（最新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题精讲及冲关试卷.docx

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1、(I新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题精讲及冲关试卷1 .属于非经胃肠道给药的制剂是（）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】：B【解析】：非经胃肠给药剂型包括：注射给药；皮肤给药；口腔给药； 鼻腔给药；肺部给药；眼部给药；直肠、阴道和尿道给药。西 地碘含片属于口腔给药。2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的选项是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L 或 L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积 就越大

2、D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂 量是固定的A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破坏（裂）【答案】：A|B|C|D|E【解析】：乳剂的变化包括：分层；絮凝；转相；合并与破坏；酸败。16 .属于非极性溶剂的是（）oA.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇【答案】：D【解析】：非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，这类溶剂既不进行质子自递 反响，也不与溶质发生溶剂化作用，多是饱和燃类或苯等一类化合物, 如苯、四氯化碳、二氯乙烷、液体石蜡等。17 .（共用备选答案）A.流动性B.比外表积C.润湿性D.粒径E.孔隙率可以用接触角进行评价的是（）o【答案】：C【解析

3、】：接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气液界面的切线穿过液 体与固-液交界线之间的夹角。，是润湿程度的量度。接触角越小， 那么粉体的润湿性越好。（2）可以用电感应法进行测定的是（）。【答案】：D【解析】：粉体粒径的测定方法为：显微镜法（定方向径）；电感应法，如 库尔特计数法（体积等价径）；沉降法（有效径）；筛分法（筛分 径）。18.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲 评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（）o A,生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比拟法E.制剂稳定性试验【答案】：A【解析】：生物等效性是指在

4、同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物 的吸收程度和速度上的统计学差异。不同厂家生产的同种药物制剂由 于制剂工艺不同，药物吸收速度和程度也有差异。因此，为保证药物 吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比拟的标准对不同 的药物制剂予以评价。19.（共用备选答案）A.吗啡B.盐酸哌替咤C.盐酸曲马多D.盐酸美沙酮E.酒石酸布托啡诺具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是（）。【答案】：E【解析】：酒石酸布托啡诺可激动K .阿片肽受体，对U 受体那么具激动和拮抗双 重作用。4.苯基哌咤类镇痛药物是（）。【答案】：B【解析】：盐酸哌替咤化学名称为：1-甲基-4 .苯基-4 .哌咤甲酸乙酯盐酸盐。

5、结构中含两个手性中心的阿片U受体弱激动剂药物是（）。【答案】：c【解析】：曲马多为非阿片类中枢性镇痛药，对U受体的亲和力相当于吗啡的 16000,对K和6受体的亲和力仅为U受体的V25。属于氨基酮类镇痛药物的是（）。【答案】：D【解析】：盐酸美沙酮是氨基酮类镇痛药，U阿片受体激动剂，药效与吗啡类似, 具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。20.（共用备选答案）A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚咤具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是（）。【答案】：C【解析】：盐酸苯海拉明能消除各种过敏病症，其中枢抑制作用显著，具有镇静、 防晕动及

6、止吐作用；有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于 各种过敏性皮肤疾病，如尊麻疹、虫咬症；亦用于晕动症，缓解恶心、 呕吐病症。既拮抗Hl受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是（）o【答案】：B【解析】：富马酸酮替芬兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反响介质释放作 用，不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气 管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。结构中含有手性碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是 （）。【答案】：D【解析】：盐酸左旋西替利嗪是西替利嗪的活性光学异构体，为2001年在德国 上市的第三代抗过敏药物。21.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的选

7、项是（）。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.假设需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】：C【解析】：A项，注射剂的质量要求有pH、渗透压、稳定性、平安性、澄明度、 无菌、无热原；B项，用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌， 成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂；滴眼剂是多剂量剂型，患者 在屡次使用后易染菌，因此可适当加入抑菌剂于下次再用前恢复无 菌；C项，注射用浓溶液：系指原料药物与适宜辅料制成的供临用前 稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液，生物制品一般不宜制成注射用浓溶 液；D

8、项，眼用制剂的临床使用应注意：尽量单独使用一种滴眼剂， 假设有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂，假设同时使用 眼膏剂和滴眼剂需先使用滴眼剂；E项，冲洗剂开启后应立即使用， 不得在开启后保存或再次使用。22 .以下给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）。A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于 过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。23 .（共用题干）患者，男，24岁。咳嗽5天，发热3天，白细胞15.8X109/L,中性粒 细胞百分比70.2%,诊断为急性支气管炎、急

