水分活度与吸湿等温曲线.ppt

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1、关于水分活度与吸湿等温曲线现在学习的是第1页，共38页现在学习的是第2页，共38页n2.3.1 2.3.1 水分活度的定义及测定方法水分活度的定义及测定方法一、定义：一、定义：一定温度下样品水分蒸气压与纯水蒸气压的比值；一定温度下样品水分蒸气压与纯水蒸气压的比值；用用公式表示即为：公式表示即为：A Aw w=p/p=p/p0 0=ERH/100=N=n=ERH/100=N=n1 1/(n/(n1 1+n+n2 2)n A Aw w ：水份活度；：水份活度；p p：样品中水的蒸气分压：样品中水的蒸气分压 p p0 0：同温纯水蒸气压；：同温纯水蒸气压；ERHERH：样品周围空气不与样品换湿时的平

2、均相对湿度；：样品周围空气不与样品换湿时的平均相对湿度；n N N：稀溶液中溶质的：稀溶液中溶质的molmol分数；分数；n1n1：稀溶液中水的：稀溶液中水的molmol数；数；n n2n2：稀溶液中溶质的：稀溶液中溶质的molmol数。数。现在学习的是第3页，共38页注意：注意：1.1.上述公式成立的前提是溶液是理想溶液并达到热力学平衡，食品上述公式成立的前提是溶液是理想溶液并达到热力学平衡，食品体系一般不符合这个条件，因此上式严格讲，只是近似的表达。体系一般不符合这个条件，因此上式严格讲，只是近似的表达。2.2.公式中的前两项，即公式中的前两项，即A Aw w=p/p=p/p0 0=ERH

3、/100=ERH/100，是根据水分活度定义给出，是根据水分活度定义给出的；而后两项是拉乌尔定律所确定的，其前提是稀溶液。所以前两项和的；而后两项是拉乌尔定律所确定的，其前提是稀溶液。所以前两项和后两项之间也应该是近似的关系。后两项之间也应该是近似的关系。3.3.由于由于p/pp/p0 0和和n n1 1/n/n1 1+n+n2 2，因此，因此，a aw w的值在的值在0 01 1之间。之间。现在学习的是第4页，共38页n二、测定方法二、测定方法n可以利用不同的方法对于食品中的水分活度进行测可以利用不同的方法对于食品中的水分活度进行测定：定：na.a.冰点测定法：冰点测定法：nb.b.相对湿度

4、传感器测定法：相对湿度传感器测定法：nc.c.康维氏微量扩散器测定法康维氏微量扩散器测定法现在学习的是第5页，共38页c.c.康维氏微量扩散器测定法康维氏微量扩散器测定法康维氏微量扩散器可如右图示意：康维氏微量扩散器可如右图示意：饱和盐溶液样品分隔并相通的两个小室分别放样品和饱和盐溶液；样品量分隔并相通的两个小室分别放样品和饱和盐溶液；样品量一般为一般为1g1g；恒温温度一般为；恒温温度一般为25 25，平衡时间为，平衡时间为20min20min；分别测定；分别测定水分活度高的饱和盐溶液和水分活度低的饱和盐溶液和样品达平衡时水分活度高的饱和盐溶液和水分活度低的饱和盐溶液和样品达平衡时样品吸收或

5、失去水的质量，利用下式求算样品的水分活度：样品吸收或失去水的质量，利用下式求算样品的水分活度：康维氏微量扩散器康维氏微量扩散器aw=(Ax+By/(x+y)其中：其中：Ax：活度低的盐溶液活度；：活度低的盐溶液活度；By：活度高的盐溶液活度：活度高的盐溶液活度 x：使用：使用B时的净增值；时的净增值；y：使用：使用A时的净减值；时的净减值；现在学习的是第6页，共38页n2.3.2 2.3.2 水分活度和温度的关系水分活度和温度的关系 上边对于水分活度定义及测定方法的叙述中，均上边对于水分活度定义及测定方法的叙述中，均强调了在一定的温度下。也就是说温度对于水分活度强调了在一定的温度下。也就是说温

