（题库版）执业药师职业资格考试（药学四科合一）模拟试卷及解析.docx

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1、（题库版）执业药师职业资格考试（药 学四科合一）模拟试卷及解析L胺碘酮的药理作用有（）。A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.加快心房和浦肯野纤维的传导D.阻滞K +通道E.促进Na +、Ca2+内流【答案】:A|B|D【解析】：胺碘酮是典型m类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，降低窦房 结、浦肯野纤维的自律性和传导性，主要电生理效应是延长各局部心 肌组织的动作电位及有效不应期，消除折返激动。亦对冠状动脉及周 围血管有直接扩张作用。2.万古霉素的作用机制是（）oA.干扰细菌的叶酸代谢B.影响细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌核酸代谢E.阻碍细菌细胞壁的合

2、成【答案】：EA.用于治疗癫痫强直阵挛发作B.不可用于癫痫持续状态C.高热惊厥可用苯巴比妥进行治疗D.对癫痫局部性发作也有效E.对新生儿癫痫有效【答案】：B【解析】：苯巴比妥的适应证包括：强直阵挛发作；局部性发作；新生儿 癫痫；胃肠外制剂，可用于癫痫持续状态，及高热惊厥。13.（共用备选答案）A.甲氧茉咤B.环丙沙星C.司帕沙星D.吠喃哇酮E.磺胺喀咤磺胺增效剂是（）o【答案】：A【解析】：甲氧节咤的抗菌谱与磺胺相似，抗菌活性强于磺胺20100倍，单用 易耐药。与磺胺类药合用时，两者双重阻断细菌四氢叶酸的合成而产 生显著的协同抑菌效应，能增强磺胺类的抗菌作用。口服难吸收，用于肠道感染的药物是（

3、）o【答案】：D【解析】：硝基吠喃类药物的共同特点为：对许多需氧革兰阳性球菌和革兰阴 性杆菌均具有一定抗菌作用，但对铜绿假单胞菌无活性。细菌对之 不易产生耐药性。药物主要通过干扰细菌的氧化还原酶系统影响DNA 合成，使细菌代谢紊乱而死亡。口服吸收差，血药浓度低，且药物 的组织渗透性差，不宜用于较重感染，仅适用于肠道感染及下尿路感 染。局部用药时，药物接触脓液后仍保持抗菌效能。对军团菌病有效的药物是（）。【答案】：B【解析】：环丙沙星对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性尤其高，对以下细菌具良好体 外抗菌作用：肠杆菌科细菌，包括柠檬酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气 肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门

4、菌属、志贺菌 属、弧菌属、耶尔森菌等。对产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均有高度 抗菌活性。本品对铜绿假单胞菌属的大多数菌株具良好抗菌作用，对 甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和 粪肠球菌仅具中等抗菌活性。本品尚对沙眼衣原体、支原体、军团菌 有良好抗微生物作用，对结核分枝杆菌和非典型分枝杆菌亦有抗菌活 性。14.属于超强效的外用糖皮质激素是（）。A.氢化可的松B.地塞米松C.卤米松D.曲安奈德E.氟轻松【答案】：C【解析】：外用糖皮质激素分为弱效、中效、强效和超强效四类。弱效外用糖 皮质激素常用醋酸氢化可的松。中效外用糖皮质激素包括醋酸地塞 米松、丁酸氢化可的松、醋酸曲安奈

5、德。强效外用糖皮质激素包括 糠酸莫米松、二丙酸倍氯米松、氟轻松和哈西奈德（0.025%）。超 强效外用糖皮质激素包括卤米松、哈西奈德（0.1%）和丙酸氯倍他 索。15.雌激素受体调节剂治疗骨质疏松的考前须知是（）oA.肾功能不全者禁用B.定期监测血浆钙水平C.同时补充钙制剂D.外周血中白细胞偏低者慎用E.妊娠期甲状腺功能亢进患者慎用【答案】：A【解析】：选择性雌激素受体调节剂治疗骨质疏松时注意肾功能不全者禁用。16.以下不符合哇诺酮类药物特性的是（）。A.血浆蛋白结合率高B.抗菌谱广C.不良反响少D.抗菌活性强E.大多口服吸收好【答案】：A【解析】：氟噬诺酮类药物的共性包括：抗菌谱广，尤其对需

