构建表达载体的实验流程及其注意事项.ppt

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1、构建表达载体的实验流程及其注意事项现在学习的是第1页，共30页把目的基因置于以适当的载体，转化细菌后，筛选所需的细菌克把目的基因置于以适当的载体，转化细菌后，筛选所需的细菌克隆。摇菌后可得到大量含目的基因的表达载体隆。摇菌后可得到大量含目的基因的表达载体 注意事项：注意事项：-选择合适的载体选择合适的载体-载体具有适合的酶切点载体具有适合的酶切点-适合地连接反应适合地连接反应-选择适合扩增质粒的菌株选择适合扩增质粒的菌株-筛选、验证目的克隆筛选、验证目的克隆-转化对照转化对照2现在学习的是第2页，共30页分子克隆实验若纸上谈兵，似乎轻而易举；但要付诸实践，却又举步维分子克隆实验若纸上谈兵，似乎

2、轻而易举；但要付诸实践，却又举步维艰，谈何容易。大多数实验都是步骤繁多，若一着不慎，即会陷入困境艰，谈何容易。大多数实验都是步骤繁多，若一着不慎，即会陷入困境。验证每步产物，设置对照以检查每一反应验证每步产物，设置对照以检查每一反应的效率，的效率，都是可取的良策。而要对上述问题应对自如，又必须都是可取的良策。而要对上述问题应对自如，又必须透彻理解每一步实验流程所涉及的实验原理透彻理解每一步实验流程所涉及的实验原理。第一版前言（第一版前言（p11p11）分子克隆实验指南分子克隆实验指南 第二版第二版 ，19961996，科学出版社，科学出版社3现在学习的是第3页，共30页4现在学习的是第4页，共

3、30页如何阅读质粒图谱如何阅读质粒图谱1、质粒类型和大小（真核/原核/穿梭质粒）2、复制起点（ori）3、筛选标记（抗生素标记）4、多克隆位点（MCS）5、外源DNA片段的插入（位置、大小、酶切位点）6、表达系统元件 （启动子核糖体结合位点/内含子克隆位点转录终止信号）5现在学习的是第5页，共30页现在学习的是第6页，共30页现在学习的是第7页，共30页1、杀菌机理：、杀菌机理：四环素四环素（tet):四环素与核糖体四环素与核糖体30S亚基结合，抑制核糖体的转位。亚基结合，抑制核糖体的转位。Tet 抗性基因编码一个抗性基因编码一个399的膜结合蛋白，可阻止四环素进入细胞。的膜结合蛋白，可阻止四

4、环素进入细胞。氨苄青霉素氨苄青霉素（amp)：氨苄青霉素可与细菌膜上一些与细胞壁合成有关的酶结合：氨苄青霉素可与细菌膜上一些与细胞壁合成有关的酶结合 并抑制其活性。并抑制其活性。Amp基因可降解氨苄青霉素。基因可降解氨苄青霉素。氯霉素氯霉素（Cm或或cat)：氯霉素与核糖体：氯霉素与核糖体50S亚基结合并抑制蛋白质的合成。亚基结合并抑制蛋白质的合成。Cat 基因编码一个四聚体细胞蛋白，催化氯霉素羟乙酰氧衍生物的形成。基因编码一个四聚体细胞蛋白，催化氯霉素羟乙酰氧衍生物的形成。卡那霉素卡那霉素（kan)：可与核糖体结合，抑制蛋白的合成。：可与核糖体结合，抑制蛋白的合成。卡那霉素可被氨基糖苷磷酸转

5、移酶卡那霉素可被氨基糖苷磷酸转移酶(APH-II)灭活。灭活。2、溶液配制：、溶液配制：一般配成一般配成50或或100mg/mL，抽滤，抽滤，-20保存备用保存备用。常用抗生素抗性基因常用抗生素抗性基因8现在学习的是第8页，共30页遗传转化所用载体（遗传转化所用载体（1）一、基因枪转化 1、对载体类型无选择；2、载体不宜过大，目的基因不宜过大。3、可以转化“启动子-目的基因-终止子”片段。二、农杆菌转化 1、农杆菌载体，含有左右边界；2、可以转化大的目的基因。9现在学习的是第9页，共30页候选基因功能分析候选基因功能分析一、超表达载体 1、CaMV 35S启动子；2、玉米Ubi启动子；3、其它