6、度对于水分活度的值有较大的影响。的值有较大的影响。现在学习的是第7页，共38页 其中：此处的其中：此处的H H 可用纯水的汽化潜热表示，是常数，其值为可用纯水的汽化潜热表示，是常数，其值为40537.2J/mol40537.2J/mol；k=样品的绝对温度纯水的蒸气压为样品蒸气压(p)时的绝对温度纯水的蒸气压为样品蒸气压(p)时的绝对温度K K的直观意义是在达到同样水蒸气压时，食品的温度比纯水温度的直观意义是在达到同样水蒸气压时，食品的温度比纯水温度高出的比值，本质反映了食品中非水成分对水活性的影响。食品中非高出的比值，本质反映了食品中非水成分对水活性的影响。食品中非水成分越多并且与水的结合能

7、力越强，水成分越多并且与水的结合能力越强，k k值越大，相同温度时值越大，相同温度时A Aw w值越小值越小；反之亦然。；反之亦然。现在学习的是第8页，共38页讨论：讨论：a.a.由公式由公式(2)(2)可知，可知，lnAwlnAw与与1/T1/T之间为一直线关系，其之间为一直线关系，其意义在于：意义在于：一定样品水分活度的对数在不太宽的温度范围一定样品水分活度的对数在不太宽的温度范围内随绝对温度的升高而正比例升高。内随绝对温度的升高而正比例升高。b.b.但在较大的温度范围内，但在较大的温度范围内，lnAlnAw w与与1/T1/T之间并非始之间并非始终为一直线关系；当冰开始形成时，终为一直线

8、关系；当冰开始形成时，lnAlnAw w与与1/T1/T曲线中出曲线中出现明显的折点，冰点以下现明显的折点，冰点以下lnAlnAw w与与1/T1/T的变化率明显加大了，并的变化率明显加大了，并且不再受样品中非水物质的影响；这是因为此时水的汽化潜热且不再受样品中非水物质的影响；这是因为此时水的汽化潜热应由冰的升华热代替，也就是说前述的应由冰的升华热代替，也就是说前述的A Aw w与温度的关系方程与温度的关系方程中的中的H H值大大增加了。值大大增加了。现在学习的是第9页，共38页 由由b b可以得出结论：在比较冰点以上或冰点以下的水分活度值时应该可以得出结论：在比较冰点以上或冰点以下的水分活度

9、值时应该注意到以下两个重要的区别。注意到以下两个重要的区别。第一，在冰点以上，水分活度是样品组成和温度的函数，并且样品组第一，在冰点以上，水分活度是样品组成和温度的函数，并且样品组成对于水分活度值有明显的影响；而在冰点以下时，水分活度与样成对于水分活度值有明显的影响；而在冰点以下时，水分活度与样品的组成无关，仅与温度有关。因此不能根据冰点以上水分活度值品的组成无关，仅与温度有关。因此不能根据冰点以上水分活度值来预测体系中溶质种类和含量对冰点以下体系发生变化的影响。来预测体系中溶质种类和含量对冰点以下体系发生变化的影响。第二，冰点以上和以下时，就食品而言，水分活度的意义是不一样第二，冰点以上和以

10、下时，就食品而言，水分活度的意义是不一样的。例如：在水分活度为的。例如：在水分活度为0.860.86的的-15-15的食品中，微生物不再生长，的食品中，微生物不再生长，其它化学反应的速度也很慢；但在同样的水分活度而温度是其它化学反应的速度也很慢；但在同样的水分活度而温度是2020情况下，一些化学反应将快速进行，一些微生物也将中等速度生长。情况下，一些化学反应将快速进行，一些微生物也将中等速度生长。现在学习的是第10页，共38页第三节第三节 水分吸湿等温线水分吸湿等温线Moisture Sorption Isotherms(MSI)在恒定温度下，食品水分含量（每克干物质中水的质量）与在恒定温度下