6、氧革兰阴性杆菌 包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用；口服吸收良好，体内分布广, 血浆蛋白结合率低；不良反响少，耐受性好；但其在未成年动物 体内可引起关节炎，在儿童中可引起关节肿痛，所以不用于青春期儿 童和妊娠妇女。17 .以下属于DNA病毒的是（）oHAVA. HDVHEVB. HBVHCV【答案】：D【解析】：ABCE四项，HAV （甲型肝炎病毒）、HDV （丁型肝炎病毒）、HEV （戊 型肝炎病毒）、HCV （丙型肝炎病毒）都是RNA病毒；D项，HBV （乙 型肝炎病毒）是DNA病毒。18 .（共用备选答案）A.不予处分19 从重处分C.从轻或者减轻处分D.中度处分不满十四周岁的人有违法行为

7、的，应（）o【答案】：A【解析】：行政处分的适用方式中不予处分的情形包括：不满十四周岁的人有 违法行为的，不予行政处分；违法行为在两年内未被发现的，除法 律另有规定外，不再给予行政处分；精神病人在不能识别或者控制 自己行为时有违法行为的，不予行政处分；如违法行为轻微并及时 纠正，没有造成危害后果的，不予行政处分。（2）主动消除或减轻违法行为危害后果的，应（）。【答案】：C【解析】：行政处分的适用方式中从轻或者减轻处分的情形包括：主动消除或 者减轻违法行为危害后果的；受他人胁迫有违法行为的；配合行 政机关查处违法行为，有立功表现的；已满十四周岁不满十八周岁 的人有违法行为的。19 .（共用备选答

8、案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa胃溶型包衣材料是（）o【答案】：D【解析】：包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶 型包衣材料有：羟丙基甲基纤维素（HPMC）；羟丙基纤维素（HPC）；丙烯酸树脂W号;聚乙烯毗咯烷酮（PVP）o肠溶型包衣材料是（）。【答案】：A【解析】：肠溶型包衣材料有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；邻苯二甲酸 羟丙基甲基纤维素（HPMCP）；邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）o水不溶型包衣材料是（）。【答案】：B【解析】：水不溶型包衣材料有：乙基纤维素（EC）；醋酸纤维素（CA）o.以下关于

9、肿瘤的推荐筛查方式描述不正确的选项是（）。A.使用低剂量螺旋CT筛查肺癌B.使用普通内镜检查食管癌C.使用粪便免疫化学实验筛查结直肠癌D.使用乳腺X线检查乳腺癌E.使用薄层液基细胞学检查肝癌【答案】：E【解析】：E项，使用薄层液基细胞学检查宫颈癌，肝癌推荐联合应用血清甲胎 蛋门和肝脏B超检查，每6个月筛查一次。21.中华人民共和国药品管理法第七十五条规定，从事生产、销 售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活 动。这种行政处分的种类属于（）。A.资格罚B.人身罚C.财产罚D.声誉罚【答案】:A【解析】：资格罚是指

10、行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某 种行为能力或资格的处分措施。药品管理法规定的行政处分中的 资格罚包括：撤消药品生产许可证药品经营许可证、医疗机构 执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、 撤销药品广告批准文号、撤销GMP （或GSP）认证证书、撤销检验资 格、责令停产、停业等。此外，药品管理法还对从事生产、销售 假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其 他直接责任人员进行从业资格限制，“十年内不得从事药品生产、经 营活动二22.根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品监管的说法, 正确的选项是（）。A,麻醉药品流入非法渠道的行为由

11、国家药品监督管理总局进行查处B.麻醉药品目录由国家药品监督管理总局制定、调整并公布C.麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理部门监督管理D,麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务 院卫生主管部门制定、调整并公布【答案】：D【解析】：A项，国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和 精神药品流入非法渠道的行为进行查处。BD两项，麻醉药品目录由 国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制 定、调整并公布。C项，麻醉药品药用原植物年度种植计划，是由国 务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生 产计划，共同制定。23.（共用备选答案

