干细胞及成体细胞课件.ppt

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1、关于干细胞及成体细胞第1页，此课件共43页哦2干细胞的研究史19961996年年7 7月月5 5日，苏格兰爱丁堡市郊日，苏格兰爱丁堡市郊的罗斯林研究所应用的罗斯林研究所应用细胞核转移技细胞核转移技术克隆术克隆了一头大个儿羊羔，了一头大个儿羊羔，伊恩伊恩威威尔默特尔默特以著名乡村歌手以著名乡村歌手多利多利帕顿帕顿的名的名字命名这头羊。字命名这头羊。第2页，此课件共43页哦3细胞核转移技术第3页，此课件共43页哦第一节 概 述第4页，此课件共43页哦 干细胞（stem cell）是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的未分化或低分化原始细胞群体，也称为“万能细胞”。通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核

2、相对较大，细胞核多为常染色质，并具有较高的端粒酶活性，不同干细胞有各异的蛋白质标志分子，可作为确定干细胞位置、分离提纯干细胞的标志。一、干细胞的定义第5页，此课件共43页哦二、干细胞的增殖特征1.增值缓慢性(1)利于干细胞对外界信号作出反应，以决定细胞的发展方向增殖或分化。(2)减少基因突变的危险。增殖缓慢使干细胞有时间发现并纠正处于增殖周期过程中的错误。2.自稳定性指干细胞可在个体生命过程中自我更新并维持其自身数目恒定。干细胞通过其特有的分裂方式维持自稳定性。第6页，此课件共43页哦干细胞的分裂方式干细胞有对称与不对称两种分裂方式。不对称分裂的结果使两个子细胞一个成为早起祖细胞；另一个保持干

3、细胞的特征。意义：使机体对干细胞的调控更灵活，以适应机体的生理变化。要求机体对干细胞分裂的调控更精确，以保持干细胞数目恒定。第7页，此课件共43页哦（一）按其分化潜能的大小，干细胞可分为三类：一是全能干细胞，二是多能干细胞，三是单能干细胞。二、干细胞的分化特征（1）全能干细胞（totipotent stem cells）指具有分化为组成生命个体所有类型细胞能力的细胞。如：胚胎干细胞（2）多能干细胞（pluripotent stem cell）指具有产生多种类型分化细胞的能力，但失去发育为完整个体的能力的一类干细胞，即只能分化成特定组织或器官等特定族群的细胞。如：骨髓造血干细胞第8页，此课件共4

4、3页哦（3）单能干细胞（multipotent stem cell）也叫专能、偏能干细胞，指除了自我复制外，只能分化为一种类型子代类型的一类细胞。如肌肉中的成肌细胞等。第9页，此课件共43页哦10全能干细胞多能干细胞单能干细胞第10页，此课件共43页哦11胚胎（5-7天）受精卵胚胎胎组织成人第11页，此课件共43页哦（二）根据干细胞的来源，可分为胚胎干细胞、成体干细胞、其他诱导多能干细胞。（1）来源于胚胎胚胎干细胞ESC（Embryonic Stem Cell）指来源于哺乳类动物胚胎发育早起囊胚期内细胞团细胞，在体外培养条件下，具有体外无限复制和分化为体内任何种类细胞的潜能。如：ES细胞、EG

5、细胞、EC细胞等。第12页，此课件共43页哦（2）来源于成体成体组织来源的干细胞 ASC（Adult Stem Cell）是指那些分布在成体组织中尚未分化的、具有自我更新、并负有构建和补充某种组织的各种类型细胞潜能的干细胞，又称为组织特异性干细胞（Tissue-specific stem cell）。它们主要用于维持细胞功能的稳定，具有修复和再生能力，能够产生新的干细胞，或者能按一定的程序分化，形成新的功能细胞，使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。如：神经干细胞，表皮干细胞。第13页，此课件共43页哦（3）诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell，iPSC

6、）来源于终末分化的体细胞，通过重编程，逆向转变为多能的干细胞。第14页，此课件共43页哦15第15页，此课件共43页哦第二节 成体干细胞的分离培养第16页，此课件共43页哦一、成体干细胞的来源骨髓、血液、角膜、视网膜、脑、骨骼肌、牙髓、肝脏、皮肤、胃肠道上皮、胰腺和脂肪特点：多向分化、自我更新、可塑性第17页，此课件共43页哦第18页，此课件共43页哦成体干细胞的优点：（1）获取相对容易；（2）源于患者自身的成体干细胞在应用时不存在组织性相容的问题，避免了移植排斥反应和使用免疫抑制剂；（3）胚胎干细胞分化具有“非定位性”，目前，尚不能控制胚胎干细胞在特定部位分化成相应的细胞，容易导致畸胎瘤。理

7、论上，成体干细胞致瘤风险低，所受伦理学争议较少；（4）成体干细胞也具有类胚胎干细胞的多向分化潜能。第19页，此课件共43页哦造血干细胞（Hematopoietic Stem Cells，HSC）指具有自我更新能力和多向分化潜能的最原始的造血细胞。造血干细胞的来源：骨髓、外周血、脐带血、胎儿造血系统。一、造血干细胞第20页，此课件共43页哦不同来源造血干细胞的比较：第21页，此课件共43页哦第22页，此课件共43页哦造血干细胞的表面标志 人的造血干细胞表面标志包括CD34+、CD38、Lin、Thy-1+、Sca-1+、HLA-DR+、LFA-1+、CD45RA、CD71等。人类造血干细胞还对5