11、，食品水分含量（每克干物质中水的质量）与Aw的关系曲线。的关系曲线。一、定义一、定义 DefinitionMSIMSI的实际意义的实际意义:1 1、由于水的转移程度与、由于水的转移程度与AwAw有关，从有关，从MSIMSI图可以图可以看出食品脱水的难易程度，也可以看出如何组合食看出食品脱水的难易程度，也可以看出如何组合食品才能避免水分在不同物料间的转移。品才能避免水分在不同物料间的转移。2 2、据、据MSIMSI可预测含水量对食品稳定性的影响。可预测含水量对食品稳定性的影响。3 3、从、从MSIMSI还可看出食品中非水组分与水结合还可看出食品中非水组分与水结合能力的强弱能力的强弱。现在学习的是

12、第11页，共38页测定方法：在恒定温度下，改变食品中的水分含量，测定相应的活度，以水分含量测定方法：在恒定温度下，改变食品中的水分含量，测定相应的活度，以水分含量为纵轴、为纵轴、AwAw为横轴画出曲线。为横轴画出曲线。二、二、MSIMSI中的分区中的分区一般的一般的MSIMSI均可分为三个区，如下图所示：均可分为三个区，如下图所示：区：为构成水和邻近水区，即与区：为构成水和邻近水区，即与食品成分中的羧基、氨基等基团通过食品成分中的羧基、氨基等基团通过氢键或静电引力相互结合的那部分水氢键或静电引力相互结合的那部分水。由于这部分水比较牢固的与非水成。由于这部分水比较牢固的与非水成分结合，因此分结合

13、，因此a aw w较低，一般在较低，一般在0 00.250.25之间，相当于物料含水量之间，相当于物料含水量0 00.07g/g0.07g/g干物质。这种水不能作为溶剂干物质。这种水不能作为溶剂而且在而且在-40-40不结冰，对固体没有显不结冰，对固体没有显著的增塑作用，可以简单的看作固体著的增塑作用，可以简单的看作固体的一部分。的一部分。现在学习的是第12页，共38页n要注意的是，一般把要注意的是，一般把区和区和区交界处的区交界处的水分含量称为食品的水分含量称为食品的“单分子层单分子层”水含量，水含量，这部分水可看成是在干物质可接近的强极这部分水可看成是在干物质可接近的强极性基团周围形成一个

14、单分子层所需水量的性基团周围形成一个单分子层所需水量的近似值。近似值。现在学习的是第13页，共38页n区：多层水区，即食品中与酰胺基、羧基等基团和结区：多层水区，即食品中与酰胺基、羧基等基团和结合水、邻近水以水溶质、水水以氢键和缔合作用被合水、邻近水以水溶质、水水以氢键和缔合作用被相对固定的水，也包括直径小于相对固定的水，也包括直径小于1m1m的毛细管的水；这的毛细管的水；这部分水的部分水的AwAw一般在一般在0.250.250.80.8之间，相当于物料含水量在之间，相当于物料含水量在0.07g/g0.07g/g干物质至干物质至0.140.140.33g/g0.33g/g干物质。当食品中的干物

15、质。当食品中的水分含量相当于水分含量相当于区和区和区的边界时，水将引起溶解区的边界时，水将引起溶解过程，它还起了增塑剂的作用并且促使固体骨架开始过程，它还起了增塑剂的作用并且促使固体骨架开始溶胀。溶解过程的开始将促使反应物质流动，因此加溶胀。溶解过程的开始将促使反应物质流动，因此加速了大多数的食品化学反应。速了大多数的食品化学反应。现在学习的是第14页，共38页区：自由水区，区：自由水区，AwAw在在0.80.80.990.99之间，物料最低含水之间，物料最低含水量在量在0.140.140.33 g/g0.33 g/g干物质，最高为干物质，最高为20g/g20g/g干物质。这部干物质。这部分水

