细胞增殖；细胞壁和细胞膜对底物和产物的扩散障碍；能使大分子转移到细胞内的透性酶的主动转移扩散障碍；能使大分子转移到细胞内的透性酶的主动转移系统。系统。第五十二页，讲稿共六十页哦4.6 4.6 固定化酶与固定化细胞的应用固定化

38、酶与固定化细胞的应用 4.6.1 工业上的应用工业上的应用高果糖浆的生产高果糖浆的生产酒精和啤酒生产酒精和啤酒生产L-氨基酸、有机酸的生产氨基酸、有机酸的生产6-氨基青霉烷酸（氨基青霉烷酸（6-APA）的生产）的生产第五十三页，讲稿共六十页哦第五十四页，讲稿共六十页哦4.6.2 化学分析和临床诊断方面的应用化学分析和临床诊断方面的应用 固定化酶使酶法分析不但显现高度的灵敏性和完全的作用固定化酶使酶法分析不但显现高度的灵敏性和完全的作用专一性，而且专一性，而且稳定性好，可反复使用，避免由于酶制剂稳定性好，可反复使用，避免由于酶制剂引入的杂质引入的杂质4.6.3 医学方面的应用医学方面的应用 将酶

39、制成微小的胶囊型固定化酶再注入人体，可以将酶制成微小的胶囊型固定化酶再注入人体，可以增增加稳定性，且避免与体液接触而产生抗体加稳定性，且避免与体液接触而产生抗体第五十五页，讲稿共六十页哦4.6.4 亲和色谱上的应用亲和色谱上的应用 固定化酶用于亲和层析，可专一性的固定化酶用于亲和层析，可专一性的分离纯化酶的底物、分离纯化酶的底物、辅酶、抑制剂和抗体等。辅酶、抑制剂和抗体等。4.6.5 环境保护方面的应用环境保护方面的应用 一是一是环境监测；环境监测；二是二是污染物处理污染物处理4.6.6 能源开发方面的应用能源开发方面的应用 （1）产生氢气和甲烷产生氢气和甲烷 （2）固定化微生物电池固定化微生

40、物电池第五十六页，讲稿共六十页哦4.6.7 基础理论研究方面的应用基础理论研究方面的应用（1）酶反应机制酶反应机制的研究的研究（2）酶亚单位结构酶亚单位结构的研究的研究（3）蛋白质、核酸等）蛋白质、核酸等高分子物质结构高分子物质结构的研究的研究（4）揭示）揭示酶原激活机理酶原激活机理（5）作为）作为膜结合酶膜结合酶的模型的模型（6）生物功能生物功能研究研究 第五十七页，讲稿共六十页哦4.1 4.1 酶固定化技术发展史酶固定化技术发展史 4.2 4.2 固定化酶的定义固定化酶的定义 4.3 4.3 固定化酶的制备方法固定化酶的制备方法 4.4 4.4 固定化酶的特性固定化酶的特性 4.5 4.5 固定化细胞固定化细胞 4.6 4.6 固定化酶与固定化细胞的应用固定化酶与固定化细胞的应用第五十八页，讲稿共六十页哦1.1.固定化酶的定义及优点？固定化酶的定义及优点？2.2.酶的固定化方法有哪些？各有什么优缺点？酶的固定化方法有哪些？各有什么优缺点？3.3.酶固定化后，酶活力降低的原因酶固定化后，酶活力降低的原因?4.4.固定化酶的稳定性增强主要表现在哪些方面？固定化酶的稳定性增强主要表现在哪些方面？第五十九页，讲稿共六十页哦感谢大家观看感谢大家观看第六十页，讲稿共六十页哦