2022年生化基本知识总结归纳表 .pdf
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1、生化基本知识归纳总结表目录A氨基酸的分类B氨基酸和蛋白质的理化性质比较0101 蛋白质分子各级结构的特征及意义比较表0102 蛋白质二级结构中的螺旋与折叠结构比较表0201 DNA和RNA组成结构、性质、功能比较表0301 三种可逆抑制类型比较表0302 酶的变构调节、共价修饰调节与酶原激活作用比较表0401 糖代谢途径总结归纳表04-02 参予糖代谢中的主要维生素及其作用一览表0403 糖代谢中的重要中间产物及关连作用一览表0501 脂肪酸、脂肪分解合成代谢总结归纳表0502 酮体生成与利用比较表0503 脂肪酸合成与氧化过程的重要区别表0504 类脂合成代谢总结归纳表0505 血浆脂蛋白种
2、类、性质、功能特点的比较0601 生物氧化与体外氧化(如燃烧)比较表0602 底物水平磷酸化、氧化磷酸化和线粒体外氧化的特点与意义比较表0603 三羧酸循环与氧化磷酸化途径汇总表0701 氨基酸脱氨基作用比较表0702 由氨基酸代谢生成的生物活性物质或基团归纳表0801 嘧啶、嘌呤核苷酸合成归纳比较表0802 嘌呤、嘧啶核苷酸转变归纳与比较表(从中间产物产物)0803 氨甲酰磷酸合成酶与的比较0901 物质代谢调节中的重要限速酶0902 主要代谢途径(酶)的区域化(细胞定位)分布表0903 饱食、长期饥饿与应激状态下的物质代谢强度变化表(箭号表示)1001 大肠杆菌 DNA聚合酶的特性1002
3、 原核与真核生物复制比较表1101 原核与真核生物转录比较表1102 rRNA、mRNA、tRNA合成加工比较表1201 原核与真核生物翻译比较表1202 复制、转录、反转录、翻译比较汇总表1301 原核与真核基因转录及其调控特点的比较1501 膜受体与内受体激素作用比较表1502 细胞间主要的信息传递途径比较表1701 初级与次级胆汁酸的合成特点与功能1702 胆汁酸和胆色素肠肝循环比较表1704 三类黄疸比较表名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页,共 22 页 -氨基酸的分类非极性疏水性氨基酸甘、丙、Ja、亮、异、苯、脯极性中性氨基酸色、丝、酪、半胱、蛋、天胺、谷胺酸性
4、 A 天冬氨酸、谷氨酸碱性 A 赖(含两个氨基的A)、精、组甲硫氨酸、半胱氨酸、胱氨酸含硫氨基酸脯氨酸、羟脯氨酸、焦谷氨酸亚氨基酸色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸在280nm波长具有最大光吸收峰的A 甘氨酸20中A中除了甘氨酸外,都属于L-氨基酸A和Pr的理化性质的比较APr 的理化性质Pr的理化性质两性解离两端-氨基和-羧基在溶液中解离若溶液 pHpI,解离成阴离子若溶液 pH=pI,成为兼性离子,呈中性两端氨基和羧基+侧链上的某些基团解离若溶液 pHpI,Pr带负电荷若pH=pI,为兼性离子,电荷为0 等电点 pI pI=1/2(pK1-pK2)体内各种蛋白质的pI不同,多接近 5.0紫外吸收色
5、A、酪 A、苯丙 A 最大吸收峰在280nm 多数 Pr都含色 A、酪 A,可测定 Pr含量 Pr分子中色A、酪 A最大吸收峰在280nm 蛋白质 OD280与其浓度成正比,故可测定Pr 的含量茚三酮反应氨基酸与茚三酮共同加热,最终可形成蓝紫色的化合物,其最大吸收峰在570nm处,进行氨基酸定量分析氨基酸与茚三酮共同加热,最终可形成蓝紫色的化合物,其最大吸收峰在570nm处,进行氨基酸定量分析双缩尿反应无阳性。用于检测蛋白质水解程度胶体性质无有变性、沉淀、凝固无有0101 蛋白质分子各级结构的特征及意义比较表结构层次含义决定因素维系力结构特征生物学意义一级AA 的排列顺序遗传基因肽键、二硫键线
