（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试卷含答案必备.docx

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1、（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试卷含答案必备1.以下表达中哪条是不正确的？（）A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差异【答案】：A【解析】：药物在通过各种生物膜时，由于这些膜主要是由磷脂组成的，需要药 物具有一定的脂溶性（称为亲脂性）。药物亲水性或亲脂性的过高或 过低都对药效产生不利的影响。2.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（）oA.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓

2、 水解B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醐中溶解在水或无水乙醛中微 溶C.取本品约0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴， 即显紫堇色D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致.关于纯化水的说法，错误的选项是（）。A.可作为制备中药注射液时所用饮片的提取溶剂B,可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C.可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂E.可作为配制注射剂的溶剂【答案】：E【解析】：纯化水为原水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得 的供药用的水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水、 灭菌或非灭菌制剂所用药材的提取溶剂、非灭菌制剂所用器

3、具的清 洗。不得用于注射剂的配制和稀释。12 .靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂 三大类。属于物理化学靶向制剂的是（）oA.脑部靶向前体药物B.磁性纳米囊C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体【答案】：B【解析】：物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥 药效。包含磁性靶向制剂：如磁性微球和磁性纳米囊；热敏靶向 制剂；pH敏感靶向制剂：如pH敏感脂质体；栓塞性制剂：如栓 塞微球和栓塞复乳。14.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状 态是（）oA.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】：D【解析】：低共熔混合物：药物

4、与载体按适当比例混合，在较低温度下熔融，骤 冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中，为物理混 合物。15.细胞色素P450是一组结构和功能相关的超家族基因编码的同工 酶，主要分布于（）0A.小肠B.肝脏C.肺D.肾E.心脏【答案】：B【解析】：细胞色素P450 （CYP）是一组结构和功能柑关的超家族基因编码的同 工酶。主要分布于肝脏，在小肠、肺、肾、脑中也依次有少量分布。16 .关于药物效价强度的说法，错误的选项是（）。A.比拟效价强度时所指的等效反响一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比拟C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之等效剂量的比拟D.药物效价强度

5、用于作用性质相同的药物之等效浓度的比拟E.引起等效反响的相对剂量越小，效价强度越大【答案】：B【解析】：药物的效能可以用于药物内在活性强弱的比拟，而不是效价强度。ACDE四项，效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量 或浓度的比拟，是指能引起等效反响（一般采用50%效应量）的相对 剂量或浓度。其值越小那么强度越大。17 .铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）0A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】：c【解析】：补充体内物质：有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症, 如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。18 .中国药典收载

6、的阿司匹林标准中，记载在性状项的内容是（）o A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】：B【解析】：中国药典的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及 物理常数性状：外观与臭味，即对药品的外观与臭味（外表感观） 作一般性的描述；溶解度：以“极易溶解”“易溶” “溶解”“略溶”“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示，如“极易 溶解”，是指溶质lg （ml）能在溶剂不到1ml中溶解；物理常数： 主要有相对密度、储程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收 系数、碘值、皂化值和酸值等。19 .抑制二氢叶酸合成的药物是（）oA.克拉霉素B

7、.庆大霉素C.氧氟沙星D.磺胺喀咤E.四环素【答案】：D【解析】：A项，克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素，克拉霉素可与细菌 核糖体50s亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用；B项， 硫酸庆大霉素为氨基糖甘类抗生素，其作用机制是与细菌核糖体30S 亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成；C项，氧氟沙星为氟喳诺酮类 抗生素，其作用机制是通过抑制细菌DNA回旋酶的活性，阻止细菌 DNA的合成和复制而导致细菌死亡；D项，磺胺喀咤作为二氢叶酸合 成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸合成；E项，四环素的作用机制 是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位， 从而阻止核糖体与核蛋白体结