12、）A.“在药师指导下购买和使用”B.黑体字警示语“免费”C. “不推荐在该疾病流行季节使用”减毒活疫苗说明书中应标注的字样是（）o【答案】：D【解析】：减毒活疫苗说明书中应标注的字样“本品为减毒活疫苗，不推荐在该 疾病流行季节使用二（2）注射用头抱曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性不良 反响。注射用头抱曲松钠说明书中应注明（）o【答案】：B【解析】：“警示语”是指对药品严重不良反响及其潜在的平安性问题的警告， 还可以包括药品禁忌、考前须知及剂量过量等需提示用药人群特别注 意的事项。注射用头抱曲松钠说明书中应注明黑体字警示语。国家免疫规划疫苗（第一类疫苗）最小外包装上需标注的字样是 （）

13、。【答案】：C【解析】：“免费”需标注在国家免疫规划疫苗（第一类疫苗）最小外包装上。24.药品监督管理部门对药品经营许可证持证企业的监督检查内容有（）oA.药品专利实施情况B.实施药品经营质量管理规范的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况E.企业内部劳动保障措施【答案】：B|C|D【解析】：根据药品经营许可证管理方法第二十一条的规定，监督检查的内 容主要包括：企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企 业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事 项的执行和变动情况；企业经营设施设备及仓储条件变动情况； 企业实施药品经营质量管理规范情况；发证机关需要审查的其

14、他有关事项。25.以下内容不属于执业药师职责范畴的是（）。A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反响报告制度D.为无处方患者提供用药处方【答案】：D【解析】：执业药师职业资格制度规定第二十条规定，执业药师负责处方的【解析】：万古霉素属糖肽类抗菌药物，与细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰 丙氨酸形成复合物，干扰甘觉酸五肽的连接，从而抑制细菌细胞壁的 合成。3.（共用备选答案）A.90 日B.5个工作日C.7个工作日D.30个工作日执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满（）前向所在 地注册管理机构提出延续注册申请。【答案】：D【解析】：持证者须在有效期满三十日前

15、向所在地注册管理机构提出延续注册 申请。执业药师注册机构应当自受理变更注册申请之日起（）内作出准 予变更注册的决定。【答案】：C【解析】：注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变 更注册的决定，收回原执业药师注册证，颁发新的执业药师注 册证。审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药 物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。D项，不属于执业药师 职责范畴。26.（共用备选答案）A.15 P g/mLB.510 U g/mLC.520 U g/mLIng/mLE.2040 u g/mL平喘药茶碱平安、有效的血药浓度是（）o【答案】:C【解析】：茶碱的有效血药浓

16、度为520 U g/mLo强心甘类药物地高辛平安、有效的血药浓度是（）。【答案】：D27 .（共用备选答案）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.局部激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药与受体具有很高亲和力和内在活性（。=1）的药物是（）o【答案】：A【解析】：激动药是指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体 结合能产生该受体的兴奋的效应。根据亲和力和内在活性，激动药又 能分为完全激动药和局部激动药。前者对受体有较强的亲和力和内在 活性（Q =1）,后者对受体有很高亲和力，但内在活性不强（a 1）, 量效曲线高度（Emax）较低。拮抗药具有较强亲和力，但缺乏内在 活性（a =0）,分

17、为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药 可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平， 使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变。非竞争性拮抗药 增加激动药剂量也不能使量效曲线的最大强度到达原来水平，最大效 应下降。与受体有很高亲和力，但内在活性不强（Q工）的药物是（）。【答案】：C与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（。二0）,与激动药合用， 在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最 大效应不变的药物是（）。【答案】：B28.高血压患者按常规剂量服用哌嗖嗪片，开始治疗时产生眩晕、心 悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反响称 为（）

18、。A.继发性反响B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反响E.副作用【答案】：B【解析】：首剂效应是指患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应 而引起不可耐受的强烈反响，如哌嘎嗪等按常规剂量开始治疗常可致 血压骤降。29/奎诺酮类药物的抗菌机制是（）。A.抑制细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成起始阶段C.改变细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌mRNA的合成E.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV【答案】：E【解析】：喳诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶IV。DNA回 旋酶是喳诺酮类药物抗革兰阴性细菌的主要靶酶，拓扑异构酶IV是噪 诺酮类药物抗大多数革兰阳性细菌的主要靶酶。30 .（共

