性别决定与伴性遗传遗传图解.pptx

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1、现在学习的是第1页，共30页 性染色体上基因所控制的性状的性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传伴性遗传.伴性遗传伴性遗传现在学习的是第2页，共30页l红眼（雌）和红眼（雌）和 白眼（雄）白眼（雄）lF1F1红眼（雌）和红眼（雌）和 F1F1红眼（雄）红眼（雄）lF1F1红眼（雌）和白眼（雄）红眼（雌）和白眼（雄）伴性遗传伴性遗传现在学习的是第3页，共30页l1、伴、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传l 红绿色盲红绿色盲l 血友病血友病 伴性遗传伴性遗传现在学习的是第4页，共30页道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事l道尔顿在

2、圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的的袜子，我怎么穿呢？袜子，我怎么穿呢？l道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。同，其他人全说袜子是樱桃红色的。l道尔顿经过分析和比较发现，原来自己道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲症，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。的人，也是第一个被发现的色盲症患者

3、。l后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症。J.Dalton 1766-1844测试一下我们的色觉？测试一下我们的色觉？伴性遗传伴性遗传现在学习的是第5页，共30页色盲检测图 伴性遗传伴性遗传现在学习的是第6页，共30页 1、已知：色盲基因是隐性的（色盲基因是隐性的（b b），它与它的），它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色体上。短小的染色体上。短小的Y Y染色染色体上没有。体上没有。色觉基因型色觉基因型性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYX

4、bY事实：事实：2 2、男性色盲患者（、男性色盲患者（7 7）比女性患者多（）比女性患者多（0.5%)0.5%)伴性遗传伴性遗传现在学习的是第7页，共30页XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx XbXbXbYx男女婚配方式男女婚配方式4 45 56 61 12 23 3现在学习的是第8页，共30页 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。现在学习的是第9页，共30页 女性携带者女性携

5、带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性患者男性患者 XB XbXBY这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是1214子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲现在学习的是第10页，共30页 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性

6、结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲子代配子现在学习的是第11页，共30页 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲现在学习的是第12页，共30页X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图现在学习的是第13页，共30页1 1、

7、人类精子的染色体组成是（、人类精子的染色体组成是（）A A、4444条条+XY +XY B B、2222条条+X+X或或2222条条+Y +Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决定是在（、人的性别决定是在（）A A、胎儿形成时、胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形成受精卵时、形成受精卵时 D D、受精卵分裂时、受精卵分裂时BC巩固练习现在学习的是第14页，共30页3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩除祖父是色盲外，其它的均正

8、常，这个男孩的色盲基的色盲基 因来自于（因来自于（）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D巩固练习4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（概率（）A、25%B、50%C、75%D、100%B现在学习的是第15页，共30页XbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：X Xb b在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性

9、占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为女性色盲的发病率仅为0.5%。为什么？。为什么？现在学习的是第16页，共30页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传现在学习的是第17页，共30页伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传特点特点:1.1.女性患者多于男性患者2.2.有连续性有连续性,子代有患子代有患,亲代必有患

10、亲代必有患3.3.子患母必患子患母必患现在学习的是第18页，共30页伴伴Y染色体遗传染色体遗传l父传子，子传孙父传子，子传孙l（限雄遗传）（限雄遗传）l只有男性患者只有男性患者外耳道多毛症外耳道多毛症现在学习的是第19页，共30页伴Y遗传:只在男性中遗传.男病女必病:女性患者多于男性患者.其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌）等。结课小结性染色体决定(主要)性别决定ZW型XY型伴伴X显性遗传显性遗传:伴X隐性遗传特点伴性遗传女病父必病:男性患者多于女性患者交叉隔代遗传:男性患者基因只能遗传女儿,再传外孙.现在学习的是第20页，共30页XbY=7%Xb

11、Xb色盲男性基因型：色盲男性基因型：X Xb b在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%7%XbXb%=7%Xb%=现在学习的是第21页，共30页(1)III3的基因型是的基因型是_ 他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合子的概她是杂合子的概率是率是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是是色盲携带者的概率是 。IIIIIIIV12341212