8、合。20.同一受体的完全激动药和局部激动药合用时，产生的药理效应是 ()oA.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时局部激动药可发挥最大激动效应C.局部激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，局部激动药拮抗完全激动药的药理效应E.局部激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】：B【解析】：完全激动药和局部激动药合用，因局部激动药可占领受体，而拮抗激 动药的局部药理效应，故用量在临界点时局部激动药可发挥最大激动 效应。21.（共用备选答案）A.右美沙芬B.磷酸可待因C.竣甲司坦D.盐酸氨澳索E.乙酰半胱氨酸镇咳作用强，在体内可局部代谢生成吗啡的药物是（）o【

9、答案】：B【解析】：磷酸可待因口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行。约有8%的可待 因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性。临床主要用于镇咳，治疗无痰干 咳及剧烈、频繁的咳嗽。分子中含有筑基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物 是（）。【答案】：E【解析】：乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用，可用作祛痰剂；分子中含有 筑基，可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒。22.给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）oA.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】：C【解析】：药物的作用是药物小分子与机体

10、生物大分子之间的相互作用，引起机 体生理生化功能改变。具体包括：作用于受体，如阿托品作用于胆 碱受体；影响酶的活性，如阿司匹林抑制环氧酶；影响细胞膜离 子通道，如硝苯地平阻滞Ca2 +通道；干扰核酸代谢，如喳诺酮类 抑制细菌DNA回旋酶；补充体内物质，如胰岛素治疗糖尿病； 改变细胞周围环境的理化性质，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药 中和胃酸；影响生理活性物质及其转运体，如丙磺舒竞争性抑制肾 小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风 的治疗；影响机体免疫功能，如免疫抑制药（环抱素）及免疫调节 药（左旋咪嗖）通过影响机体免疫功能发挥疗效；非特异性作用， 有些药物并无特异性作用

11、机制，而主要与理化性质有关，如消毒防腐 药对蛋白质有变性作用，用于体外杀菌或防腐，不能内服。23.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（）。A.长春西汀B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.毗拉西坦【答案】：B【解析】：盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，石杉碱甲是从 我国石杉属植物中别离得到的一种新生物碱，盐酸多奈哌齐为合成药 物。24.有肝脏首过效应的吸收途径是（）。A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D. 口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收【答案】：A【解析】：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血 液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢

12、灭活，进 入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。因此胃黏膜吸收 途径可发生肝脏首过效应。25 .关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的选项是（）。A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备【答案】：B【解析】：溶胶剂是指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相液体分散体 系，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度。由于药物的分散度极大, 药效易出现显著变化，溶胶剂属于热力学不稳定体系。26 .关于外表活性剂作用的说法，错误的选项是（）。A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有

13、润湿作用D,具有氧化作用E.具有去污作用【答案】：D【解析】：外表活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的外表能定向排 列，并能使液体外表张力显著下降的物质。主要作用有：增溶； 乳化；润湿；助悬；起泡和消泡；消毒、杀菌；抗硬水性; 去垢、洗涤。27.大多数药物转运方式是（）。A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】：A【解析】：被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服 从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。28.受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，表达（）oA.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】：B【解析】：受体与配体

14、所形成的复合物可以解离，也可以被另一特异性配体所置 换是属于可逆性。29.以下不是片剂包衣目的的是（）。A.避光、防潮E.炽灼残渣不得过0.1%【答案】：A|C|D【解析】：B为性状项，E为检查项，其余为鉴别项。3.（共用备选答案）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂具有乳化作用的基质（）o【答案】：D【解析】：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型外表活性剂，可以作为O/W型乳化剂。油脂性基质（）o【答案】：B【解析】：栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、 棕楣酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。属于栓剂水溶

15、性基质，分为不同熔点的是（）。B,以提高药物的稳定性C.遮盖不良气味D.防止药物间的配伍变化E.增加生物利用度【答案】：E【解析】：包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应 性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于隔离 药物，防止药物间的配伍变化；改善片剂的外观，提高流动性和美 观度；控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等 目的。30.以下有关液体制剂的说法，错误的选项是（）。A.分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广C.易于分剂量，服用方便D.携带运输方便E.易霉变，需加入防腐剂【答案】：D【解析】：液体制剂优点有:药物以分子或微粒状态分散在介质

