急性胰腺炎的临床诊治指南.ppt
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1、急性胰腺炎的临床诊治指南急性胰腺炎的临床诊治指南现在学习的是第1页,共50页有关急性胰腺炎的术语和定义有关急性胰腺炎的术语和定义 轻症急性胰腺炎轻症急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP)具备急性胰腺炎具备急性胰腺炎的临床表现和生化改变,而无器官功能障碍的临床表现和生化改变,而无器官功能障碍或局部并发症,对液体补充治疗反应良好。或局部并发症,对液体补充治疗反应良好。Ranson评分评分 3,或,或APACHE-评分评分,后来这一体征被命名为Cullen征,认为Cullen征更多见于急性胰腺炎时,偶可见于其他一些疾病,如:腹主动脉瘤破裂出血、十二指肠破裂穿孔、腹腔肿瘤
2、破裂及经皮肝穿刺术后3-6等。在Cullen发现上述征象的次年,即1919年,Grey-Turner报道一例急性胰腺炎患者出现了脐周及双侧腰胁部皮肤的改变,目前Grey-Turner征的定义仅限于任一侧腰胁部的皮肤颜色的改变。Grey-Turner征以发生在左侧者居多,最初为青紫色渐变为青色再浅至黄褐色。它多出现于急性胰腺炎症状出现后的3天到一周内。现在学习的是第19页,共50页v Grey-Turner征常见于以下疾病:v v 1、重症急性胰腺炎v v 2、胰腺外伤v v 3、腹膜后血肿现在学习的是第20页,共50页现在学习的是第21页,共50页急性胰腺炎诊断流程急性胰腺炎诊断流程现在学习的
3、是第22页,共50页严重度评估严重度评估 即刻评估即刻评估 临床评估:主要观察呼吸、心血管和肾脏功能状态临床评估:主要观察呼吸、心血管和肾脏功能状态 体重指数:体重指数:30 kg/m2有一定危险性,有一定危险性,40 kg/m2危险危险性更高性更高 胸部:有无胸腔积液胸部:有无胸腔积液 增强增强CT:是否有:是否有30%胰腺组织出现血液灌注不良胰腺组织出现血液灌注不良 APACHE评分:是否评分:是否8 是否存在器官衰竭是否存在器官衰竭 现在学习的是第23页,共50页24小时评估小时评估 临床评估临床评估 Glasgow评分评分 CRP150 ml/L 有否器官衰竭有否器官衰竭 现在学习的是
4、第24页,共50页48小时评估小时评估 临床评估临床评估 Glasgow评分评分 CRP 有否器官衰竭有否器官衰竭 现在学习的是第25页,共50页急性胰腺炎处理原则 目前国内外趋于统一策略概括为:目前国内外趋于统一策略概括为:早期,采取以器官功能维护为中心的非手术治疗早期,采取以器官功能维护为中心的非手术治疗。无菌性坏死尽量采取非手术治疗,出现坏死感。无菌性坏死尽量采取非手术治疗,出现坏死感染后采用手术治疗,染后采用手术治疗,现在学习的是第26页,共50页发病初期的处理和监护 目的是纠正水、电解质紊乱,支持治疗,防止局部及全身并发症目的是纠正水、电解质紊乱,支持治疗,防止局部及全身并发症 v内
5、容包括:血常规测定、尿常规测定、粪内容包括:血常规测定、尿常规测定、粪便隐血测定、肾功能测定、肝脏功能测定;便隐血测定、肾功能测定、肝脏功能测定;v血糖测定;血糖测定;v心电监护;心电监护;v血压监测;血压监测;v血气分析;血气分析;v血清电解质测定;血清电解质测定;现在学习的是第27页,共50页v胸片;胸片;v中心静脉压测定。中心静脉压测定。v动态观察腹部体征和肠鸣音改变。动态观察腹部体征和肠鸣音改变。v记录记录24 h尿量和出入量变化。尿量和出入量变化。v上述指标可根据患者具体病情作相应选择。上述指标可根据患者具体病情作相应选择。v常规禁食,对有严重腹胀,麻痹性肠梗阻者常规禁食,对有严重腹
6、胀,麻痹性肠梗阻者应进行胃肠减压。应进行胃肠减压。v在患者腹痛减轻在患者腹痛减轻/消失、腹胀减轻消失、腹胀减轻/消失、肠道消失、肠道动,逐步过渡至低饮食,不以血清淀粉酶活性动,逐步过渡至低饮食,不以血清淀粉酶活性高低作为开放饮食的必要条件。高低作为开放饮食的必要条件。现在学习的是第28页,共50页补液(液体复苏)(液体复苏)补液量包括基础需要量和流入组织间隙的补液量包括基础需要量和流入组织间隙的液体量液体量 应注意输注胶体物质和补充微量元素、维应注意输注胶体物质和补充微量元素、维生素生素 现在学习的是第29页,共50页镇痛 v疼痛剧烈时考虑镇痛治疗。疼痛剧烈时考虑镇痛治疗。v在严密观察病情下,
