2022年2022年阶段性测试七 .pdf

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1、阶段性测试七(生物变异、育种与进化)本试卷分第 卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。考试时间90 分钟，满分 100分。第卷(选择题共 45 分)一、选择题(共 30 小题，每题只有一项符合题意，每小题1.5 分，共45 分)1(2012 黄岗)下列关于 DNA 分子和染色体的叙述，正确的是()A若有丝分裂过程中DNA 合成受到抑制，但合成DNA 所需蛋白质的形成不会受影响BDNA 在复制过程中可能会发生差错，这种差错一定会传给子代个体C在减数分裂的四分体时期，染色体交叉互换引起的变异属于染色体畸变D处于减数第一、二次分裂的细胞中，染色体与DNA 的数目比分别为 1:2 和 1:1 答案A

2、解析DNA 的复制受到抑制，使有丝分裂处于分裂间期；但在间期发生的其他生理变化(如蛋白质的合成)不受影响，A 正确。突变的细胞是生殖细胞时才能将其突变基因传给下一代，B 错误。减数分裂的四分体时期，染色体交叉互换引起的变异属于基因重组，C 错误。减数第二次分裂前期和中期的细胞，姐妹染色单体没分开，染色体与DNA 的数目比也是 1:2，D 错误。2(2012 北京)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因突变，翻译出的蛋白质的第 6 位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列相关叙述正确的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 27 页 -A患者血红蛋白mRNA 上的密码子与正常人不

3、同B患者携带谷氨酸的tRNA 与正常人不同C患者血红蛋白所使用的tRNA 种类与正常人相同D血红蛋白基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症答案A 解析B 错误，患者携带谷氨酸的tRNA 与正常人相同；C 错误，mRNA改变，tRNA 种类跟着改变；D 错误，密码子具有简并性，一个碱基发生替换不一定改变翻译成的氨基酸序列。3(2012 衡阳)家鸡的无尾(M)对有尾(m)是显性，现用有尾鸡(甲群体)交配产生的受精卵孵小鸡，在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡(乙群体)表现无尾性状。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变可行性方案是()A甲群体甲群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素B甲群体

4、乙群体，孵化早期向卵内注射胰岛素C乙群体乙群体，孵化早期不向卵内注射胰岛素D乙群体乙群体，孵化早期向卵内注射胰岛素答案C 解析为确定胰岛素在小鸡孵化过程中，是否引起基因突变，应让乙群体与乙群体进行杂交，孵化早期不再注射胰岛素，若后代中出现无尾个体，则发生了基因突变，若全为有尾个体则未发生基因突变。4(2012 衡阳)控制植物果实重量的三对等位基因Ee、Ff 和 Hh，对果实重量的作用相等，分别位于三对非同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重 120 克，然后每增加一个显性基因就使果实增重15 克。现在果树甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实重 165 克。则乙的基因型最可能

5、是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 27 页 -AffFFHHBEeffhh CeeFFhh Deeffhh 答案A 解析F1果实的基因型中应该含有的显性基因个数为：45/153，由甲的基因型可知，由甲传递给子代的显性基因只有一个，因此，另一个亲本传递给子代的显性基因个数为2，A 项中的基因型符合要求。5 甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的 N 位置上带有乙基而成为7乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA 序列中 GC 转换成 AT。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS 溶液浸泡，再在大田种植，

6、通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。下列与此相关的叙述中，错误的是()AEMS 属于诱发基因突变的化学因素，其作用时期是细胞分裂的间期B经过EMS 处理后得到的变异植株自交后获得两种表现型，说明EMS 诱发隐性个体中的一个基因突变为显性基因C经过 EMS 处理后往往获得多种变异类型，说明基因突变具有不定向性的特点D根据 EMS 的作用原理可以推测，EMS 不仅会使水稻发生基因突变，还可能发生染色体缺失答案D 解析由题干可知EMS 的作用是引起碱基对的替换(GC 转换成 AT)，属于基因突变，而不会引起染色体缺失，故D 项错误。基因突变发生在细胞分裂的间期DNA 复制过程中。根据变异

