（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题预测考卷含答案.docx

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1、（最新版）执业药师资格考试药学专业 知识（一）真题预测考卷含答案L以下关于芳香水剂的说法，错误的选项是（）oA.芳香水剂应澄明B.不得有异臭、沉淀和杂质C.芳香水剂浓度一般都很低D,宜大量配制和久贮E.芳香挥发性药物多为挥发油【答案】：D【解析】：芳香水剂应澄明，必须具有与原有药物相同的气味，不得有异臭、沉 淀和杂质；芳香水剂浓度一般都很低，可矫味、矫臭和分散剂使用； 芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮。2.（共用备选答案）A.吗啡B.可待因C.纳洛酮D.哌替咤E.芬太尼镇痛活性为吗啡的十分之一的药物是（）o【答案】：B者有关物质增多的问题；可以扩大药物在临床上的适用范围

2、。16.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环 脂质体，常用的修饰材料是（）oA.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】：D【解析】：聚乙二醇（PEG）修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与 单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。将抗体 或配体结合在PEG的末端，既可保持长循环，又可保持对靶点的识别。.中国药典规定的注射用水说法正确的选项是（）oA.反渗透法制备的水B.无热原无菌的蒸储水C.用于注射用无菌粉末的溶剂D.电渗析法制备的水E.双蒸储水【答案】：B【解析】：注射用水为纯化水经蒸储所得的水，应符合细菌内毒素试验要求，其 质量

3、应符合注射用水项下的规定。注射用水的质量要求在中国药典 中有严格规定。除一般蒸缁水的检查工程如pH值、氨、氯化物、硫 酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及 重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无 菌检查。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的 精洗。注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静 脉输液配制后静脉滴注。18.以下辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。A,聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮【答案】：C【解析】：半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油经水解、分镭所得C12C18游 离脂肪酸，局部氢化后再

4、与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混 合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前取代天然油脂的 较理想的栓剂基质，如椰油酯等。19.注射用头抱粉针剂，临用前应加入（）oA.饮用水B.纯化水C.去离子水D.灭菌注射用水E.注射用水【答案】：D【解析】：注射用无菌粉末亦称粉针，是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶 液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物。注射用无菌粉末在临用 前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中 不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。20 .平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（）o1.0%A. 3.0%5.0%B. 10% 15

5、%【答案】：C【解析】：栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：栓剂平均 重量Wl.Og,那么栓剂允许的重量差异限度为10%；栓剂平均重量 1.0g且W3g,那么栓剂允许的重量差异限度为7.5%；栓剂平均 重量3.0g,那么栓剂允许的重量差异限度为5%。21 .（共用题干）患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.%13.3kPa。最好选用哪种降压药？（）A.氢氯睡嗪B.可乐定C.卡托普利D.维拉帕米E.普蔡洛尔【答案】：C该药属于（）。a.血管紧张素n受体拮抗剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类药物D.血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂E.肾

6、上腺糖皮质激素【答案】：D卡托普利的作用原理是（）oA.降低肾素活性B.抑制血管紧张素转换酶c.减少血管紧张素n的生成D.抑制8 -羟化酶E.阻断血管紧张素受体【答案】：B【解析】：所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素n转化, 同时都具有相似的治疗与生理作用。卡托普利常见的不良反响是（）oA.直立性低血压B.刺激性干咳C.多毛D.阳痿E.反射性心率加快【答案】：B【解析】：卡托普利最主要的副作用是引起干咳，其产生原因是由于在发挥ACE 抑制作用的同时也阻断了缓激肽的分解，增强了呼吸道平滑肌分泌前 列腺素、慢反响物质以及神经激肽A等作用，这些物质会刺激咽喉、 气道的C受体，进而

