围产期用药培训用讲稿.ppt

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1、围产期用药培训用课件1第一页，讲稿共六十二页哦一：慨一：慨 述述n围产期是妇女一生中的一段特殊时期，围产期是妇女一生中的一段特殊时期，其身体各系统发生了一系列的变化，药物代其身体各系统发生了一系列的变化，药物代谢与非围产期有很大的差别。谢与非围产期有很大的差别。n 大多数药物均能通过胎盘进入胎儿体内，大多数药物均能通过胎盘进入胎儿体内，有些药物有明显的致畸作用有些药物有明显的致畸作用n所有的药物均能从乳汁排出所有的药物均能从乳汁排出2第二页，讲稿共六十二页哦回顾国内外严重事件n反应停（沙利度胺）事件 20世纪60年代初，德、加、日、欧洲、澳洲等17国妇女孕早期使用反应停治疗妊娠剧吐，导致畸胎，

2、长骨缺损，状如海豹，约10000余例，其中德国6000例，日本1000例。3第三页，讲稿共六十二页哦回顾国内外严重事件n孕激素事件 1950年美国霍普金斯大学医院妇产科和内分泌（儿科）发现不少女婴外生殖器男性化，医生以为是阴阳人，直到青春期时女性特征明显，手术探查见内分泌系统为女性。经调查发现600多名畸形女婴的母亲在妊娠期均使用过孕激素（主要是炔诺酮）保胎。4第四页，讲稿共六十二页哦回顾国内外严重事件n20世纪90年代统计，我国由于药物致聋、致哑儿童达180万人，药物致聋占60%，约100万人，并每年以2-4万增加原因主要是抗生素致聋，氨基甙（包括庆大卡那霉素等）占80%，新霉素滴耳冲洗伤口

3、也可致耳聋，红霉素、万古霉素、多粘霉素B、阿司匹林等可发生耳毒性。5第五页，讲稿共六十二页哦n调查发现：97%在孕期服用医生开的处方药孕期服用处方药的情况孕期服用处方药的情况97%97%3%3%用药用药未用药未用药6第六页，讲稿共六十二页哦n调查发现：2/3服用了自己买的非处方药。孕期服用非处方药的情况孕期服用非处方药的情况66%66%34%34%用药用药未用药未用药7第七页，讲稿共六十二页哦n调查发现：孕妇平均每人用药3种4种。n最常用的药物：抗生素nOver-the-counter，OTC:解热镇痛药8第八页，讲稿共六十二页哦目前孕妇用药存在两种不良倾向n不了解药物对孕妇及胎儿的不良影响-

4、“滥用”药物 n 知道有致畸作用，医生不敢开，孕妇拒绝用-“恐惧”用药，必须用药治疗的疾病得不到治疗，病情恶化，殃及母儿。9第九页，讲稿共六十二页哦三、胎盘对药物转运的特点：n药物的囊胚转运 胎盘形成前，药物多半通过简单扩散渗入输卵管和宫腔-扩散进入受精卵 药物对囊胚的影响：“全”或“无”10第十页，讲稿共六十二页哦三、胎盘对药物转运的特点：药物在胎盘内转运方式 简单扩散：高浓度-低浓度 易化扩散：借用载体从高浓度-低浓度 主动转运：低浓度-高浓度 特殊转运：细胞吞饮、渗漏作用 11第十一页，讲稿共六十二页哦三、胎盘对药物转运的特点：1、大多数药物都能通过胎盘转运到胎儿体内，也能从胎儿体内再转

