执业药师职业资格考试(药学四科合一)2023年综合考点习题及答案.docx
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1、执业药师职业资格考试(药学四科合一)2023年综合考点习题及答案1.西替利嗪的药理作用包括()oA.抑制组胺介导的早期变态反应B.抑制淋巴细胞增殖C.抑制炎症细胞移行及介质释放D.抑制巨噬细胞吞噬E.抑制自然杀伤细胞分化【答案】:A|C【解析】:西替利嗪为第二代组胺H1受体拮抗剂,能抑制组胺介导的变态反应 及炎症反应,还能抑制炎症细胞移行及介质释放。2.下列哪些药物中含咪哇结构?()A.咪康噗B.甲硝噗C.替硝噗D.小集碱E.左奥硝噗【答案】:A|B|C|E【解析】:硝基咪口坐类的药物基本母核是咪嗖环;另外咪康噗属于咪噗类的抗真处方药与非处方药分类管理办法(试行)第二条规定:根据药品 品种、规
2、格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与 非处方药进行管理。16.(共用备选答案)A.对乙酰氨基酚片B.芬太尼透皮贴C.羟考酮缓释片D.卡马西平片E.塞来昔布胶囊患者近期出现双手关节肿胀、疼痛,伴晨僵,诊断为类风湿性关节 炎,应选的药物是()o【答案】:E【解析】:塞来昔布为选择性C0X-2抑制剂类非留体抗炎药,可用于缓解骨性关 节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎的肿痛症状。由带状疱疹所致的严重后遗神经痛,应选的药物是()o【答案】:D【解析】:由带状疱疹所致的神经痛可予以对乙酰氨基酚、布洛芬等;对后遗严 重神经痛患者可予以卡马西平50lOOmg bid,逐渐增加剂量,最大 剂量不超
3、过1200mg/do17.(共用备选答案)A.心得安B.消心痛C.舒喘灵D.痢特灵E.消炎痛沙丁胺醇的别名是()o【答案】:C【解析】:沙丁胺醇是治疗支气管哮喘药,别名舒喘灵。普蔡洛尔的别名是()o【答案】:A【解析】:普奈洛尔是心血管药,别名心得安。吠喃ff坐酮的别名是()o【答案】:D【解析】:吠喃睫酮是治疗痢疾、肾盂肾炎的主要药物,别名痢特灵。18.关于钙通道阻滞剂(CCB类)药物的说法,错误的是()。A.CCB类主要扩张小动脉,对小静脉和毛细血管作用较小,可导致下肢或脚踝水肿B.对既往有脑卒中病史的老年高血压患者,优先选择CCB类降压药C.红霉素可显著增加硝苯地平或非洛地平的生物利用度
4、D. CCB类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛无效E.硝苯地平可用于外周血管痉挛性疾病,改善大多数雷诺综合征患者 的症状【答案】:D【解析】:CCB类药物阻滞细胞膜L-型钙通道,抑制平滑肌Ca2 +进入血管平滑 肌细胞内,从而松弛血管平滑肌,降低心肌收缩力,从而降低心肌氧 耗、改善心肌供血、保护缺血心肌细胞,对冠状动脉痉挛所致的变异 型心绞痛最为有效,也可用于稳定型和不稳定型心绞痛,可降低变异 型心绞痛致死率和心肌梗死的发生率。19.(共用备选答案)A.产生协同作用B.竞争性对抗C.减少吸收D.与其竞争结合血浆蛋白E.诱导肝药酶加速灭活,作用减弱双香豆素与苯巴比妥合用可()。【答案】:E【解析
5、】:巴比妥类、苯妥英钠能诱导肝药酶,口服避孕药因可增加血液凝集性, 可能削弱双香豆素的作用。双香豆素与阿司匹林合用可()o【答案】:A【解析】:双香豆素与合用阿司匹林等抗血小板药能产生协同作用。20.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行),下列可作为医疗机 构制剂申报的是()oA.本单位临床需要而市场供应充足的外用软膏B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆【答案】:D【解析】:根据医疗机构制剂注册管理办法(试行),有下列情形之一的,不 得作为医疗机构制剂申报:市场上已有供应的品种;含有未经国家药
6、 品监督管理部门批准的活性成分的品种;除变态反应原外的生物制 品;中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂;医疗用毒性药品、 放射性药品:其他不符合国家有关规定的制剂。21.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方 调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。 根据麻醉药品和精神药品管理条例,关于执业医师甲和处方调配 人员乙的法律责任的说法,错误的是()oA.应吊销执业医师甲的执业证书B.应暂停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品 使用知识的培训和考核后再上岗执业C.应吊销处方调配人员乙的执业证书D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪,应追究刑