19、用备选答案）A.金刚烷胺B.苯海索C.卡比多巴D.左旋多巴E.司来吉兰进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是（）。【答案】：B【解析】：苯海索阻断中枢M受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。（2）进入中枢后转变为多巴胺的药物是（）。【答案】：D【解析】：左旋多巴进入体内后脱竣，转变成多巴胺。进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物 是（）。【答案】：A【解析】：A项，金刚烷胺有显著抑制病毒的脱壳作用及抗震颤麻痹的作用，可 增加多巴胺合成，促使多巴胺释放，抑制多巴胺再摄取，也可直接刺 激多巴胺能受体。C项，卡比多巴为外周脱竣酶抑制剂，不易进入中 枢，能抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺

20、。E项，司来吉兰是一种选 择性单胺氧化酶B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。31 .关于药典的说法，错误的选项是（）oA.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通那么但不收载制剂品种【答案】：D【解析】：英国药典第4卷收载植物药和辅助治疗药、血液制品、免疫制品、 放射性药物，以及手术用品。32,以下违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3 年内不受理该企业该品种广告审批申请的是（）oA.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内

21、容，进行虚假宣传的B.闪现的企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告 批准文号，事后被药品广告审查机关发C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告 的D. 丁企、也提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查 中被药品广告审查机关发现的【答案】：B【解析】：药品广告审查方法第二十三条规定：对提供虚假材料申请药品广 告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该 企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取 得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品 广告批准文号，并3年内不受理该企、也该品种的广告审批申请。3

22、3 .抗心律失常药中可以引起肺损害的药品是（）。A.维拉帕米B.胺碘酮C.普罗帕酮D.索他洛尔E.利多卡因【答案】：B【解析】：A项，维拉帕米可引起低血压、心动过缓等。B项，胺碘酮可使转氨 酶升高，偶致肝硬化，消化系统病症等，最严重的心外毒性为肺纤维 化。C项，普罗帕酮可致眩晕、味觉障碍、视力模糊等。D项，索他 洛尔可致恶心、呕吐、低血压、心动过缓、房室传导阻滞等。E项， 利多卡因可致眩晕、感觉异常、意识模糊等，少数引起窦房结抑制， 房室传导阻滞。34 .依据新分类方法，药品不良反响按不同反响的英文名称首字母分 为AH和U九类。其中A类不良反响是指（）。A.促进微生物生长引起的不良反响B.家庭

23、遗传缺陷引起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反响D.特定给药方式引起的不良反响E.药物对人体呈剂量相关的不良反响【答案】：E【解析】：A型不良反响指由于药物的药理作用增强而引起的不良反响。其程度 轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A 类反响包括副作用、毒性反响、后遗效应、首剂效应、继发反响和停 药综合征等；例如普蔡洛尔引起心脏传导阻滞；抗胆碱药引起口干等。 35,以下对乳酸钠溶液的表达，正确的选项是（）oA.用药过量可出现高钾血症B.为纠正酸血症药物C.可用于嗜酒者酸中毒D,可用生理盐水稀释E.肝病、脑水肿者宜使用【答案】：B【解析】：A项，用药过量

24、可出现碱中毒、低钾血症；B项，乳酸钠溶液临床用 于代谢性酸中毒，碱化体液或尿液；以及高钾血症或普鲁卡因胺引起 的心律失常伴酸血症者；C项，嗜酒者可能发生乳酸性酸中毒，不宜 应用本品纠正；D项，一般情况不宜应用生理盐水稀释，一面形成高 渗溶液；E项，肝功能不全者乳酸降解速度减慢，水肿患者伴有钠潴 留倾向，都应慎用。36.（共用备选答案）A.阿仑瞬酸钠B.去氨加压素C.硫酸亚铁D.阿莫西林E.辛伐他汀服药后应保持上身直立的药物是（）o【答案】：A【解析】：口服双瞬酸盐应于早晨空腹给药，以防止对食管和胃的刺激。建议用 足量水送服，保持坐位或立位，服后30分钟内不宜进食和卧床，不 宜喝牛奶、咖啡、茶、