5、运回母体，其交换部位在胎盘绒毛的血管合体膜。但药物本身的特点和母体胎儿循环中药物浓度的差别是影响药物转运速度及转运程度的主要因素。2、分子量小、脂溶性高、非结合的（未与血浆蛋白结合的）药物容易通过胎盘；12第十二页，讲稿共六十二页哦四、胎儿药物代谢的特点1、由于胎儿血液循环的特点：药物在胎儿的肝脏和脑部相对较多；胎儿缺氧时，脑血流量相对较多，药物相对更加集中。2、胎儿的药物代谢特点：胎儿肝脏酶系统的功能不完善，葡萄糖醛酸转移酶的活性仅为成人的1%。13第十三页，讲稿共六十二页哦n3、药物排泄：胎儿肾脏发育不全，肾小球滤过率低，药物排泄缓慢，使药物在血内或组织内半衰期延长。同时药物经胎儿肾脏排入

6、羊水，使药物进入羊水肠肝的再循环。n因此，胎儿对药物的解毒能力极低，其药物排泄主要靠胎盘将药物转运回母体内。14第十四页，讲稿共六十二页哦四：妊娠期特殊性四：妊娠期特殊性n1:胎盘屏障作用有限胎盘屏障作用有限n2:妊娠期的生理变化妊娠期的生理变化n3:胎儿对药物代谢及排谢能力差胎儿对药物代谢及排谢能力差15第十五页，讲稿共六十二页哦五：妊娠期母体药物代谢的特点五：妊娠期母体药物代谢的特点n1、孕期母体血容量增加、血液稀释，生理性血浆蛋白低下，药物蛋白结合能力下降，游离药物增多，使孕妇不良反应加重。n2、孕期母体胃平滑肌张力降低，胃排空时间延长，胃酸及蛋白酶分泌减少，药物消化吸收减少。n3、孕期

7、母体肾血流量增加，肾小球滤过率增加，药物从肾脏排泄速度加快。16第十六页，讲稿共六十二页哦六：妊娠期胎儿的药物代谢特点六：妊娠期胎儿的药物代谢特点n1 1、胎儿的肺循环尚未建立、胎儿的肺循环尚未建立,到达肺部的药量很少。到达肺部的药量很少。n2 2、胎儿的肾血流量较丰富，到达胎儿肾脏的药量较多并、胎儿的肾血流量较丰富，到达胎儿肾脏的药量较多并随胎儿的尿液排到羊膜腔中。如果发生胎儿宫内死亡，停随胎儿的尿液排到羊膜腔中。如果发生胎儿宫内死亡，停止排尿，羊水中的药量又会显著减少。止排尿，羊水中的药量又会显著减少。n3 3、胎儿血脑屏障的渗透性较高，药物易在脑中聚积。、胎儿血脑屏障的渗透性较高，药物易

8、在脑中聚积。n4 4、胎儿肝脏尚未发育成熟，缺乏催化葡萄糖醛酸形成、胎儿肝脏尚未发育成熟，缺乏催化葡萄糖醛酸形成的酶类，对药物的解毒功能不足，易造成药物蓄积中毒的酶类，对药物的解毒功能不足，易造成药物蓄积中毒。17第十七页，讲稿共六十二页哦n胎儿致畸的因素很多。n有报道，因妊娠期用药致畸仅占先天性畸形的1%左右。18第十八页，讲稿共六十二页哦第十九页，讲稿共六十二页哦 目前存在的问题：n孕期患各种疾病需用药物治疗时亦不肯用药或拖延治疗，以致病情加重。n孕妇患疾病，可危及子宫内的胚胎、胎儿，而孕产妇用药治疗使疾病尽早痊愈，又有利于胚胎、胎儿的生长发育。n不经医生指导，乱用滥用药物可对胎儿造成不良

9、影响。20第二十页，讲稿共六十二页哦七：药物不良影响七：药物不良影响n1致畸作用致畸作用n2致突变作用致突变作用n3致癌作用致癌作用n4非致畸性有害影响非致畸性有害影响21第二十一页，讲稿共六十二页哦八：影八：影 响响 因因 素素n1药物本身性质药物本身性质n2用药时间及剂量用药时间及剂量n3药物的亲和性药物的亲和性n4用药时的胎龄用药时的胎龄22第二十二页，讲稿共六十二页哦n孕卵期（胚胎发生期）：受精后的2周内，孕卵着床前后，药物对胚胎的影响是“全”或“无”的。“全”表现为胚胎早期死亡导致流产；“无”则为胚胎继续发育，不出现异常。23第二十三页，讲稿共六十二页哦致畸的阶段致畸的阶段胚胎期（器