7、事责任【答案】:B【解析】:ACD项,根据麻醉药品和精神药品管理条例第73条第2款的规 定,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具 麻醉药品和第一类精神品处方的,由县级以上卫生主管部门给予警 告,暂停执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的, 依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻 醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由原发证 部门吊销其执业证书。22 .下列药物中应避免与美金刚同时使用的是()oA.金刚烷胺B.红霉素C.氯胺酮D.右美沙芬E.多奈哌齐【答案】:A|C|D【解析】:美金刚避免与金刚烷胺、氯胺酮和右美沙芬同时使用
8、。23 .我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()oA.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业【答案】:A【解析】:药品管理法第七十条规定了不良反应报告制度:药品生产企业、 药品经营企业和医疗机构属于法定报告主体,必须经常考察本单位所 生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。24.澳隐亭为多肽类麦角生物碱,临床上可用于治疗()。A.严重精神病B.周围血管性疾病C.心肌梗死D.妊娠妇女E.肢端肥大症【答案】:E【解析】:澳隐亭可用于肢端肥大症的辅助治疗。25 .甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是()。A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在
9、本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得医疗机构制剂许可证,经所在地省级卫生行政部门同 意后,即开始配制本院临床需用的制剂D.因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医 院使用,事后及时向省级药品监督管理部门报备【答案】:A【解析】:BD两项,中华人民共和国药品管理法实施条例第二十四条规定: 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗 机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有 供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理 部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机 构之间调剂使用。国务院药品监督
10、管理部门规定的特殊制剂的调剂使 用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用,必须经国 务院药品监督管理部门批准。C项,中华人民共和国药品管理法实 施条例第二十三条规定:医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品 监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直 辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可 配制O.下列关于鱼精蛋白说法正确的是()。A.可以用于肝素引起的出血B.可以用于维生素K1引起的出血C.注射时所需的鱼精蛋白量会随着时间增加D.意外的过量皮下注射低分子肝素有导致出血并发症的可能E.鱼精蛋白不能中和肝素的作用【答案】:A|D【解析】:鱼精蛋白能中
11、和肝素的作用。当临床情况(出血)需要逆转肝素化时, 可通过缓慢输注硫酸鱼精蛋白(1%溶液)中和肝素钠。意外的过量 皮下注射低分子肝素有导致出血并发症的可能。随着肝素的代谢,所 需的鱼精蛋白量会随着时间减少。27 .(共用备选答案)A.曲美他嗪B,硝苯地平C.硝酸甘油D.普蔡洛尔E.双喀达莫降低细胞内Ca2 +浓度,舒张血管治疗变异型心绞痛的药物是()o 【答案】:B【解析】:硝苯地平为钙通道阻断药,降低细胞内Ca2 +浓度,舒张血管,用于 高血压、心绞痛,冠心病。通过产生一氧化氮(NO)松弛血管平滑肌的药物是()。【答案】:C【解析】:硝酸酯类药物进入机体部分经肝脏代谢后,在血管平滑肌内经谷胱