25、矿泉水、果汁和含钙的饮料。如在药疗中发生 咽痛、吞咽疼痛和胸痛，应及时治疗。饮茶可减少其吸收的药物是（）。【答案】：C【解析】：茶叶中含有大量的糅酸、咖啡因、儿茶酚、茶碱，其中糅酸能与硫酸 亚铁中的铁结合而发生沉淀，从而影响药品的吸收。与葡萄柚汁同服可能升高血药浓度的药物是（）。【答案】：E【解析】：由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀为无活性的前药，需要经过CYP3A4代谢而产生活性，因此，与葡萄柚汁同服会引起这些药物的 AUC （血药浓度）和Cmax大幅升高，易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶 解等严重不良反响。37.通过增强性欲和改善勃起功能来治疗勃起功能障碍的药物是（）。A.前列地尔B.酚妥拉明

26、C.罂粟碱D.雄激素及其衍生物E.西地那非【答案】：D【解析】：雄激素补充治疗可增强性欲和改善勃起功能，睾酮水平较低的勃起功 能障碍患者，雄激素与5-磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂合用对勃起功 能障碍改善有增效作用，尤其是对于单用PDE-5抑制剂效果不满意 者。38.用于低分子肝素过量时解救的药品是（）。A.氨甲环酸B.酚磺乙胺C.维生素K1D.鱼精蛋白E.血凝酶【答案】：D【解析】：鱼精蛋白用于低分子肝素过量引起的出血和心脏术后出血，可静脉注 射。39.（共用备选答案）A.还原五价确实成三价的神B.氧化三价的碑成五价的碑C.产生新生态的氢D.吸收产生的硫化氢气体E.吸收产生的氢气古蔡氏神盐检

27、查法中，醋酸铅棉花的作用是（）。【答案】：D【解析】：因为样品中可能含有少量硫化物，在酸性溶液中生成硫化氢气体，其 与溟化汞试纸产生硫化汞色斑，醋酸铅棉花即可吸收硫化氢气体。（2）古蔡氏碑盐检查法中，碘化钾试液与酸性氯化亚锡试液的作用是 （）o【答案】：A【解析】：由于五价碑还原为神化氢的速度较三价神慢，在反响液中加入碘化钾 及酸性氯化亚锡，可将五价碑还原为三价碑，使碑化氢生成速度加快。 40.根据医疗机构制剂配制监督管理方法（试行），对未经批准擅 自委托或者接受委托配制制剂的，应（）。4.根据抗菌药物临床应用管理方法医疗机构应当对抗菌药物临床 应用开展调查的异常情况包括（）oA.使用量异常增

28、长的抗菌药物B.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物C.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物D.企业违规销售的抗菌药物【答案】:A|B|C|D【解析】：根据抗菌药物临床应用管理方法第三十五条的规定，医疗机构应 当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出 处理二使用量异常增长的抗菌药物；半年内使用量始终居于前列 的抗菌药物；经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物；企业违规 销售的抗菌药物；频繁发生严重不良事件的抗菌药物。5.（共用备选答案）A.林可霉素B.特比蔡芬C.制霉菌素D.两性霉素BE.氟胞喀咤常见肝脏转氨酶AST及ALT升高的药物是（）。【答案】：A【解析】：A.按生产、销售劣

29、药处分委托方B.按生产、销售劣药处分受托方C.按生产、销售劣药处分委托方和受托方D.按生产、销售假药处分委托方或受托方E.按生产、销售假药处分委托方和受托方【答案】：E【解析】：医疗机构制剂配制监督管理方法（试行）第五十一条规定：未经 批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均依照药品管理法第七十四条的规定按生产、销售假药给予处分。41.红霉素的药理作用和临床作用有（）。A,抑制细菌蛋白质合成B.治疗大肠杆菌引起的肠炎C.治疗支原体引起的肺炎D.治疗衣原体引起的尿道炎E.干扰细菌核酸代谢【答案】：A|C|D【解析】：红霉素能与敏感细菌的50S核蛋白体亚基可逆性结合，通过抑制新合 成