10、官形成期）：受精后38周（停经510周）受害因素最敏感，称“致畸高度敏感期”。n神经组织于1525日n心脏于2040日n肢体于2446日n眼畸形在2439日n外生殖器在3655日。同时由于许多器官是同期形成的，所以一同时由于许多器官是同期形成的，所以一种药物可造成多发畸形种药物可造成多发畸形。24第二十四页，讲稿共六十二页哦致畸的阶段致畸的阶段n胎儿期：一般不引起畸胎，但可致形态学上异常（生理功能缺陷或发育迟缓）。25第二十五页，讲稿共六十二页哦n大部分妇女要到月经过期才知道可能妊娠，但此时受精卵已开始进入器官形成期或致畸敏感期。n因此，早期胚胎很容易受到忽略性伤害。26第二十六页，讲稿共六十

11、二页哦九：围产期主要用药原则九：围产期主要用药原则n1 1、用药须有明确指征，只有药物对母亲、用药须有明确指征，只有药物对母亲的益处多于对胎儿的危险时才考虑在孕的益处多于对胎儿的危险时才考虑在孕期用药。期用药。n 2 2、用已证实对灵长目动物胚胎无害的、用已证实对灵长目动物胚胎无害的药物，未知的致畸药物只能给予那些采药物，未知的致畸药物只能给予那些采取了可靠的避孕措施的育龄妇女。取了可靠的避孕措施的育龄妇女。n 3 3、掌握胎龄，用药最好在妊娠、掌握胎龄，用药最好在妊娠1414周以周以后开始。后开始。27第二十七页，讲稿共六十二页哦九：围产期主要用药原则九：围产期主要用药原则n4 4、使用对胎

12、儿可能有影响的药物时，要、使用对胎儿可能有影响的药物时，要权衡利弊，将危险因素降低到最小程度权衡利弊，将危险因素降低到最小程度，因为有的药物对胎儿的影响比对母亲，因为有的药物对胎儿的影响比对母亲的影响要长久。的影响要长久。n5 5、禁止在孕期试验性用药。、禁止在孕期试验性用药。n6 6、注意父体用药对其后代是否有致畸作、注意父体用药对其后代是否有致畸作用。用。28第二十八页，讲稿共六十二页哦十：用药指南十：用药指南 1979年美国食品和药品管理局FDA）颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表（1）：nA级：对照研究显示无害。已证实此类 药物对人胎儿无不良影响，是最安全的。例如孕期一般剂量的多种维生

13、素的应用。nB级：对人类无危害证据。29第二十九页，讲稿共六十二页哦美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表（2）：nC级：不能除外危害性。动物实验可能对胎畜有害或缺乏研究，在人类尚无有关研究。本类药物只有在权衡了解对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后，方可应用。30第三十页，讲稿共六十二页哦美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表（3）：nD级：有对胎儿危害的证据。尽管有危害性，但孕妇用药后有绝对的好处（如孕妇有严重疾病或受到生命威胁急需用药，应用其它药物虽然安全但无效，必需用它）。这类药物应用时，应给予“警告”31第三十一页，讲稿共六十二页哦美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表

14、（4）：nX级：禁用。在动物或人类的研究均表明它可使胎儿异常，或根据经验认为在人、或在人及动物，都是有害的。本类药物必须注明禁用于妊娠或将妊娠的患者，例如治疗痤疮药物异维甲酸，孕妇应用后可发生多处畸形。32第三十二页，讲稿共六十二页哦33第三十三页，讲稿共六十二页哦34第三十四页，讲稿共六十二页哦哪些抗生素可以使用？n1.青霉素类:Bn2.头孢菌素类:Bn3.红霉素类:Bn4.林可霉素类:Bn5.克林霉素:B35第三十五页，讲稿共六十二页哦哪些抗生素可以使用？n6.甲硝唑（B）：对滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎都很有效。n7.抗结核药物抗结核药物：孕期结核首选已胺丁醇（B）。n8.抗真菌药物：克霉

