拟副交感神经药药理学.ppt





《拟副交感神经药药理学.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《拟副交感神经药药理学.ppt(33页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、拟副交感神经药药理学现在学习的是第1页,共33页第一节 MM胆碱受体激动药胆碱受体激动药(muscarine receptor agonist)一、胆碱酯类一、胆碱酯类(choline esters)(完全拟胆碱药,完全拟胆碱药,N、M)现在学习的是第2页,共33页乙酰胆碱乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)药理作用药理作用 1.M样作用样作用(主要,小剂量)主要,小剂量)2.N样作用样作用 NM骨骼肌兴奋骨骼肌兴奋 NN 神经节细胞兴奋神经节细胞兴奋 同类药:醋甲胆碱、卡巴胆碱、氯贝胆碱同类药:醋甲胆碱、卡巴胆碱、氯贝胆碱现在学习的是第3页,共33页直接作用于胆碱受体药物的主要效应
2、直接作用于胆碱受体药物的主要效应 器器 官官 效效 应应眼眼 虹膜括约肌虹膜括约肌 收缩收缩(瞳孔缩小瞳孔缩小)睫状肌睫状肌 收缩,适于视近物收缩,适于视近物心脏心脏 窦房节窦房节 减慢心率减慢心率(负性频率负性频率)心房、心室心房、心室 降低收缩力降低收缩力(负性肌力负性肌力)房室结房室结 减慢传导速度减慢传导速度(负性传导负性传导)血管血管 舒张(舒张(EDRF)现在学习的是第4页,共33页直接作用于胆碱受体药物的主要效应直接作用于胆碱受体药物的主要效应(续续)器器 官官 效效 应应支气管平滑肌支气管平滑肌 收缩收缩(支气管收缩支气管收缩)胃肠道运动增加胃肠道运动增加尿道膀胱尿道膀胱 逼尿
3、肌逼尿肌 收缩收缩 三角括约肌三角括约肌 舒张舒张腺体腺体 分泌分泌现在学习的是第5页,共33页 二、二、生物碱类(生物碱类(M M受体激动药)受体激动药)毛果芸香碱(毛果芸香碱(pilocarpinepilocarpine)药理作用药理作用 直接激动直接激动M受体受体 1.眼眼 (1)缩瞳)缩瞳 (2)降低眼压)降低眼压 (3)调节痉挛)调节痉挛 2.腺体腺体现在学习的是第6页,共33页青光眼青光眼虹膜炎虹膜炎口腔黏膜干燥症口腔黏膜干燥症临床应用临床应用现在学习的是第7页,共33页现在学习的是第8页,共33页现在学习的是第9页,共33页第三节第三节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药一、概述一、概述(
4、一)胆碱酯酶(一)胆碱酯酶(AChE)AChE的活性极高,一个酶分子每分钟内可水解的活性极高,一个酶分子每分钟内可水解6105分子分子ACh。水解分三步:水解分三步:ACh+AChE 复合物复合物 复合物复合物胆碱胆碱+乙酰化乙酰化AChE 乙酰化乙酰化AChE 乙酸乙酸+AChE(复活)复活)现在学习的是第10页,共33页药理作用(药理作用(pharmacological action)1.眼眼 2.胃肠道胃肠道 3.骨骼肌骨骼肌 4.腺体、心脏腺体、心脏(二)抗胆碱酯酶药(二)抗胆碱酯酶药现在学习的是第11页,共33页1.重症肌无力重症肌无力2.腹胀和尿潴留腹胀和尿潴留3.青光眼青光眼4.