16、是食品中与非水物质结合最不牢固、最容易流动的水分水是食品中与非水物质结合最不牢固、最容易流动的水，也称为体相水。其蒸发焓基本上与纯水相同，既可以结，也称为体相水。其蒸发焓基本上与纯水相同，既可以结冰也可作为溶剂，并且还有利于化学反应的进行和微生物冰也可作为溶剂，并且还有利于化学反应的进行和微生物的生长。的生长。现在学习的是第15页，共38页n 按照吸湿等温线将食品中所含的水分作三个区，对按照吸湿等温线将食品中所含的水分作三个区，对于食品中水的应用及防腐保鲜具有重要的意义。但也要于食品中水的应用及防腐保鲜具有重要的意义。但也要理解，这种分区是相对的。因为除化学吸附结合水外，理解，这种分区是相对的

17、。因为除化学吸附结合水外，等温线每一个区间内和区间与区间之间的水都可以发生等温线每一个区间内和区间与区间之间的水都可以发生交换。另外，向干燥物质中增加水虽然能够稍微改变原交换。另外，向干燥物质中增加水虽然能够稍微改变原来所含水的性质，即基质的溶胀和溶解过程，但是当等来所含水的性质，即基质的溶胀和溶解过程，但是当等温线的区间温线的区间增加水时，区间增加水时，区间水的性质几乎保持不水的性质几乎保持不变；同样在区间变；同样在区间内增加水，区间内增加水，区间的性质也几乎保的性质也几乎保持不变。从而说明，食品中结合得最不牢固的那部分水对持不变。从而说明，食品中结合得最不牢固的那部分水对食品的稳定起着重要

18、的作用。食品的稳定起着重要的作用。n现在学习的是第16页，共38页MSI上不同区水分特性上不同区水分特性区区 I I区区 I II I区区 I II II I区区 Aw 0-0.2 0.2-0.85 0.85 含水量%1-6.5 6.5-27.5 27.5 冷冻能力 不能冻结 不能冻结 正常 溶剂能力 无 轻微-适度 正常 水分状态 单分子层水 多分子层水 体相水 微生物利用 不可利用 部分可利用 可利用 现在学习的是第17页，共38页MSIMSI与温度的关系与温度的关系v水分含量一定水分含量一定 T，AwvAw一定一定 T，水分含量，水分含量在不同温度下马铃薯的水分吸着等温线现在学习的是第1

19、8页，共38页二、滞后现象二、滞后现象Hysteresis 1、定义：、定义：采用回吸采用回吸(resorption)的方法绘制的的方法绘制的MSI和按解吸和按解吸(desorption)的的方法绘制的方法绘制的MSI并不互相重叠的现象称为滞后现象。并不互相重叠的现象称为滞后现象。在一指定的在一指定的Aw时，解吸时，解吸过程中试样的水分含量大于回吸过程中试样的水分含量大于回吸过程中的水分含量过程中的水分含量现在学习的是第19页，共38页高糖高糖-高果胶食品高果胶食品空气干燥苹果空气干燥苹果n总的滞后现象明显总的滞后现象明显n滞后出现在真实单层水区域滞后出现在真实单层水区域nAw0.65时，不存

20、在滞后时，不存在滞后现在学习的是第20页，共38页淀粉质食品淀粉质食品冷冻干燥大米冷冻干燥大米n存在大的滞后环存在大的滞后环nAw=0.70时最严重时最严重现在学习的是第21页，共38页高蛋白食品高蛋白食品冷冻干燥熟猪肉冷冻干燥熟猪肉nAw0.85开始出现滞后开始出现滞后n滞后不严重滞后不严重n回吸和解吸等温线均保持回吸和解吸等温线均保持S形形现在学习的是第22页，共38页2、滞后现象产生的原因、滞后现象产生的原因 （1）解吸过程中一些水分与非水溶液成分作用而无法放出水分。）解吸过程中一些水分与非水溶液成分作用而无法放出水分。（2）不规则形状产生毛细管现象的部位，欲填满或抽空水分需不同的蒸汽压