15、唑（B）、制霉菌素（B）对胎儿均无害。36第三十六页，讲稿共六十二页哦青霉素类n青霉素、氨苄、阿莫西林对孕妇时安全的。n新一代青霉素，如哌拉西林、美洛西林等还没有确切临床经验证明其安全性。37第三十七页，讲稿共六十二页哦头孢菌素n研究：5000名志愿者实验表明，头孢克洛、头孢氨苄、头孢拉定等药物增加畸形发生，其它头孢菌素无此结论。n若有必要：头孢菌素可作为孕早期妇女一线药物。38第三十八页，讲稿共六十二页哦甲硝唑n实验研究表明：无论孕早期、晚期不会引起先天性缺陷n回顾性研究表明：动物在使用甲硝唑会产生突变导致癌症，但在人身上无证实。n所以，许多研究者反对孕期应用，起码在孕早期后才有。39第三十

16、九页，讲稿共六十二页哦抗真菌药n制霉菌素无法通过皮肤、粘膜吸收，所以局部应用无致畸作用。n咪唑在阴道给药时，仅少量吸收。n孕期使用克咪唑等无报道致畸作用，但需要用时，最好孕3月后。40第四十页，讲稿共六十二页哦抗结核药n1、异烟肼：C类药此药脂溶性高，分子量低、几乎不与血浆蛋白结合，故容易通过胎盘，脐血中浓度高于母血。n但对4900名使用异烟肼的孕妇回顾性资料分析显示其胎儿畸形率并未增加，目前认为妊娠合并结核者可用。41第四十一页，讲稿共六十二页哦2、利福平：C类药动物实验发现，对怀孕的大鼠及小鼠应用RFP，胎仔可出现脊柱裂和腭裂。但有报道在204例孕期使用利福平的患者，其新生儿畸形率并未增加

17、。属孕期慎用。但乳汁中药物浓度低，哺乳期可用。3、乙胺丁醇：B类药。目前认为本品对人类无致畸作用，孕期患结核时首选。42第四十二页，讲稿共六十二页哦不能使用的抗生素有哪些?n1.四环素类四环素类:Dn2.氨基糖甙类氨基糖甙类:C、Dn3.喹诺酮类喹诺酮类:Cn4.氯霉素类氯霉素类:Cn5.抗病毒药物抗病毒药物:C、X、Bn6.磺胺类磺胺类:C、B43第四十三页，讲稿共六十二页哦抗病毒类药物：病毒唑：即三氮唑核苷，为X类药，动物实验发现几乎所有种类的受试动物应用本品后，都出现致畸和杀胚胎作用，孕期禁用。本品在体内消除很慢，停药四周尚不能自体内完全清除。44第四十四页，讲稿共六十二页哦抗病毒类药物

18、：无环鸟苷：即阿昔洛韦，为B类药。本品可抑制DNA的合成，用于疱疹病毒感染。有报道：581例孕期使用此药者，畸形发生率未增加。万乃洛韦：B级；更昔洛韦为C类45第四十五页，讲稿共六十二页哦抗病毒类药物：干扰素：孕期最好不用拉米夫定、齐多夫定为C级，可用于孕期AIDS的治疗。46第四十六页，讲稿共六十二页哦可以使用的降压镇静药物有可以使用的降压镇静药物有:n1.肼苯达嗪：肼苯达嗪：Cn2.心痛定：心痛定：Cn3.酚妥拉明：酚妥拉明：Cn4.硫酸镁：硫酸镁：Bn5.安定：安定：Bn6.度冷丁：度冷丁：Bn7.苯巴比妥：苯巴比妥：B47第四十七页，讲稿共六十二页哦解热镇痛药物解热镇痛药物n1.阿司匹