7、类型自交后发生了性状分离，可以判断是隐性个体中的一个基因变成了显性基因(即突变个体为杂合体)。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 27 页 -6(2012 北京东城)染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是()A甲可以导致戊的形成B乙可以导致丙的形成C甲可以导致丁或戊两种情况的产生D乙可以导致戊的形成答案D 解析从图可知，甲图表示同源染色体中的非姐妹染色单体进行的交叉互换，即等位基因发生了互换，结果如图丁所示，A、C 项错误；乙图表示

8、非同源染色体之间的染色体片段互换(即易位)，最终导致非等位基因发生互换，结果如图戊所示，D 项正确。7(2012 潍坊)某高等植物的配子中含有4 条染色体，则该植物的种子的胚在形成过程中，细胞所含有的染色体数最多为()A8 条B12 条C24 条D16 条答案D 解析高等植物的配子中含有4 条染色体，则体细胞中染色体的数目为 8 条，种子的胚在形成过程中所含的染色体数目最多时处于有丝分裂后期，此时染色体的数目是16 条。8(2012 北京东城)某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。据图所示对该实验的分析正确的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页

9、，共 27 页 -A该实验不能说明植物生殖细胞具有全能性B植株 B 的所有细胞中都含有两个染色体组C植株 A 的细胞内没有等位基因D由花粉培养到植株B 的过程都必须在无菌条件进行答案C 解析将二倍体番茄植株的花粉利用植物组织培养技术培养成单倍体植株 A，利用了植物细胞的全能性。单倍体植株A 体内只有一个染色体组而没有等位基因。植株A 再经过秋水仙素处理形成的植株B 是纯合的二倍体，但并非所有的细胞都含2 个染色体组，如有丝分裂后期的细胞含有4个染色体组；组织培养阶段需要严格的无菌操作。9(2012 南京)下图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。细胞畸变率(%)

10、畸变细胞数细胞总数100%。以下说法正确的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 27 页 -A秋水仙素的浓度越高，黑麦根尖细胞的畸变率越高B黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关C浓度为 0.05%和 0.25%的秋水仙素均有致畸作用D秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期答案C 解析从图中可以看出，随着秋水仙素浓度的不断增高，黑麦根尖细胞畸变率并不是一直升高，并且与秋水仙素的作用时间不呈正相关；在不同处理时间内浓度为0.05%和 0.25%的秋水仙素均有致畸作用；秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂前期。10下列对下图的叙述，不正确的是()A图甲是交

11、叉互换，图乙是染色体易位B前者发生于同源染色体之间，后者发生于非同源染色体之间C前者只发生在有性生殖过程中，后者只发生在真核细胞中D前者和后者都对生物本身产生不利的影响答案D 解析分析两图，甲图同源染色体上非姐妹染色单体进行交叉互换，属于基因重组，乙图两条非同源染色体发生了片段的交换，属于染色体易位，交叉互换发生在有性生殖过程中，同源染色体上非姐妹染色单体之间，使生物产生众多变异类型，利于生物的进化，而染色体易位发生在真核生物的非同源染色体之间，一般对生物是不利的，甚至会导致生物死亡。故D 项错误。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 27 页 -11(2012 潍坊)

12、下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加答案D 12(2012 洛阳)下列有关育种的说法中，正确的是()A杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因突变B生产上通常采用多倍体育种的方法获得无籽番茄C诱变育种可以快速获得具有新基因的纯合子D植物体细胞杂交育种可以克服远缘杂交不亲和的障碍答案D 13有科学家尝试在实验室里“将狗的卵细胞发育成囊胚”，若能实现则下列预测中不可能的是()A该囊胚发育成的个体为单倍体，不能生育后代B若使囊胚细胞中染色体