9、性化脓性扁桃体炎，给 予青霉素类、对乙酰氨基酚退热、消炎。青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（）oA.氨苇西林B.阿莫西林C.哌拉西林D.苯II坐西林E.美洛西林【答案】：A【解析】：青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，可得氨苇西林；氨芳西林结构中 苯甘氨酸的苯环4位引入羟基可得阿莫西林；在氨茉西林侧链的氨基 上引入极性较大的哌嗪酮酸基团和咪噗咻酮酸基团分别得到哌拉西 林、美洛西林。（2）关于青霉素的说法，错误的选项是（）。A.结构中含有四氢嘎嘎环B.在酸性条件下，B-内酰胺环易发生裂解C.青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D.青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E.本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄【答

10、案】：C【解析】：青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S,5R, 6Ro24 .对肝微粒体醐活性具有抑制作用的药物是（）。A.苯妥英钠B.异烟肿C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】：B【解析】：肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制。该酶被抑制的结果, 将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑 制剂有：异烟月井、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、睫类抗真菌 药等。25 .药物的消除过程包括（）。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】：C【解析】：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、

11、代谢和排泄过程 称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。26.以下剂型可以防止或减少肝首关效应的是（）oA.胃溶片B.舌下片剂C.气雾剂D.注射剂E.泡腾片【答案】:B|C|D【解析】：为防止首关效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或 经皮给药，药物吸收过程不经肝脏，直接进入体循环，从而减少首关 效应的损失。如异丙基肾上腺素口服时，在肠壁吸收过程中大局部被 硫酸结合，在肝中邻位的酚羟基易被甲基化，导致血药浓度很低。因 此异丙基肾上腺素不宜用口服，而可制成注射剂、气雾剂或舌下片剂 给药。27,以下说法正确的有（）oA.弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收B.弱碱性药物在胃

12、中几乎全部呈解离形式，很难被吸收C.强碱性药物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收D.强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季镂盐 类，消化道吸收好E.药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度【答案】:A|B|E【解析】：弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由 于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质 中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离 子化的，以及完全离子化的季镂盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。 药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度。28.（共用备选

13、答案）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片能够防止药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）。【答案】：D【解析】：舌下片是由舌下黏膜直接吸收而发挥全身作用的片剂，可防止胃肠液 及消化酶对药物的破坏。（2）规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）。【答案】：B【解析】：E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】：A【解析】：A项，表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常 数，用“V”表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所 需要体液的理论容积，单位通常以或“L/kg”表示，后者考虑体 重与分布容积的关系。BCD三项，V是药物的特征参数，对

14、于具体药 物来说，V是个确定的值，而非特定患者，并且其剂量也是与体重相 关的。E项，表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是 一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性，水溶性大 或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表 观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常 较大，往往超过体液总体积。3.（共用备选答案）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂具有乳化作用的基质（）。【答案】：D分散片是指在20左右的水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散 片按崩解时限检查法检查应在3分钟内溶

15、解。29.青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（）。A.丙磺舒抑制B -内酰胺酶活性B.丙磺舒增强B-内酰胺酶活性C.丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌E.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过【答案】：C【解析】：丙磺舒可以竞争性抑制弱有机酸青霉素在肾小管的主动分泌，减少青 霉素的肾脏排泄，使青霉素的半衰期增大，药效延长。30.关于药品有效期的说法，正确的选项是（）oA.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计 算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照

16、t0.1 = 0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9 = 0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】：A【解析】：有效期用降解10%所需要的时间表示，记作t0.9,公式为t0.9 = 0.1054/ko加速试验可以预测产品常温条件下的稳定性，加速试验法 是以化学动力学理论为依据的，即认为药物制剂内成分的含量降低与 该成分的分解速度有关，分解的速度愈快，那么在一定的时间内该成分 的浓度下降愈多，因此可以用该成分的分解速度来推算该成分的浓度 降低到某一程度所需时间，即用来预测有效期。将样品在接近实际贮 存条件下贮藏，通过长期试验，每隔一定时间取样，按规定

17、的考察项 目，观察测试样品的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品 的有效期。31 .不属于脂质体作用特点的是（）oA.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适合毒性较大的药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】：B【解析】：脂质体的特点：靶向性和淋巴定向性；缓释和长效性；细胞亲 和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物的稳定性。32.非线性动力学中两个最基本的参数是（）。A. kVB. ClD. KmE. Vm【答案】：D|E【解析】：Vm为药物消除过程的理论最大速度。Km为米氏常数，是指药物消除 速度为

