抗菌药物临床指导原则课件.ppt
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1、抗菌药物临床指导原则抗菌药物临床指导原则第1页,此课件共56页哦目录目录 一、一、20152015版抗菌药物临床应用指导原则主要内容版抗菌药物临床应用指导原则主要内容 20152015年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求 四、抗菌药物分级管理四、抗菌药物分级管理第2页,此课件共56页哦3目录一目录一第3页,此课件共56页哦20152015版版抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则主要内容主要内容 2.1 2.1 抗菌药物抗菌药物应用的基本原则应用的基本原则 2.2 2.2 抗菌药物抗菌药物应用的基本原则应用的基本原则 2.2.1 2.2.1 患者抗
2、菌药物的预防性应用患者抗菌药物的预防性应用 2.2.2 2.2.2 抗菌药物的预防性应用抗菌药物的预防性应用 2.2.3 2.2.3 诊疗操作抗菌药物预防应用诊疗操作抗菌药物预防应用 2.3 2.3 各类抗菌药物的适应证和注意事项各类抗菌药物的适应证和注意事项 2.4 2.4 抗菌药物的应用抗菌药物的应用目录二目录二第4页,此课件共56页哦2.12.1、抗菌药物、抗菌药物应用的基本原则应用的基本原则 抗菌药物的经验治疗抗菌药物的经验治疗细菌性感染细菌性感染取标本培养取标本培养无法取标本无法取标本经验治疗经验治疗阳性结果阳性结果治疗反应治疗反应阴性结果阴性结果+调整方案调整方案感染部位感染部位基
3、础疾病基础疾病发病情况发病情况发病场所发病场所既往抗菌药用药既往抗菌药用药史及其治疗反应史及其治疗反应当地细菌耐药当地细菌耐药 性监测数据性监测数据第5页,此课件共56页哦2.12.1、抗菌药物、抗菌药物应用的基本原则应用的基本原则 品种选择品种选择有病原学检查结果:尽可能选择有病原学检查结果:尽可能选择针对性强针对性强、窄谱窄谱、安全安全、价格适当价格适当的抗菌药物。的抗菌药物。经验治疗者:根据经验治疗者:根据可能的病原菌可能的病原菌及及当地耐药状况当地耐药状况选用抗选用抗菌药物。菌药物。第6页,此课件共56页哦2.12.1、抗菌药物、抗菌药物应用的基本原则应用的基本原则 v给药途径给药途径
4、对于对于轻、中度轻、中度感染的大多数患者,应予感染的大多数患者,应予。仅在下列情况下可先予以仅在下列情况下可先予以:不能口服或不能耐受口服不能口服或不能耐受口服病情影响口服吸收病情影响口服吸收 抗菌谱合适但无口服剂型抗菌谱合适但无口服剂型 需迅速达到高药物浓度需迅速达到高药物浓度 感染严重、病情进展迅速,需紧急治疗感染严重、病情进展迅速,需紧急治疗患者对治疗的依从性差患者对治疗的依从性差 第7页,此课件共56页哦2.22.2、抗菌药物、抗菌药物预防性预防性应用的基本原则应用的基本原则2.2.12.2.1非手术患者抗菌药物的预防性应用原则非手术患者抗菌药物的预防性应用原则 用于尚无细菌感染征象但
5、暴露于致病菌感染的高危人群;用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群;适应证和药物选择应基于循证医学证据;适应证和药物选择应基于循证医学证据;预防针对一种或二种最可能细菌,不宜盲目选用广谱或多药联合预防针对一种或二种最可能细菌,不宜盲目选用广谱或多药联合预防多种细菌多部位感染;预防多种细菌多部位感染;限于限于针对某一段特定时间内针对某一段特定时间内可能发生的感染;可能发生的感染;原发疾病不能治愈或纠正者,药物预防效果有限,应权衡利弊决定是否原发疾病不能治愈或纠正者,药物预防效果有限,应权衡利弊决定是否预防用药;预防用药;第8页,此课件共56页哦2.22.2、抗菌药物、抗菌药物应用的基本
6、原则应用的基本原则 2.2.12.2.1非手术患者抗菌药物的预防性应用原则非手术患者抗菌药物的预防性应用原则 v以下情况原则上不应预防使用抗菌药物:以下情况原则上不应预防使用抗菌药物:第9页,此课件共56页哦预防感染种类抗预防感染种类抗菌菌预防用药对象预防用药对象药物选择药物选择风湿热复发风湿热复发 风湿性心脏病儿童患者风湿性心脏病儿童患者经常发生链球菌咽峡炎或风湿热的儿童经常发生链球菌咽峡炎或风湿热的儿童及成人及成人 苄星青霉素苄星青霉素青霉素青霉素V V 感 染 性 心 内感 染 性 心 内膜炎膜炎 心内膜炎高危患者,在接受牙科或口腔操心内膜炎高危患者,在接受牙科或口腔操作前作前 阿莫西林
7、或氨苄西林阿莫西林或氨苄西林 青霉素过敏用青霉素过敏用克林霉素克林霉素流 行 性 脑 脊流 行 性 脑 脊髓膜炎髓膜炎 流脑流行时流脑流行时托儿所、部队、学校中的密托儿所、部队、学校中的密切接触者,切接触者,患者家庭中的儿童患者家庭中的儿童 利福平利福平(孕妇不用孕妇不用)环丙沙星(限成人)环丙沙星(限成人)头孢曲松头孢曲松 流 感 嗜 血 杆流 感 嗜 血 杆菌脑膜炎菌脑膜炎 患者家庭中未经免疫接种的患者家庭中未经免疫接种的4 4岁儿童岁儿童 有发病者的幼托机构中有发病者的幼托机构中2 2岁未经免疫的儿岁未经免疫的儿童童 幼托机构在幼托机构在6060天内发生天内发生2 2例以上患者,且入例以