13、数目加倍，得到的将是一个纯合的二倍体C该囊胚发育成的小狗表现为雌性，可产生含X 染色体的配子D若通过抑制纺锤体的形成使染色体加倍，发育成的个体患遗传病的概率将大大增加答案C 解析据题意，该囊胚由卵细胞发育而来，形成的个体为单倍体，由于卵细胞中不存在同源染色体，在减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，故高度不育；卵细胞发育成的囊胚含有一个染色体组，经染色体加倍后形成的是纯合的二倍体，使隐性基因纯合的几率增大，会增大隐性遗传病的发病概率。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 27 页 -14下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法，正确的组合是(

14、)染色体异常胎儿50%以上因自发流产而不出生各种遗传病在青春期的患病率很低成人很少新发染色体病，但多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病A一项B两项C三项D四项答案D 解析据图分析，染色体病在胎儿出生以前受累个体数量逐渐减少，到出生时已经降到较低水平，可见在胎儿期流产；青春期时各种遗传病的发病率都处于较低水平；新出生婴儿和儿童单基因遗传病和多基因遗传病的发病率都较高，而染色体病较低；成人染色体病不增加而是下降，说明没有新发染色体病，而成人以后的中老年个体多基因病的发病率上升较快。15(2012 南京)下列关于遗传知识的叙述，不正确的是()

15、A父亲通过儿子将其染色体传至孙子体细胞中最少可能有0 条，最多可能有 23 条B基因组成为AaB 的正常绵羊，产生的配子名称和种类可能为：精子；AXB、AY、aXB、aY 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 27 页 -C让杂合体 Aa 连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为1/8 D从某种生物中提取的一个核酸分子，经分析A 占 a%，G 占 b%，且 ab50，C 占 20%，腺嘌呤共 150 个，鸟嘌呤共 225 个。则该生物肯定不是 T2噬菌体答案A 解析儿子的体细胞含有父亲体细胞的一半染色体，孙子的体细胞最多含有爷爷体细胞的一半染色体，最少含有爷爷体细胞的一

16、个染色体，为Y 染色体；若绵羊的基因型为AaXBY，其减数分裂产生的配子为AXB、AY、aXB、aY；杂合体 Aa 连续自交三代，后代杂合体所中比例为(1/2)31/8；若该生物为 T2噬菌体，DNA 为双链，则 GC20%，b 为 20，因此 a 为30，则 A 与 G 的比例为 3:2，而 150 个腺嘌呤与 225 个鸟嘌呤的比例不等与 2:3，因此推测该生物不为T2噬菌体。16(2012 潍坊)改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采用的方法是()A诱变育种B单倍体育种C基因工程育种D杂交育种答案B 解析单倍体育种是在水稻原有的遗传物质的基础上进行的，不能改变细胞内原有的遗传物质。17(2

17、012 潍坊)人类的 TSD 病是由某种酶是合成受到抑制而引起的，该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型是aa，下列哪项可以解释基因型为Aa 的人可以像基因型为AA 的人那样健康生活()A基因型为 Aa 的人的细胞内，基因A 可以阻止基因 a 的转录B基因型为 Aa 的人的细胞内，基因A 诱导基因 a 发生突变C基因型为 Aa 的人体内所产生的此种酶已足够催化脂质的正常代谢D基因型为 Aa 的人体内，脑细胞中脂质的分解和转化由另一种酶催名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 27 页 -化答案C 解析基因 A 控制合成的酶能使脑细胞中脂质分解和转化，基因a

18、控制合成的酶不能使脑细胞中脂质分解和转化，基因A 和 a 都能转录，只不过形成的酶不同。基因A 对基因 a 为显性，因此AA 和 Aa 均表现显性性状(健康)。18(2012 南京)普氏野马是目前地球上唯一存活的野生马。据兰州晨报报道，甘肃濒危动物研究中心精心挑选出了两个家族的25 匹普氏野马被放归到保护区中。有人预计，数年后，这些野马将发展成为一个野生种群。根据以上材料，下列叙述正确的是()A野外的普氏野马的基因突变频率将不断增加B野外的普氏野马有助于保护恢复力稳定性的增强C野外的普氏野马在自然选择的压力下，其某些基因的频率可能会发生变化D野外的普氏野马与圈养的普氏野马环境不同而产生了生殖隔