18、Vm 一半时的血药浓度。33 .艾司奥美拉噗（埃索美拉嘎）是奥美拉噗的S型异构体，其与奥 美拉唾的R型异构体之间的关系是（）。A,具有不同类型的药理活性B,具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】：C【解析】：奥美拉喋的S和R两种光学异构体疗效一致，但药物代谢选择性却有 所区别，R型主要被代谢酶CYP2C19羟基化而失活，S型那么主要被同 工酶CYP3A4作用，因此在体内经不同细胞色素酶代谢。34 .以下关于凝胶剂的表达错误的选项是（）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明 的半固

19、体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂【答案】：C【解析】：氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构 存在于液体中，具有触变性。C项错误。35 .对单硝酸异山梨醇酯描述错误的选项是（）oA,是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物B.受热容易发生爆炸C.半衰期大于硝酸异山梨酯D.肝脏的首过效应明显E.作用机制为释放NO血管舒张因子【答案】：D【解析】：单硝酸异山梨酯含服吸收迅速，药物在口内2分钟内即可溶解，可提 高儿童和老年人用药的顺应性。并且生物利用度高，无肝脏首关效应,

20、有效血药浓度稳定。36.（共用备选答案）A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.奥司他韦D.利巴韦林E.克霉唾具有对称的三环癸烷结构的药物是（）o【答案】：A【解析】：金刚烷胺结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结 构，因此，代谢性质稳定。抗流感病毒的神经氨酸醐抑制剂是（）o【答案】：C【解析】：奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶（NA）抑制药，通过抑制NA,能 有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作 用。37.（共用备选答案）A.硬脂酸镁B.竣甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.竣甲基纤维素钠E.硫酸钙可作为片剂黏合剂的是（）o【答案】：D【解析】：竣甲基纤维素钠是纤维素的竣甲基酸

21、化物，不溶于乙醇、氯仿等有机 溶媒；可溶于水成为透明的溶液，其黏性较强，常作为黏合剂用于可 压性较差的药物。可作为片剂崩解剂的是（）0【答案】：B【解析】：竣甲基淀粉钠是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸 水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种 性能优良的崩解剂。可作为片剂润滑剂的是（）。【答案】：A【解析】：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应 用最广。38.（共用备选答案）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康嗖E.沙丁胺醇通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。【答案】：A【解析】：伐昔洛韦为开环核甘类抗

22、病毒药物，其能够通过寡肽药物转运体 （PEPT1）进行体内转运。对hERGK +通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是（）。【答案】：C【解析】：特非那定为H1受体拮抗剂。止匕外，其对hERG K +通道具有抑制作用， 可诱发药源性心律失常。39.影响混悬型药物物理稳定性的因素有（）。A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合C.结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝E.结晶增长【答案】:A|B|C|D|E【解析】：影响混悬剂的物理稳定性的因素主要包括：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水合；絮凝与反絮凝；结晶增长与转型；分散 相的浓度和温度。40.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶

23、晶态变为液晶态，这种的转变温度称为（）。A.昙点B. Krafft 点C.固化温度D.胶凝温度E.相变温度【答案】：E【解析】：当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排 列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为 液晶态，这种转变温度称为相变温度。41.（共用备选答案）A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.维生素CE.液状石蜡可作为气雾剂抗氧剂的是（）o【答案】：D【解析】：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四局部组成。 气雾剂中还可加入抗氧剂（常用维生素C）,以增加药物的稳定性。 可作为气雾剂抛射剂的是（）o【答案】：B【解析】：常用的抛射剂可

24、分为三类：氟氯烷烧、碳氢化合物和压缩气体。在开 发的氢氟烧类产品中，以四氟乙烷和七氟丙烷应用较多，主要用于吸 入型气雾剂。可作为气雾剂外表活性剂的是（）。【答案】：c【解析】：固体药物制成混悬型气雾剂时，应先将药物微粉化，为了使药物分散 混悬于抛射剂中，常加入外表活性剂如聚山梨酯类，特别是聚山梨酯 85,以及卵磷脂衍生物。可作为气雾剂潜溶剂的是（）。【答案】：A【解析】：药物制成溶液型气雾剂时，可利用抛射剂作溶剂，必要时可加入适量 乙醇、丙二醇或聚乙二醇等潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。 42.（共用备选答案）A.乙酰半胱氨酸B.右美沙芬C.盐酸氨澳索D.喷托维林E.翔甲司坦具有半胱氨酸