7、引起干咳。22.（共用题干）有一 60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等病症，夜间及凌晨发 作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）oA.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松【答案】：D【解析】：沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管 及肺部疾患。该药的主要作用机制（类型）是（）。A. B 2肾上腺素受体激动剂M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】：A【解析】：沙丁胺醇为B 2-肾上腺素受体激动剂，市售的为外消旋体，常用其硫 酸盐。市售的该药是（）oA. R-左旋体B.右旋体C.消

8、旋体D. S-右旋体E.外消旋体【答案】：E【解析】：市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。23.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是()oA.长春西汀B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.毗拉西坦【答案】：B【解析】：盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，石杉碱甲是从 我国石杉属植物中别离得到的一种新生物碱，盐酸多奈哌齐为合成药 物。24.解离度对弱碱性药物药效的影响()。A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收B.在胃液(pH1.4)中，解离少.易被吸收C.在肠道中(pH8.4),不易解离，易被吸收D.在肠道中(pH8.4),易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液

9、中解离很少，易被吸收【答案】：A|C|E【解析】：根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况, 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由 于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也 很少，在胃中易被吸收。25.（共用备选答案）A.HLB 值B.置换价C. Krafft 点D.昙点E.絮凝度表示聚氧乙烯类非离子外表活性剂溶解性与温度间关系的是（）。【答案】：D【解析】：聚氧乙烯型非离子外表活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间 的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水 和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，外表活性剂

10、溶解度急剧下 降并析出，溶液出现混浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相 同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长那么 浊点越高。表示外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的 是（）。【答案】：A【解析】：HLB值又称亲水亲油平衡值，是指外表活性剂分子中亲水基和亲油基 之间的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表亲水性越强，HLB 值越小代表亲油性越强。26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）oA.上调B受体B.抑制RAS和血管升压素的作用C.改善心肌舒张功能D.抗心律失常作用E.抗生长和抗氧自由基作用【答案】：A|B|C|D|E【解析】：卡维地洛为非选

11、择性B受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括： B受体上调作用；抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压 素作用；改善心脏舒张功能；抗心律失常作用；抗生长和抗氧 自由基作用。27.大多数药物转运方式是（）。A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】：A【解析】：被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服 从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。28.以下方法不能增加药物溶解度的是（）oA.加入增溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.制成盐类E.制成共晶【答案】：B【解析】：ACDE四项，增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制 成盐类、制成共晶

12、、使用混合溶剂等。B项，助悬剂是指能增加混悬 剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附 加剂。29.以下方法中，不属于包合物验证方法的是（）oA.相溶解度法B. X-射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法【解析】：可待因镇痛活性为吗啡的十分之一，同时具有较强的镇咳作用。用于吗啡过量的解毒剂的药物是（）。【答案】：c【解析】：纳洛酮，无镇痛作用，是阿片受体阻断药，它们在临床上可用于服用 吗啡或海洛因中毒的成瘾者的解救。第一个合成类镇痛药的药物是（）o【答案】：D【解析】：哌替咤为阿片受体激动剂，是第一个合成类镇痛药。3.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）oA.依地酸二

13、钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯E.注射用水【答案】：D【解析】：A项，依地酸二钠起调节药液pH的作用。B项，维生素C注射时刺 激性大，产生疼痛，因此加入碳酸氢钠，使维生素C局部中和成钠盐, 以防止疼痛，同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。E.红外光谱法【答案】：D【解析】：药物与环糊精是否形成包合物，可根据包合物的性质和结构状态，采 用下述的一种或多种方法进行验证：相溶解度法；X-射线衍射法; 热分析法；红外光谱法；核磁共振谱法；荧光光谱法。30.以下有关液体制剂的说法，错误的选项是（）。A.分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广C.易于分剂量，服用方便D.携带运输方

14、便E.易霉变，需加入防腐剂【答案】：D【解析】：液体制剂优点有:药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大, 吸收快；给药途径多，可以内服、外用；易于分剂量，服用方便; 减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂提高生物利 用度。液体制剂缺点有：化学稳定性差；以水为溶剂者易发生水 解或霉败，而非水溶剂那么存在生理活性、本钱等问题；携带、运输、 贮存不便。31.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（）oA.降低维A酸的溶出度B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】：D【解析】：采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、 光线