16、中，分散度大, 吸收快；给药途径多，可以内服、外用；易于分剂量，服用方便; 减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂提高生物利 用度。液体制剂缺点有：化学稳定性差；以水为溶剂者易发生水 解或霉败，而非水溶剂那么存在生理活性、本钱等问题；携带、运输、 贮存不便。31.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（）oA.对羟基茴香醐（BHA）B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠【答案】：C【解析】：适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，而亚 硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。32 .世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）oA.药物常用剂量引起的与药理学特征有关

17、但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因 果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需 住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导 致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体 的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反响E.药物的一种不良反响，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药 物不良反响不符，或是未能预料的不良反响【答案】：C【解析】：1991年9月世界卫生组织对药品引起的不良反响包括：副反响： 药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用；不良 反响：发生在作为

18、预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体 的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反响；不良事件：在使用 药物期间发生的任何不良医学事件，它不一定与治疗有因果关系； 严重不良事件：在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、 危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的 功能丧失及导致先天性急性或出生缺陷；非预期不良反响：其性质 和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反响不符，或者是未能预 料的不良反响；信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在 的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实 的。因此答案选C。33 .以下药物中具有活性代谢产物的药物是（）。A

19、.特非那定B.氯雷他定C.阿司咪哇D.诺阿司咪嗖E.地氯雷他定【答案】：A|B|C【解析】：地氯雷他定是氯雷他定的活性代谢物，特非那定和阿司咪哇活性代谢 物为非索非那定和诺阿司咪1 坐，具有比原型药物更强的抗组胺活性和 更低的心脏毒性。34. a 1受体激动药的药理作用有（）oA.抑制去甲肾上腺素的释放B.外周阻力增加C.较强的降血压作用D,血压上升E.收缩周围血管【答案】：B|D|E【解析】：al受体激动药可收缩周围血管，外周阻力增加，血压上升，临床主 要用于治疗低血压和抗休克。a 2受体主要分布在去甲肾上腺素能神 经的突触前膜上，a 2受体激动时可反响抑制去甲肾上腺素的释放， 具有较强的降

20、血压作用。a 2受体激动药临床主要用于治疗高血压。35.在规定的测试条件下，同一个均匀样品经屡次取样测定，所得结 果之间的接近程度称为（）。A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限E.线性【答案】：A【解析】：A项，精密度是指同一个均匀样品，经屡次取样测定所得结果之间的 接近程度。B项，准确度指在一定实验条件下屡次测定的平均值与真 值相符合的程度。C项，专属性是指在其他组分（杂质、降解产物、 辅料等）可能存在的情况下，分析方法准确地测出待测组分的特性。 D项，检测限是指在规定实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或 最低量。E项，线性是指一定的浓度范围内，测试结果与供试物浓度 呈正比关系的程度。

21、36.以下关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的选项是（）。A.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C.被动扩散会出现饱和现象D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量【答案】：D【解析】：A项，膜动转运是蛋白质和多肽重要的吸收方式，而细胞通过膜动转 运摄取液体的方式即为胞饮。B项，易化扩散不消耗能量，且顺浓度 梯度，载体转运的速率远超被动扩散。CD两项，大多数药物穿过生 物膜的方式是被动扩散，顺浓度梯度，分为自由扩散和协助扩散，协 助扩散需要膜蛋白帮助，有饱和现象。E项，主动转运逆浓度梯度， 需要消耗能量，

22、有饱和现象。37.（共用备选答案）A.硬脂酸镁B.竣甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.竣甲基纤维素钠E.硫酸钙可作为片剂黏合剂的是（）o【答案】：D【解析】：竣甲基纤维素钠是纤维素的竣甲基酸化物，不溶于乙醇、氯仿等有机 溶媒；可溶于水成为透明的溶液，其黏性较强，常作为黏合剂用于可 压性较差的药物。可作为片剂崩解剂的是（）o【答案】：B【解析】：竣甲基淀粉钠是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸 水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种 性能优良的崩解剂。可作为片剂润滑剂的是（）。【答案】：A【解析】：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应 用最广