8、上患者,且入托对象未接种疫苗时,应对入托对象和全部工托对象未接种疫苗时,应对入托对象和全部工作人员预防用药作人员预防用药 利福平利福平(孕妇不用孕妇不用)附录附录1 1 抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用第10页,此课件共56页哦2.2.12.2.1非手术患者非手术患者抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用预防感染种类抗预防感染种类抗菌菌预防用药对象预防用药对象药物选择药物选择脾切除后菌血症脾切除后菌血症 脾切除后儿童脾切除后儿童 定期接种肺炎链球菌、定期接种肺炎链球菌、B B型流感嗜血杆菌疫苗和四价型流感嗜血杆菌疫苗和四价脑膜炎奈瑟菌疫
9、苗脑膜炎奈瑟菌疫苗 5 5岁:每日阿莫西林或青霉素岁:每日阿莫西林或青霉素V V口服口服,直到满直到满5 5岁岁 5 5岁:每日青霉素口服,至少岁:每日青霉素口服,至少1 1年年 患镰状细胞贫血患镰状细胞贫血和 地 中 海 贫 血 儿 童和 地 中 海 贫 血 儿 童(功能无脾)功能无脾)根据年龄定期接种上述疫苗根据年龄定期接种上述疫苗 5 5岁:每日青霉素岁:每日青霉素V V口服,直到满口服,直到满 5 5岁岁 5 5岁:每日青霉素口服,有人建议至少用药至岁:每日青霉素口服,有人建议至少用药至1818岁岁出现发热时可予阿莫西林出现发热时可予阿莫西林/克拉维酸或头孢呋辛克拉维酸或头孢呋辛青霉素
10、过敏者可予青霉素过敏者可予TMP/SMZTMP/SMZ或克拉霉素或克拉霉素第11页,此课件共56页哦2.2.12.2.1非手术患者非手术患者抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用预防感染种类抗菌预防感染种类抗菌预防用药对象预防用药对象药物选择药物选择新生儿淋病奈瑟菌新生儿淋病奈瑟菌或衣原体眼炎或衣原体眼炎 每例新生儿每例新生儿 四环素或红霉素眼药水滴眼四环素或红霉素眼药水滴眼 肺孢菌病肺孢菌病 艾滋病患者艾滋病患者CDCD4 4细胞计数细胞计数200/mm200/mm3 3者者造血干细胞移植及实体器官移植受者造血干细胞移植及实体器官移植受者 SMZ/TMPSMZ/TMP百日咳百日咳 与百日咳
11、患者密切接触的幼儿和年老体弱者与百日咳患者密切接触的幼儿和年老体弱者 红霉素红霉素 新生儿新生儿B B组溶血性组溶血性链球菌(链球菌(GBSGBS)感)感染染 孕妇有孕妇有GBSGBS菌尿症菌尿症 妊娠妊娠35353737周阴道和肛拭培养筛查有周阴道和肛拭培养筛查有GBSGBS寄殖寄殖 孕妇有以下情况之一者:孕妇有以下情况之一者:3737周早产;周早产;羊膜早破羊膜早破1818小时;围产期发热,体温小时;围产期发热,体温3838以上者;以往出生的新生儿有该菌感染史者以上者;以往出生的新生儿有该菌感染史者青霉素青霉素G G氨苄西林氨苄西林青霉素过敏但发生过敏性休青霉素过敏但发生过敏性休克危险性小
12、者:头孢唑啉克危险性小者:头孢唑啉青霉素过敏,有发生过敏性青霉素过敏,有发生过敏性休克危险性:克林霉素或红休克危险性:克林霉素或红霉素霉素第12页,此课件共56页哦2.2.12.2.1非手术患者非手术患者抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用实验室相关感染实验室相关感染 实验室暴露于布鲁菌实验室暴露于布鲁菌高危者高危者(接触量多接触量多)多西环素多西环素+利福平利福平低危者低危者(接触量少接触量少)每周每周2 2次血清试验,转阳时开始用药,次血清试验,转阳时开始用药,方案同上方案同上 妊娠妇女妊娠妇女 SMZSMZ /TMPTMP利福平利福平 实验室暴露于鼠疫耶尔森菌实验室暴露于鼠疫耶尔森菌
13、多西环素或多西环素或SMZSMZ /TMPTMP 严重中性粒细胞缺乏严重中性粒细胞缺乏(0.1109/L)持续时间超过)持续时间超过7天的高危患者和天的高危患者和实体器实体器官移植官移植及及造血干细胞移植造血干细胞移植的患者,在某些情况下也有预防用抗菌药的指征。的患者,在某些情况下也有预防用抗菌药的指征。第13页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用v预防用药目的预防用药目的-包括包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染腔隙感染不包括不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他
