2022年药物分析习题答案 .pdf

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1、.药物分析习题一、单选题1 药品生产质量管理规范可用(D)表示。(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2 药物分析课程的内容主要是以(D)(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3 下列叙述中 不正确 的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对

2、鉴别反应有影响4 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0 g(B)在检查中用了1.0g 供试品，检出了1.0 g(C)在检查中用了2.0g 供试品，检出了2.0 g(D)在检查中用了3.0g 供试品，检出了3.0 g(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5药物中的重金属是指(D)(A)Pb2(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(B)(A)氯化汞(B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞7检查某药品杂质限量时

3、，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量()是(C)8用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为(B)(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定9药品杂质限量是指(B)(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量10氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选(B)(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水11用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的

4、是(D)(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝(D)铂丝 (E)以上均不对12 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是(E)(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 20 页 -.(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13 巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为(E)(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为(D)(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E

5、)观察形成不溶性的二银盐15 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是(D)(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素 E 16 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr 的作用是：(B)(A)添加 Br(B)生成 NO Br(C)生成 HBr (D)生产 Br2 (E)抑制反应进行17 双相滴定法可适用的药物为：(E)(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量 180.16)的量是：(A)(A)18.02mg (B)180.2mg

6、(C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg 19 下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。(C)(A)水杨酸 (B)苯甲酸钠(C)布洛芬(D)丙磺舒 (E)贝诺酯20 药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是(B)(A)甲酮基(B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基21 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有(A)(A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应22 不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是(D)(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR23 亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其

7、目的是(C)(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离(C)增加 NO+的浓度 (D)增强药物碱性(E)增加离子强度24 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为(D)(A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法(D)永停滴定法 (E)碱量法25 尼可刹米是属于哪类药物(B)(A)芳酸类(B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类26 钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法(A)(A)盐酸氯丙嗪 (B)异烟肼 (C)尼可刹米 (D)乙酰水杨酸 (E)利眠宁27 用溴酸钾法测定异烟肼的依据是(B)(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的还原性 (C)吡啶环的特性(D)

8、遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 (E)以上均不对28 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用(C)(A)差示分光光度法 (B)比浊法(C)薄层色普法(D)HPLC 法 (E)GC 29下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是(B)(A)维生素 A (B)维生素 B1 (C)维生素 C (D)维生素 D (E)维生素 E 30检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每 1ml 标准铅溶液相当于0.01mg 的 Pb)多少毫升？(E)名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 20

9、 页 -.(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml 31四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应(A)(A)4-3-酮 (B)C17-醇酮基 (C)17,21-二羟-20-酮基 (D)C17-甲酮基32四氮唑比色法的影响因素有(E)(A)碱的种类及浓度 (B)温度与时间 (C)光线与 O2 (D)溶剂与水分(E)以上均对33 链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成(C)。(A)蓝色络合物 (B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物 (E)紫色络合物34 GMP是指(B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)

10、药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理35 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(A)(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用36 干燥失重主要检查药物中的（D）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水37 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为 C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（C）(A)W/CV 100(B)CVW 100(C)VC/W 100(D)CW/V 100(E)VW/C 10038 利用

11、药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于 此法的检查方法是(D)(A)颜色的差异 (B)臭，味及挥发性的差异(C)旋光性的差异(D)氧化还原性的差异 (E)吸附或分配性质的差异39 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于 此法的检查方法是(B)(A)旋光性的差异(B)杂质与一定试剂反应生产气体(C)吸附或分配性质的差异 (D)臭、味及挥发性的差异(E)溶解行为的差异40氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入(A)可将 Br2或 I2还原成离子。(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠41准确度表示测量值与真值的差异，常用(B)反映

12、。(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验42巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有(C)(A)4-3-酮基 (B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基 (D)酰肿基 (E)酚羟基43与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是(B )(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥 (C)巴比妥(D)戊巴比妥 (E)硫喷妥钠44 经 HPLC 法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为(A)(A)氢醌 (B)苯醌 (C)二乙胺 (D)硫酸根离子 (E)二氧化碳45 经 HPLC 法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为(E)(A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化碳 (D)硫酸根离子(E)以上都不对46 酚