19、离答案C 解析基因突变是在某些诱变因素的诱发下发生的，不能判断野外的普氏野马的基因突变频率将不断增加；放归普氏野马，增加了物种的种类，保护区的抵抗力稳定性增强；在自然选择的情况下，不适应环境的普氏野马被淘汰，导致某些基因频率发生改变；根据题干信息不能判断野外的普氏野马与圈养的普氏野马之间发生了生殖隔离。19(2012 临沂)一个全部由基因型为Aa 的豌豆植株组成的种群，经过连续 n 代自交，获得的子代中，Aa 的频率为(1/2)n，AA 和 aa 的频率均为(1/2)1(1/2)n。根据现代生物进化理论，可以肯定该种群在这些年中()A没有发生基因型频率的改变名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师

20、精心整理-第 10 页，共 27 页 -B没有发生生物进化C发生了隔离D发生了自然选择答案B 解析生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群的基因频率没有发生改变，说明生物没有进化。20(2012 江苏)在调查某小麦种群时发现T(抗锈病)对 t(易感染)为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计 TT 为 20%，Tt 为 60%，tt 为 20%，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T 的频率分别是多少()A50%和 50%B50%和 62.5%C62.5%和 50%D50%和 100%答案B 解析感染锈病前，T

21、的基因频率 20%1/260%50%；感染锈病后，TT 与 Tt 的比例为 20%:60%1:3，因此 T 的基因频率 1/41/23/462.5%。21(2012 济宁)果蝇的体色毛色(G)对黑色(g)为显性，在某果蝇种群中，基因型为 GG 的个体占 60%，Gg 的个体占 30%，gg的个体占 10%，则 g的基因频率是()A10%B25%C60%D75%答案B 解析g的基因频率是(10230)/20025%。22(2012 聊城)下列叙述中不符合现代生物进化理论的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 27 页 -A自然选择使种群的基因频率发生定向改变B地理

22、隔离是物种形成的必要条件C突变和基因重组不能决定生物进化的方向D种群是生物进化的基本单位答案B 解析现代生物进化理论认为突变和基因重组是产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，种群是生物进化的基本单位，新物种的形成必须要经过隔离，隔离是物种形成的必要条件。23(2012 浙江)有一个随机交配的种群，在没有迁移等条件下，两年内该种群的基因型频率的变化如表所示，根据现代生物进化理论，在这两年中，与这对基因有关的推断，正确的是()年数AA(%)Aa(%)aa(%)1 30 40 30 2 25 50 25 A.该种群将朝着 Aa 增多的方向进化B该种群没有表现出生物的进化C该种群的生活环境有较

23、大的变化D该种群将较容易发生基因突变答案B 解析根据表格中的基因频率计算得出，第一年 A 的基因频率是 50%，a 的基因频率是 50%；第二年 A 的基因频率仍是50%，a 的基因频率也是50%，说明该种群没有表现出生物的进化。24(2012 潍坊)小麦高杆(A)对矮杆(a)为显性，抗病(B)对易感病(b)为显性，下图表示培养矮杆抗病品种的几种途径，下列相关说法正确的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 27 页 -A过程的原理是基因突变，最大优点是育种周期短B过程使用的试剂是秋水仙素，在有丝分裂间期发挥作用C过程为单倍体育种，可明显缩短育种年限D过程的子代中

24、纯合子所占比例是2/3 答案D 25(2012 潍坊)下列关于生物变异的叙述，错误的是()A基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料B三倍体无子西瓜属于可遗传的变异C猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致D同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组答案C 26(2012 陕西)对下列示意图的生物学含义的描述，正确的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 13 页，共 27 页 -A图甲中生物自交后产生基因型为Aadd 的个体的概率为1/4 B图乙所示生物正常体细胞的染色体数为8 条C图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D图

25、丁为雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY 答案D 解析含图甲细胞的生物的基因型AaDd，自交后代中基因型为Aadd的个体占 2/41/41/8，A 错误；图乙所示细胞中含有同源染色体，根据染色体的行为可判断出其产生的子细胞为体细胞，则该生物正常体细胞中含有 4 条染色体，B 错误；图丙中有双亲患病却生了一个正常女孩的现象，所以该遗传病为常染色体显性遗传病，C 错误；图丁中存在X、Y 两条性染色体，且 Y 染色体上无 W 基因，故该果蝇的基因型为AaXWY，D 正确。27下图中甲为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述