15、的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物 的稳定性。如维生素A制成微囊后稳定性提高，维生素C、硫酸亚铁 制成微囊，可防止氧化。32.分子中含有易离子化的竣基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组 胺药物是（）。A.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚咤E.盐酸苯海拉明【答案】：C【解析】：盐酸西替利嗪是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于分子中含有竣基， 易离子化，所以不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属 于非镇定性抗组胺药。33.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的选项是（）oA.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C,容器应能耐受气雾剂

16、所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】：A【解析】：气雾剂的质量要求包括：无毒性、无刺激性；抛射剂为适宜的低 沸点液体；气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出 均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量；泄露和压力检 查应符合规定，确保平安使用；烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌; 气雾剂应置凉暗处保存，并防止暴晒、受热、敲打、撞击。34.以下不属于特性检查法的是（）。A.崩解时限检查法B.特殊杂质检查法C.溶出度与释放度测定法D,含量均匀度检查法E.结晶性检查法【答案】：B【解析】：特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发

17、生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测 定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量 检查法，B项错误。35 .抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物有（）0A.环磷酰胺B,奥沙利伯C.阿糖胞首D.长春新碱E.多西他赛【答案】：D|E【解析】：AB两项，环磷酰胺和奥沙利伯为直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤 药；C项，阿糖胞甘为干扰核酸生物合成的抗肿瘤药；DE两项，长春 新碱和多西他赛为抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药。36 .以下表达与硝苯地平不符的是（）oA.属于降压药B. C-3和C-5取代基相同,C-2和C-6取代基相同C.可发生分子内光催化的歧化反响D.非二氢毗咤类

18、钙通道阻滞剂E. 口服吸收良好，体内代谢物没有活性【答案】：D【解析】：硝苯地平为对称结构的二氢毗咤类药物，口服后吸收迅速、完全。37.以下属于对因治疗的是（）。A.解热药降低患者体温B.镇痛药缓解疼痛C.使用抗生素抗感染治疗D.硝酸甘油缓解心绞痛E.抗高血压药降低患者血压【答案】：C【解析】：ABDE四项，对症治疗是指用药后能改善患者疾病病症的治疗方法， 如硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低血压；解热镇痛药降低患者 过高的体温，缓解疼痛。C项，对因治疗是指用药后能消除原发致病 因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制 感染性疾病。38 .关于药物通过生物膜转运的错误表述是

19、（）。A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K+、Na +等）通过被动转运方式透过生物 膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】：B【解析】：大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高 浓度区向低浓度区转运，膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑 制作用；简单被动转运不需要载体参与；一些生命必需物质必须通过 主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。39 .以下药物作用属于相加作用的是（）。A.磺胺甲睫与甲氧苇咤B.普鲁卡因与肾上腺素C.阿替洛尔与氢氯口塞嗪D

20、.可卡因与肾上腺素E.吠塞米与奎尼丁【答案】：C【解析】：相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司 匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗 中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各 药剂量减少，不良反响降低，如B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯 睡嗪合用；氨基糖昔类抗生素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉 素）间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应防止联合 使用。A项，磺胺甲 嗖与甲氧苇咤合用，抗菌作用增强。B项，普 鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强。D项，可卡因 与肾上腺素合用，可使后者的作用增强；E项，吠塞

21、米与奎尼丁合用,可使后者的不良反响增强。40.（共用备选答案）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除药物从给药部位进入体循环的过程是（）o【答案】：A【解析】：吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。药物从体内向组织转运的过程是（）o【答案】：B【解析】：分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程。41.关于微囊技术的说法，错误的选项是（）oA.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D. PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包

22、囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】：c【解析】：A项，微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响,些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。B项，利用缓释、控释材 料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，到达 长效目的。C项，使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用, 如油类、香料和脂溶性维生素等。D项，生物可降解的高分子囊材： 聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）,该类共同点：无毒、成膜性及成 球性好、化学稳定性高、可用于注射给药。E项，将药物分别包囊后 可防止药物之间可能产生的配伍变化。42.以下不属于第二信使的物质是（）。A.生长因子B.环磷酸鸟甘C.钙离子D.

