中药师职业资格《药事管理与法规》考试2023年在线刷题含答案（可下载）.docx

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1、中药师职业资格药事管理与法规考 试2023年在线刷题含答案（可下载）1.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遴选原 那么解释的说法，错误的选项是（）oA.应用平安，系指经过长期临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引 起蓄积中毒，基本无不良反响，不引起依赖性B.疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量， 连续使用不易引起耐药性C.质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定D,使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用以口服和外用的 常用剂型为主【答案】：B【解析】：非处方药的遴选原那么有应用平安、疗效确切、质量稳定、使用方便。 其中“疗效确切”原那么是指：药物不需要经常

2、调整剂量；药物作 用针对性强，功能主治明确；连续使用不引起耐药性，因此答案选B。【答案】：D【解析】：国家中医药管理局是负责中药资源普查的机构。负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）。【答案】：B【解析】：国家药典委员会根据中华人民共和国药品管理法的规定，负责组 织编纂中华人民共和国药典及制定、修订国家药品标准，是法定 的国家药品标准工作专业管理机构。10.根据中华人民共和国药品管理法及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处分的有（）oA.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方 甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销 售至城乡结合部的药品零售

3、企业B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售 给无医疗机构执业许可证的“黑诊所”使用C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管 部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁局部伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治 疗高血压药物【答案】：B|C【解析】：B项，生产销售血液制品、生物制品属于假药属于从重处分的情形； C项，销毁、伪造、隐匿有关证据材料的，拒绝、逃避监督检查的， 或擅自动用查封、扣押物品属于从重处分。因此答案选BC。11 .以下药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（）oA.某药品的商品名字体以单字

4、面积计等于通用名所用字体的二分之B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一【答案】：A【解析】：A项，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比 通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用 字体的二分之一。B项，外用药品标识为红色方框底色内标注白色 “外”字，样式：外。药品标签中的外用药标识应当彩色印制，说明 书中的外用药品标识可以单色印制。C项，药品通用名称应当显著、 突出，其字体、字号和颜色必须符合：对于横版标签，必须在上三 分之一范围

5、内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围 内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行 书写。不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中 空、阴影等形式对字体进行修饰。字体颜色应当使用黑色或者白色, 不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用， 但要与其背景形成强烈反差的要求。D项，药品标签使用注册商标的, 应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积 计不得大于通用名称所用字体的四分之一。12 .以下药品广告发布行为，符合规定的是（）oA.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用 三个疗程，心脏病治愈率达

6、90%”B.某药厂以其生产的非处方药”西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌 手大奖赛冠名C.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷 胸痛等病症逐渐消失”D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广 告【答案】：B【解析】：AC两项，药品广告不得出现表示功效、平安性的断言或者保证，不 得说明治愈率或者有效率。B项，以非处方药商品名称为各种活动冠 名的可以只发布药品商品名称。D项，在针对未成年人的群众传播传 媒上不得发布药品广告。13 .（共用题干）余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院 药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执

7、业药师资格。2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理药品经营许可 证执业药师注册证，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2013 年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店 因故意销售假药“筋骨丹” 300瓶和“喘立消丸” 400瓶，被市食品 药品监督管理局查获并移送公安机关处理。余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是（）。A.担任药店负责人但不参与药品质量管理B.替亲戚办理药品经营许可证，并担任药店负责人C.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书D.在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师【答案】：C【解析】:余某已取得药学专业大学本科

8、学历，并从事药学或中药学专业工作达3年以上，符合申请执业药师资格考试的条件。关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的 说法，正确的选项是（）。A.因酒驾受到的处分属于行政处分，但还不属于应当办理注销注册的 情形B.因酒驾受到的处分属于行政处分，应由执业药师注册机构收缴注册 证书并注销注册C.因酒驾收到的处分属于刑事处分，应由执业药师注册机构收缴注册 证书并注销注册D.因酒驾受到的处分属于刑事处分，但还不属于应当办理注销注册的 情形【答案】：A【解析】:执业药师有以下情况之一的，由所在单位向注册机构办理注销注册手 续：死亡或被宣告失踪的；受刑事处分的；受取消执业资格处 分的；因健