13、磺乙胺放出二乙胺气的条件是(A)(A)在 NaOH 条件下加热 (B)只加入 NaOH 不加热(C)加 H2SO4试液 (D)加 Na2CO3试液 (E)以上均不对名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 20 页 -.47下列哪个药物不具有重氮化偶合反应(A)(A)盐酸丁卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水杨酸钠48.中国药典采用(B)法指示重氮反应的终点。(A)电位法(B)永停法 (C)内指示剂法 (D)外指示剂法49 酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应(C)(A)巴比妥类 (B)维生素 B1(C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素50 在强

14、酸介质中的KBrO3反应是测定(A)(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量(C)巴比妥类含量(D)止血敏含量 (E)维生素C含量51 维生素 E的含量测定方法中，以下叙述正确的是(C)(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量52 有关维生素E的鉴别反应，正确的是(A)(A)维生素 E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红橙红色(B)维生素 E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素 E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)

15、维生素 E无紫外吸收(E)维生素 E本身易被氧化53 中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为(B)(A)HPLC (B)GC (C)AAS (D)HPEC (E)容量法54 中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是(D)(A)异烟肼比色法 (B)四氮唑比色法 (C)紫外法(D)HPLC法 (E)铁酚试剂比色法55 中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用(C)(A)GC 法 (B)HPLC法(C)TLC 法 (D)PC法 (E)UV法56 四氮唑比色法适用于(A)药物的测定。(A)皮质激素 (B)雌激素 (C)雄激素 (D)孕激素 (E)蛋白同化激素57 (A)类甾体激素分

16、子中具有-醇酮基而具有还原性。(A)皮质激素 (B)雄激素和蛋白同化激素 (C)雌激素 (D)孕激素 (E)以上都不对58青霉素分子在pH4条件下，降解为(C)。(A)青霉噻唑酸 (B)青霉酸(C)青霉稀酸 (D)青霉醛 (E)青霉胺59抗生素类药物的常规检查不包括(D)。(A)鉴别试验 (B)热原试验 (C)效价测定 (D)水解试验60下面哪个药物最易发生4-差向异构化?(A)(A)金霉素 (B)土霉素 (C)庆大霉素 (D)强力霉素61 为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入(B)为稳定剂。(A)水杨酸(B)枸橼酸 (C)醋酸 (D)甘露醇 (E)淀粉62 复方 APC片中

17、扑热息痛的含量测定方法为(C)(A)碘量法 (B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法(D)非水滴定法 (E)以上均不对63中国药典关于生化药物的热原检查采用(A)(A)家兔法 (B)鲎试剂法 (C)两者都是 (D)两者都不是名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 20 页 -.B64.中国药典（2010 年版）的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革 D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则A65.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状 B.鉴别C.检查 D.含量测定E

18、.类别B66.除另有规定外，旋光度测定的温度为A.15 B.20C.25 D.30E.35 D67.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率 B.测定波长C.狭缝宽度 D.吸光度E.吸光系数D68.重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸 B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸 D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E.硫化钠试液和氢氧化钠试液C69.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在A.0.10.3 B.0.30.5 C.0.30.7 D.0.50.9 E.0.10.9 C70.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液

19、的含量，所采用的流动相系统是A.甲醇-水 B.乙腈-水C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇 D.磷酸二氢钾溶液-甲醇E.冰醋酸-甲醇-水D71 中国药典（2010 年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是A.薄层色谱法 B.气相色谱法C.碘量法 D.铈量法E.紫外分光光度法D72.中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过 30 B.不超过 20C.避光并不超过30 D.避光并不超过20E.210 C73.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A硅胶 B氧化铝C十八烷基硅烷键合硅胶 D甲醇E水E74.中国药典（2010 年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是 A硫

20、酸铁铵 B硝酸银名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 20 页 -.C溴化汞 D硫代乙酰胺 E1%冰醋酸甲醇B75.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是 A盐酸麻黄碱 B硫酸阿托品 C盐酸吗啡 D硫酸奎宁 E硝酸士的宁B76.中国药典（2010 年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是 A气相色谱法 B反相高效液相色谱法 C薄层色谱法 D红外分光光度法 E紫外分光光度法B77.用气相色谱法测定维生素E的含量，中国药典（2010 年版）规定采用的检测器为 A.紫外检测器 B.火焰离子化检测器 C.火焰光度检测器 D.热导检测