26、正确的是()A判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交B乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组C甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代D丁产生的子细胞中的基因组成可能是aB 和 aB 答案D 解析丙细胞进行不均等分裂且无同源染色体，可推出该细胞为次级卵母细胞，该哺乳动物为雌性，与其测交的应为雄性，A 错误；乙细胞中名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 14 页，共 27 页 -移向每一极均有同源染色体，分裂方式为有丝分裂，而有丝分裂过程中不发生基因重组，B 错误；甲细胞为体细胞，不能进行减数分裂产生卵细胞，C 错误；从甲细胞的基因组成可推出，丁细胞中两条染色体上的相关基

27、因为 aaBB 或 AABB，产生的子细胞中基因组成为aB和 aB或 AB 和 AB，D正确。28某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状)雄株M1M2Q 雌株N1N2P 下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()A如果突变基因位于Y 染色体上，则 Q 和 P 值分别为 1、0 B如果突变基

28、因位于X 染色体上且为显性，则Q 和 P 值分别为 0、1 C如果突变基因位于X 和 Y 的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为 XAYa、XaYA或 XAYAD如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q 和 P 值分别为 1/2、1/2 答案C 解析如果突变基因位于Y 染色体上，该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现突变性状，则Q 和 P 值分别为 1、0，A 正确。如果突变基因位于 X 染色体上且为显性，则突变雄株的基因组成为XAY，野生纯名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 15 页，共 27 页 -合雌株的基因组成为XaXa，子代的基因组成为XAXa、XaY，

29、雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，Q 和 P 值分别为 0、1，B 正确。由题干“一条染色体上的某个基因突变”可得，C 错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则突变雄株的基因组成为Aa，野生纯合雌株的基因组成为 aa，子代中，无论雄植株，还是雌性个体，显隐性的比例都为1:1，即 Q 和 P 值都为 1/2，D 正确。29(2012 江西)成年雄性小鼠的初级精母细胞中有20 个四分体，将该小鼠的一个分裂旺盛的未标记的体细胞放入32P标记的培养液中培养，当该细胞进入有丝分裂后期时，下列分析错误的是()A有 80 条染色体被32P 标记B含有 2 组中心体C每一极含有 2 条 X 染色

30、体或 2 条 Y 染色体D含有 4 个染色体组答案C 解析由题干可推出小鼠体细胞中有40 条染色体，有丝分裂后期染色体数目加倍，为80 条，染色体组数目为4 个。DNA 为半保留复制，新形成的 DNA 的两条链中的一条是新合成的，另一条来自母链，80 条染色体全部被32P 标记，A、D 正确。有丝分裂后期，细胞的两极各有一组中心体，B 正确。有丝分裂过程中没有发生同源染色体分离，其后期每一极都含有1条 X 染色体和 1 条 Y 染色体，C 错误。30(2012 唐山)下图表示生物新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 16 页，共 27 页

31、-A自然选择过程中，直接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变B 同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大，但生物没有进化C地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离D种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件答案D 解析自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变，生物进化的实质是基因频率的改变；地理隔离能使种群的基因库产生差别，但不一定能产生生殖隔离；种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件。第卷(非选择题共 55 分)二、非选择题(本题 6 个小题，共 55 分)31(2012 烟台)(9 分)大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题。(1)

32、在大麻体内，物质B 的形成过程如图所示，基因M、m 和 N、n 分别位于两对常染色体上。据图分析，能产生物质B 的大麻基因型可能有 _种。如果两个不能产生物质B 的大麻品种杂交，F1全都能产生物质B，则亲本的基因型是 _和_。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生物质 B 的个体数和不能产生物质B 的个体数之比应为 _。(2)如图为大麻的性染色体示意图，X、Y 染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 17 页，共 27 页 -为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D 控制，大麻的雌、雄