25、结构，用于对乙酰氨基酚的解毒的药物是（）。【答案】：A【解析】：出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似 的N-乙酰半胱氨酸来解毒。（2）属于半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒的药物是（）。【答案】：E【解析】：竣甲司坦又称竣甲基半胱氨酸，为半胱氨酸类似物，是一种祛痰药， 临床上主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、 咯痰困难和痰阻塞气管等，不能用于解救对乙酰氨基酚中毒。43.（共用备选答案）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏属于靶向制剂的是（）o【答案】：D属于缓控释制剂的是（）。【答案】：A属于

26、口服速释制剂的是（）o【答案】：B【解析】：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型外表活性剂，可以作为O/W型乳化剂。油脂性基质（）o【答案】：B【解析】：栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、 棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（）o【答案】:A【解析】：常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根 据相对分子量的不同，具有不同的熔点。在栓剂基质中作防腐剂的是（）。【答案】：C【解析】：当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟 苯酯类。4.片剂中常用的黏合剂有（）。A.淀粉浆B. HPCC. CMS

27、-Na【解析】：A项，渗透泵为缓控释制剂。B项，口崩片为速释制剂。CE两项，胶 囊和乳膏为普通制剂。D项，脂质体为被动靶向制剂。44.以下药物联用有协同增效作用的是（）。A.甲氧茉呢与磺胺类药物B.阿托品与氯闪嗪C.卡那霉素与吠塞米D.林格注射液与间羟胺E.高镒酸钾与甘油【答案】:A【解析】：A项，甲氧茉噬与磺胺类药物合用可增强疗效。B项，阿托品与氯丙 嗪合用会使不良反响加强。C项，卡那霉素与吠塞米合用会增加耳毒 性。D项，林格注射液与间羟胺合用会出现理化、药动学及药效学等 方面的配伍禁忌。E项，高镒酸钾与甘油联用会发生剧烈的化学反响, 放出大量热。45.（共用备选答案）A.肾小管分泌B.肾小

28、球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄属于主动转运的肾排泄过程是（）。【答案】：A【解析】：药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。 肾小球滤过为加压过滤，游离药物可以膜孔扩散方式滤过；肾小 管分泌是主动转运过程，分为有机酸转运系统和有机碱转运系统； 肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种。可能引起肠肝循环的排泄过程是（）。【答案】：D【解析】：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新 被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。46.以下哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素？（）A.药物的理化性质B.囊材的类型与组成C.微囊的粒径D.

29、囊壁的颜色E.囊壁的厚度【答案】：D【解析】：影响微囊中药物的释放速率的因素包括：药物的理化性质；囊材 的类型及组成；微囊的粒径；囊壁的厚度；工艺条件；释放 介质。47.（共用备选答案）A.外表活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）o【答案】：C【解析】：崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓 释片、控释片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片剂外，一 般均需加入崩解剂。能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）o【答案】：A【解析】：外表活性剂系指具有很强的外表活性、加入少量就能使液体的外表张 力显著下降的物质。

30、其能够影响生物膜的通透性，以促进药物的吸收。 假设使用过量，可能导致片剂崩解缓慢的制剂辅料是（）。【答案】：E【解析】：黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性缺乏的物料以适宜黏性的辅料。但当黏合剂使用过量时，会使片剂的结合力过强， 进而可能会导致片剂崩解缓慢。48.关于促进扩散特点的说法，错误的选项是（）。A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运【答案】：C【解析】：促进扩散是指在载体帮助下物质由高浓度的一侧向低浓度一侧扩散 或转运的过程，具有饱和现象、可被结构类似物质竞争性抑制、不消 耗能量、顺浓度梯度转运、转运速率快等特征。49.以下不属于片剂制备

31、常用四大辅料的是（）。A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.助溶剂【答案】：E【解析】：据辅料的性质和功能不同，常将固体制剂的辅料分成：填充剂（稀释剂）黏合剂、崩解剂和润滑剂以及释放调节剂，有时可根据需要加入 着色剂和矫味剂等，以改善制剂的外观和口味。50.具有三氮理环的抗病毒药物是（）oA.扎西他滨B.齐多夫定C.奈非那韦D.金刚烷胺E.利巴韦林【答案】：E【解析】：非核甘类抗病毒药利巴韦林，又名三氮嗖核甘、病毒唾，为广谱抗病 毒药。51.（共用备选答案）A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究比照暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究