21、器 E.荧光检测器A78.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A.无效或低效的晶型 B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质 D.金属的氧化物或盐E.合成反应中间体B79.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为A.氢氧化钠滴定液 B.硫代硫酸钠滴定液C.高氯酸滴定液 D.盐酸滴定液E.硫酸滴定液E80.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰 B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰 D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰C81.中国药典（2010 年版）将生物制品列入A.第一部 B.第二部C.第三部 D.第一部附录E.第二部附录E83.用酸度计测定溶液的

22、pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为A.调节零点 B.校正温度C.调节斜率 D.平衡E.定位B84.按中国药典(2010 年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有A.波数的准确性和杂散光 B.波数的准确性和分辨率C检测灵敏度和杂散光 D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率D85.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.滴定分析法 B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法 D.气相色谱法E.高效液相色谱法名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 20 页 -.E86.中国药典（2010 年版）薄层

23、色谱法在检查中主要应用于A.一般杂质检查 B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定 D.溶液颜色的检查E.有关物质的检查D87.中国药典（2010 年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A.比色法 B.紫外分光光度法C.薄层色谱法 D.高效液相色谱法E.气相色谱法D88.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0 mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为A+2.02 B+10.1 C+20.0 D+101E+202B89.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A差示热分析法 B热重分析法C差示扫描量热法 DX-射线粉末衍射法E电

24、泳法A90.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是 A因被氧化而产生的杂质 B因被还原而产生的杂质 C因聚合而产生的杂质 D重金属 E铁盐D91.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是 A维生素A B维生素B1 C维生素C D青霉素钠 E硫酸庆大霉素E92.在中国药典（2010 年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为 A碘量法 B气相色谱法 C酸碱滴定法 D紫外分光光度法 E高效液相色谱法C93.中国药典（2010 年版）附录首次收载了A.近红外分光光度法指导原则

25、 B.放射性药品C.拉曼光谱法 D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表E94.药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法 B.红外光谱法C.用微生物进行试验 D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点B95.中国药典（2010 年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A溶出度 B释放度C含量均匀度 D有关物质 E游离水杨酸C96.中国药典（2010 年版）中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，进行鉴别的药物名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 20 页 -.是A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因C.丙磺舒 D.对乙酰胺基酚E.肾上腺素B97.中国药典（2010 年版）的凡例部分A.起到

26、目录的作用B.有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革 D.收载有制剂通则AE.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则A98.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状 B.鉴别C.检查 D.含量测定E.类别B99.除另有规定外，旋光度测定的温度为A.15 B.20C.25 D.30E.35 D100.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率 B.测定波长C.狭缝宽度 D.吸光度E.吸光系数D101.重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸 B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸 D.硫代乙酰胺

27、试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E.硫化钠试液和氢氧化钠试液C102.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在A.0.10.3 B.0.30.5 C.0.30.7 D.0.50.9 E.0.10.9 C103.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A.甲醇-水 B.乙腈-水C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇 D.磷酸二氢钾溶液-甲醇E.冰醋酸-甲醇-水D104 中国药典（2010 年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是A.薄层色谱法 B.气相色谱法C.碘量法 D.铈量法E.紫外分光光度法D105.中国药典凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处

28、”是指A.不超过 30 B.不超过 20C.避光并不超过30 D.避光并不超过20E.210 C106.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A硅胶 B氧化铝名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 20 页 -.C十八烷基硅烷键合硅胶 D甲醇E水E107.中国药典（2010 年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是 A硫酸铁铵 B硝酸银C溴化汞 D硫代乙酰胺 E1%冰醋酸甲醇B108.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是 A盐酸麻黄碱 B硫酸阿托品 C盐酸吗啡 D硫酸奎宁 E硝酸士的宁B109.中国药典（2010