30、的肽基tRNA分子从核蛋白体受体部位（A位）移至肽酰基结合部 位（P位），而抑制细菌蛋白质合成。可用于肺炎支原体、肺炎衣原 体、溶胭腺原体等非典型病原体所致的呼吸系统、泌尿生殖系统感染 和厌氧菌引起的口腔感染的治疗；也可用于G +菌的金黄色葡萄球菌 （包括耐药菌）、表皮葡萄球菌、链球菌，局部G 菌如脑膜炎奈瑟 菌、淋病奈瑟菌、流感杆菌、百日咳鲍特菌、布鲁斯菌、军团菌引起 的各种感染的治疗。42.不能用于液体制剂矫味剂的是（）oA.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】：B【解析】：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。矫 味剂是指药品中用以改善或屏蔽药物不良

31、气味和味道，使患者难以觉 察药物的强烈苦味（或其他异味如辛辣、刺激等）的药用辅料，它可 分为泡腾剂、芳香剂、胶浆剂和甜味剂等。43.患者，男，57岁，因出现全身酸痛、乏力、高热等病症就诊，经 流行病学调查及相关实验至检查诊断为H1N1甲型流感。该患者可选 用的神经氨酸酶抑制剂是（）。A.金刚烷胺B.金刚乙胺C.奥司他韦D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】：C【解析】：病毒神经氨酸酶抑制剂是一类具有全新作用机制的抗流感药。可选扎 那米韦吸入给药,一次10mg, 一日2次;或口服奥司他韦，一次75mg, 一日2次，连续5天。神经氨酸酶抑制剂宜及早用药，在流感病症初 始48h内使用较为有效。44.（共用

32、备选答案）A.磷霉素B.替考拉宁C利福平D.舒巴坦E.左氧氟沙星可抑制细菌B 内酰胺酶的是（）o【答案】：D可抑制细菌DNA螺旋酶的是（）o【答案】：E可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶的是（）。【答案】：C【解析】：A项，磷霉素能与一种细菌细胞壁合成酣相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反响，从而起杀菌作用。B项，替考拉宁与 细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰丙氨酸形成复合物，干扰甘氨酸 五肽的连接，从而抑制细菌细胞壁的合成，同时对胞浆中RNA的合 成也具有抑制作用。C项，利福平能抑制细菌DNA依赖性RNA多聚 酶，抑制转录。D项，舒巴坦为不可逆的竞争性B-内酰胺酶抑制剂, 对革兰阳

33、性及阴性菌（除绿脓杆菌外）所产生的B-内酰胺酶均有抑 制作用。E项，左氧氟沙星通过抑制细菌DNA拓扑异构前II和W的活 性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。45.（共用备选答案）A.快雌醇B.他莫昔芬C阿那曲理D.内酸睾酮E.氟他胺属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：B属于抗雄激素类的抗肿瘤药是（）o【答案】：E属于芳香化酶抑制剂的抗肿瘤药是（）o【答案】：c【解析】：A项，块雌醇为雌激素类抗肿瘤药。B项，他莫昔芬是雌激素受体阻断剂类抗肿瘤药的代表药。c项，阿那曲嗖是芳香化能抑制剂的代表 药。D项，丙酸睾酮为雄激素类抗肿瘤药。E项，氟他胺为抗雄激素 类抗肿瘤药。46.（共

34、用备选答案）A.齐多夫定B.丙磺舒C.干扰素D.胸腺肽E.甲基多巴和阿昔洛韦合用可使其半衰期延长的药物是（）。【答案】：B【解析】：阿昔洛韦属于抗疱疹病毒药，与闪磺舒竞争性抑制有机酸分泌，两者 合用可使阿昔洛韦自尿路排泄的速度减慢、半衰期延长，体内药物量 蓄积。抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度升高的药物是（）o【答案】：c【解析】：干扰素为一类强力的细胞因子蛋白质，具有抗病毒、调节免疫和抗增 生的作用，。干扰素可以抑制茶碱的代谢，使茶碱的血浆药物浓度升fw 47.以下关于雄激素及睾酮衍生物药理作用的描述，错误的选项是（）。A.增加骨骼肌生长B.刺激骨箭的成熟和闭合C.兴奋造血细胞D.升高血糖E.增