23、。38.关于药物通过生物膜转运的错误表述是（）oA.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质（如K+、Na +等）通过被动转运方式透过生物 膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】：B【解析】：大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高 浓度区向低浓度区转运，膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑 制作用；简单被动转运不需要载体参与；一些生命必需物质必须通过 主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。39.（共用备选答案）A.巴西棕根）蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟

24、基茴香醛E.羟苯乙酯可作为栓剂水溶性基质的是（）o【答案】：C【解析】：栓剂常用的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇类、非离子型外表活 性剂类。可作为栓剂抗氧剂的是（）。【答案】：D【解析】：当栓剂中的主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醴 （BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。可作为栓剂硬化剂的是（）。【答案】：A【解析】：假设制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡 醇、硬脂酸、巴西棕桐蜡等进行调节，但其效果十分有限。40 .关于注射用水的收集和保存的说法，错误的选项是（）。A.采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集B,注射用水可以在80以上保温存放

25、C.注射用水可以在70以上保温循环存放D.注射用水可以在4以下存放E.注射用水制备后24小时以内使用【答案】：E【解析】：注射用水为蒸储水或去离子水经蒸储所得的水，为了有效控制微生物 污染且同时控制细菌内毒素的水平，应在制备后12小时内使用。41 .（共用备选答案）A.氨茶碱B.螺内酯C.氢氯睡嗪D.盐酸阿米洛利E.吠睡米结构中含有两个磺酰胺基的利尿药是（）o【答案】：C【解析】：氢氯噫嗪通过抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的 重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na + -K+交换，K+分泌增多, 来实现利尿作用。结构中含有两个磺酰胺基。在体内水解生成坎利酮的利尿药是（）o【答案

26、】：B【解析】：螺内酯口服后，约70%迅速被吸收，但在肝脏大局部代谢，脱去乙 酰筑基，生成坎利酮和坎利酮酸。42 .（共用备选答案）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）。【答案】：C中国药典规定崩解时限为30分钟的剂型是（）o【答案】：E【解析】：根据中国药典要求，普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶 片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶 衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH = 6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。43 .环磷酰胺的毒性比其他抗肿瘤药物的毒性小的原因（

27、）oA.环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和竣 基化合物B.环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的羟基化合物C.在肿瘤组织中代谢产物可经非酶水解生成去甲氮芥D.在肿瘤组织中代谢生成丙烯醛E.在肿瘤组织中代谢生成磷酰氮芥【答案】：A|C|D|E【答案】：A【解析】：常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根 据相对分子量的不同，具有不同的熔点。在栓剂基质中作防腐剂的是（）o【答案】：C【解析】：当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟 苯酯类。4 .以下液体剂型属于均相液体制剂的是（）oA.普通乳剂B.溶胶剂C.混悬剂D.低分子溶液剂E.

28、微乳【答案】：D【解析】：根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系 统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、 高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散, 如溶胶剂、乳剂、混悬剂。5 .以下以共价键方式结合的抗肿瘤药物是（）o【解析】：由于正常组织与肿瘤组织所含酶的不同导致代谢产物不同，环磷酰胺 在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和竣基化合物，而 肿瘤组织中缺乏正常组织中的酶，代谢途径不同，经非酶促反响B- 消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经非酶水解生成去甲氮芥，这三个 代谢产物都是较强的烷化剂。故环磷酰胺的毒性较其他抗肿瘤

29、药物毒 性小。44.（共用备选答案）A.氨苇西林B.舒巴坦钠C.头抱氨不D.亚胺培南E.氨曲南不可逆竞争性B-内酰胺酶抑制药物是（）o【答案】：B【解析】：舒巴坦钠属于青霉烷碉类B -内酰胺类抗菌药物，该类化合物具有青 霉烷酸的基本结构，但分子中的硫元素被氧化成碉，为不可逆竞争性 B-内酰胺酶抑制剂。青霉素类抗生素药物是（）o【答案】：A【解析】：广谱半合成青霉素：氨苇西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。单环B-内酰胺类抗生素是（）o【答案】：E【解析】：单环内酰胺类：氨曲南45.（共用备选答案）A.盐酸诺氟沙星B.磺胺喀咤C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苇咤结构中含有喀咤结构,常与磺胺甲嗯嘤