29、年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是 A气相色谱法 B反相高效液相色谱法 C薄层色谱法 D红外分光光度法 E紫外分光光度法B110.用气相色谱法测定维生素E的含量，中国药典（2010 年版）规定采用的检测器为 A.紫外检测器 B.火焰离子化检测器 C.火焰光度检测器 D.热导检测器 E.荧光检测器A111.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查A.无效或低效的晶型 B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质 D.金属的氧化物或盐E.合成反应中间体B112.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为A.氢氧化钠滴定液 B.硫代硫酸钠滴定液C.高氯酸滴定液 D.盐酸滴定液E.硫酸滴定液E113中国药典是

30、一本A.关于药物分析的参考书 B.收载我国生产的所有药品的工具书C.关于药物的词典 D.关于中草药和中成药的技术规范E.国家监督管理药品质量的法定技术标准A114.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状 B.鉴别C.检查 D.含量测定E.类别D115控制药物纯度的要求是A存在的杂质对人体健康无害B药物中绝对不允许有害杂质存在C比化学试剂纯度要求高D药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量E药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制E116.常用相对标准差（RSD）来表示A.纯度 B.准确度C.相对误差 D.限度名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共

31、20 页 -.E.精密度C117.银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是A.新制的氢氧化钠溶液 B.制新的无水碳酸氢钠溶液 C.新制的无水碳酸钠溶液D.无水碳酸氢钠溶液 E.无水碳酸钠溶液C118.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是A.碘化钾 B.碘化汞钾C.三氯化铁 D.硫酸亚铁A119.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应A120.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A.磺胺甲唑 B.

32、磺胺嘧啶 C.盐酸利多卡因D.苯巴比妥 E.司可巴比妥钠C121.某药物加溴化氰试液与2.5 苯胺溶液，摇匀，渐显黄色，此药物是A.地西泮B.硫酸阿托品C.尼可刹米D.氯氮 zhuo E.盐酸氯丙嗪B122.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是A.盐酸麻黄碱 B.硫酸阿托品C.盐酸吗啡 D.硫酸奎宁E.硝酸士的宁E123.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰 B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰 D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰C124.中国药典（2010 年版）将生物制品列入A.第一部 B.

33、第二部C.第三部 D.第一部附录E.第二部附录E125.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为A.调节零点 B.校正温度C.调节斜率 D.平衡E.定位B126.按中国药典(2010 年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有A.波数的准确性和杂散光 B.波数的准确性和分辨率C检测灵敏度和杂散光 D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率D127.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A.滴定分析法 B.紫外-可见分光光度法名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 20 页 -.C.薄

34、层色谱法 D.气相色谱法E.高效液相色谱法E128.中国药典（2010 年版）薄层色谱法在检查中主要应用于A.一般杂质检查 B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定 D.溶液颜色的检查E.有关物质的检查D129.中国药典（2010 年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是A.比色法 B.紫外分光光度法C.薄层色谱法 D.高效液相色谱法E.气相色谱法D130.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0 mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为A+2.02 B+10.1 C+20.0 D+101E+202B131.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干

35、燥失重测定的方法是A差示热分析法 B热重分析法C差示扫描量热法 DX-射线粉末衍射法E电泳法A132.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是 A因被氧化而产生的杂质 B因被还原而产生的杂质 C因聚合而产生的杂质 D重金属 E铁盐D133.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是 A维生素A B维生素B1 C维生素C D青霉素钠 E硫酸庆大霉素E134.在中国药典（2010 年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为 A碘量法 B气相色谱法 C酸碱滴定法 D紫外分光光度法

36、 E高效液相色谱法C135.中国药典（2010 年版）附录首次收载了A.近红外分光光度法指导原则 B.放射性药品C.拉曼光谱法 D.制剂的含量均匀度试验E.原子量表E136.药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法 B.红外光谱法C.用微生物进行试验 D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点B137.中国药典（2010 年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A溶出度 B释放度C含量均匀度 D有关物质名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 20 页 -.E游离水杨酸C138.中国药典（2010 年版）中，与三氯化铁反应，形成米黄色沉淀，进行鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因 B.盐