23、 一氧化氮E.三磷酸肌醇【答案】：A【解析】：A项，第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、 转化因子等。BCDE四项，第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在 胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺甘、环磷酸鸟甘、钙离子、一 氧化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。43.（共用备选答案）A.可乐定B.硝苯地平C.卡托普利D.哌嗖嗪E.普蔡洛尔通过激动a受体降低血压的药物是（）。【答案】：A通过抑制血管紧张素转换酶而降低血压的药物是（）o【答案】：C【解析】：A项，可乐定通过激动中枢A2和咪噗林受体（12）,还可激动外周交 感神经突触前膜a2受体而降低血压；B项，硝苯地平是第一代钙拮 抗剂，为

24、抗高血压、防治心绞痛药物；C项，卡托普利通过抑制RAA 系统的血管紧张素转换酶（ACEI）,阻止血管紧张素I转换为血管紧张 素n,并能抑制醛固酮分泌而降压；D项，哌睫嗪为选择性突触后a 1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量血管，用于抗高血压；E 项，普蔡洛尔为B受体阻断剂，可治疗心律失常、心绞痛、高血压。 44.关于微囊技术的说法错误的选项是（）。A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不宜制成微囊D. PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】：C【解析】：微囊

25、使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存和使用，如油类、香 料和脂溶性维生素等。45 .去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加, 得到高效、速效和长效的四环素类药物是（）。A.盐酸土霉素B,盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素【答案】：E【解析】：盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位 引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位无羟基，盐酸米诺环素对酸 很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环。盐酸米诺环素口服吸收 很好，是目前治疗中活性最好的四环素类药物，具有高效、速效、长 效的特点。46 .（共用备选答案）A.长期使用一种受

26、体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降C项，影响维生素c注射液稳定性的因素还包括空气中的氧、溶液的 pH和金属离子（特别是铜离子），亚硫酸氢钠可做抗氧化剂，并调节 药液的pHo D项，羟苯乙酯是药物辅料、防腐剂，遇酸易分解，而 维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，不符合加入的辅料的原 那么。E项，注射用水为溶剂。4.阿司匹林的性质有（）oA.分子中有酚羟基B.分子中有竣基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX）,具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物容易被氧化为有色物质【答案】：B|C|D|E【解析】：阿司匹林由于分子中含有竣基而呈弱酸性。分子中

27、具有酯键可水解， 遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久 置，易被氧化成一系列醍型有色物质，使阿司匹林变色。其是环氧化 酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX因发生乙酰化反响而失去活 性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，可解热、 镇痛、抗炎，可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚 和防止血栓形成的作用。5.（共用备选答案）A.蜂蜡B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反响下降，对其他类型受体激动药的 反响也不敏感E.受体只对一种类型受

28、体的激动药的反响下降，对其他类型受体激动 药的反响不变受体脱敏表现为（）。【答案】：A受体增敏表现为（）o【答案】：C同源脱敏表现为（）。【答案】：E47.（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是（）o【答案】：B【解析】：多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障，生物利用度低，饭后服用，其生物利用度会增加。选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（）。【答案】：A【解析】：甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动力作用 和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药，现发现在多巴胺D2受 体和5-H

29、T3受体有相似的分布。48.（共用备选答案）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.水中不溶且不稳定的药物适合于制成注射用无菌粉末的是（）。【答案】：D【解析】：注射用无菌粉末是指是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配 制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，水中易溶且不稳定的药物适 合于制成注射用无菌粉末。适合于制成乳状液型注射剂的是（）o【答案】：c【解析】：油中易溶且稳定的药物适合于制成0/W型乳剂型注射剂。注射用乳 剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合以下条件：90%微粒直 径Vlum,微粒大小均匀，不得有大于5Pm的微粒；