32、 方法观察或验证药品不良反响的发生率或疗效这种研究方法属于 （）。【答案】：C【解析】：队列研究是比照暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回 顾性研究方法观察或验证药品不良反响的发生率或疗效。（2）比照患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露 进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）。【答案】：A【解析】：病例对照研究是比照患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某 种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。52.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机【答案】：D【解析】：

33、气流式粉碎机的粉碎特点包括：细度高：可进行粒度要求为320 um超微粉碎；由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳汤姆逊冷却 效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；设 备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉 碎；粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。53.关于氢氯睡嗪的说法，错误的选项是（）oA.氢氯暖嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍使用B.氢氯噬嗪可与盐酸成盐C.氢氯睡嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D.氢氯曝嗪可与氨苯蝶呢合用，增加利尿作用E.氢氯曝嗪大剂量或长期使用，应与KCI同服，防止血钾过低【答案】：B【解析】：A项，氢氯曝嗪

34、在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水中不溶，在氢氧 化钠溶液中溶解，成钠盐后可制成注射液；本品在碱性溶液中水解生 成二磺酰胺中间体和甲醛，易水解失活，故本品不宜与碱性药物配伍。 B项，氢氯噬嗪不与盐酸反响。CE两项，本品常与其他降压药合用， 以增强疗效；对轻、中度高血压，单独使用即可有效；大剂量或长期 使用时，应与氯化钾同服，以防止血钾过低。D项，氢氯嘎嗪导致低 血钾而氨苯蝶咤可保存钾，氢氯曝嗪可与氨苯蝶咤合用，减少钾的流 失，增加利尿作用。54.临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是（）。A.烯丙吗啡B.盐酸哌替呢C.海洛因D.喷他佐辛E.盐酸纳洛酮【答案】：E【解析】：盐酸纳洛酮是阿片受体的拮抗药，

35、在临床上主要用作服用吗啡或海洛 因中毒的成瘾者的解救。55 .以下辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）。A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油【答案】：B【解析】：常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）微粉硅胶、滑石粉、氢化 植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。56 .（共用备选答案）A.1分钟57 5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟普通片的崩解时限是（）。【答案】：c薄膜衣片的崩解时限是（）o【答案】：D糖衣片的崩解时限是（）。【答案】：E【解析】：崩解是指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成为碎粒，除不 溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。普通片应

36、在15 分钟内全部崩解，薄膜衣片应在30分钟内全部崩解，糖衣片应在60 分钟内全部崩解。57.为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是 （）。A.氨化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼尼松【答案】：B【解析】：倍他米松和地塞米松的16位结构分别是8和Q甲基，为差向异构体。 倍他米松作用同地塞米松，但抗炎作用较地塞米松、曲安西龙等均强。 58.以下稀料中，可作为液体药剂防腐剂的有（）oA.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜菊首D.羟苯乙酯E.琼脂【答案】：B|D【解析】：常用防腐剂包括：羟苯酯类；苯甲酸及其盐类；山梨酸；苯 扎澳镂；醋酸氯己定；其他防腐剂：邻苯基苯酚。59

37、.包衣的目的是（）oA,掩盖药物的苦味或不良气味B.控制药物在胃肠道释放的部位C.改善片剂的外观D.防潮、避光E.隔离、防止药物问的配伍变化【答案】:A|B|C|D|E【解析】：片剂包衣的主要目的包括：掩盖药物的苦味或不良气味；控制药 物在胃肠道释放的部位；改善片剂的外观；防潮、避光；隔离、 防止药物间的配伍变化。60.（共用备选答案）A.首过效应D. CMC-NaL-HPC【答案】：A|B|D【解析】：片剂常用的黏合剂包括：淀粉浆；竣甲基纤维素钠（CMC-Na）； 羟丙基纤维素（HPC）；甲基纤维素和乙基纤维素（MC； EC）； 羟丙基甲基纤维素（HPMC）；其他黏合剂：5%20%的明胶溶液

38、、 50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯毗咯烷酮（PVP）的水溶液 或醇溶液。5,双瞬酸盐类药物的特点有（）。A. 口服吸收差B.容易和钙或其他多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收C.不在体内代谢，以原型从尿液排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中【答案】:A|B|C|D|E【解析】：A项，口服吸收差，空腹状态生物利用度为0.7%6%； B项，食物， 特别是含钙或其他多价阳离子的，易与双瞬酸盐形成复合物，减少药 物吸收；C项，药物不在体内代谢，以原型从尿液排出，肾功能不全 者慎用；D项，双嶙酸盐同焦磷酸盐一样，对骨的羟磷灰