37、酸利多卡因C.丙磺舒 D.对乙酰胺基酚E.肾上腺素二、配伍选择题139140 A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与-萘酚反应，显橙红色B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C.与硝酸反应，显黄色D.加入三氯化铁试液，显紫红色E.加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀以下药物的鉴别反应是A139.盐酸普鲁卡因B140.盐酸利多卡因141 142 A.第一类溶剂 B.第二类溶剂C.第三类溶剂 D.第四类溶剂E.第五类溶剂以下溶剂是A141.苯C142.乙醚B21.甲醇143 146 A.紫外分光光度法 B.红外分光光度法C.气相色谱法 D.薄层色谱法E.高效液相色谱法以下药物中有关物质的检查方法E1

38、43.醋酸地塞米松E145.雌二醇E146.黄体酮147 148 A.酯O=C B.酮O=CC.烯C=C D.烯H-C=E.羟基H-O在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，下列吸收峰的归属为C147.1615cm-1 B148.1672cm-1 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 20 页 -.149 152 A.准确度 B.精密度C.检测限 D.线性E.耐用性下列分析方法验证指标的定义是A149.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B150.多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度E151测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度C152分析方法能检出试样

39、中被测组分的最低浓度或最低量153 154 A.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150156C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加硝酸银试液，生成白色沉淀E.与茚三酮试液反应，显蓝紫色以下药物的鉴别反应是A153.醋酸地塞米松C154.黄体酮155157 A.碘滴定液 B.高氯酸滴定液C.硝酸银滴定液 D.氢氧化钠滴定液E.亚硝酸钠滴定液A155.维生素 C含量测定选用的滴定液是B156.肾上腺素含量测定选用的滴定液是E157.盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是 158160 A0.30.7 B 1.5 C 2.0

40、%D 0.1%E0.951.05 在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外B158定量分析时，对分离度的要求是C157在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是E160用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是161163 A加碘试液，试液的棕黄色消失 B加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色 C加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色 D加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀 E加三氯化铁试液，显紫色以下药物的鉴别试验是B161苯巴比妥A162司可巴比妥钠C163硫喷妥钠 164165 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 13 页，共 20 页

41、-.A有关物质 B其他甾体C硒 D铁和铜 E生育酚以下药物中需要检查的特殊杂质是D164维生素 C E165维生素 E 166168 A.不溶性杂质 B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质 D.有色杂质E.硫酸盐杂质以下检查方法检查的杂质是B166.易炭化物检查法是检查C167.干燥失重测定法是测定A168.澄清度检查法是检查169170 A亚硝酸钠滴定法 B碘量法C紫外-可见分光光度法 D高效液相色谱法 E旋光度法以下药物中国药典（2010 年版）的测定方法是E169葡萄糖注射液D170对乙酰氨基酚泡腾片171 172 A.不超过 25 B.不超过 20C.避光并不超过25 D.避光

42、并不超过20E.210 药品质量标准“贮藏”项下的规定B171“阴凉处”系指D172“凉暗处”系指173 174 A.分配系数 B.容量因子C.保留时间 D.峰宽E.半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符号代表C173.tR E174.Wh/2 175 178 A.三氧化二砷 B.对氨基苯磺酸C.无水碳酸钠 D.重铬酸钾E.邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是C175.盐酸滴定液D176.硫代硫酸钠滴定液B177.亚硝酸钠滴定液E178.氢氧化钠滴定液名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 14 页，共 20 页 -.179 180 A.炽

43、灼残渣 B.酸度C.生育酚 D.正己烷E.溶液的澄清度以下维生素E检查方法所对应的检查项目是B179.取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml C180.取供试品0.10g，加无水乙醇5ml 溶解后，加二苯胺试液1 滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml 181 182 A.利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定B.样品加冰醋酸10ml 和醋酸汞试液4ml 后，用高氯酸滴定液滴定C.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定D.样品加冰醋酸与醋酐各

44、10ml 后，用高氯酸滴定液滴定E.样品加水制成每1ml 约含 16 g 的溶液，在254nm处测定以下药物含量测定的方法是B181.盐酸吗啡原料药的含量测定D182.硫酸阿托品原料药的含量测定 183 186 A.紫外分光光度法 B.高效液相色谱法C.四氮唑比色法 D.气相色谱法E.双相滴定法下列药物的含量测定方法为B183头孢羟氨苄D184维生素 E A185维生素 B1 片C186醋酸地塞米松注射液187189 AJP BUSP CBP DCh.P EPh.Eur 以下外国药典的英文名称缩写是B187美国药典A188日本药局方E189欧洲药典190193 A硫氰酸铵 B硫酸 C硫代乙酰胺

