高三化学高考备考一轮复习(9)常见有机物的制备实验专题训练.docx
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1、(9)常见有机物的制备实验高考化学一轮复习化学实验基础创新+素养限时练【通用版】1.肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。实验室可通过苯甲醛与乙酸酐反应制备,反应原理如下:相关物质的一些理化数据如下表所示:物质熔点/沸点/溶解性苯甲醛1061.044-26179.62微溶于水,易溶于乙醇乙酸酐1021.082-73.1138.6能与水反应生成乙酸肉桂酸1481.248135300难溶于冷水,易溶于热水;能溶于乙醇实验步骤:.在装有温度计、空气冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶A(如图1)中,加入4.2g无水碳酸钾、8.0mL乙酸酐和3.0mL苯甲醛,加热、搅拌条件下反应2h。.反应完毕
2、,分批加入20mL水,再加入适量固体,调节溶液pH=8,将三颈烧瓶组装为水蒸气蒸馏装置(如图2),B中产生的水蒸气通入A中,进行水蒸气蒸馏。.向A中残留液加入少量活性炭,煮沸数分钟,趁热过滤。在搅拌下往热滤液中小心加入浓盐酸至pH=3,冷却,待结晶完全后,抽滤,以少量冷水洗涤,干燥,收集到粗产品3.0g。回答下列问题:(1)步骤中所用仪器需要干燥,且需用新蒸馏过的苯甲醛和乙酸酐,保证不含水分,原因是_。(2)步骤中空气冷凝管的作用为_,三颈烧瓶中反应初期有大量泡沫产生,原因是有气体生成。(3)步骤中加入碳酸钾调节溶液pH=8,此时溶液中盐类物质除肉桂酸钾外,还有_;进行水蒸气蒸馏至_为止,说明
3、三颈烧瓶中苯甲醛已被完全蒸出。(4)步骤中趁热过滤的目的是_,洗涤时用少量冷水的原因是_。(5)本实验的粗产品产率约为_(保留2位有效数字),要将粗产品进一步提纯,可用_作溶剂进行重结晶。2.环己酮可作为涂料和油漆的溶剂。在实验室中以环己醇为原料制备环己酮()。已知:环己醇、环己酮、水和苯的部分物理性质(括号中的沸点数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的恒沸混合物的沸点)如下:物质沸点/(,1atm)密度/溶解性环己醇161.1(97.8)0.96能溶于水环己酮155.6(95)0.94微溶于水水100.00.998苯80.1(69)0.88难溶于水回答下列问题:(1)酸化时不能选用盐酸,原
4、因是_(用离子方程式表示)。(2)该制备反应很剧烈,且放出大量的热。为控制反应体系温度在5560范围内,可采取的措施一是加热方式选用_,二是在加入反应物时将_(填化学式)缓慢滴加到另一份试剂中。(3)制备反应完成后,向混合物中加入适量水,蒸馏,收集95100的馏分,得到主要含环已酮和水的混合物。先加入适量水然后蒸馏而非直接蒸馏,原因是_。(4)环己酮的提纯过程为在馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;加NaCl的目的是_。加入无水块状固体;目的是_。_(填操作名称)后进行蒸馏,收集151156的馏分。(5)合成环己酮缩乙二醇的原理为该反应正向进行的程度较小,实验室常使用如图所示装置(夹持、加
5、热装置已略去)提高产物的产率。下列说法正确的是_(填字母)。A.管口A是冷凝水的出水口B.苯可将反应产生的水及时带出C.工作一段时间后,当苯即将流回烧瓶中时,必须将分水器中的水和苯放出D.工作一段时间后,苯可在烧瓶与分水器中循环流动3.正丁醚可用作分离稀土元素的溶剂。实验制备正丁醚过程有如下步骤:A中加入几粒沸石,向分水器中加满水后放掉约1.7mL水。微热烧瓶至微沸,维持反应约1.5小时,至反应比较完全A中加入2.5mL浓硫酸A中加入15mL正丁醇粗产物依次用20mL水、10 mL NaOH溶液和20mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙蒸馏,收集馏分待A中液体冷
6、却后将其缓慢倒入盛有25mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液。已知有关信息如表:名称相对分子质量颜色形态密度()熔点/沸点/水溶性正丁醇74.12无色液体0.8089-89.53117.25溶正丁醚130.23无色液体0.773-97.90142.4不溶浓硫酸98.08无色液体1.810.36338互溶放热(1)该实验正确的操作顺序为_(填序号);B仪器的名称是_。(2)生成正丁醚的化学反应方程式为_。(3)中最后一次水洗的目的是_。加热蒸馏时应收集_(填字母)左右的馏分。a.100b.117c.135d.142(4)反应开始回流时,因为有恒沸物的存在,温度不可能马上达到135,但随着水被蒸出
7、,温度逐渐升高,最后达到135以上,即应停止加热。升温过快可能造成的后果是_(答一条即可)。(5)判断反应已经完成的依据是_。4.乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下:水杨酸醋酸酐乙酰水杨酸熔点/157159-72-74135138相对密度/1.441.101.35相对分子质量138102180实验过程:在100mL锥形瓶中加入水杨酸6.9g及醋酸酐10L,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70左右,充分反应。稍冷后进行如下操作。在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100mL冷水中,析出固体,过滤。所得结