33、个体均有抗病和不抗病类型。请回答：控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的_片段。请写出具有抗病性状的雄性大麻个体所有可能的基因型_。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：如果子代全为抗病，则这对基因位于_片段。如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于_片段。如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于_片段。答案(1)4MMnnmmNN9(2)2XDYD、XDYd、XdYD、XDY和1解析(1)从图示可以看出物质B 的形成，必须有酶1 和酶 2 的催化，只有基因 M 和 N 同时存在时，才能合成酶 1 和酶

34、2，所以能产生物质B 的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn4 种；两个不能产生物质 B 的大麻品种杂交，F1全都能产生物质B，说明亲本是纯合子，基因名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 18 页，共 27 页 -型分别是 MMnn、mmNN；F1雌雄个体相交即MmNnMmNn9M_N_(产生物质 B)3mmN_1mmnn)(不能产生物质 B)。(2)大麻的抗病性受性染色体上的显性基因D 控制，且大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，说明这对等位基因存在于X、Y 染色体上的同源区段(图中片段)或1片段。由此可推出具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型有XDYD、XDY

35、d、XdYD、XDY4 种。如果这对基因位于片段，雌性不抗病(XdXd)和雄性抗病(XDYD)个体杂交，子代全抗病；如果这对基因位于片段，雌性不抗病(XdXd)和雄性抗病(XdYD)个体杂交，子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病；如果这对基因位于 和1片段，雌性不抗病(XdXd)和雄性抗病(XDYd)个体杂交或雌性不抗病(XdXd)和雄性抗病(XDY)个体杂交，子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病。32(2012 枣庄)(9 分)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n8)中，点状染色体(4 号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗

36、传学研究。(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是_，从变异类型看，单体属于 _。(2)4 号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为_。(3)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得 F2，子代的表现型及比例如表所示。据表判断，显性性状为_，理由是 _。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 19 页，共 27 页 -短肢正常肢F10 85 F279 245(4)根据判断结果，可利用非单体的正常短肢果蝇与正常肢(纯合)4 号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4 号染色体上。请完成以下实验设计。实验步

37、骤：让正常的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4 号染色体单体果蝇交配，获得子代；统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：若_，则说明短肢基因位于4 号染色体上；若_，则说明短肢基因不位于4 号染色体上。(5)若通过(4)确定了短肢基因位于4 号染色体上，则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢 4 号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4 号染色体单体果蝇的概率为 _。(6)图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是_(不考虑突变、非正常生殖和环境因素)；若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因_。答案

38、(1)雄性染色体变异(2)4 条或 3 条(3)正常肢F1全为正常肢(或 F2中正常肢:短肢 3:1)(4)子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1:1 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 20 页，共 27 页 -子代全为正常肢(5)1/2(6)与之交配的(雌)果蝇的有关染色体上的相应的(有关)基因都是隐性基因控制该性状的基因在线粒体中解析(1)由图分析可知，该果蝇含有两条异型性染色体，因此该果蝇的性别是雄性。单体是由点状染色体(4 号染色体)缺失所致，因此属于染色体变异。(2)该果蝇具有 8 条染色体，4 号染色体单体果蝇所产生的配子中染色体数目为 4 条或 3 条。(3)

39、由题可知，亲本为短肢与正常数个体交配，子一代全表现为正常肢，子二代正常肢与短肢数量比为3:1，因此可确定正常肢为显性性状。(4)设正常肢与短肢由一对等位基因A、a 控制，正常的短肢果蝇基因型为aa，对于正常肢(纯合)4 号染色体单体果蝇，由于未知短肢与正常肢这对等位基因是否位于4号染色体上，因此其基因型用 A_表示。正常短肢果蝇与正常肢(纯合)4 号染色单体果蝇交配，若子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1:1，则说明短肢基因位于4 号染色体上；若子代全为正常肢，则说明短肢基因不位于4 号染色体上。(5)设正常肢与短肢由一对等位基因A、a 基因控制，则非单体的正常肢(纯合)果蝇基因型为AA