19、林:Cn2.消炎痛:Bn3.对乙酰氨基酚:B（扑热息痛、醋氨酚、百服宁、必理通、泰诺林、斯耐普）为非那西汀的代谢产物。目前尚未发现有致畸影响。妊娠各期短期应用是安全的。48第四十八页，讲稿共六十二页哦抗癜痫药物抗癜痫药物n1.苯妥英钠:Dn2.扑痛酮、抗癜灵:Dn癫痫患者孕期服药，胎儿致畸率增加一倍n主要腭裂、唇裂、先心病。n原因除药物外，疾病本身、基因转位等。49第四十九页，讲稿共六十二页哦用于甲状腺疾病的药物用于甲状腺疾病的药物n1.丙硫氧嘧啶:D，可引起某种程度的胎儿甲状腺肿n2.左旋甲状腺素:A，无致畸作用50第五十页，讲稿共六十二页哦降糖药物n1.胰岛素:Bn2.口服降糖药物:D51

20、第五十一页，讲稿共六十二页哦性激素性激素n1.乙烯雌酚:Xn2.孕激素:Bn3.雄激素:Xn4.口服避孕药:Xn5.Ru486:X52第五十二页，讲稿共六十二页哦性激素性激素n雄激素n对发育中的女性胎儿可引起雄性化n孕前13周服用可引起唇裂或腭裂n曾报道“丹那唑”有上述作用53第五十三页，讲稿共六十二页哦抗癌药n1.烷化剂：D、Xn2.抗代谢药物：Xn孕早期使用化疗药物，自然流产及其它缺陷发生率增加n孕晚期化疗引起胎儿发育迟缓54第五十四页，讲稿共六十二页哦肾上腺皮质激素n所有甾体激素都能某种程度通过胎盘n无致畸作用n地塞米松（C类）仅少部分被胎盘灭活n强的松和氢考（B类）可被胎盘灭活，胎儿中

21、浓度仅为母体10%55第五十五页，讲稿共六十二页哦肾上腺皮质激素强的松和氢考常用治疗哮喘地塞米松促进肺成熟56第五十六页，讲稿共六十二页哦止喘药1.茶碱及氨茶碱治疗孕期哮喘是安全的，无致畸作用2.肾上腺素孕早期应用有较轻的致畸作用3.特普他林用于早产，亦可用于治疗哮喘，无致畸作用4.去甲肾上腺素无致畸作用57第五十七页，讲稿共六十二页哦维生素类药物n1.维生素A:n2.维生素D:n3.维生素K:58第五十八页，讲稿共六十二页哦维生素A正常剂量不存在致畸作用产前5000IU/d口服不会任何危险用量超10000IU/d，畸形儿发生率增加畸形：骨骼、并指（趾）、颅缝增宽等59第五十九页，讲稿共六十二

22、页哦其它n1.酒精n2.吸烟n3.咖啡60第六十页，讲稿共六十二页哦酒精n母体饮酒会导致胎儿酒精综合征，包括新生儿肉眼可见的精神发育迟缓。n1990年，胎儿酒精研究组定出胎儿酒精综合征诊断标准，只要一个符合，即可确诊。1.出生前或出生后生长迟缓。2.面部异常，包括小睑裂、小人中或缺失、内眦皮裂、鼻梁扁平、鼻长度较短。3.中枢神经功能障碍，包括小头畸形，不同程度记忆退化等。61第六十一页，讲稿共六十二页哦咖啡n无显著致畸作用n研究：5773例孕妇，予固定剂量咖啡，无发现与出生缺陷有关，但大剂量情况下，有一定影响。显示7-8杯咖啡/天（1杯咖啡合100mg咖啡因），与低体重儿、自发流产、早产、死产有关。n母亲饮用咖啡降低吸收，可导致母胎贫血。62第六十二页，讲稿共六十二页哦