5、竞争性肌松药过量中毒竞争性肌松药过量中毒5.阿尔茨海默病阿尔茨海默病临床应用(临床应用(clinical uses)现在学习的是第12页,共33页二、常用药物二、常用药物新斯的明(新斯的明(neostigmineneostigmine)药理作用及作用机制药理作用及作用机制 抑制胆碱酯酶活性,使突触间隙抑制胆碱酯酶活性,使突触间隙ACh堆积堆积。1.兴奋骨骼肌(作用最强)兴奋骨骼肌(作用最强)抑制胆碱酯酶活性抑制胆碱酯酶活性 直接激动骨骼肌运动终板上的直接激动骨骼肌运动终板上的NM受体受体2.兴奋胃肠道和膀胱平滑肌兴奋胃肠道和膀胱平滑肌3.对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用弱对心血管、腺体、眼
6、和支气管平滑肌作用弱现在学习的是第13页,共33页临床应用临床应用 1.重症肌无力重症肌无力 自身免疫性神经肌肉传递功能障碍的慢性疾病,患自身免疫性神经肌肉传递功能障碍的慢性疾病,患者血清中存在抗者血清中存在抗ACh受体的抗体,与受体结合后,抑制了受体的抗体,与受体结合后,抑制了ACh与受体的结合,并能诱导受体解体,数目减少。与受体的结合,并能诱导受体解体,数目减少。2.手术后腹气胀和尿潴留手术后腹气胀和尿潴留 3.竞争性肌松药过量中毒竞争性肌松药过量中毒 4.阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速 5.青光眼青光眼现在学习的是第14页,共33页其他药物其他药物 吡斯的明(吡斯的明(pyri
7、dostigmine)安贝氯铵(安贝氯铵(ambinonium)毒扁豆碱(毒扁豆碱(physostigmine)依酚氯铵(依酚氯铵(edrophonium chlouide)加兰他敏(加兰他敏(galanthamine)地美溴铵(地美溴铵(demecarium bromide)他克林(他克林(tacrine)多奈哌齐(多奈哌齐(donepezil)利凡斯的明(利凡斯的明(rivastigmine)现在学习的是第15页,共33页毒扁豆碱毒扁豆碱(physostigmine)也称依色林也称依色林(eserine)可透过血脑屏障,对外周和中可透过血脑屏障,对外周和中枢都有较强的作用。眼内局部应用时,
8、作用类似于毛果芸枢都有较强的作用。眼内局部应用时,作用类似于毛果芸香碱,但较强而持久,表现为瞳孔缩小,眼内压下降,调香碱,但较强而持久,表现为瞳孔缩小,眼内压下降,调节痉挛。进入中枢后表现为小剂量兴奋、大剂量抑制效应节痉挛。进入中枢后表现为小剂量兴奋、大剂量抑制效应。临床主要为局部用于治疗急性青光眼,起效较快,刺激。临床主要为局部用于治疗急性青光眼,起效较快,刺激性亦较强,长期给药时,患者不易耐受,可先用本品滴眼性亦较强,长期给药时,患者不易耐受,可先用本品滴眼数次,后改用匹鲁卡品维持疗效。数次,后改用匹鲁卡品维持疗效。现在学习的是第16页,共33页多奈哌齐多奈哌齐(donepezil)为中枢
9、可逆性为中枢可逆性AChE抑制剂,可增加抑制剂,可增加中枢受体部位中枢受体部位ACh的浓度而改善阿尔茨海的浓度而改善阿尔茨海默病患者的认知功能。对外周的默病患者的认知功能。对外周的AChE抑抑制作用较弱,故其外周作用不明显。制作用较弱,故其外周作用不明显。现在学习的是第17页,共33页利凡斯的明利凡斯的明(rivastigmine)抑制中枢抑制中枢AChE活性,并兴奋中枢胆活性,并兴奋中枢胆碱能神经。能改善阿尔茨海默病的神经精碱能神经。能改善阿尔茨海默病的神经精神缺损。其对中枢神缺损。其对中枢AChE的抑制作用比对外的抑制作用比对外周周AChE的抑制作用强。的抑制作用强。现在学习的是第18页,
10、共33页他克林(tacrine)可逆性抑制中枢可逆性抑制中枢AChE活性,主要用活性,主要用于阿尔茨海默病的治疗,可使病人的认知于阿尔茨海默病的治疗,可使病人的认知能力改善,亦可改善定向能力。肝脏毒性能力改善,亦可改善定向能力。肝脏毒性为本品最常见的不良反应。为本品最常见的不良反应。现在学习的是第19页,共33页(三三)难逆性抗胆碱酯酶药难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类有机磷酸酯类1中毒机制中毒机制 有机磷酸酯类与有机磷酸酯类与AChE牢固结合,形成难牢固结合,形成难以水解的磷酰化以水解的磷酰化AChE,使,使AChE失去水解失去水解ACh的能力,的能力,造成体内造成体内ACh大量积聚而引起一
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 交感神经 药理学

限制150内