9、康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的。余某的 酒驾行为应受到行政处分，还不属于应当办理注销注册的情形。关于药店销售假药，余某对此应当承当的法律责任是（）。A.余某未参与实际经营，不负法律责任B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任C.余某作为直接负责人犯销售假药罪D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪【答案】：C【解析】：根据刑法第一百四十一条规定：单位犯生产、销售假药罪的，对 单位判处分金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照 自然人犯生产、销售假药罪的定罪量刑标准处分。余某为该药店的药 品经营许可证企业负责人，是药品质量的主要责任人，故余某作为 直接

10、负责人犯销售假药罪成立。14.（特别说明：此题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）关 于GAP说法，正确的有（）oA.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书B. GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化D. GAP是中药材生产质量管理规范【答案】：B|C|D【解析】：中药材生产质量管理规范（Good Agricultural Practice, GAP）是中 药材生产和质量管理的基本准那么，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。其制定目的是规范中药材生产，保证 中药材质量，促进中药标准化、现代化。A项，G

11、AP认证是非强制性 的，采取自愿原那么。【说明】2016年2月3日，国务院印发关于取消13项国务院部门 行政许可事项的决定（国发201610号），规定取消中药材生产 质量管理规范（GAP）认证。15.承当中药材生产扶持工程管理和国家药品储藏管理工作的职能部 门是（）oA.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家中医药管理局D,工业和信息化部【答案】：D【解析】：工业和信息化部的职责包括：拟定和实施生物医药产业的规划、政 策和标准；承当医药行业管理工作；承当中药材生产扶持工程管 理和国家药品储藏管理工作；配合药监部门加强对互联网药品广告 的整治。【说明】原A项为国家卫生和计划生育委员会，

12、原B项为国家食品药 品监督管理总局。16.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的选项是()oA,药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该 药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用【答案】：D【解析】：A项，药品生产企业应当经常考察处于新药监测期内的新药的生产工 艺、质量、稳定性、疗效及不良反响等情况，并每年向所在地省级药 监部门报告。BC两项，根据药品管理法实施条例第三十三条的 规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可

13、以对药 品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内， 不得批准其他企业生产和进口。D项，没有关于新药根据临床应用需 要分级管理的规定。17.（共用备选答案）A.龙胆2.关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有（）oA.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批 准文号B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告D.针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目不得发布药品广告【答案】：A|C|D【解析】：A项，已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广 告批准文号。B项，药品广

14、告中涉及改善和增强性功能内容的，必须 与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。电视台、 广播电台不得在7:0022:00发布含有上述内容的广告。C项，处方 药广告可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同 指定的医学、药学专业刊物上作广告，但不得在群众传播媒介发布广 告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。D项，在针对未成 年人的群众传播传媒上不得发布药品广告，药品广告不得在未成年人 出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。B.三七C.梅花鹿（鹿茸）D.穿山甲属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是（）o【答案】：D属于资源严重减少的三级保护野生药材是（

15、）o【答案】：A【解析】：国家重点保护的野生药材名录：一级保护药材名称：羚羊角、鹿茸（梅花鹿）；二级保护药材名称：鹿茸（马鹿）、麝香（3个品种）、 熊胆（2个品种）、穿山甲、蟾酥（2个品种）、哈蟆油、金钱白花蛇、 乌梢蛇、斯蛇、蛤蛇、甘草（3个品种）、黄连（3个品种）、人参、 杜仲、厚朴（2个品种）、黄柏（2个品种）、血竭；三级保护药材 名称：川贝母（4个品种）、伊贝母（2个品种）、刺五加、黄苓、天 冬、猪苓、龙胆（4个品种）、防风、远志（2个品种）、胡黄连、肉 获蓉、秦花（4个品种）、细辛（3个品种）、紫草、五味子（2个品 种）、蔓荆子（2个品种）、诃子（2个品种）、山茱萸、石斛（5个品 种

