高三生物一轮复习：08 基因和染色体的关系知识点.docx

《高三生物一轮复习：08 基因和染色体的关系知识点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物一轮复习：08 基因和染色体的关系知识点.docx（4页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、08 基因和染色体的关系第2节基因在染色体上一、萨顿的假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。研究方法：类比推理法。基因和染色体行为比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，有相对稳定的形态结构存在体细胞成对成对配子单个单条体细胞中来源一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一条来自母方形成配子时非等位基因自由组合非同源染色体自由组合二、基因位于染色体上的实验证据1实验者：美国生物学家摩尔根。2实验科学方法：假说演绎法。3实验材料：果蝇。(1)果蝇作为实验材料的优点：有许多易于区分

2、的相对性状；培养周期短；成本低；易饲养；染色体数目少，便于观察。(2)果蝇体细胞内染色体的组成：果蝇体细胞中共有4对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体。雌果蝇的性染色体是XX，雄果蝇的性染色体是XY。4实验过程(1)实验现象现象分析P 红眼()白眼()F1红眼(、)雌雄交配F2红眼(、)白眼()31红眼为显性性状；果蝇眼色的遗传符合基因分离定律；F2中白眼果蝇只有雄性(2)实验假说内容：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。遗传图解(3)实验验证：通过测交的方法进行验证。(4)实验结论：控制白眼性状的基因只位于X染色体上，即基因在染色体上。5基因与染色体的关系(1

3、)数量关系：一条染色体上有许多个基因。(2)位置关系：基因在染色体上呈线性排列。三、孟德尔遗传规律的现代解释1基因的分离定律的实质等位基因会随同源染色体的分开而分离2基因的自由组合定律的实质非同源染色体上的非等位基因自由组合。第3节 伴性遗传一、伴性遗传概念：性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。二、人类红绿色盲(1)色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)遗传特点患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来

4、，且只能传给女儿；一般为隔代遗传。三、抗维生素D佝偻病(1)致病基因：X染色体上的显性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常(3)遗传特点女性患者多于男性患者。具有世代连续性。男性患者的母亲和女儿一定患病。四、伴性遗传理论在实践中的应用1优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育)(1)鸡的性别决定雌性个体的两条性染色体是ZW。雄性个体的两条性染色体是ZZ。(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性五、遗传系谱图的解题规律1遗传系谱图的分析判

5、断(1)确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图1。“有中生无”是显性遗传病，如图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。a若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体

6、显性遗传，如图5。b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：如下图最可能为伴X染色体显性遗传。2关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：患病男孩的概率患病孩子的概率。男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率。男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。六、判断基因所在位置的实验设计1判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。2判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐(纯合)显杂交组合，即：隐(纯合)显第4页 共4页学科网（北京）股份有限公司