40、，短肢 4 号染色体单体果蝇的基因型为a，因此后代出现正常肢4 号染色体单体果蝇的概率为1/2。(6)图示果蝇与另一果蝇杂交，图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因在后代中均表达，可能是与之交配的(雌)果蝇的有关染色体的相应的(有关)基因都是隐性基因；子代的表现型总是与亲代雌果蝇一致，最可能的原因是控制该性状的基因在线粒体中。33(2012 南京)(9 分)已知水稻的高秆(A)和矮秆(a)为显性，抗病(B)对感病(b)为显性，有芒(D)对无芒(d)为显性，三对相对性状独立遗传。请回答下列问题。(1)现有三个纯系水稻品种：矮秆感病有芒，高秆感病有芒，高秆抗病无芒。为了在最短时间内获得矮秆抗病无芒纯

41、系新品种，请写出育名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 21 页，共 27 页 -种过程。第一步：_。第二步：_。第三步：_。(2)为获得矮秆无芒的新品种，科研人员设计了育种方案，如图所示，根据预期，F1植株所结种子分株保存、播种后长出的植株应既有高秆，又有矮秆。但研究人员发现有一植株所结的种子播种后全部表现为矮秆，并据此推断 F1植株中有纯合矮秆。通过分析，认为 F1中纯合矮秆植株的原因可能有两种：一是由于母本去雄不彻底，母本自交；二是由于父本在减数分裂形成花粉时，一个高秆基因发生了基因突变。为了确定是哪一种原因，可以通过分析 F2矮秆植株上所结种子有芒和无芒的表现情况做出判断。

42、如果所结种子表现型为_，则原因是母本去雄不彻底，发生了自交。如果所结种子表现型为_，则原因是父本在减数分裂形成花粉时，一个高秆基因发生了基因突变。答案(1)第一步：选择和杂交得到F1第二步：取 F1的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 22 页，共 27 页 -第三步：用秋水仙素处理单倍体幼苗，然后选育矮秆抗病无芒的纯系新品种(2)全为有芒有芒和无芒解析(1)根据育种要求，需通过杂交将矮秆、抗病、无芒基因集中在同一生物体中，因此选择和杂交，F1的基因型为AaBbDd，然后通过单倍体育种获得纯合矮秆抗病无芒纯合子。(2)采用逆推法，根据原因推测出现的

43、现象，即 母本的基因型为aaDD，父本的基因型为AAdd，二者杂交形成 F1，若母本去雄不彻底，则母本发生自交，F1中还有基因型为aaDD的个体，该植株自交种植后代全为矮秆有芒，因此，若F2矮秆植株上所结种子全为有芒，则可推测是母本去雄不彻底；若父本减数分裂形成花粉时基因突变，则父本的基因型为Aadd，和母本杂交，F1的基因型为 aaDd和 AaDd，F1自交，后代中既有有芒，还有无芒。34(2012 潍坊)(9 分)芦笋(又名石刁柏，2n20)号称“蔬菜之王”，属于 XY 型性别决定植物，雄株产量明显高于雌株，芦笋种群中抗病和不抗病受基因 A、a 控制，窄叶和阔叶受B、b 控制。两株芦笋杂交

44、，子代中各种性状比例如图甲所示，请据图分析回答。(1)基因 B、b 位于_染色体上，不抗病是 _性状。(2)亲代的基因型为 _，子代表现型为不抗病阔叶的雌株中，纯名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 23 页，共 27 页 -合子与杂合子的比例为_。(3)芦笋染色体组可以表示为_。(4)另一种植物喷瓜的性别类型由aD、a、ad三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题。aD、a、ad三种基因的关系如图乙所示，由该图可知基因突变具有_的特点，这三种基因在结构上的本质区别在于_。喷瓜的性别类型与基因型关系如表所示，请回答下列问题。性别类型基因型雄性植株aDa、aDad两性植株(雌雄同株)