30、成品耐受高 压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变；无副作用，无抗原性， 无降压作用与溶血作用。适合于制成混悬型注射剂的是（）o【答案】：A【解析】：水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂。适合于制成溶液型注射剂的是（）。【答案】：B【解析】：水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。溶液型注射剂又包 括水溶液型、胶体溶液和油溶液。适合于制成注射用浓溶液的是（）。【答案】：E【解析】：注射用浓溶液是指原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉 滴注用的无菌浓溶液，适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解 度低的药物。49.（共用备选答案）A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫

31、杉醇属于抗有丝分裂的抗肿瘤药是（）。【答案】：E【解析】：紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有 紫杉烯环的二菇类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：A【解析】：靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，主要有伊马替尼，在体内外均 可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择 性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血 病和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：B【解析】：雌激素调节剂分为雌激素调节药物和芳构酶抑制剂。雌激素调

32、节药物 中他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有三苯乙烯的基本 结构，给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基 他莫昔芬，具有抗雌激素活性。50.以下辅料中，水不溶型包衣材料是（）。A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】：B【解析】：水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括： 乙基纤维素；醋酸纤维素。51 .同时具有16位a -甲基和9位氟原子，抗炎活性强，钠潴留作用小 的药物是（）。A.醋酸氟轻松B.醋酸地塞米松C.醋酸氢化可的松D.醋酸泼尼松龙E.醛固酮【答案】：B【解析】：16-甲基衍生物在皮质激素中引入16-甲

33、基也是结构改变的重要手段， 它使抗炎活性增加，钠潴留减少。在其他位结构改变的基础上（1, 9 a -氟），再引入16-甲基的化合物得到地塞米松和倍他米松。引入16- 甲基后使抗炎活性增加的原因，主要是由于立体位阻阻碍了 17-位的 氧化代谢。52 .结构与B受体拮抗剂相似，同时具有B受体拮抗作用和钠通道阻 滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是（）oA.盐酸普罗帕酮B.盐酸美西律C.盐酸胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】：A【解析】：盐酸普罗帕酮为钠离子通道阻滞药，具有膜稳定作用及竞争性B受体 阻滞作用，结构与B受体拮抗剂相似，也具有轻度B受体的拮抗作用。 临床上用于治疗阵发性室性心动过速，阵

34、发性室上性心动过速及预激 综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤抖，也可用于各种早搏 的治疗。53.某药物静脉注射时静注剂量为30mg,假设初始血药浓度为10 u g/ml,那么其表观分布容积为（）o3LA. 30L3.33LD. 33.3LE. 10L【答案】：A【解析】：表观分布容积=静注剂量/初始血药浓度= XO/CO = 3L。54 .（共用备选答案）A.200nmB.200400nmC.400760nmD.760 2500nmE.2.5 25 11 m药物测量紫外分光光度的范围是（）o【答案】：B药物近红外光谱的范围是（）o【答案】：D【解析】：分光光度法常用的波长范围中，2004

35、00nm为紫外光区；400 760nm为可见光区；7602500nm为近红外光区；2.525 u m为中 红外光区。55 .（共用题干）阿奇霉素分散片【处方】阿奇霉素30g竣甲基淀粉钠50g乳糖100g微晶纤维素100g甜蜜素5g2%HPMC水溶液适量滑石粉25g硬脂酸镁2.5g处方中CMS-Na作为（）oA.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.黏合剂E.主药【答案】：B处方中的润滑剂是（）oA. MCCCMS-NaC.甜蜜素D. 2%HPMC 溶液E.滑石粉【答案】：E处方中的填充剂是（）oA. MCC 和 CMS-NaMCC和孚L糖B. MCC和滑石粉CMS-Na和乳糖C. CMS-Na和滑石粉