12、甘 肽转移酶催化释放一氧化氮(NO), NO与筑基相互作用生成亚硝基 筑醇,使cGMA生成增多,cGMA可激活cGMA依赖性蛋白激酶,它 使钙离子从细胞释放而松弛平滑肌。A项,曲美他嗪是抗心绞痛药, 用于冠脉功能不全、心绞痛、陈旧性心肌梗塞等。D项,普蔡洛尔是 8受体阻断药,用于抗高血压、室上性心律失常。E项,双喀达莫为 抗血小板药,通过激活腺甘酸环化酶,促进ATP转化成CAMP,主要 用于防治血栓。28 .下列关于互联网药品交易服务的叙述,错误的是()。A.对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业 必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B.向个人消费者提供互联网药
13、品交易服务的企业只能在网上销售本 企业经营的非处方药C.药品生产企业通过自身网站可以为其他生产企业生产的药品提供 互联网交易服务D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品 【答案】:C【解析】:药品生产企业通过自身网站只能交易本企业生产的药品。29 .与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是()0A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.四环素E.罗红霉素【答案】:C【解析】:丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌,延缓青霉素排泄,从而增加其作用 时间。30 .普通感冒、支气管炎或鼻窦炎等疾病引起的干咳宜选用()oA.喷托维林B.可待因C.右美沙芬D.二氧丙嗪E.咳嗽糖浆【答案】:A【解析】:喷
14、托维林对普通感冒、支气管炎或鼻窦炎等疾病引起的干咳效果较 好。31 .关于类风湿性关节炎的药物治疗,下列说法正确的为()。A.药物剂量应个体化B.避免联合使用2种NSAIDsC.老年人宜选用半衰期长的NSAIDsD.有溃疡病史的老年人,宜服用选择性COX-2抑制剂E. NSAIDs必须与DMARDs联合使用菌药,结构中也含有咪嗖结构。3.(共用备选答案)A.90 日B.5个工作日C.7个工作日D.30个工作日执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满()前向所在 地注册管理机构提出延续注册申请。【答案】:D【解析】:持证者须在有效期满三十日前向所在地注册管理机构提出延续注册 申请。执业药师注
15、册机构应当自受理变更注册申请之日起()内作出准 予变更注册的决定。【答案】:C【解析】:注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变 更注册的决定,收回原执业药师注册证,颁发新的执业药师注 册证。4.(共用备选答案)A.1名B.3名【答案】:A|B|D|E【解析】:NSAIDs通过抑制环氧化酶活性,减少前列腺素合成而具有抗炎、止 痛、退热、消肿作用。药物剂量应个体化;避免同时选用22种NSAIDs; 老年人宜选用半衰期短的NSAIDs,对有溃疡病史的老年人,宜服用 选择性C0X-2抑制剂以减少胃肠道的不良反应。NSAIDs虽能减轻RA 的症状,但不能改变病程和预防关节破坏,故必须
16、与DMARDs联合应 用。32 .根据抗菌药物临床应用管理办法,应当取消药师调剂资格的情 形包括()0A.未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的C.发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的D.没有开展细菌耐药监测工作的E.没有开展细菌感染流行病学调查工作的【答案】:A|B|C【解析】:抗菌药物临床应用管理办法第四十七条规定:药师未按照规定审 核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,或者发现处方不适宜、 超常处方等情况未进行干预且无正当理由的,医疗机构应当取消其药 物调剂资格。33 .某患者因抑郁症用文拉法辛(75mgbid)治疗,用药7天后无效
17、进行咨询。下列药师所给予的用药指导意见中,正确的是()oA.药物剂量太小,应增大剂量B.此药疗效差,建议换用氟西汀C.此药疗效差,建议换用丙米嗪D.单一用药无效,建议联合使用氯米帕明E.抗抑郁药多数需要至少2周才会有显著的情绪改善,建议继续服药【答案】:E【解析】:抗抑郁药物多数需要至少2周才会有显著的情绪反应,12周后才会 有完整的治疗效果。因此答案选E。34.(共用备选答案)A.急性肾衰竭B.膀胱颈梗阻C.低血糖反应D.低血压、低血钾E.粒细胞减少(1)中成药中含氯苯那敏成分重复应用时,可致()。【答案】:B【解析】:氯苯那敏重复应用时可引起嗜睡、疲劳、口干、少尿、贫血、肾绞痛、 胃痛、多