16、）、阿魏（2个品种）、连翘（2个品种）、羌活（2个品种）。18.国家调整基本药物目录品种和数量的依据有（）。A.已上市药品循证医学、药物经济学评价B.国家基本药物的应用情况监测和评估C.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化D.我国疾病谱的变化【答案】：A|B|C|D【解析】：国家基本药物目录中，调整的品种和数量应当根据以下因素确定： 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化；我国疾病谱变 化;药品不良反响监测评价;国家基本药物应用情况监测和评估; 已上市药品循证医学、药物经济学评价；国家基本药物工作委员 会规定的其他情况。19.（特别说明：此题涉及到的知识点新教材已删除）根据中华人 民

17、共和国反不正当竞争法，以下情形不属于“不正当竞争行为”的 是（）。A.招标者与投标者相互串通抬高标价的B.低于本钱价处理有效期即将到期的商品的C.以歧视性语言进行商品宣传的D.地方政府限制外地商品进入本地市场的【答案】：B【解析】：中华人民共和国反不正当竞争法第十一条规定：经营者不得以排 挤对手为目的，以低于本钱的价格销售商品。有以下情形之一的，不 属于不正当行为：销售鲜活商品；处理有效期限即将到期的商品 或者其他积压的商品；季节性降价；因清偿债务、转产、歇业降 价销售商品。【说明】中华人民共和国反不正当竞争法（2017年版）已删除上 述条文规定。目前不正当竞争行为包括：混淆行为、商业贿赂行为

18、、 虚假宣传和虚假交易行为、侵犯商业秘密、不正当有奖销售、诋毁商 誉行为和互联网不正当竞争行为。20.（共用备选答案）A.商务部B.国家开展和改革委员会C.人力资源和社会保障部D.国家卫生健康委员会负责研究制定药品流通行业开展规划的部门是（）。【答案】：A【解析】：商务部门负责拟订药品流通开展规划和政策，药品监督管理部门在药 品监督管理工作中，配合执行药品流通开展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同后、o（特别说明：此题涉及的考点新教材已更改，不再考此内容）制定 并发布国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的部门 是（）。【答案】：c【解析】：

19、按照目前的部门职责分工：人力资源和社会保障部门组织拟订养 老、失业、工伤等社会保险及其补充保险基金管理和监督制度。会同 有关部门实施全民参保计划并建立全国统一的社会保险公共服务平 台。医疗保障部门负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗 保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准。（原答案选C,考生 需要了解现行规定即可。）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）o【答案】：D【解析】：卫生健康部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，开展 药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警，提出国家基本药物价 格政策的建议。（注：原D项为国家卫生和计划生育委员会。）21.根据疫苗流

20、通和预防接种管理条例，接种单位发现质量可疑疫 苗，相关的处理措施，错误的选项是（）。A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好 记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主 管部门报告D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施【答案】：B【解析】：根据疫苗流通和预防接种管理条例的规定，疾病预防控制机构、 接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停 止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主 管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。22.根

21、据中华人民共和国消费者权益保护法，提供商品和服务的经 营者应当承当的义务包括（）oA.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原 那么，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意B.经营者不得采用格式合同提醒消费者注意商品或服务质量、价款、 履行期限、平安考前须知和风险警示C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限 等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产平安的要 求【答案】：A|C|D【解析】:中华人民共和国消费者权益保护法第二十六条规定：经营者在经 营活动中使用格式条款的，应当以显

22、著方式提醒消费者注意商品或者 服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、平安考前须知 和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容, 并按照消费者的要求予以说明。23 .根据非处方药专有标识管理规定（暂行），关于非处方药标识 管理规定的说明，正确的有（）oA.乙类非处方药专用标识为绿色B,甲类非处方药专用标识为红色C.非处方药专用标识图案分为红色和绿色D.经营非处方药的企业指南性专用标识为红色【答案】：A|B|C【解析】：根据非处方药专有标识管理规定（暂行）第五条的规定，非处方 药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药， 绿色专有标识用于乙类非处方药和用