39、石具有很高 的亲和力，能抑制骨细胞的骨吸收作用；E项，大约50%的吸收剂量B.能诱导作用C.酶抑制作用D.肠肝循环E.漏槽状态从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的 药量减少的现象称为（）。【答案】：A【解析】：药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢。进入肝脏后， 亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。药物进入体循环前的降解或失活称 为“首关代谢”或“首关效应”（first pass effect）。药物的首关效应越 大，药物被代谢越多，其血药浓度也越小，药效受到明显的影响。药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）o【答案】：B【解析】：有些药物重复应用或在体内停留

40、较长时间后，可促进酶的合成，抑制 酶的降解，使酶活性或数量增加，促进自身或其他合用药物的代谢， 这种现象称为酶诱导作用。在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象 称为（）0【答案】：E【解析】：在溶出为限速过程的吸收中，溶解的药物被立即吸收的现象称为漏槽 状态。沉积在骨组织中，并将保存较长时间。6.以下用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素 是（）。A.同化激素类B.雌激素类C.皮质激素类D.抗孕激素类E.孕激素类【答案】：A【解析】：同化激素类药主要作用是增加蛋白质合成，可用于治疗转移性乳腺癌 及蛋白大量分解的严重消耗性疾病，也可用于治疗骨质疏松等.关于固体

41、分散物的说法，错误的选项是（）。A.固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊 剂C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化【答案】：C【解析】：A项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态, 分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD两项， 固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药 物的溶出度，提高药物的生物利用度。C项，固定分散物的主要缺点 是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E项

42、，利用 载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。8.片剂常用的崩解剂有（）0A.竣甲基淀粉钠8 .聚乙二醇C.交联聚维酮D.交联峻甲基纤维素钠E.羟丙甲纤维素【答案】：A|C|D【解析】：片剂常用崩解剂有：干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、 交联聚乙烯此咯烷酮、交联竣甲基纤维素钠、泡腾崩解剂。9 .包衣的目的不包括（）oA.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观【答案】：C【解析】：包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应 性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于隔离 药物，防止药物间的配伍变化；改善片剂的

43、外观，提高流动性和美 观度；控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等 目的。10.质子泵抑制剂中活性要求的三局部结构是（）oA.喀咤环B.毗咤环C.亚磺酰基D.苯并咪嚏E.苯并曝晚【答案】：B|C|D【解析】：奥美拉嘤的发现激发了对H + , K + -ATP酶抑制剂的研究，发现其活 性分子要求同时具有此咤环、亚磺酰基、苯并咪嗖环三个局部。1L患者，男，60岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可 选用的解毒药物是（）。A.谷氨酸B.甘氨酸C.缀氨酸D.谷胱甘肽E.胱氨酸【答案】：D【解析】：大量服用对乙酰氨基酚可耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏 蛋白的疏基结合形成共价加

44、成物，引起肝坏死，应用含有疏基结构的 药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。12.不属于B .内酰胺酶抑制剂的药物有（）。A.亚胺培南B.克拉维酸钾C.氨曲南D.舒巴坦钠E.甲氧苇呢【答案】：A|C|E【解析】：BD两项，B -内酰胺酶抑制剂主要是针对细菌产生的B -内酰胺酶而发 挥作用，目前临床常用的有克拉维酸、舒巴坦及他喋巴坦3种。A项, 亚胺培南为碳青霉烯类B -内酰胺抗生素。C项，氨曲南是全合成 内酰胺抗生素。E项，甲氧苇咤是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，通 常作为抗菌增效剂使用。13.以下属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不良反响是（）。A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍【答案】：D|E【解析】：卡托普利除了 ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮 疹和味觉障碍，这与其分子中含有毓基直接相关。14.（共用备选答案）A.吗氯贝胺B.甲氨蝶吟C.金刚烷胺D.滨隐亭E.卡比多巴属于单胺氧化酶抑制药的是（）。【答案】：A【解析】：吗氯贝胺和托洛沙酮为选择型MAO-A抑制药的代表药物属于二氢叶酸还原酶抑制药的是（）。【答案】：B【解析】：甲氨蝶吟为二氢叶酸还原酶抑制剂15.乳剂的变化包括（）o