6、。二、RNAi载体 1、含有intron，转录后形成发卡，沉默效率高；2、多用其本身启动子。10现在学习的是第10页，共30页11现在学习的是第11页，共30页一、克隆位点的选择 1、首先要对目标基因进行酶切位点扫描分析，列出其所含酶切位点清单。2、然后对照质粒多克隆位点，所选择的克隆位点必须是目标基因所不含的酶切位点。二、保护碱基数（直接酶切PCR产物）1、在设计PCR引物时，引入酶切位点后，常常要加入保护碱基。2、一般情况下，普通的内切酶只加入两个保护碱基，其内切反应就可以正常进行；有些则加3个以上，NdeI就属这类，需加入至少6个保护碱基，常用的HindIII也要三个。12现在学习的是第

7、12页，共30页目的基因获得目的基因获得一、从已有载体上截取 所选择的克隆位点必须是目标基因所不含的酶切位点 二、PCR法 1、无内含子，可用基因组DNA为模板，有内含子则用cDNA。2、若PCR难度很大，宜将PCR产物连到克隆载体上，测序后，再酶切连接到表达载体上。不推荐直接酶切PCR产物。3、在加loading buffer前，可取出几微升，作为二扩模板。4、设退火温度梯度，多做几管。回收时损失大半。5、尽管PCR产物只有一条特异带，电泳挖取目标带也是必要的。三、人工化学合成 最后的选择。公司会将合成片段连入克隆载体。需测序验证。13现在学习的是第13页，共30页14现在学习的是第14页，

8、共30页现在学习的是第15页，共30页酶的质量标准酶的质量标准酶活单位：酶活单位：酶量，时间酶量，时间酶的浓度：酶的浓度：10 units/uL;20 uints/uL等等保存条件保存条件:-20-30 切割位点：切割位点：有无其他活性有无其他活性酶切体系酶切体系:buffer及与其它酶双切的及与其它酶双切的buffer等等所用底物：所用底物：DNA量，切后再连接的程度量，切后再连接的程度反应温度：反应温度：一般为一般为37,但许多酶对温度有特殊要求但许多酶对温度有特殊要求甲甲 基基 化化：星星 活活 性性:所加酶量过多所加酶量过多保护碱基保护碱基:怎样使用公司目录怎样使用公司目录不同酶的反应

9、缓冲液及活性不同酶的反应缓冲液及活性双酶切双酶切酶切后具有共同的粘性末端酶切后具有共同的粘性末端16现在学习的是第16页，共30页核酸酶操作注意事项核酸酶操作注意事项 通常，不同公司出产的内切酶，它的菌株来源、制备工艺、纯度及活力、酶切活性的优化等都可能存在不同，试剂公司会对自己的内切酶进行比较全面的分析。因此，说明书及目录中的技术资料是最具有针对性的资料。注意事项：a.内切酶如无特殊要求，应该保存在-20-30度。温度过低：酶会冻结，反复冻融，降低酶活 温度过高：b.酶在使用时应置于冰盒中取酶。不可用手捏管底部 移液器吸取时，酶管不可离开冰面。c.酶使用完后应尽快旋紧盖子。d.吸取酶时的ti

10、ps，最好是长些。17现在学习的是第17页，共30页内切酶内切酶bufferbuffer盐离子低-中-高通用promegaABCDTaKaRa LMHKNEB12341、双酶切时注意buffer的选择；2、酶在非最优buffer中的活性会降低，应调整酶量和反应时间。18现在学习的是第18页，共30页一）酶切不开或酶切不完全一）酶切不开或酶切不完全？1 1、质粒不纯：、质粒不纯：杂蛋白（A260/A2801.8）；抑制剂（酚、盐、乙醇）2 2、酶失活：、酶失活：有过期时间（能有效酶切，可继续使用）；存放、使用不当3 3、bufferbuffer：是否充分化融；双酶切4 4、保护碱基：、保护碱基：

11、5 5、甲基化：、甲基化：甲基化缺陷的菌株 19现在学习的是第19页，共30页二）酶切后电泳时出现二）酶切后电泳时出现smearsmear？1 1、内切酶含量过高、内切酶含量过高 内切酶含量酶切体系的10 2 2、星活性：、星活性：甘油浓度、离子浓度、反应温度、酶含量、反应时间 3 3、污染：、污染：其它的DNA、其它的内切酶或DNA酶 20现在学习的是第20页，共30页21现在学习的是第21页，共30页过柱法回收过柱法回收1 1、PCRPCR产物带产物带 2 2、酶切片段、酶切片段 注意：1）电泳的带要亮：要求电泳的带要亮：要求PCR体系、酶切体系要大。体系、酶切体系要大。2）柱子上的树脂吸