23、作指南性标志。24 .根据医疗机构制剂注册管理方法（试行），医疗机构制剂批准 文号有效期为（）。A. 1年2年B. 3年4年C. 5年【答案】：C【解析】：根据医疗机构制剂注册管理方法（试行）第三H一条规定：医疗 机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的，申 请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申 请，报送有关资料。25.根据药品生产质量管理规范，在药品生产企业应当具备的条件 中，不包括（）oA.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.新药研发的团队和仪器设备D.经过批准的生产工艺规程E.适用的生产设备和维修保障【答案】：C【解析】：药品生产质量

24、管理规范第十条提出了对药品生产质量管理的基本 要求，其中一条即要求配备所需的资源，至少包括：具有适当的资 质并经培训合格的人员；足够的厂房和空间；适用的设备和维修 保障；正确的原辅料、包装材料和标签；经批准的工艺规程和操 作规程；适当的贮运条件。26.关于药品质量公告的说法，错误的选项是（）。A,药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B,药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用3.根据中华人民共和国消费者权益保护法，关于消费者权利的说 法，错误的选项是（）。A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的

25、权利C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权 利D.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产平安不受损 害的权利E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享 有依法获得赔偿的权利【答案】：B【解析】：回扣是指卖方从买方支付的商品款项中按一定比例返还给买方的价 款。消费者在购买、使用商品或者接受服务时，不享有要求回扣的权 利。4.某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是（）oC.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布【答案】：D【解析】：药品质量公告

26、是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的 有关药品质量抽查检验结果的通告。27.根据进口药材管理方法（试行），进口药材批件分一次性有 效批件和屡次使用批件。以下关于进口药材批件的说法，错误的 是（）。A.屡次使用批件的有效期为5年B. 一次性有效批件的有效期为1年C.进口药材批件编号格式为：国药材进字+ 4位年号+4位顺序 号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批 件【答案】：A【解析】：A项，根据进口药材管理方法（试行）第二十一条的规定，屡次 使用批件的有效期为2年。28 .根据处方管理方法关于处方书写要求的说法，正确的选项是（）oA.西药与中药饮片可以开具在同

27、一张处方上B,中成药与中药饮片可以开具在同张处方上C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写【答案】：C【解析】：AB两项，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。D项，药品名称应当使用规范的中文名 称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。29 .在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项 目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督 管理部门的行政许可工程有()。A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发B,中药材生产质量管理规范认证C,麻醉药品和精神药品邮寄证

28、明核发D.药用辅料的注册审批【答案】：A|C【解析】：第二、三类医疗器械经营许可，药品零售企业经营质量管理规范(GSP) 认证，麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发，麻醉药品和精神药 品邮寄证明等许可事项审批下放，由省级人民政府药品监督管理部门 下放到设区的市级人民政府药品监督管理部门。30 .以下药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 ()oA.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品【答案】：C【解析】：中华人民共和国药品管理法第五十四条规定：麻醉药品、精神药 品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，

29、必 须印有规定的标志。31 .通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为 ()oA.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品【答案】：D【解析】：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有以下情形之一的 药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或 者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和 容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料 的；其他不符合药品标准规定的。32.根据中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见，建 立国家基本药物制度可以实施的措施有（）。A.对基本药物实施公开招标采购，统一配送B.对国家基本药物

30、实行全国统一采购价格C.县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录E.基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例【答案】：A|D|E【解析】： 建立国家基本药物制度可以实施的措施有：对基本药物实行公开招 标采购，统一配送。国家制定基本药物零售指导价格，在指导价格 内，由省级人民政府根据招标情况确定本地区的统一采购价格。规 范基本药物使用，制定基本药物临床应用指南和基本药物处方集。 城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物，其他各类医疗机 构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。基本药物全部纳 入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本

31、药物。33.根据中华人民共和国药品管理法及其实施条例，关于医疗机 构药剂管理的说法，错误的选项是（）oA.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一 致的药品D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的 供应目录E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药 学技术人员【答案】：D【解析】:中华人民共和国药品管理法实施条例第二十七条规定：个人设置 的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他 药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的