18、汗、膀胱颈梗阻等。(2)中成药中含格列本版成分重复应用时,可致()。【答案】:c【解析】:格列本JR重复应用时可致低血糖反应(严重者可死亡)、恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、皮疹。中成药中含氢氯睡嗪成分重复应用时,可致()o【答案】:D【解析】:氢氯睡嗪重复应用可引起多尿、低血钾、血糖高、血压过低。35.(共用备选答案)A.吠塞米B.螺内酯C.氢氯睡嗪D.乙酰噗胺E.氨苯蝶咤治疗轻型尿崩症可选用()。【答案】:C【解析】:氢氯睡嗪用于水肿性疾病,高血压,中枢性或肾性尿崩症,肾石症(预 防含钙盐成分形成的结石)。预防急性肾衰竭可选用()。【答案】:A【解析】:吠塞米可用于预防急性肾衰竭,它能增加肾血
19、流量及尿量,使缺血区 得到血液和原尿的滋养,对急性肾衰早期的少尿及肾缺血有明显改善 作用,可防止肾小管的萎缩和坏死,故用于急性肾衰早期的防治。36.(共用题干)甲医院从有经营许可证的乙医疗器械经营企业购进一批医疗器械,库 房贮存条件按照医疗器械说明书和标签的要求进行并予以记录。临床 科室使用不久后,上报1例医疗器械严重不良事件,医院相关部门比 较重视,经调查后发现,生产的医疗器械不符合强制性标准,经注册 或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷。医疗机构立即停止使 用,并通知相关生产经营企业。乙医疗器械经营企业经营许可证有效期为()o1年A. 2年3年B. 5年【答案】:D【解析】:医疗器械经营
20、许可证有效期为5年,有效期届满需要延续的,医疗器 械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出医疗器 械经营许可证延续申请。医疗器械使用记录保存期限不得少于()。A.医疗器械规定使用期限终止后5年B.医疗器械规定使用期限终止后3年C.医疗器械规定使用期限终止后10年D.医疗器械规定使用期限终止后15年【答案】:A【解析】:医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗 器械,应当按照产品说明书的要求进行并予以记录,及时进行分析、 评估、确保医疗器械处于良好状态,保障使用质量。记录保存期限不 得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。上述情况医疗器械生产企业应几级召回?()A.
21、 一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回【答案】:A【解析】:根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为三级。一级召回: 使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的;二级召回:使 用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的;三 级召回:使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。37.(共用备选答案)A.肝功能障碍患者B.肾功能障碍患者C.采用四联疗法根除Hp的消化性溃疡患者D.采用华法林抗凝治疗的患者E.采用丙硫氧喀咤治疗的甲亢患者根据肌酎清除率调整给药方案,适用的人群是()o【答案】:B【解析】:对于主要经肾脏排泄的药物,可根据患者的肌酎清除率计算适宜的给 药剂
22、量。因此根据肌酎清除率调整给药方案,适用的人群是肾功能障 碍患者。根据国际标准化比值调整给药方案,适用的人群是()o【答案】:D【解析】:对于抗凝药(如华法林),可根据国际标准化比值(INR)调整给药剂 量。根据ALT、AST等生化指标调整给药方案,适用的人群是()o【答案】:A【解析】:对于主要经肝脏消除的药物,可根据患者的肝功能指标(如ALT、AST 等)调整给药剂量。因此根据ALT、AST等生化指标调整给药方案, 适用的人群是肝功能障碍患者。38.根据中华人民共和国反不正当竞争法,经营者从事经营活动时 不得采用的手段有()。A.擅自使用他人有一定影响的企业名称B.擅自使用知名商品特有的包
23、装C.擅自使用知名商品名称D.对商品质量作引入误解的虚假表示【答案】:A|B|C|D【解析】:根据中华人民共和国反不正当竞争法第六条的规定,经营者不得 实施下列混淆行为,引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联 系:擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或 者近似的标识;擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、 字号等)、社会组织名称(包括简称等)、姓名(包括笔名、艺名、译 名等);擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网 页等;其他足以引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的 混淆行为。ABCD四项均属于混淆行为,故经营者从事经营活动时不 得采用。39.既可以
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