12、31XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4现在学习的是第22页，共30页下图为某家族某种遗传病的系谱图下图为某家族某种遗传病的系谱图,(设该病受一对基因设该病受一对基因B与与b控制控制)据图回答据图回答:(1)该病的遗传方式是该病的遗传方式是：作作出以上判断的依据是出以上判断的依据是：(2)1、2、1的基因型的基因型分别是分别是_、_、_.(3)如果如果1和和4结婚结婚,他们他们所生孩子正常的几率是所生孩子正常的几率是_,生有病女孩的几率生有病女孩的几率是是_.常染色体显性遗传常染色体显性遗传1和和2患病

13、而患病而2正常，为显性遗传病；正常，为显性遗传病；1患病，而患病，而2正常则为常染色体显性正常则为常染色体显性BbBbBB或或Bb1/31/3现在学习的是第23页，共30页如图所示，回答下列问题：如图所示，回答下列问题：（1）此病属于）此病属于 性遗传，性遗传，致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上.（2）若用）若用B或或b表示该相对性表示该相对性 状的基因，状的基因，6号的基因型号的基因型 为为 ，其致病基因来自，其致病基因来自 。（3）10号为杂合子的可能性为号为杂合子的可能性为 ，11号为杂合子的可能性为号为杂合子的可能性为 。（4）若）若10号和号和11号婚配则属于号婚配则属于 婚

14、配，婚配，生一个正常男孩的概率为生一个正常男孩的概率为 。1 1号和号和2 2号号1 111/1811/18近亲近亲11/4811/48隐隐常常bbbb现在学习的是第24页，共30页人类红绿色盲的基因位于人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图体上，结合下表信息可预测，图8中中II-3和和II-4所生子女是所生子女是 BBBbbb男男非秃顶非秃顶秃顶秃顶秃顶秃顶女女非秃顶非秃顶 非秃顶非秃顶秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为非秃顶色盲女儿的概率为 1/8C秃顶色盲儿子的

15、概率为秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D秃顶色盲女儿的概率为秃顶色盲女儿的概率为 0C D现在学习的是第25页，共30页人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病和乙遗传病(基因为基因为B、b)患者，系谱图如下。以往研究表明患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中在正常人群中Hh基因型频率为基因型频率为10-4。请回答下列问题。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（所有概率用分数表示）：(1)甲的遗传方式为甲的遗传方式为 ，乙的最可能的遗传方式为乙的最可能的遗传方式为 。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X隐性遗传隐性

16、遗传现在学习的是第26页，共30页(2)若若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为的基因型为 ；II-5的基因型为的基因型为 。如果如果II-5与与II-6结结 婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果如果II-7与与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果如果II-5与与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带则儿子携带h基因的概率为基因的概率为 。HhXBXbHHXBY或或HhXBY 1/36 1

17、/60000 3/5现在学习的是第27页，共30页果蝇的红眼基因（果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（）对白眼基因（r）为显性，位于）为显性，位于X染色体上；长翅基因（染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（）对残翅基因（b）为显性，位）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述为白眼残翅。下列叙述错误的是错误的是 C A.亲本雌果蝇的基因型为亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B.亲本产生的配子中含亲本产生的配子中含Xr的配子占的配子占1/2 C.F1代出现

18、长翅雄果蝇的概率为代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞类型的次级卵母细胞现在学习的是第28页，共30页常见遗传病常见遗传病常染色体常染色体显性显性:软骨发育不全、多指、并指白化病、先天性聋哑、隐性隐性:镰刀型贫血症、苯丙酮尿症X染色体染色体显性显性:抗维生素D佝偻病隐性隐性:进行性肌营养不良、血友病、色盲症Y染色体染色体外耳道多毛症多基因遗传病多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病青少年型糖尿病 染色体数目异常：染色体数目异常：常染色体常染色体 21三体综合征三体综合征 性

19、染色体性染色体 性腺发育不良性腺发育不良现在学习的是第29页，共30页苯丙酮尿症苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。儿童患者可出现先天性痴呆。镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年，一个黑人青年到医院看病，他的症状是发烧和肌肉疼痛，经过检查发现，他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状。后来，人们就把这种病称为镰刀型细胞贫血症。现在学习的是第30页，共30页