32、省、自治区、 直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门 规定。34 .根据药品召回管理方法，应以药品生产企业不履行召回义务给 予处分的是（）oA.药品生产企业发现药品存在平安隐患而不主动召回B,药品生产企业未按规定建立药品召回制度C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、 药品召回进展情况和总结报告D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品，未立即停止销售【答案】：A【解析】：A项，根据药品召回管理方法规定，药品生产企业发现药品存在 平安隐患而不主动召回药品的，应以药品生产企业不履行召回义务给 予处分，A选项正确。BC两项，应以药品生产企业不适当履行召

33、回义 务给予处分。D项，应以药品经营企业不履行召回义务给予处分，D 选项错误。35 .按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，以下行为不属于商业 贿赂的是（）oA.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣的B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的C.经营者以提供旅游、考察的方式向对方单位或是个人给付利益的 D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的【答案】：D【解析】：A项，根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定第五条规定，在账 外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或者个 人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处。BC两项，根据关于禁止 商业贿赂行为的暂行规定第二条，

34、商业贿赂，是指经营者为销售或 者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。 所称财物，是指现金和实物，包括经营者为销售或者购买商品，假借 促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义， 或者以报销各种费用等方式，给付对方单位或者个人的财物。D项， 根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定第七条规定，经营者销售 或者购买商品，可以以明示方式给对方折扣，可以给中间人佣金。经 营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账。接受折扣、佣金 的经营者必须如实入账。36.在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规 范包括（）oA.为患者提供疗效确切的药品B.注意保护消

35、费者的隐私C.根据报酬提供合适的药学服务D.随时注意收集并记录药品不良反响E.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反响【答案】：A|B|D|E37.（共用备选答案）A.向所在省级市场监督管理部门办理备案B.向所在省级市场监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案 根据药品广告审查方法发布进口药品广告的审查程序是（）。【答案】：c发布非处方药广告的程序是（）。【答案】：C【解析】：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的，A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行B.参照中国药

36、典功能主治相同的中药饮片的标准执行C.参照国家药品监督管理部门公布的炮制方法相近的药品标准执行D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准 执行【答案】：A【解析】：药品管理法第十条规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标 准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药 品监督管理部门制定的炮制规范炮制。5.（共用备选答案）A.民事责任B.刑事责任C.行政处分D.行政处分不得发布。异地发布药品广告在发布地的程序要求是（）。【答案】：D【解析】：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治 区、直辖市发布药品广告的（异地发布药品广告），在发布前应当到

37、发布地省级药品监督管理部门办理备案。（注：原AB项中为省级工商 管理部门。）38.中华人民共和国行政复议法规定，行政复议的受案范围不包 括（）。A.对行政机关做出的警告行政处分不服的B.对行政机关做出的财产查封的行政行为不服的C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D.对行政机关做的行政处分或其他人事处理不服的【答案】：D【解析】：中华人民共和国行政复议法中第八条规定：不服行政机关作出的 行政处分或者其他人事处理决定的，依照有关法律、行政法规的规定 提出申诉。不服行政机关对民事纠纷作出的调解或者其他处理，依法 申请仲裁或者向人民法院提起诉讼。D项，不属于行政复议的受案范 围。39.根据药品

38、广告审查发布标准相关规定，以下关于药品广告内容要 求的说法错误的选项是（）oA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字【答案】：B【解析】：药品广告审查发布标准第七条规定：已经审查批准的药品广告在 广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。40 .关于药品标准的说法，错误的选项是（）。A.中国药典为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保存，属于有法律效力 的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标 准但

39、尚未载入药典的品种D.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于中国药典的规 定【答案】：D【解析】：药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的 标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不 得低于中国药典的规定。41 .关于药品标准的说法，正确的选项是（）oA.国家药品标准包括法定标准和非法定标准B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准【答案】：C【解析】：药品标准分为法定标准和非法定标准两种。法定标准是包括中国药 典在内的国家药品标准，非法定标准有

40、行业标准、企业标准等；法 定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准，拟上市销售的任何 药品都必须到达这个标准；企业标准只能作为企业的内控标准，各 项指标均不得低于国家药品标准；药品必须符合国家药品标准，但 考虑到各地中药习惯用法不同和医疗机构制剂的特殊性，国家规定中 药饮片和医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保存，可以作为 有法律效力的药品标准。42 .根据中药品种保护条例，2013年有6家企业生产的“复方大青 叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有（）。A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长