8、晶粗品加入50L饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4g。回答下列问题:(1)该合成反应中应采用_(填标号)加热。A.热水浴B.酒精灯C.煤气灯D.电炉(2)下列玻璃仪器中,中需使用的有_(填标号),不需使用的有_(填名称)。(3)中需使用冷水,目的是_。(4)中饱和碳酸氢钠的作用是_,以便过滤除去难溶杂质。(5)采用的纯化方法为_。(6)本实验的产率是_%。5.正丁醚常用作有机合成反应的溶剂,某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚,其反应原理如下:反应物和产物的相关数据如下表:化合物名称密度(gmL-1)熔点
9、()沸点()水中溶解性正丁醇0.810-89.8118.0微溶正丁醚0.769-95.3142.0不溶于水备注:正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液实验步骤:将14.80g正丁醇、2.5 mL浓硫酸加入两口烧瓶中,再加入几粒碎瓷片,摇匀;装好分水器和温度计;控制反应温度在134136之间,回流1.5h;将分水器中的下层水层从下口放出,上层液体倒回两口烧瓶中;将反应液冷却到室温后倒入盛有25 mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯,收集称重得正丁醚7.15g。回答下列问题:(1)实验中冷凝管的进水口为_(填“a”或“b”)。(2)在该实验中,两口烧瓶的容积最适合的是 (填标号)。A. 200mL
10、B. 150mL C.100mL D. 50mL (3)实验中,温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物,写出生成烃类化合物反应的化学方程式: (4)反应液冷却到室温后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,振荡、静置,得到有机层是从分液漏斗_(填“上口”或“下口”)流出(5)有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是_(6)洗涤完成后,通过以下操作分离提纯产物,正确的操作顺序是_(填标号)A. 蒸馏 B. 加入无水CaCl2 C. 过滤(7)本实验所得正丁醚的产率为_6.某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示:苯
11、甲醛微溶于水,易溶于有机溶剂;易被空气氧化;与饱和溶液反应产生沉淀苯甲醇沸点为205.3 ;微溶于水,易溶于醇、醚等苯甲酸熔点为121.7 ,沸点为249 ;微溶于水乙醚沸点为34.8 ;难溶于水;易燃烧,当空气中含量为1.83%48.0%时易发生爆炸已知:回答下列问题:(1)向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水,搅拌溶解,稍冷,加入新蒸过的苯甲醛,开启搅拌器,加热回流。长久放置的苯甲醛中易含有_(写结构简式)杂质。写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式_。(2)停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水,摇动,冷却后将液体倒入分液漏斗,用乙醚萃取三次,水层保留待用。合并三次萃
12、取液,依次用饱和溶液、溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是_,而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。(3)将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内,加入无水后再加上瓶塞,静置一段时间后,将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中,缓缓加热,蒸馏除去乙醚。当温度升到140 时改用空气冷凝管,收集198 206 的馏分。锥形瓶上加塞子的目的是_;无水硫酸镁的作用是_。蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为_;收集的198 206 的馏分为_(写名称)。(4)将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体。冷却、过滤,得到粗苯甲酸产品,然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲
13、酸粗产品提纯所用的实验方法为_。(5)图1和图2装置中都用了冷凝管,下列说法正确的是_(填选项序号)。a两种冷凝管冷凝效果相同,本实验中可以互换使用b直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用c两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出”d球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失,使反应更彻底7.三苯甲醇是一种重要有机合成中间体,可以通过下列原理进行合成:已知:a.格氏试剂(RMgBr)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。b.ROMgBr可发生水解。c.几种物质的物理性质如表:物质相对分子质量沸点()溶解性乙醚7434.6微溶于水溴苯157156.2(92.8*)难溶于水的液体
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