30、组成复方制剂的药物是（）0【答案】：E【解析】：甲氧苇咤具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶 酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通 常与磺胺类药物，如磺胺甲嗯哇或磺胺喀咤合用，可使其抗菌作用增 强数倍至数十倍，甚至有杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，还 可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素）的抗菌作用。结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（）。【答案】：C【解析】：盐酸左氧氟沙星为左旋体，其混旋体为氧氟沙星，也在临床上使用。与氧氟沙星相比，优点为：活性是氧氟沙星的2倍。结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的药物是（）o【答案】：A【解析

31、】：盐酸诺氟沙星结构中含1个乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感 染，消化系统感染和呼吸道感染。46.5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是（）。A. LD50:25mg/kg,ED50:15mg/kgB. LD50:25mg/kg,ED50:5mg/kgC. LD50:25mg/kg,ED50:10mg/kgD. LD50:50mg/kg,ED50:25mg/kgE. LD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg【解析】：LD50为半数致死量，ED50为半数有效量。临床上用治疗指数TI来估计药物的平安性，TI值越大，药物的平安性越高，Tl =半数致死量/半数有效量

32、,即TI = LD50/ED50。B项的TI最大。47 .注射剂灌封后需灭菌，最常用的灭菌方法为（）oA.紫外线灭菌法B.过滤除菌法C.干热灭菌法D.湿热灭菌法E.化学灭菌法【答案】：D【解析】：灭菌注射剂在灌封后都需要进行灭菌，注射剂从配制到灭菌通常不超 过12小时，必须尽快完成以减少细菌繁殖。目前大都采用湿热灭菌 法，常用的灭菌条件为12115min或116c40min。灭菌后应通过实 验确认是否符合灭菌要求。无菌操作生产的注射剂可不灭菌。48 .（共用备选答案）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.水中不溶且不稳定的药物适合

33、于制成注射用无菌粉末的是（）o【答案】：D【解析】：注射用无菌粉末是指是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配 制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，水中易溶且不稳定的药物适 合于制成注射用无菌粉末。适合于制成乳状液型注射剂的是（）o【答案】：C【解析】：油中易溶且稳定的药物适合于制成0/W型乳剂型注射剂。注射用乳 剂除应符合注射剂各项规定外，还必须符合以下条件：90%微粒直 径lum,微粒大小均匀，不得有大于5um的微粒；成品耐受高 压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成分不变；无副作用，无抗原性， 无降压作用与溶血作用。适合于制成混悬型注射剂的是（）。【答案】：A【解析】：水中难溶且稳定的药物适合于

34、制成混悬型注射剂。适合于制成溶液型注射剂的是（）。【答案】：B【解析】：水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂。溶液型注射剂又包 括水溶液型、胶体溶液和油溶液。适合于制成注射用浓溶液的是（）o【答案】：E【解析】：注射用浓溶液是指原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉 滴注用的无菌浓溶液，适用于水溶液中不稳定和（或）水溶液中溶解 度低的药物。49 .普秦洛尔用于治疗（）oA.心律失常B.高血压C.心绞痛D.糖尿病E.甲状腺功能亢进【答案】：A|B|C|E【解析】：普奈洛尔属于B受体阻滞剂，用药后心率减慢，心肌收缩力和输血量 降低，冠脉流量下降，心肌耗氧量明显减少，肾素释放减少，支气管