41、保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业【答案】：B|C|D【解析】：A项，复方大青叶合剂是中药二级保护品种。43 .（共用备选答案）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.第一类疫苗经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）。【答案】：c【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第三十一条规定：经所在地设区的 市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的 药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。（特别说明：此题所涉及的法规内容已更新，已过时）申请经营活 动时应当具有冷藏设施设备和

42、运输工具的药品是（）。【答案】：E【解析】： 原真题答案为E。疫苗流通和预防接种管理条例（2005版）第十条 规定，药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备以下条件： 具有从事疫苗管理的专业技术人员；具有保证疫苗质量的冷藏设 施、设备和冷藏运输工具；具有符合疫苗储存、运输管理规范的管 理制度。【说明】2016年4月13日国务院关于修改疫苗流通和预防接种管 理条例的决定，将第十条修改为：“采购疫苗，应当通过省级公共 资源交易平台进行。”且删除了原有的关于药品批发企业经批准可以 经营疫苗的条款，不再允许药品批发企业经营疫苗。故此题按照目前 规定，无正确答案。医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

43、（）o【答案】：E【解析】：疫苗流通和预防接种管理条例第十四条规定：医疗卫生机构不得 向其他单位或者个人分发第一类疫苗；分发第一类疫苗，不得收取任何费用。药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是()o【答案】：E【解析】：疫苗流通和预防接种管理条例第十七条规定：疫苗生产企业在销 售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合 格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；销售进口疫苗的，还 应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。44.(共用备选答案)A.药品再注册B.IV期临床试验C. I期临床试验D.药理毒理研究属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（）o【

44、答案】：D【解析】：GLP是药物非临床研究质量管理规范，药理毒理属于临床前研究工 作，应遵循GLP规范。属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（）o【答案】：B【解析】：GCP是药物临床研究质量管理规范，IV期临床试验属于上市后研究工作，应遵循GCP规范。45 .（共用备选答案）A.疫苗B.中成药C.生物制品D.非临床治疗首选的药品E.发生严重不良反响的药品根据国家基本药物目录管理方法不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）o【答案】：D【解析】：根据国家基本药物目录管理方法第六条的规定，以下药品不纳入 国家基本药物目录遴选范围：含有国家濒危野生动植物药材的；撤消许可证属于（）。【答案】：

45、C（2）责令停产停业属于（）。【答案】：c因药品缺陷向患者赔偿属于（【答案】:A【解析】：药品平安民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售 缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承当的赔偿损失、 主要用于滋补保健作用，易滥用的；非临床治疗首选的；因严重 不良反响，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使 用的；违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的；国家基本药 物工作委员会规定的其他情况。应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）o【答案】：E【解析】：根据国家基本药物目录管理方法第十条的规定，属于以下情形之 一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：药品标准被取消的；

46、 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；发生严 重不良反响的；根据药物经济学评价，可被风险效益比或本钱效益 比更优的品种所替代的；国家基本药物工作委员会认为应当调出的 其他情形。46 .（共用备选答案）A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品注册管理分两类（一局部按药品管理，一局部按照医疗器械进行管理）的是（）o【答案】：C【解析】：目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类，其中用于血源筛查和 采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊 断试剂均按照医疗器械进行管理。参照药品管理

47、要求进行管理，应经国家食品平安监督管理部门注册 的是（）。【答案】：B【解析】：食品平安法将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对 待，规定该类食品应当经国家药品监督管理部门注册。注册时，应当 提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及说明产品平安性、营养 充足性和特殊医学用途临床效果的材料。特殊医学用途配方食品广告 适用中华人民共和国广告法和其他法律、行政法规关于药品广告 管理的规定。属于特殊食品，应报国家药品监督管理局备案的是（）o【答案】：A【解析】： 国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食 品实行严格监督管理。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物 质等营养物质的，应当报国家药品监督管理部门备案。其他保健食品 应当报省、自治区、直辖市人