35、强红细胞生成素的产生及作用【答案】：D【解析】：雄激素及睾酮衍生物药理作用：对性器官和第二性征的作用；对 骨骼和骨骼肌的作用（同化作用）：增加骨骼肌生长。睾酮对骨骼也 有促进生长的作用，包括骨骼的加长和加粗两方面。也可刺激骨髓的 成熟和闭合；红细胞生成：睾酮及其衍生物对正常造血细胞有兴奋 作用。可以增强红细胞生成素的产生及作用。48.以下属于选择性单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是（）。A.氟西汀B.阿米替林C.马普替林D.吗氯贝胺E.瑞波西汀【答案】：D【解析】：单胺氧化酶抑制剂通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、 5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功 能，而

36、发挥抗抑郁作用。代表药物为吗氯贝胺。49.以下不属于按功能和用途分类的药用辅料是（）。A.防腐剂B.崩解剂C.滴眼剂D.润滑剂E.矫味剂【答案】：C【解析】：按功能和用途分类，药用辅料可以分为：传统辅料：普通口服制剂 生产调配中所使用的溶剂、增溶剂、助溶剂、防腐剂、矫味剂、着色 剂、助悬剂、乳化剂、润湿剂、填充剂、稀释剂、黏合剂、崩解剂、 润滑剂、助流剂、包衣材料、增塑剂、pH调节剂、抗氧剂、螯合剂、 渗透促进剂、增稠剂、保湿剂等。新型功能性辅料：缓、控释制剂 和速释制剂中所用的释放调节剂，如骨架材料、包衣材料、阻滞剂等; 开发微囊微球等新剂型、新系统、新制剂采用的优良新辅料。C项属 于剂型类

37、型。50似下论述错误的选项是（）。A.卡托普利与阿米洛利合用可能出现高钾血症B.地尔硫草可抑制心脏收缩功能C.呼|达帕胺可明显减少脑卒中再发危险D.哌建嗪不作为高血压治疗的首选药E.氢氯嘎嗪不可与卡托普利用治疗高血压【答案】：E【解析】：E项，小剂量噬嗪类利尿剂（如氢氯嘎嗪6.2525mg/d）对代谢影响 很小，与其他降压药（尤其是AC日或ARB）合用可显著增加后者的 降压作用，卡托普利属于ACEI,可与氢氯睡嗪合用。51.药师应提供的药学服务内容包括（）。A.用药咨询B.药品保障供应C.药品干预D.药物重整E.药物治疗管理【答案】：A|C|D|E【解析】：药学服务的主要实施内容包含与患者用药

38、相关的全部需求，具体可以 细化到处方审核、调剂、静脉药物配置、制剂、药检、药品管理、质 量监督、临床药学、药学信息、药学研究、药学教育、药事管理等多 个环节。还可以深入开展的工作包括：药物信息咨询服务，药学干预, 药物重整，药物治疗管理等。52.关于纯化水的说法，错误的选项是（）oA.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为口服制剂配制用溶剂C.纯化水可作为外用制剂配制用溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】：D【解析】：D项，纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。ABC三项，纯化水可作 为配制普通药物制剂的溶剂或试验

39、用水，口服、外用制剂配制用溶剂 或稀释剂。E项，纯化水为饮用水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法 或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。53 .（共用备选答案）A.EVAB.TiO2C.SiO2D.山梨醇E.聚山梨酯80膜剂常用的增塑剂是（）o【答案】：D【解析】：膜剂常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇等。膜剂常用的脱膜剂是（）。【答案】：E【解析】：膜剂常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。膜剂常用的成膜材料是（）o【答案】：A【解析】：膜剂常用合成高分子成膜材料包括聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯 共聚物（EVA）等。膜剂常用的着色遮光剂是（）o【答案】：B【解析】：

40、膜剂常用着色剂包括色素、TiO2等；常用的遮光剂包括TiO2、氧化 锌（锌白）、锌根白（立德粉）等。54 .以下对作用于血液的药物表达正确的选项是（）。A.双嗑达莫适用于手术时抗凝B.肝素在体内、外均有抗凝作用C.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用D.链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血E.华法林只在体外有抗凝作用【答案】：B【解析】：A项，双嗑达莫为抗血小板聚集药，主要用于预防血栓形成，禁用于 手术时抗凝；B项，香豆素类香豆素类抗凝血药是一类含4-羟基香豆 典型不良反响少见过敏反响、皮疹、瘙痒等，偶见尊麻疹、血管神经 性水肿和血清病反响、肠道菌群失调和抗生素相关性腹泻、肝脏氨基 转移酶ALT及AST