21、）不规则形状产生毛细管现象的部位，欲填满或抽空水分需不同的蒸汽压(要抽出需要抽出需P内内P外外，要填满则需要填满则需P外外 P内内)。（3）解吸作用时，因组织改变）解吸作用时，因组织改变,当再吸水时无法紧密结合水，由此可当再吸水时无法紧密结合水，由此可导致回吸相同水分含量时处于较高的导致回吸相同水分含量时处于较高的aw。现在学习的是第23页，共38页2.4 与水相关的食品学问题及相关技术原理与水相关的食品学问题及相关技术原理2.4.1 水分活度与食品的稳定性水分活度与食品的稳定性下面几张图说明了食品中的化学反应及微生物的活性与水分活度有密切的下面几张图说明了食品中的化学反应及微生物的活性与水分

22、活度有密切的关系，因此食品的水分活度对食品的稳定性产生着巨大的影响。关系，因此食品的水分活度对食品的稳定性产生着巨大的影响。现在学习的是第24页，共38页2.4.2 水分活度与微生物生命活动的关系水分活度与微生物生命活动的关系食品质量及食品加工工艺的确定与微生物有密切的关系。而食品中微生食品质量及食品加工工艺的确定与微生物有密切的关系。而食品中微生物的存活及繁殖生长与食品中水分的活度有密切的关系。下表列出了不同微物的存活及繁殖生长与食品中水分的活度有密切的关系。下表列出了不同微生物生长与食品水分活度的关系。生物生长与食品水分活度的关系。现在学习的是第25页，共38页A范围范围在此范围内的最低在

23、此范围内的最低Aw所能抑制的所能抑制的微生物种类微生物种类在此水分活度范围内的食品在此水分活度范围内的食品1.000.950.950.910.910.870.870.800.800.750.750.650.650.6小于小于0.5 假单胞菌、大肠杆菌变形杆菌、假单胞菌、大肠杆菌变形杆菌、志贺氏菌属、克霍伯氏菌属、芽志贺氏菌属、克霍伯氏菌属、芽孢杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、孢杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、一些酵母一些酵母沙门氏杆菌属、溶副血红蛋白弧沙门氏杆菌属、溶副血红蛋白弧菌、肉毒梭状芽孢杆菌、沙雷氏菌、肉毒梭状芽孢杆菌、沙雷氏杆菌、乳酸杆菌属、足球菌、一杆菌、乳酸杆菌属、足球菌、一些霉菌、酵母

24、些霉菌、酵母许多酵母、小球菌许多酵母、小球菌大多数霉菌、金黄色葡萄球菌、大多数霉菌、金黄色葡萄球菌、大多数酵母菌属大多数酵母菌属大多数嗜盐细菌、产真菌毒素的大多数嗜盐细菌、产真菌毒素的曲霉曲霉嗜旱霉菌、二孢酵母嗜旱霉菌、二孢酵母耐渗透压酵母、少数霉菌耐渗透压酵母、少数霉菌微生物不增殖微生物不增殖极易腐败变质（新鲜）的食品、罐头水果、极易腐败变质（新鲜）的食品、罐头水果、蔬菜、肉、鱼及牛奶，熟香肠和面包，含蔬菜、肉、鱼及牛奶，熟香肠和面包，含有约有约40%(w/w)蔗糖或蔗糖或7%食盐的食品食盐的食品一些干酪、腌制肉、一些水果汁浓缩物，一些干酪、腌制肉、一些水果汁浓缩物，含有含有55%蔗糖（饱和

25、）或蔗糖（饱和）或12%食盐的食品食盐的食品发酵香肠、松蛋糕、干的干酪、人造奶油、发酵香肠、松蛋糕、干的干酪、人造奶油、含含65%蔗糖（饱和或蔗糖（饱和或15%食盐的食品食盐的食品大多数浓缩果汁、甜炼乳、巧克力糖浆、大多数浓缩果汁、甜炼乳、巧克力糖浆、槭糖浆和水果糖浆，面粉，米，含有槭糖浆和水果糖浆，面粉，米，含有1517%水分的豆类食品水果蛋糕，家水分的豆类食品水果蛋糕，家庭自制火腿等庭自制火腿等果酱、加柑橘皮丝的果冻、杏仁酥糖、糖果酱、加柑橘皮丝的果冻、杏仁酥糖、糖渍水果、一些棉花糖渍水果、一些棉花糖含含10%水分的燕麦片、砂性软糖、棉花糖水分的燕麦片、砂性软糖、棉花糖等等含含1520%水