14、部位感染与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染特制订特制订“”内网内网药剂科药剂科2015年年I类切口类切口抗菌药物使用率抗菌药物使用率第14页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用围手术期预防用药原则围手术期预防用药原则感染发生机会、后果严重程度感染发生机会、后果严重程度预防效果循证医学证据预防效果循证医学证据对细菌耐药性的影响对细菌耐药性的影响经济学评估经济学评估手术切口类别手术切口类别手术创伤程度手术创伤程度手术部位污染机会和程度手术部位污染机会和程度可能的污染细菌种类可能的污染细菌种类手术持续时间手术持续时间不不用用用用
15、抗菌药物预防不能代替无菌操作!抗菌药物预防不能代替无菌操作!抗菌药物预防不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施!抗菌药物预防不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施!第15页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用v手术切口类别手术切口类别类切口(清洁手类切口(清洁手术)术)手术不涉及炎症区,不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人手术不涉及炎症区,不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官体与外界相通的器官 类切口(清洁类切口(清洁污染手术)污染手术)上、下呼吸道,上、下消化道,泌尿生殖道手术,或经以上器上、下呼吸道,上、下消化
16、道,泌尿生殖道手术,或经以上器官的手术,如经口咽部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直官的手术,如经口咽部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术等肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手术等 类切口(污染手类切口(污染手术)术)造成手术部位严重污染的手术,包括:手术涉及急性炎症但未造成手术部位严重污染的手术,包括:手术涉及急性炎症但未化脓区域;胃肠道内容物有明显溢出污染;新鲜开放性创伤但化脓区域;胃肠道内容物有明显溢出污染;新鲜开放性创伤但未经及时扩创;无菌技术有明显缺陷如开胸心脏按压者未经及时扩创;无菌技术有明显缺陷如开胸心脏按压者 类切口(污秽类切口(污秽感染手
17、术)感染手术)有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感染或脏器穿孔的手术有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感染或脏器穿孔的手术 第16页,此课件共56页哦而目前我国在病案首页中将手术切口分为而目前我国在病案首页中将手术切口分为、类,类,参考参考本指导原则时应注意两种分类的区别本指导原则时应注意两种分类的区别 类类相当于本指导原则中相当于本指导原则中类类 类类相当于本指导原则中相当于本指导原则中、类类 类类相当于本指导原则中相当于本指导原则中类类病案首页病案首页0 0类类系指系指体表无切口或经人体自然腔道进行的操作以体表无切口或经人体自然腔道进行的操作以及经皮腔镜操作及经皮腔镜操作,其预防用药参考附
18、录,其预防用药参考附录3“3“特殊诊疗操作中抗特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议菌药物预防应用的建议”第17页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用预防用药适应证预防用药适应证 清洁手术(清洁手术(类切口):类切口):手术部位无污染,通常手术部位无污染,通常不需预防用抗菌药物不需预防用抗菌药物。但在下列情况时可考虑但在下列情况时可考虑预防用药:预防用药:手术范围大、手术时间长、污染机会增加;手术范围大、手术时间长、污染机会增加;手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅
19、手术、心脏手术等;术、心脏手术等;异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等;有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植尤其是接受器官移植者者)、营养不良等患者。、营养不良等患者。第18页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用预防用药适应证预防用药适应证清洁清洁-污染手术(污染手术(类切口):类切口):手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术部位引手术部位存在大量人体寄殖菌群,