7、可注射盐酸呱替啶在严密观察病情下,可注射盐酸呱替啶(杜冷杜冷丁丁)。v不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂,如阿托不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂,如阿托品,品,654-2等,因前者会收缩奥狄氏括约肌,等,因前者会收缩奥狄氏括约肌,后者则会诱发或加重肠麻痹后者则会诱发或加重肠麻痹。现在学习的是第30页,共50页抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用 生长抑素及其类似物生长抑素及其类似物(奥曲肽奥曲肽)可以通过直接抑可以通过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用,但在国外大规模临制胰腺外分泌而发挥作用,但在国外大规模临床试验中并未证实疗效。仅作特殊治疗,不做床试验中并未证实疗效。仅作特殊治疗,不做标准。标准。现在学习
8、的是第31页,共50页v H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂受体拮抗剂和质子泵抑制剂(PPI)可通过抑制胃酸分可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,除此之外,还可以预防应激性溃泌而间接抑制胰腺分泌,除此之外,还可以预防应激性溃疡的发生,因此,主张在重症急性胰腺炎时使用。疡的发生,因此,主张在重症急性胰腺炎时使用。v 主张蛋白酶抑制剂早期、足量应用,可选用加贝酯等制剂。主张蛋白酶抑制剂早期、足量应用,可选用加贝酯等制剂。现在学习的是第32页,共50页血管活性物质的应用 v由于微循环障碍在急性胰腺炎,尤其重症急由于微循环障碍在急性胰腺炎,尤其重症急性胰腺炎发病中起重要作用,推荐应用改善性胰腺炎发病中起重
9、要作用,推荐应用改善胰腺和其它器官微循环的药物,如前列腺素胰腺和其它器官微循环的药物,如前列腺素E1制剂、血小板活化因子拮抗剂制剂、丹参制剂、血小板活化因子拮抗剂制剂、丹参制剂等制剂等 现在学习的是第33页,共50页抗生素应用v 对于轻症非胆源性急性胰腺炎不推荐常规使用抗生素。对于轻症非胆源性急性胰腺炎不推荐常规使用抗生素。v 对于胆源性轻症急性胰腺炎,或重症急性胰腺炎应常规使用抗对于胆源性轻症急性胰腺炎,或重症急性胰腺炎应常规使用抗生素。生素。v 胰腺感染的致病菌主要为革兰氏阴性菌和厌氧菌等肠道常驻胰腺感染的致病菌主要为革兰氏阴性菌和厌氧菌等肠道常驻菌。菌。v 抗生素的应用应遵循:抗菌谱为革
10、兰氏阴性菌和厌氧菌为主抗生素的应用应遵循:抗菌谱为革兰氏阴性菌和厌氧菌为主、脂溶性强、有效通过血胰屏障等三大原则。推荐有胰腺坏、脂溶性强、有效通过血胰屏障等三大原则。推荐有胰腺坏死者使用碳烯类抗生素。死者使用碳烯类抗生素。现在学习的是第34页,共50页v要注意胰外器官继发细菌感染的诊断,根要注意胰外器官继发细菌感染的诊断,根据药敏选用抗生素。据药敏选用抗生素。v故推荐甲硝唑联合喹诺酮内药物为一线用故推荐甲硝唑联合喹诺酮内药物为一线用药,疗效不佳时改用伊木匹能或根据药敏药,疗效不佳时改用伊木匹能或根据药敏结果,疗程为结果,疗程为7 14 d,特殊情况下可延,特殊情况下可延长应用。长应用。v要注意
11、真菌感染的诊断,临床上无法用细要注意真菌感染的诊断,临床上无法用细菌感染来解释发热等表现时,应考虑到真菌感染来解释发热等表现时,应考虑到真菌感染的可能,可经验性应用抗真菌药,菌感染的可能,可经验性应用抗真菌药,同时进行血液或体液真菌培养。同时进行血液或体液真菌培养。现在学习的是第35页,共50页营养支持 v轻症急性胰腺炎患者,只需短期禁食,故不轻症急性胰腺炎患者,只需短期禁食,故不需肠内或肠外营养。需肠内或肠外营养。v重症急性胰腺炎患者常先施行肠外营养,肠重症急性胰腺炎患者常先施行肠外营养,肠道功能稍恢复后早期考虑实施肠内营养。道功能稍恢复后早期考虑实施肠内营养。v将鼻饲管放置将鼻饲管放置Tr
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