36、【答案】：B【解析】：处方中，阿奇霉素为主药，竣甲基淀粉钠为崩解剂（内外加法），乳 糖和微晶纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，2%HPMC水溶液为黏合 剂，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。56.（共用备选答案）A.1分钟B.5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟普通片的崩解时限是（）。【答案】：C（2）薄膜衣片的崩解时限是（）0【答案】：D糖衣片的崩解时限是（）o【答案】：E【解析】：崩解是指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成为碎粒，除不 溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。普通片应在15 分钟内全部崩解，薄膜衣片应在30分钟内全部崩解，糖衣片应在60 分钟内全部崩解。57.药物的

37、协同作用包括()oA.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】：A|C|D【解析】：药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为 协同作用，其包括相加作用、增强作用和增敏作用。58.舌下片剂属于()oA.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型【答案】：DB.羊毛脂C.甘油明胶D.可可豆脂E.凡士林属于栓剂油脂基质的是（）o【答案】：D【解析】：栓剂的油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰 油酯、棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。属于栓剂水溶性基质的是（）。【答案】：C【解析】：栓剂的水溶性基质包括甘油明

38、胶、聚乙二醇、非离子型外表活性剂类 （泊洛沙姆）。6.碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg （B/HB + ） =pH pKa,某药物的pKa = 8.4,在pH7.4生理条件下，以分子 形式存在的比例为（）o1%A. 10%50%B. 90%99%【解析】：黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂 等，黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥起全身作用。59.（共用备选答案）A.异烟脱B.异烟踪C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.lft嗪酰胺在体内被水解成竣酸，抑制结核杆菌生长的药物是（）。【答案】：E【解析】：叱嗪酰胺在化学结构上与烟酰胺相似，通过取代烟

39、酰胺而干扰脱氢 酶，阻止脱氢作用，阻碍结核杆菌对氧的利用，而影响细菌的正常代 谢，造成死亡。止匕外，其作用机制可能与此嗪酸有关，毗嗪酰胺渗透 入吞噬细胞后并进入结核杆菌菌体内，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺 基，转化为口比嗪酸而发挥抗菌作用。在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物是（）o【答案】：A【解析】：异烟月并与铜离子或其他重金属离子络合，形成有色的螯合物，如与铜 离子在酸性条件下生成红色螯合物。在体内与二价金属离子，如Mg2 +结合，产生抗结核作用的药物 是（）。【答案】：C【解析】：盐酸乙胺丁醇抗菌机制为与二价金属离子螯合，干扰细菌RNA合成。60.注射剂的质量要求不包括（）。A.无

40、菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色【答案】：E【解析】：注射剂的质量要求包括：无菌；无热原；澄明度（溶液型注射 剂内不得含有可见的异物或混悬物）；平安；渗透压；pH； 稳定性；降压物质；无不溶性微粒等。【答案】：B【解析】：lg (B/HB + ) =pH pKa,代入相应数值，lg (B/HB + ) =7.4 -8.4=-l,计算得B/HB + = 10%。7 .器官移植患者应用免疫抑制剂环抱素，同时服用利福平会使机体出 现排斥反响的原因是()oA.利福平与环抱素竞争与血浆蛋白结合8 .利福平的药酶诱导作用加快环抱素的代谢C.利福平改变了环抱素的体内组织分布量D.利福平与环

41、抱素竞争肾小管分沁机制E.利福平增加胃肠运动，使环抱素排泄加快【答案】：B【解析】：利福平有肝药酶诱导作用，能够加快免疫抑制剂环抱素的代谢，使其 药效减弱，免疫抑制作用减弱，导致机体出现排斥反响。9 .不要求进行无菌检查的剂型是()oA.注射剂B,吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】：B从代谢产物中发现的Hl受体拮抗剂药物有（）。A.马来酸氯苯那敏B.阿司咪f坐C.盐酸赛庚咤D.地氯雷他定E.非索非那定【答案】：D|E【解析】：ABC三项，均为人工合成的H1受体拮抗剂。D项，地氯雷他定为氯 雷他定的去乙氧竣基代谢产物，仍具有H1受体拮抗作用。E项，非 索非那定是一种第二代