26、的果干、蜂蜜等水的果干、蜂蜜等表表2.1 食品中水分活度与微生物生长食品中水分活度与微生物生长现在学习的是第26页，共38页由上表可以看出：由上表可以看出：a.不同种类的微生物其正常生长繁殖所需要的水分活度不同，由此可以正确不同种类的微生物其正常生长繁殖所需要的水分活度不同，由此可以正确推断影响不同含水量食品质量的主要微生物；推断影响不同含水量食品质量的主要微生物；b.表中每一个水分活度区间的下限为相应微生物正常生长的水分活度阈值，表中每一个水分活度区间的下限为相应微生物正常生长的水分活度阈值，即在此水分活度以下，该类微生物不能正常生长。即在此水分活度以下，该类微生物不能正常生长。不同种类的微

27、生物其存活和生长与水分活度有关系，同一种不同种类的微生物其存活和生长与水分活度有关系，同一种类微生物在不同的生长阶段也要求不同的水分活度。一般讲，细类微生物在不同的生长阶段也要求不同的水分活度。一般讲，细菌形成芽孢时比繁殖时所需的水分活度要高；菌形成芽孢时比繁殖时所需的水分活度要高；产毒微生物在产生毒素时所需的水分活度高于不产毒时所需的水产毒微生物在产生毒素时所需的水分活度高于不产毒时所需的水分活度。分活度。现在学习的是第27页，共38页 由以上讨论可以得出结论，当食品的水分由以上讨论可以得出结论，当食品的水分活度降低到一定的限度以下时，就会抑制要活度降低到一定的限度以下时，就会抑制要求水分活

28、度阈值高于此值的微生物的生长、求水分活度阈值高于此值的微生物的生长、繁殖或产生毒素，使食品加工和贮藏得以顺繁殖或产生毒素，使食品加工和贮藏得以顺利进行。利进行。当然发酵技术中要求所用微生物能正常快速增殖，此时则要给当然发酵技术中要求所用微生物能正常快速增殖，此时则要给予合适的、必要高的水分活度；另外，利用水分活度控制食品质量予合适的、必要高的水分活度；另外，利用水分活度控制食品质量或加工工艺时还要考虑或加工工艺时还要考虑pHpH、营养成分、氧气等因素对于微生物、营养成分、氧气等因素对于微生物的影响。的影响。现在学习的是第28页，共38页2.4.3 水分活度与食品化学变化的关系水分活度与食品化学

29、变化的关系 食品中的水分活度与食品中所发生的化学变化的种类食品中的水分活度与食品中所发生的化学变化的种类和速度有密切的关系；而食品中的化学变化是依赖于各类和速度有密切的关系；而食品中的化学变化是依赖于各类食品成分而发生的。以各类食品成分为线索，其化学变化食品成分而发生的。以各类食品成分为线索，其化学变化与水分活度关系的一般规律总结如下：与水分活度关系的一般规律总结如下：现在学习的是第29页，共38页淀粉：淀粉：淀粉的食品学特性主要体现在老化和糊化上。老化是淀淀粉的食品学特性主要体现在老化和糊化上。老化是淀粉颗粒结构、淀粉链空间结构发生变化而导致溶解性能、糊化及成粉颗粒结构、淀粉链空间结构发生变

