2022年片剂生产工序设备清洁验证方案 .pdf
《2022年片剂生产工序设备清洁验证方案 .pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年片剂生产工序设备清洁验证方案 .pdf(11页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、药业有限公司1.引言1.1 给证方案名称:片剂生产各工序设备清洁验证方案1.2 验证方案编号:TG-S01-002 1.3 验证方案审批表部门职务签字日期验证方案起草人生产设备部设备主管验证方案审核人生产设备部生产副总验证方案批准人质量保证部质量总监1.4 验证小组成员及职责姓名所在部门职务本验证工作中职责田发祥生产设备部组长起草验证方案、组织实施验证方案和完成验证报告冯向阳生产设备部组员会签、审核验证方案和报告,领导协调项目实施花军质量保证部组员组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签刘英春质量保证部组员对验证全过程实施监控固体制剂车间组员操作设备固体制剂车间组员操作设备固体制剂车间组员操
2、作设备标题:片剂生产各工序设备清洁验证方案总页-分页10-1 版号A/0 文件编号TG-S01-002 起草人起草日期年月日生效日期年月日审核人审核日期年月日颁发单位生产设备部批准人批准日期年月日新订修订分发单位质保部生设部总工营销部仓储部办公室固体制剂车间前处理提取车间存档分发数量1 2 1 1 1 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页,共 11 页 -药业有限公司验证方案会签单有关部门人员已同意本验证方案会签部门签名日期生产设备部年月日生产设备部年月日质量保证部年月日质量保证部年月日固体制剂车间年月日固体制剂车间年月日标题:片剂生产各工序设备清洁验证方案总页-分页10-
3、2 版号A/0 文件编号TG-S01-002 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 11 页 -药业有限公司目录1概述2验证目的3验证使用文件4验证范围5验证条件6清洁检验方法与合格标准验证实施7验证实施8清洁过程 QA 监控9验证实施时间进度安排10验证实施过程的整理、验证报告的书写标题:片剂生产工序设备的清洁验证方案总页-分页10-3 版号A/0 文件编号TG-S01-002 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页,共 11 页 -药业有限公司1.概述片剂生产过程的设备清洗验证主要是喷雾干燥制粒机、摇摆颗粒机、振荡筛、万向混合机、压片机、万能粉碎机
4、、自动泡罩机及周转容器具的清洗验证。2.验证目的根据 GMP 要求,每次更换品种及更换批号要严格按清洁规程对设备进行清洁和消毒。生产设备清洁是指从设备表面(尤其是直接拦触药品的内表面及各部件)去除可见及不可见物质的过程,这些物质包括活性成分、辅料、清洁剂、微生物、润滑剂、环境污染物等。从目检、化学和微生物角度试验并证明三维动动混合机按清洁规程清洗后,使用该设备生产产品时,不会对下批产品产生清洗过程所带来污染的风险,同时确认该清洁规程的可行性,保证产品质量。喷雾干燥制粒机、摇摆颗粒机、振荡筛、万向混合机、压片机、万能粉碎机、自动泡罩机及周转容器具清洁的清洁效果。3.验证使用的文件“设备清洁规程”
5、、“周转容器具清洁规程”、和环境清洁的相关文件。4.验证范围喷雾干燥制粒机、摇摆制颗粒机、振荡筛、万向混合机、压片机、万能粉碎机、自动泡罩机及周转容器。5.验证条件5.1 设备条件:5.1.1 喷雾干燥制粒机、振荡筛、摇摆颗粒机、万向混合机、压片机、万能粉碎机、铝塑自动泡罩包装机均为完好设备。5.2 人员条件:5.2.1 在岗人员均经过GMP 知识,药品管理法及其实施细则、产品质量法等法律法规的培训。5.2.2在岗人员均为经过岗位SOP、岗位安全操作法、工艺规程、卫生清洁规程等岗位专业知识培训,并持有上岗证的熟练工人。5.3 清洁剂条件:5.3.1 为中性,对设备无腐蚀。5.3.2 不含磷等有
6、害物质,对药品、人体无毒害。6.清洁检查方法与合格标准6.1 清洁检查方法:6.1.1取样与样品处理标题:片剂生产工序设备的清洁验证方案总页-分页10-4 版号A/0 文件编号TG-S01-002 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页,共 11 页 -药业有限公司用棉签擦试法取样:将约 3 克脱脂棉用纯化水润湿,然后用洁净的镊子夹住湿润的棉球,在该设备规定的取样部位擦试,每个棉球擦试 25 2,不同部位分别取样,做微生物检查应先对镊子、棉签进行消毒灭菌,用镊子取棉球在无菌生理盐水中湿润,用4 个棉球共擦拭取样 100 2;做化学检查,在每个取样部位取样面积为1200 2分别
7、取 3 个样,计算平均值。最终冲洗水取样:取末次冲洗液700ml,取 150ml 分别置于 3 个烧杯中,测定电导率。另取 500ml 置于烧杯中,测这pH 值。6.1.2 洗液法:取最后用纯水清洁后的清洗液与纯水比色,用电导仪测定样液的电导率。6.1.3 擦拭法:用含有乙醇的棉球或棉签,或用含乙醇的洁净布进行擦拭设备表面,进行外观检查。6.1.4 微生物检测:按设备表面附着菌检查标准操作规程检查。6.2 合格标准:6.2.1 洗液法:最后取纯水清洁后的清洗液50ml 与纯水 50ml 比色,目测颜色应一致,用电导率仪测定清洁液样品的电导率,应与纯水电导率一致。6.2.2 化学方法:将已擦拭好
8、的棉球放入50ml 烧杯中,加纯化水10ml,用超声波超声5 分种,取出棉球,过滤,做消炎片的定性反应,此方法可检测出消炎片的定性反应。6.2.3 擦拭法:用含乙醇的白绸布擦拭表面后应无任何可见的残留物痕迹,表面见本色。6.2.4 微生物检测:表面附着菌应50CFU/棉签。7.验证实施7.1 喷雾干燥制粒机清洗验证:7.1.1 清洗步骤:7.1.1.1用乙醇在输液泵、管道、喷枪中打循环,清洗残留药液并清洗干净输液管道。7.1.1.2用 0.5%洗洁液适量打循环通过喷雾系统,并清洗主机内壁上残留药粉,用饮用水打循环冲洗至肉眼可见残留物至清洁干净后,再用纯水打循环冲洗5 分钟。7.1.1.3将拆下
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022年片剂生产工序设备清洁验证方案 2022 片剂 生产 工序 设备 清洁 验证 方案
限制150内