41、升高等，罕见表皮脱落、大疱型表皮坏死松解症、 多形性红斑和Stevens-Johnson综合征。林可霉素大剂量静脉快速滴 注可引起血压下降、心电图变化，甚至心跳、呼吸停止。通过抑制真菌中DNA合成而致真菌死亡的药物是（）o【答案】：E【解析】：氟胞喀咤可通过真菌细胞内的胞喀咤渗透酶被摄入真菌细胞内，进而 转变为活性产物氟尿喀咤，氟尿喀咤可取代RNA中的尿喀咤，干扰 蛋白质的合成，同时可阻断胸腺暗咤合成酶，进而抑制DNA合成， 导致真菌受到抑制而死亡。6.（共用备选答案）A.民族自治条例和单行条例B.部门规章C.地方政府规章D.国际条约、国际惯例由全国人大常委会、国家主席和国务院共同行使的是（）

42、。【答案】：D【解析】：国际条约是指我国作为国际法主体同外国缔结的双边、多边协议和其 他具有条约、协定性质的文件。我国的缔约权由全国人大常委会、国 素基本结构的药物，口服有效，体外无抗凝作用；C项，氨甲苯酸为 抗纤溶剂，用于纤溶亢进所致的出血，为促凝血药；D项，链激酣是 促进纤维蛋白溶解药，对已形成的血栓有溶解作用，可起激活纤溶酶 原的作用，因此禁用于纤溶酶原活性增高的出血；E项，华法林为抗 凝血药，通过抑制维生素K依赖型凝血因子起作用，不能离开体内环 境，只能用于体内抗凝。55 .根据疫苗流通和预防接种管理条例，以下关于疫苗流通管理的 说法，错误的选项是（）oA.药品批发企业不得从事疫苗经营

43、活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第 二类疫苗C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏 运输工具D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的 合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章【答案】：B【解析】：B项，根据疫苗流通和预防接种管理条例第十二条和十三条规定, 依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产 企业签订政府采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。疫苗 生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或 者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位 或者个人供应。【说明

44、】2016年4月23日，国务院改革了第二类疫苗流通方式，删 除了条例原有的关于药品批发企也经批准可以经营疫苗的条款， 不再允许药品批发企业经营疫苗。原A项为药品零售企业不得从事疫 苗经营活动。56 .（共用备选答案）A.抽查检验B.指定检验C.注册检验D.复验药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于（）。【答案】：B国家对新药审批时进行的检验属于（）。【答案】：C结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 （）o【答案】：A【解析】：A项，抽查检验简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质 量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方 法对药品质量合格

45、与否做出判断的一种重要手段。B项，指定检验是 指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进 口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的 强制性药品检验。C项，药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。 药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承当。 进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。D项，复 验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法 律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。57.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。以下药物不宜 制成微球的是（）。A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E

46、.二甲双胭【答案】：E【解析】：ABCD四项，微球的用途有：抗肿瘤药物载体，例如阿霉素明胶微 球、丝裂霉素明胶微球、顺伯聚乳酸微球、甲氨蝶吟明胶微球、阿霉 素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径；多肽载体，例如 目前已上市的注射用亮丙瑞林、生长激素、奥曲肽、曲普瑞林等生物 技术药物的微球制剂或埋植剂；疫苗载体，目前进行研究的疫苗控 释制剂主要是微球或其他微粒制剂，包括类毒素疫苗如白喉、破伤风、 气性坏疽、霍乱等，病毒疫苗如乙肝疫苗等，核酸疫苗及人工合成疫 苗等；局部麻醉药实现长效缓释，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸 -2-乙醇酸共聚物微球的研制。58.以下关于癌痛患者的镇痛药使用原那么，错误的选项是（）。A,按患者疼痛程度分阶梯给药B.按时给药而不是按需给药C.提倡无创的给药方式D.用药须个体化E.疼痛时用药，不疼痛时不用药【答案】：E【解析】：WHO提出的癌痛治疗的5个主要原那么为：口服给药，简便、无创、 便于患者长期用药，对大多数疼痛患者都适用；按时给药，注意是 “按时”给药，而不是疼痛时才给药；按三阶梯原那么给药，按患者 疼痛的轻、中、