20、手术时可能污染手术部位引致感染,致感染,需预防需预防用抗菌药物用抗菌药物。污染手术(污染手术(类切口)类切口):已造成手术部位严重污染,已造成手术部位严重污染,需预防需预防用抗菌药物。用抗菌药物。治疗性用药治疗性用药污秽污秽-感染手术(感染手术(类切口)类切口):在手在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物术前即已开始治疗性应用抗菌药物,术中、术后继续,术中、术后继续,不不属预防属预防应用范畴应用范畴 。第19页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用v抗菌药物品种选择原则抗菌药物品种选择原则v根据手术具体情况综合考虑根据手术具体情况综合考虑v选
21、用有效、针对性强、安全、使用方便、价格适当的品种选用有效、针对性强、安全、使用方便、价格适当的品种v尽量选择单一尽量选择单一抗菌药物预防用药,避免不必要的联合使用抗菌药物预防用药,避免不必要的联合使用 v头孢过敏者头孢过敏者:G+菌菌可用万古霉素、去甲万古霉素或克林霉素;可用万古霉素、去甲万古霉素或克林霉素;G-杆菌杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类v针对针对MARS选用选用万古霉素万古霉素预防感染时,应预防感染时,应严格控制严格控制用药持续用药持续时间时间 v不应随意选用广谱抗菌药物不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药作为围手术期预防用药 v严格控制氟喹
22、诺酮类严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药药物作为外科围手术期预防用药第20页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用给药方案给药方案 给药途径:大部分为给药途径:大部分为静脉静脉输注,仅有少数为口服给药。输注,仅有少数为口服给药。给药时机给药时机:静脉输注应在皮肤、黏膜切开前静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.50.51 1小时小时内或麻醉开始时给药内或麻醉开始时给药万古霉素万古霉素/氟喹诺酮类需输注较长时间,在手术前氟喹诺酮类需输注较长时间,在手术前1 12 2小时小时开始给药开始给药 第21页,此课件共56页哦2.2.22.2.
23、2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用给药方案给药方案 维持时间:覆盖时间包括手术全过程维持时间:覆盖时间包括手术全过程 手术时间较短(手术时间较短(2小时)的清洁手术小时)的清洁手术术前给药一次术前给药一次。手术时间手术时间3小时或超过所用药物半衰期小时或超过所用药物半衰期2倍以上,或成人出血量超过倍以上,或成人出血量超过1500ml,术中应追加一次术中应追加一次。清洁手术预防用药清洁手术预防用药不超过不超过24小时小时,心脏手术可视情况延长至,心脏手术可视情况延长至48小时。小时。清洁清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时
24、小时,污染手术必要时延,污染手术必要时延长至长至48小时。小时。延长用药时间并不能进一步提高预防效果,且预防用延长用药时间并不能进一步提高预防效果,且预防用药时间超过药时间超过4848小时,耐药菌感染机会增加。小时,耐药菌感染机会增加。第22页,此课件共56页哦2.2.22.2.2围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防预防性应用性应用v常见围手术期预防用抗菌药物的常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择品种选择 神经外科神经外科手术名称手术名称 切口类别切口类别(可能的污染菌可能的污染菌)抗菌药物选择抗菌药物选择脑外科手术脑外科手术(清(清洁,无植入物)洁,无植入物)金黄色葡萄球菌,凝金黄色葡萄
25、球菌,凝固酶阴性葡萄球菌固酶阴性葡萄球菌 第第一、二代头孢一、二代头孢菌素菌素33,MRSAMRSA感染高感染高发医疗机构的高危患者可用(去甲)发医疗机构的高危患者可用(去甲)万古霉素万古霉素 脑外科手术脑外科手术(经(经鼻窦、鼻腔、口鼻窦、鼻腔、口咽部手术)咽部手术)金黄色葡萄球菌,链金黄色葡萄球菌,链球菌属,口咽部厌氧球菌属,口咽部厌氧菌(如消化链球菌)菌(如消化链球菌)第第一、二代头孢一、二代头孢菌素菌素3 3 5 5甲硝唑甲硝唑,或克林霉素或克林霉素+庆大霉素庆大霉素脑脊液分流术脑脊液分流术金黄色葡萄球菌,凝金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌固酶阴性葡萄球菌第第一、二代头孢一、二代头孢
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