42、H1受体拮抗剂,是特非那丁的竣基化代谢物, 具有良好的抗组胺作用，但无抗5-HT3、抗胆碱和抗肾上腺素作用。 10.关于眼膏剂的说法，错误的选项是（）。A.是供眼用的无菌制剂B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂C.常用1:1:8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊【答案】：C【解析】：A项，眼膏剂是指药物与适宜基质均匀混合，制成供眼用的无菌软膏 剂。眼用软膏应均匀、细腻、易于涂布；无刺激性；无微生物污染， 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。B项，用于眼部手 术或创伤的眼膏剂不得加入

43、抑菌剂或抗氧剂。C项，常用8:1:1的黄 凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质。D项，难溶性药物制 备眼膏剂时需粉碎过九号筛（极细粉）以减少对眼睛的刺激。E项， 眼膏剂在眼中保存时间长，疗效持久，并能减轻眼睑对眼球的摩擦， 但其有油腻感并使视力模糊。11用作栓剂水溶性基质的是（）。A,可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕植I酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】：B【解析】：B项，栓剂的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。ACDE 四项，均属于栓剂的油脂性基质。12 .评价药物平安性的药物治疗指数可表示为（）。A. ED95/LD5ED50/LD50B. LDVED99LD50/ED50C.

44、 ED99/LD1【答案】：D【解析】：常以药物LD50与ED50的比值表示药物的平安性,称为治疗指数（TI）, 此数值越大越平安。13 .患者，男，一周前患流行性感冒，医生建议使用利巴韦林喷雾剂, 以下关于喷雾剂的说法.不正确的选项是（）。A.借助手动泵的压力将内容物呈雾状喷出B.局部浓度高、起效迅速C.可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、外表活性剂等附加剂D.对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以10-15 11 m为宜E.分为溶液型、混悬型、半固体剂型【答案】：D|E【解析】：对肺有局部作用的喷雾剂，其雾化粒径以310 um为宜，假设要吸收 迅速发挥全身作用，其雾化粒径以0.5lum为宜；喷雾剂

45、按内容物 组成分为溶液型、混悬型或乳状液型。14.可作为滴眼液pH调节剂缓冲液的是（）。A.硼酸B. 10%硫酸C.硼砂D.无水磷酸氢二钠E.无水磷酸二氢钠【答案】：A|C|D|E【解析】：确定眼用溶液的pH值，主要从刺激性、溶解度和稳定性着手。为了 防止过强的刺激性和使药物稳定，有时选用适当的缓冲液作眼用溶 剂，这样可使滴眼剂的pH值稳定在一定范围内，保证对眼无害，又 能抵抗包装玻璃的碱性，常用的缓冲液如下：磷酸盐缓冲液，以无 水磷酸二氢钠8g配成1000mL溶液，无水磷酸氢二钠9.47g配成 1000mL溶液，按不同比例配合得pH为5.918.04的缓冲液；其等 量配合的pH为6.8的缓冲液最常用；硼酸盐缓冲液，先配成1.24% 的硼酸溶液及1%硼砂溶液，再按不同量配合可得pH为6.77-9.11 的缓冲液；硼酸缓冲液：将硼酸配成浓度为1.9% （g/mL）的溶液, 其pH为5,可直接作眼用溶液剂的溶剂。15.注射用浓溶液的特点包括（）oA.适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解度低的药物B.可解决水的引入导致的药物异构化或者有关物质增多的问题C.起效迅速D.可调节体液酸碱平衡E.可以扩大药物在临床上的适用范围【答案】：A|B|E【解析】：注射用浓溶液的特点：适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶 解度低的药物：注射用浓溶液可解决水的引入导致的药物异构化或