45、aa、aad雌性植株adada.由表中信息可知喷瓜是_倍体植物；自然界没有雄性纯合植株的原因是 _。b请设计一个操作最简便的实验，以确定某两性植株的基因型，预测实验结果并得出结论：_ _。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 24 页，共 27 页 -答案(1)X显性(2)AaXBXb、AaXBY1:5(3)9X 或 9Y(4)不定向(或多方向性)碱基对排列顺序不同a.二无基因型为aD的卵细胞b让两性植株自交，观察后代的性别类型和比例；如果后代都是两性植株(雌雄同株)，则亲本的基因型是aa如果后代中出现雌性植株，则亲本的基因型是aad解析(1)分析图甲知，后代雌雄个体都有阔叶，而只

46、有雄性个体有窄叶，知窄叶和阔叶属于伴性遗传，基因B、b 位于 X 染色体上；后代不抗病:抗病 3:1，知不抗病是显性性状，且雌雄个体中都有抗病不抗病的性状，说明是常染色体上的遗传。(2)后代不抗病:抗病(3/43/83/8):(1/41/81/8)12/8:4/83:1，亲本基因型均为Aa，雄性中阔叶:窄叶(3/81/8):(3/81/8)1:1，雌性全为阔叶，所以亲本的基因型为XBXb、XBY，二者综合，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。雌株中不抗病阔叶的占3/4，纯合子占 1/41/21/8，故杂合子占 3/41/85/8，则纯合子与杂合子的比例为 1:5。(3)芦苇有 20 条染色

47、体，属于XY 型性别决定，其染色体组可以表示为 9X 或 9Y。(4)一个基因可以向不同方向发生突变，产生一个以上的等位基因，这体现了基因突变的不定向性。不同基因在结构上的本质区别在于碱基对的排列顺序不同。从个体的基因型判断，基因是成对存在的，说明同源染色体有两条，是二倍体，如果雄性植株是纯合体，则其基因型为 aDaD，这需要此植株的父本和母本各提供一个aD配子，但含aD的植株必是雄株，即两个亲本都是雄性，这是不可能的。运用孟德尔一对相对性状的实验原理，以自交方式看后代有无性状分离是可判断两性植株的基因型。35(9 分)甜菜根尿症(有人吃了甜菜根后，排出的尿中出现红色素)是一种常染色体隐性遗传

48、病，与白化病的基因位于非同源染色体上。一个只患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病的女人婚配，所生孩子都表现正常。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 25 页，共 27 页 -这样的一个正常孩子长大后与基因型相同的人婚配，在他们所生的后代中：(1)表现型正常的孩子中，能稳定遗传的个体在理论上占_，不能稳定遗传的个体的基因型有_种。(2)这些表现型正常的个体在理论上占全部子代的_。(3)该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳定遗传的男孩在理论上占全部子代的 _。答案(1)1/93(2)9/16(3)1/32 解析设控制甜菜根尿症的基因为A、a，控制白化病的基因为B、b。一个只患甜菜根尿症的

49、男人与一个只患白化病的妇人婚配，所生表现正常的孩子的基因组成为AaBb。两个基因型都为AaBb 的人婚配，生出表现型正常的孩子(A_B_)的概率为9/16，其中能稳定遗传的表现型正常的孩子(AABB)的概率为 1/16，故生出表现型正的孩子中，能稳定遗传的个体在理论上占 1/9，而不能稳定遗传的个体的基因型有AABb、AaBB 和 AaBb 三种。该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳定遗传的男孩的基因组成AAbb，在理论上占全部子代的比例为1/41/41/21/32。36(2012 潍坊)(10 分)某植物(2n10)花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B 和 E 共同存在时，植

50、株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E 存在时，植物的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E，植株表现为败育。请根据上述信息回答问题：(1)该物种基因组测序应测_条染色体，在雌配子形成过程中细胞内可形成 _个四分体。(2)纯合子 BBEE 和 bbEE 杂交，应选择 _做母本，得到的F2代中表现型及其比例为_。(3)BbEe 个体自花传粉，后代可育个体所占比例为_，可育个体名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 26 页，共 27 页 -中纯合子的基因型是 _。(4)请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。有已知性状的纯合子植株可供选用：实验步骤：_