45、 D氯化钡 E硝酸银检查以下杂质应使用的试剂是A190铁盐C191重金属E192氯化物B193易炭化物名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 15 页，共 20 页 -.194196 A比色法 B薄层色谱法C比浊法 D紫外分光光度法 E旋光度法以下药物中特殊杂质的检查方法是E194硫酸阿托品中莨菪碱D195肾上腺素中酮体B196硫酸奎宁中其他金鸡纳碱197199 A.硫酸铜 B.溴水和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是A197.盐酸麻黄碱C198.硫酸阿托品D199.盐酸吗啡200202 A高氯酸滴定液 B亚硝酸钠滴定液C

46、氢氧化钠滴定液 D盐酸滴定液 E硝酸银滴定液以下药物中国药典（2010 年版）含量测定所使用的滴定液是B200盐酸普鲁卡因E201苯巴比妥A202地西泮三、多选题1用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意(AB)(A)供试管与对照管应同步操作 (B)称取 1g 以上供试品时，不超过规定量的1(C)仪器应配对 (D)溶剂应是去离子水 (E)对照品必须与待检杂质为同一物质2关于药物中氯化物的检查，正确的是(CE)(A)氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常(B)氯化物检查可反应Ag+的多少(C)氯化物检查是在酸性条件下进行的(D)供试品的取量可任意(E)标准 NaCl 液的取量由

47、限量及供试品取量而定3检查重金属的方法有(BCD)(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化钠法 (D)微孔滤膜法 (E)硫氰酸盐法4关于古蔡氏法的叙述，错误的有(CDE)(A)反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑(B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷(C)金属锌与碱作用可生成新生态的氢(D)加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用5 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为(C )。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 16 页，共 20 页 -.(A)紫色 (B)蓝色 (C)绿色 (D)黄色 (E)紫堇色6 巴比妥类药物的鉴别方法有(CD )。

48、(A)与钡盐反应生产白色化合物 (B)与镁盐反应生产白色化合物(C)与银盐反应生产白色化合物 (D)与铜盐反应生产白色化合物(E)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物7 巴比妥类药物具有的特性为(BCDE)。(A)弱碱性 (B)弱酸性 (C)易与重金属离子络和(D)易水解 (E)具有紫外吸收特征8关于硫代乙酰胺法错误的 叙述是(AE )(A)是检查氯化物的方法 (B)是检查重金属的方法(C)反应结果是以黑色为背景 (D)在弱酸性条件下水解，产生硫化氢(E)反应时 pH应为 78 9下列 不属于 一般杂质的是(D)(A)氯化物 (B)重金属 (C)氰化物(D)2-甲基-5-硝基咪唑 (E)硫酸盐10药

49、品杂质限量的基本要求包括(ABCDE )(A)不影响疗效和不发生毒性 (B)保证药品质量 (C)便于生产(D)便于储存 (E)便于制剂生产11药物的杂质来源有(AB)(A)药品的生产过程中 (B)药品的储藏过程中 (C)药品的使用过程中(D)药品的运输过程中 (E)药品的研制过程中12药品的杂质会影响(ABDE )(A)危害健康 (B)影响药物的疗效 (C)影响药物的生物利用度(D)影响药物的稳定性 (E)影响药物的均一性13 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？(A)(A)与溴试液反应，溴试液退色(B)与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物(C)与铜盐反应，生成绿色沉淀(D)与三氯化铁反应，生成

50、紫色化合物14 下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？(ABC )(A)非水滴定法 (B)溴量法 (C)两者均可 (D)两者均不可15.可用于苯巴比妥的鉴别方法有 BCE A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D.加碘试液，可使碘试液褪色E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀16.下述验证内容属于精密度的有BCE A.定量限 B.重复性C.重现性 D.专属性E.中间精密度17.色谱法的系统适用性试验内容包括ABCD A.理论板数 B.重复性C.拖尾因子 D.分离度名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 17