35、阻力有一定程度的增高，临床用于治疗心绞痛、心律失常、甲状腺功 能亢进和高血压；糖尿病患者慎用；支气管哮喘及房室传导阻滞者禁 用。50 .（共用备选答案）A.泼尼松B.焕雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮雄激素类药物（）。【答案】：E【解析】：雄激素类代表药物有丙酸睾酮和甲睾酮。同化激素（）o【答案】：c【解析】：同化激素类代表药物有苯丙酸诺龙和司坦嘤醇。51.根据软药原理设计的超短效B 1受体拮抗剂，可用于室上性心律失 常的紧急状态治疗的药物是（）。A.盐酸索他洛尔B.阿替洛尔C.酒石酸美托洛尔D.艾司洛尔E.富马酸比索洛尔【答案】：D【解析】：艾司洛尔是根据软药原理得到的超短效的B 1

36、受体拮抗剂，主要在心 肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制B 1受体，具有减缓静息和运动 心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。适用于苯丙酸甲酯盐酸盐 预防和治疗围手术期所致的心动过速或高血压，窦性心动过速，需急 诊处理的异位性室上性心动过速等。52.以下辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）oA.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮【答案】：C【解析】：栓剂油性基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。53.以下剂型给药可以防止“首过效应”的有（）。A.注射剂B.气雾剂C. 口服溶液D.舌下片E.肠溶片【答案】：A|B|D54.以下药物在体内

37、发生生物转化反响，属于第I相反响的有（）A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】：A|C|D|E【解析】：第I相生物转化（官能团化反响）是体内的酶对药物分子进行的氧化、 还原、水解、羟基化等反响，在药物分子中引入或使药物分子暴露出 极性基团，如羟基、竣基、筑基、氨基等。如苯妥英在体内代谢后生 成羟基苯妥英失去生物活性；卡马西平，在体内代谢生成有活性的 10,11-环氧化物，然后经进一步代谢水解产生1OS,11S-二羟基化合物,

38、 经由尿排出体外；地西泮在堤基的a -碳原子经代谢羟基化后生成替 马西泮或发生N-脱甲基和a-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮；硫喷 妥经氧化脱硫生成戊巴比妥，脂溶性下降，作用强度减弱。B项，属 于第II相生物转化反响。55.为蔗假设碱类药物，天然品为左旋体（称654-1）,合成品为外消旋 体（称654-2）,临床上用于解痉的药物是（）oA.硫酸阿托品B.氢澳酸山食着碱C. 丁澳东蔗假设碱D.氢漠酸东葭着碱E.漠丙胺太林【答案】：B【解析】：氢澳酸山葭假设碱是山食着醇与左旋葭着酸结合的酯，是从我国特产的 茄科植物山蔗着根中提取到的一种生物碱。本品的a为一9。一 11.5。消旋体也可作药用，药品名为

39、消旋山菖着碱。天然品称654-1, 人工合成品称654-2,为外消旋体。56.以下不属于选择性5-HT重摄取抑制剂是（）。A.氯米帕明B.盐酸帕罗西汀C.舍曲林D.氟伏沙明E.吗氯贝胺【答案】：A|E【解析】：A项，氯米帕明为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂；E项，吗氯贝 胺为单胺氧化酶抑制剂；BCD三项，均为选择性5-HT重摄取抑制剂。 57.药物的协同作用包括（）oA.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】：A|C|D【解析】：药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为 协同作用，其包括相加作用、增强作用和增敏作用。58.适用于水不溶性或微溶性药物

40、的崩解剂是（）。A.甲基纤维素A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喳D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】：D【解析】：共价键键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反响相类 似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化 剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟喋吟碱基形成共价结合键，产生细胞 毒活性。D项，环磷酰胺是第一亚类破坏DNA的烷化剂。6.不能用于液体制剂矫味剂的是（）。A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】：B【解析】：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。矫 味剂是指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道，使患者难以觉 察药物的强烈苦味（或其他

41、异味如辛辣、刺激等）的药用辅料，它可B.干淀粉C.竣甲淀粉钠D.明胶E.交联竣甲基纤维素钠【答案】：B【解析】：崩解剂有干淀粉（适用于水不溶性或微溶性药物）竣甲淀粉钠、交联 竣甲基纤维素钠等。黏合剂有甲基纤维素（水溶性较好）乙基纤维素 明胶等。59.（共用题干）复方氨基酸输液：【处方】L-赖氨酸盐酸盐19.2gL-缴氨酸6.4gL-精氨酸盐酸盐10.9gL-苯丙氨酸8.6gL-组氨酸盐酸盐4.7gL-苏氨酸7.0gL-半胱氨酸盐酸盐1.0gL-色氨酸3.0gL-异亮氨酸6.6gL-蛋氨酸6.8gL-亮氨酸10.0gL-甘氨酸6.0g亚硫酸氢钠0.5g注射用水1000mL哪种药物是抗氧化剂，可防