30、化而导致溶解性能、糊化及成面团作用变差的过程。在含水量大面团作用变差的过程。在含水量大3060%时，淀粉的老化速度最快时，淀粉的老化速度最快；降低含水量老化速度变慢；当含水量降至；降低含水量老化速度变慢；当含水量降至1015%时，淀粉中的水主要时，淀粉中的水主要为结合水，不会发生老化。为结合水，不会发生老化。脂肪：脂肪：影响脂肪品质的化学反应主要为酸败，而酸败过程的化学本影响脂肪品质的化学反应主要为酸败，而酸败过程的化学本质是空气氧的自动氧化。脂类的氧化反应与水分含量之间的关系为：质是空气氧的自动氧化。脂类的氧化反应与水分含量之间的关系为：在在区，氧化反应的速度随着水分增加而降低；在区，氧化反

31、应的速度随着水分增加而降低；在区，氧化反应速度随区，氧化反应速度随着水分的增加而加快；在着水分的增加而加快；在区，氧化反应速度随着水分增加又呈下降趋区，氧化反应速度随着水分增加又呈下降趋势。势。现在学习的是第30页，共38页n 其原因是在非常干燥的样品中加入水会明显干扰氧化，本其原因是在非常干燥的样品中加入水会明显干扰氧化，本质是水与脂肪自由基氧化中形成的氢过氧化合物通过氢键结合，质是水与脂肪自由基氧化中形成的氢过氧化合物通过氢键结合，降低了氢过氧化活性，从而降低了脂肪氧化反应的速度；从没降低了氢过氧化活性，从而降低了脂肪氧化反应的速度；从没有水开始，随着水量的增加，保护作用增强，因此氧化速度

32、有有水开始，随着水量的增加，保护作用增强，因此氧化速度有一个降低的过程；除了水对氢过氧化物的保护作用外，水与金一个降低的过程；除了水对氢过氧化物的保护作用外，水与金属的结合还可使金属离子对脂肪氧化反应的催化作用降低。当属的结合还可使金属离子对脂肪氧化反应的催化作用降低。当含水量超过含水量超过、区交界时，较大量的水通过溶解作用可以有效区交界时，较大量的水通过溶解作用可以有效地增加氧的含量，还可使脂肪分子通过溶胀而更加暴露；当含水地增加氧的含量，还可使脂肪分子通过溶胀而更加暴露；当含水量到达量到达区时，大量的水降低了反应物和催化剂的浓度，氧化区时，大量的水降低了反应物和催化剂的浓度，氧化速度又有所

33、降低。速度又有所降低。现在学习的是第31页，共38页 褐变反应是影响食品质量和外观特性的重要的化学反应，包括酶褐变反应是影响食品质量和外观特性的重要的化学反应，包括酶促褐变和非酶褐变两类。酶促褐变是在酶作用下，食品中的酚类化合促褐变和非酶褐变两类。酶促褐变是在酶作用下，食品中的酚类化合物发生特殊的氧化反应使食品颜色变劣的过程。当食品中的水分活度物发生特殊的氧化反应使食品颜色变劣的过程。当食品中的水分活度在在0.250.250.300.30之间时，酶促褐变可被有效防止；但当水分活度在此之间时，酶促褐变可被有效防止；但当水分活度在此基础上增加时，酶促反应就会明显发生。基础上增加时，酶促反应就会明显

34、发生。非酶褐变指食品通过一些非酶氧化而导致食品变色的反应。也与水分活非酶褐变指食品通过一些非酶氧化而导致食品变色的反应。也与水分活度有密切的关系，当食品中的水分活度在度有密切的关系，当食品中的水分活度在0.60.60.70.7之间时，非酶褐变最为之间时，非酶褐变最为严重；水分活度下降，褐变速度减慢，在严重；水分活度下降，褐变速度减慢，在0.20.2以下时，褐变难以发生。但以下时，褐变难以发生。但当水分活度超过褐变高峰要求的值时，其褐变速度又由于体系中溶质当水分活度超过褐变高峰要求的值时，其褐变速度又由于体系中溶质的减少而下降。的减少而下降。现在学习的是第32页，共38页n蛋白质及酶：蛋白质及酶