12、附能力有限柱子上的树脂吸附能力有限3）尽量让酒精等挥发彻底，以免影响后续的连接反应。尽量让酒精等挥发彻底，以免影响后续的连接反应。4）凝胶回收试剂盒是否失效（盐离子浓度：）凝胶回收试剂盒是否失效（盐离子浓度：KI）5）洗脱液体积一定大于临界值。预热。洗脱液体积一定大于临界值。预热。22现在学习的是第22页，共30页23现在学习的是第23页，共30页连接反应连接反应1 1、连接方法、连接方法 1）4，2-3d：酶活低，粘性末端的氢键结合稳定 2）37，2hr：酶活高，氢键结合不稳定。5ligation buffer 3 3）16 16，过夜：，过夜：发挥酶活性，兼顾粘性末端短暂配对结构的稳定2

13、2、反应体系、反应体系 10 ligation buffer1.0 LT4 ligase（5U/L）0.2 L载体片段目的片段灭菌的双蒸水补足到10.0L24现在学习的是第24页，共30页注意：1、一定要检测回收效果，带亮（浓度高）方可用于下一步连接带亮（浓度高）方可用于下一步连接。通常，重组分子只有几十万分之一。通常，重组分子只有几十万分之一。回收片段中无酒精等影响连接的残留回收片段中无酒精等影响连接的残留。2、将目标片段、载体片段的泳道相邻，根据亮度估测其浓度。连接时，目的：载体=3：1（分子个数）别忘记长片段插入的EB多。分子个数一样多时，长片段更亮。3、如果是单酶切，为了防止载体自身环

14、化，可以用牛小肠碱性磷酸酶（CIP）处理，去掉酶切后5端的磷酸。酶切结束，向酶切体系中加入1.0L CIP，37 0.5-1hr即可。4、对照质粒生长，而连接产物转化不成功，这说明你的连接是不成功。5、连接液不能反复多次冻溶，因为里面含有连接液不能反复多次冻溶，因为里面含有ATP。建议不要使用生产日期不明的连接酶和连接液（看似很会过日子，实际是个败家子）。25现在学习的是第25页，共30页26现在学习的是第26页，共30页热激转化热激转化n手持冰盒到-80 冰箱前，取出感受态管，插入冰中。n手指捏感受态管底2-4sec使其融化后，加入连接产物，枪尖温和搅匀，于冰上30min。n42水浴90se

15、c（一定要准确，不要时间过长一定要准确，不要时间过长）。n冰浴min后，加入800L的的LB在37 振荡3045min。n取200L涂布于含Amp(50g/mL)等相应抗生素的抗生素的 平板平板，37培养过夜，观察结果n将150mL锥形瓶中放入510mL培养基，加入抗生素培养基，加入抗生素，挑取菌斑，250转/min振荡培养过夜。（摇菌前可先做菌液PCR）n提取质粒，电泳，酶切27现在学习的是第27页，共30页重组质粒筛选重组质粒筛选1 1、抗生素筛选法、抗生素筛选法 2 2、互补法、互补法 蓝白斑筛选：PUC系列载体含有半乳糖苷酸基因（lacZ）的调控序列和头个氨基酸偏码区。DH5含编码半乳

16、糖苷酶端的序列。3 3、PCRPCR、酶切、酶切 28现在学习的是第28页，共30页质粒提取：碱裂解法质粒提取：碱裂解法收获细菌：含有质粒的DH5、TOP10等 LB可富集2-3次，Teriffic可2次。溶液：Tris-HCl,EDTA,葡萄糖溶液：NaOH,SDS 冰上3-5min，时间过长会：质粒断裂；羟基化影响酶切溶液：乙酸钾，冰乙酸 迅速颠倒3次混匀后，置于冰上TER：（TE，pH 8.0，含RNase 20g/mL）去除RNA29现在学习的是第29页，共30页质粒纯化：质粒纯化：1、PEG纯化纯化 缺点：摇菌液几百毫升，耗时长，步骤繁多 优点：质粒纯度高（不含线状DNA）浓度大2、过柱法：、过柱法：缺点：柱子吸附能力有限，浓度低，纯度差（甚至有RNA）优点：省时省力30现在学习的是第30页，共30页