42、止主药被氧化？（）A. L-赖氨酸盐酸盐B.注射用水C.亚硫酸氢钠D. L-亮氨酸L-异亮氨酸【答案】：C【解析】：以上处方中氨基酸均为主药，亚硫酸氢钠做还原剂，防止主药被氧化。复方氨基酸的临床适应证（）oA.用于大型手术前改善患者的营养状况B.补充创伤、烧伤等引起的蛋白质严重损失C.纠正肝硬化和肝病所致的蛋白质紊乱，治疗肝性脑病D.提供慢性、消耗性疾病、急性传染病、恶性肿瘤患者的静脉营养E.以上全是【答案】：E【解析】：复方氨基酸可用于：大型手术前改善患者的营养状况;补充创伤、 烧伤等引起的蛋白质严重损失的患者所需的氨基酸；纠正肝硬化和肝病所致的蛋白质紊乱，治疗肝性脑病；提供慢性、消耗性疾病

43、、 急性传染病、恶性肿瘤患者的静脉营养。60.（共用备选答案）A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肠肝循环E.漏槽状态从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的 药量减少的现象称为（）。【答案】：A【解析】：药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢。进入肝脏后， 亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。药物进入体循环前的降解或失活称 为“首关代谢”或“首关效应”（first pass effect）。药物的首关效应越 大，药物被代谢越多，其血药浓度也越小，药效受到明显的影响。药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）o【答案】：B【解析】：有些药物重复应用或在体内停留

44、较长时间后，可促进酶的合成，抑制 酶的降解，使酶活性或数量增加，促进自身或其他合用药物的代谢， 这种现象称为酶诱导作用。在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象 称为（）【答案】：E【解析】：在溶出为限速过程的吸收中，溶解的药物被立即吸收的现象称为漏槽 状态。分为泡腾剂、芳香剂、胶浆剂和甜味剂等。7 .以下不属于溶液剂的是（）oA.糖浆剂8 .芳香水剂C.静脉注射乳剂D.洗剂E.醋剂【答案】：C|D【解析】：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醋剂等。C项, 静脉注射乳剂属于乳浊型。D项，洗剂属于混悬型。8 .适宜作片剂崩解剂的是（）。A.微晶纤维素B.甘露醇C.

45、竣甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙甲纤维素【答案】：C【解析】：常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、竣甲淀粉 钠（CMS-Na,高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（1-HPC,吸水 迅速膨胀）、交联竣甲基纤维素钠（CCMCNa）、交联聚维酮（PVPP） 和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸椽酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、 富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。9 .以下药物含有咪嗖基团的抗真菌药包括（）。A.伊曲康日坐B.酮康噗C.硝酸咪康噗D.氟康噗E.益康噗【答案】：B|C|E【解析】：嗖类抗真菌药物主要有咪噗类和三氮嗖类。咪唾类抗真菌药物的代 表药物为硝酸咪康噗、睡康喋、益康嗖、酮康嗖等

46、；此类药物的化学 结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为酸化，C-1与芳核直接 相连，C-2与咪噗基连接，因而C-1是手性碳，此类药物具有旋光性， 在临床上使用的是消旋体。三氮嗖类的代表药物有特康嘤、氟康建、 伊曲康噗和伏立康嘤等。10 .（共用题干）水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液体石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸储水480mL以下关于患者使用水杨酸乳膏的做法，错误的选项是（）。A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失D.使用过程中，不可与多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】：B【解析】：水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。处方中十二烷基硫酸钠的作用是（）oA.助溶剂B.保湿剂C.润