8、-氟脲嘧啶和4-氢过氧环磷酰胺有抗性。表面标志比较多，临床上应用最多的是CD34。还可与激酶插入区域受体KDR(kinase insert domain recepter)配合鉴定造血干细胞和造血祖细胞。造血干细胞：CD34+KDR+造血祖细胞：CD34+KDR-第23页，此课件共43页哦根据造血干细胞的表面标志，可通过免疫细胞化学、流式细胞仪、分子杂交和PCR等多种细胞生物学和分子生物学手段来检测造血干细胞。现大多仍然基于对CD34+细胞的富集来筛选造血干细胞。方法：密度梯度离心、拒染和抗原标志物进行密度梯度离心、流式细胞分选、免疫磁珠分离、平面黏附分离等造血干细胞的分离纯化第24页，此课件

9、共43页哦（1）流式细胞分选流式细胞术（Flow CytoMetry，FCM）是对悬液中的单细胞或其他生物粒子,通过检测标记的荧光信号，实现高速、逐一的细胞定量分析和分选的技术。原理：使悬浮在液体中分散的经荧光标记的细胞或微粒逐个通过样品池，同时由荧光探测器捕获荧光信号并转换成分别代表前向散射角、侧向散射角和不同荧光强度的电脉冲信号，经计算机处理形成相应的点图，直方图和加三维结构图像进行分析。第25页，此课件共43页哦第26页，此课件共43页哦第27页，此课件共43页哦（2）免疫磁珠分离免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞

10、被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。第28页，此课件共43页哦第29页，此课件共43页哦免疫磁珠法分为阳性分离法和阴性分离法：阳性分离法磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞阴性分离法磁珠结合不需要的细胞，游离于磁场的细胞为所需细胞一般而言，阴性分离法的磁珠用量比阳性分离法的大，阳性分离法用行更多。第30页，此课件共43页哦造血干细胞的检测方法 确认小鼠造血干细胞的唯一标准仍然是多年来一直沿用的长期体内重建造血能力（Long-term repopulation,LTR）检测。绵羊子宫内胎羊移植系统。该系统是

11、在胎羊免疫系统发育前于子宫内将造血细胞移植给胚胎羊，在小羊出生后，通过追踪其体内不同血细胞系的分布和比例来判断移植的造血干细胞是否具有长期重建多系造血的能力第31页，此课件共43页哦二、间充质干细胞间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）是指中胚层来源的具有多向分化潜能的一类多能型干细胞的统称。来源：个体发育中的骨髓腔通过流式细胞仪分析，特异性表面抗原有：SH2、SH3、CD90、CD71、CD44等。第32页，此课件共43页哦分化潜能间充质干细胞可分化为多种间充质组织第33页，此课件共43页哦16MSC在低血清培养基中具贴壁优势特性，定期换液除去不贴壁细胞，可纯化及

12、扩增MSCl 差速贴壁法根据骨髓中各细胞成分比重的不同，分离单核细胞进行贴壁培养l密度梯度离心法MSC的主要分离手段流式或磁珠分选后的细胞出现增殖缓慢，成本较高、技术难度较大，限制了这些方法的广泛应用l流式细胞仪法、免疫磁珠法第34页，此课件共43页哦35全骨髓标本 分离方法培养 约24h后 未黏附细胞：造血干细胞、造血后代细胞黏附细胞：即为MSC呈纺锤形 脂肪、皮肤骨髓抽提物取1.073/ml密度界面上的细胞，贴壁生长的细胞中9598%为MSC。根据细胞表面抗原获得MSC。（一）差速贴壁法第35页，此课件共43页哦（二）密度梯度离心法利用不同颗粒之间存在沉降系数差时，在一定离心力作用下，颗粒

13、各自以一定速度沉降，在密度梯度不同区域上形成区带的方法。第36页，此课件共43页哦MSC的应用由于间充质细胞在体外可以相对容易地诱导出骨细胞、软骨细胞，可在骨损伤、先天性骨畸形有治疗中有广泛应用。分离方便、扩增迅速。可研究在分化过程中信号转导系统、基因表达的差异等，为进一步阐明其中的分化机理奠定基础.第37页，此课件共43页哦第三节 干细胞的应用研究第38页，此课件共43页哦一、移植研究恢复器官功能 1细胞治疗。干细胞可恢复因重大疾病而损害的细胞，这是干细胞潜在的最大优势。由于丧失正常细胞功能的疾病都可以通过移植由胚胎干细胞分化来的特异组织细胞来治疗。因为成年人的心脏和胰岛几乎没有干细胞，无法

14、靠自身得到修复。可以用人体胚胎干细胞能直接分化成相应细胞进行移植。第39页，此课件共43页哦2基因治疗。即通过胚胎干细胞和基因工程技术，矫正缺陷基因。因干细胞能自我复制更新，是基因治疗的理想靶细胞。将治疗基因整合到干细胞，再将干细胞移植入人体中，能够持久地发挥作用，而不担心像分化的细胞那样，在细胞更新中可能丢失治疗基因的结果。第40页，此课件共43页哦二、基础研究 1利用干细胞研究解释先天缺陷的产生原因和防治方法。2将发育生物学与干细胞生物学相关联，研究干细胞生长与分化的遗传控制与环境条件等，便于在实验室中进行干细胞的培养和分化。第41页，此课件共43页哦三、癌症治疗 研究人员正试图设计多种方法，使特定细胞能击中特定癌细胞，直接破坏或改变癌细胞。第42页，此课件共43页哦感谢大家观看感谢大家观看第43页，此课件共43页哦