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1、现在学习的是第1页,共30页 Johnson和 Rao(1970)将HeLa细胞同步于不同阶段,然后与M期细胞混合,在灭活仙台病毒介导下,诱导细胞融合,发现与M期细胞融合的间期细胞产生了形态各异的早熟凝集染色体(prematurely condensed chromosome,PCC)。G1期PCC为单线状,因DNA未复制;S期PCC为粉末状,因DNA由多个部位开始复制;G2期PCC为双线染色体,说明DNA复制已完成。现在学习的是第2页,共30页不同形态的PCC现在学习的是第3页,共30页 1988年Maller实验室从非洲爪蟾卵中纯化出MPF,证明主要含p32和p45两种蛋白,表现出激酶活性
2、。现在学习的是第4页,共30页二、P34cdc2激酶的发现及其与MPF的关系 1960s L.Hartwell以芽殖酵母为实验材料,利用阻断在不同细胞周期阶段的温度敏感突变株,分离出了几十个与细胞分裂有关的基因(cell division cycle gene,CDC),如芽殖酵母的cdc28基因,在G2/M转换点发挥重要的功能。Hartwell还通过研究酵母菌细胞对放射线的感受性,提出了checkpoint(细胞周期检验点)的概念,意指当DNA受到损伤时,细胞周期会停下来。现在学习的是第5页,共30页 以P.Nurse为代表的另一批酵母生物学家研究不同温度下培养的裂殖酵母细胞,也分离出数十种
3、温度敏感的突变体。这些不同的突变体在限定温度下,会滞留在细胞周期的某个阶段。这些与细胞分裂和周期调控有关的基因被称为cdc(cell division cycle)基因,根据被发现的先后顺序被命名。现在学习的是第6页,共30页 裂殖酵母中的cdc2基因表达34kDa的蛋白,称p34cdc2。进一步研究发现其具有激酶活性,可以使许多蛋白磷酸化,在裂殖酵母的周期调控中起重要作用。芽殖酵母中的一个关键cdc基因是cdc28,编码34kDa的蛋白,具有激酶活性。p34cdc28是 p34cdc2的同原物,调控细胞周期,特别是G2/M期转变。但研究者很快发现,p34cdc28 或p34cdc2单独并不具
4、有激酶活性,需要同相关蛋白结合后才具有活性(如p34cdc2和蛋白p56cdc13结合)。现在学习的是第7页,共30页 之后,J.Maller和P.Nurse实验室立即合作,很快证明爪蟾卵中的p32与p34cdc2是同原物。与此同时,T.Hunt实验室等以海胆卵为材料研究细胞周期调控,发现一类与细胞分裂有关的蛋白,称为周期蛋白(cyclin)。然后J.Maller和T.Hunt实验室合作,发现周期蛋白B,证明与p45和p56cdc13为同原物。现在学习的是第8页,共30页2001年10月8日,L.Hartwell、P.Nurse、T.Hunt因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。现
5、在学习的是第9页,共30页三、周期蛋白 自发现周期蛋白后,在不长的时间里有数十种周期蛋白被克隆和分离。如酵母的Cln1,Cln2,Clin3,Clb1-Clb6,在脊椎动物的A1-2、B1-3、C、D1-3、E1-2、F、G、H等。各类周期蛋白均含有一段约100个氨基酸的保守序列,称为周期蛋白框,介导周期蛋白与CDK结合,不同的周期蛋白框识别不同的CDK,组成不同的周期蛋白复合体,表现不同的CDK激酶活性。现在学习的是第10页,共30页 M期周期蛋白分子的近N端含有一段9个氨基酸组成的破坏框,参与泛素介导的周期蛋白A和B的降解。G1期周期蛋白分子的C端含有一段特殊的PEST序列,可能与G1期周
6、期蛋白的更新有关。现在学习的是第11页,共30页周期蛋白分子结构特征现在学习的是第12页,共30页 哺乳动物和酵母部分细胞周期蛋白在细胞周期中的积累及其与CDK激酶活性的关系。现在学习的是第13页,共30页四、CDK激酶和CDK激酶抑制物 在酵母cdc2和cdc28基因被分离后,几个实验室同时工作构建了人类、爪蟾和果蝇的cDNA文库,得到了一系列与cdc2相关的基因。他们有两个共同的特点,一是含有一段类似的氨基酸序列,二是都可以同周期蛋白结合。统称为周期蛋白依赖性蛋白激酶,CDK激酶。现在学习的是第14页,共30页 已经命名的CDK激酶包括:CDK1-10。cdc2最早被发现,被命名为CDK1
7、。各种CDK分子都含有一段类似的CDK激酶结构域,其中一段PSTAIRE的序列相当保守,与周期蛋白的结合有关。另外,一些位点的磷酸化与激酶的活性有关。CDK激酶的效应是多方面的,如将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失,将H1磷酸化导致染色体的凝缩等等。现在学习的是第15页,共30页与cdc2类似的CDK蛋白分子图解现在学习的是第16页,共30页 细胞中还具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CDK inhibitor,CDKI)对细胞周期起负调控作用,目前发现的CDKI分为两大家族:Ink4(Inhibitor of cdk 4),如:P16ink4a、P15ink4b、P18ink4c、
8、P19ink4d,特异性抑制cdk4cyclin D1、cdk6cyclin D1复合物。现在学习的是第17页,共30页 CIP/Kip(Kinase inhibition protein):包括P21cip/waf1(cyclin inhibition protein 1)、P27kip1(kinase inhibition protein 1)、P57kip2等,能抑制大多数CDK的激酶活性,P21cip/waf1还能与DNA聚合酶的辅助因子PCNA(proliferating cell nuclear antigen)结合,直接抑制DNA的合成。现在学习的是第18页,共30页周期蛋白激酶
9、五、细胞周期转运调控现在学习的是第19页,共30页周期蛋白激酶的活性现在学习的是第20页,共30页细胞周期调控示意图现在学习的是第21页,共30页裂殖酵母细胞周期的调控现在学习的是第22页,共30页人细胞周期的调控现在学习的是第23页,共30页(一)G2/M期转化与CDK1激酶的调控作用 CDK1激酶(p34cdc2激酶),由p34cdc2蛋白(或p34cdc28蛋白)与周期蛋白B组成。现在学习的是第24页,共30页现在学习的是第25页,共30页 CDK1激酶催化不同的底物(主要是磷酸化丝氨酸和苏氨酸),参与细胞的多种功能。现在学习的是第26页,共30页细胞中CDK激酶的活性受到多种因素的调控现在学习的是第27页,共30页CDK1的激活需要Thr14和Tyr15的去磷酸化Tyr161的磷酸化Weel1可以促进Thr14和Tyr15的磷酸化Cdc25可以促进Thr14和Tyr15的去磷酸化现在学习的是第28页,共30页CDK1的调节与活化;CAK=CDK1-Activiting Kinase现在学习的是第29页,共30页感谢大家观看现在学习的是第30页,共30页
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