35、：据测定，当食品中的水分含量在据测定，当食品中的水分含量在2%2%以下时，可以有效以下时，可以有效的阻止蛋白质的变性；而当达到的阻止蛋白质的变性；而当达到4%4%或其以上时，蛋白质变性变得越来或其以上时，蛋白质变性变得越来越容易。合物分解的水促使蛋白质变性的原因是，水能使多孔蛋白越容易。合物分解的水促使蛋白质变性的原因是，水能使多孔蛋白质润胀，暴露出长链中可能被氧化的基团，导致氧化反应的发生，质润胀，暴露出长链中可能被氧化的基团，导致氧化反应的发生，破坏保持蛋白质高级结构的弱键，从而使蛋白质变性。破坏保持蛋白质高级结构的弱键，从而使蛋白质变性。现在学习的是第33页，共38页n水溶性色素：水溶性

36、色素：一般而言，当食品中的水分活度增大时，水溶性色素一般而言，当食品中的水分活度增大时，水溶性色素（常见的是花青素类）分解的速度就会加快。（常见的是花青素类）分解的速度就会加快。nn 总之，降低食品中的水分活度，可以延缓酶促褐变和非酶褐变的总之，降低食品中的水分活度，可以延缓酶促褐变和非酶褐变的进行，减少营养成分的破坏，防止水溶性色素的分解。但水分活度太低，进行，减少营养成分的破坏，防止水溶性色素的分解。但水分活度太低，反而会加速脂肪的氧化酸败。要使食品具有最高的稳定性，最好将水分反而会加速脂肪的氧化酸败。要使食品具有最高的稳定性，最好将水分活度保持在结合水范围内。这样，既可使化学变化难以发生

37、，同时又不活度保持在结合水范围内。这样，既可使化学变化难以发生，同时又不会使食品丧失吸水性和持水性。会使食品丧失吸水性和持水性。现在学习的是第34页，共38页水分活度影响食品稳定性的原因可以概括为：水分活度影响食品稳定性的原因可以概括为：水分活度降低食品中自由水含量降低以水为介质的反应难以发生离子型反应的速度降低水参加的反应速度降低水影响酶的活性及酶促反应中底物的输送现在学习的是第35页，共38页2.4.4 冰在提高食品稳定性中的作用冰在提高食品稳定性中的作用冷藏是食品加工及贮运过程中的主要技术，这是因为在低温冷藏是食品加工及贮运过程中的主要技术，这是因为在低温的条件下，食品的稳定性提高。的条

38、件下，食品的稳定性提高。低温提高食品稳定性的主要原因是降低了大多数化学反应的速度。低温提高食品稳定性的主要原因是降低了大多数化学反应的速度。但是在低温条件下，并不是所以反应都被抑制，相反有些反应的速但是在低温条件下，并不是所以反应都被抑制，相反有些反应的速度或在某种程度上被提高。例如一些度或在某种程度上被提高。例如一些Vc、Va、胡萝卜素、蛋白质等、胡萝卜素、蛋白质等的氧化、磷脂的水解等反应。的氧化、磷脂的水解等反应。现在学习的是第36页，共38页n低温提高一些食品化学反应速度的原因有两个方面。低温提高一些食品化学反应速度的原因有两个方面。n其一，在冻结情况下，由于结冰导致自由水的含量减少及产

39、生其一，在冻结情况下，由于结冰导致自由水的含量减少及产生的浓缩效应，使得自由水中的非水物质的浓度大大提高，其的浓缩效应，使得自由水中的非水物质的浓度大大提高，其pH值、离子强度、黏度、表面和界面张力及氧化还原电位值、离子强度、黏度、表面和界面张力及氧化还原电位的发生大的改变，促进了非水物质之间的接触机会，为一些反的发生大的改变，促进了非水物质之间的接触机会，为一些反应创造了合适的反应条件；应创造了合适的反应条件；n其二，使酶的浓度提高，酶与激活剂、底物之间的接触机会大大其二，使酶的浓度提高，酶与激活剂、底物之间的接触机会大大提高。提高。现在学习的是第37页，共38页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第38页，共38页