6、形生物结构与生物活性的基础名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 22 页 -二级基本结构多肽链主链的局部空间结构二面角氢键-螺旋-折叠-转角无规则卷曲三级结构的骨架单元模体结构二个或三个具有二级结构的肽段二面角氢键2-3个二级结构单元特殊功能的结构基础三级结构域三级结构分割成1个或数个球状或纤维状区域R基疏水键二硫键球状或纤维状能执行某种功能三级结构全链的空间构象R基疏水键二硫键球或椭球形含一个以上功能结构域,其内多为疏水基团四级结构的基本单位,活性功能的结构基础四级两个或两个以上结构单位的空间缔合构象R基(链间 R的交互作用)除二硫键外的其它次级键球形或椭球形承担高级
7、复杂功能的结构基础0102 蛋白质二级结构中的 螺旋与 折叠结构比较表对编码 aa的基的要求主要维系力及连接关系基的分 布伸展程度及每个 aa残基的轴向长度伸缩性稳定形式代表蛋白螺旋中长 R基集分布(Pro/Gly/大R基或同电荷 R基集中分布影响其稳定H键(链内)螺旋外侧较紧缩(0.15nm)较大右手 螺旋角蛋白折叠短R基集中分布H键(链间)折片平面的上下方较伸展(0.35nmn)几无逆向 折叠蚕丝蛋白名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页,共 22 页 -0201 DNA和RNA组成结构、性质、功能比较表DNA RNA 细胞定位细胞核及线粒体细胞质/核种类A-DNA,B-
8、DNA,Z-DNA 等mRNA、tRNA、rRNA、hnRNA、snRNA 组成特点碱基种类A,T,C,G A,U,C,G 戊糖种类D-2-脱氧核糖D-核糖稀有碱基含量多少较少稀有碱基较多稀有碱基(10%-20%)分子大小(bp)(以人为例)3 109结构特点结构层次一级二级三 级一级二级三 级形状特点线型双股,反向平行,互补的-螺旋超螺旋核小体线型单股、局部双螺旋二级结构的扭曲、盘曲碱基配对A-T,G-C A-U,G-C 维 系 力3,5 磷酸二酯键氢键,碱基堆积力其它次级键3,5 磷酸二酯键氢 键氢 键氢键分布两条链之间同一条链碱基之间碱解敏感性在酸性条件下易水解在碱性条件下易水解主要结合
9、物蛋白质蛋白质生理功能携带遗传信息,决定细胞和个体的基因型参与细胞内遗传信息的表达0301 三种可逆抑制类型比较表结合部位Km变化Vmax变化林贝双倒数动力学曲线抑制曲线与正常曲线间以及与纵横轴相交关系竞争性抑制E 增大不变Km增大Vmax 不变斜率增大纵轴截距不变横轴截距减小非竞争抑制E,ES 不变降低Km不变Vmax降低斜率增大纵轴截距增大横轴截距不变反竞争抑制ES 减少降低Km减少Vmax 降低斜率不变纵轴截距增大横轴截距增大名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页,共 22 页 -0302 酶的变构调节、共价修饰调节与酶原激活作用比较表变构调节共价修饰调节酶原激活作用酶
10、分子的结构特点多为偶数个亚基,具有两个或两个以上活性中心或部位,其构象可受变构剂结合而改变具有三级以上高级结构,有结合磷酸等基团的位点,构象亦可结合或失去而改变具有三级结构,无活性,在一定条件下,切除部分肽段或氨基酸残基后使构象发生一定变化后,具有活性主要信息源代谢物浓度变化物质能量的紧急需求自身酶或其他酶或其他激活剂直接调控物代谢物等H2PO4-等自身酶或其他酶或其他激活剂调节物与酶结合的方式与条件不耗 ATP,无需酶促、自动可逆的非共价结合耗ATP,需在不同酶促下进行共价结合或解除-信息传递方式酶分子内(亚基间传递)细胞间液传递和分子间传递-信息扩增效应亚基间的协同效应蛋白激酶的级联放大效
11、应不可逆信息 活性转变酶分子呈松/紧,聚/散构象变化引起 E对S亲和力的下降/上升构象变化同左,使活性呈有/无的变化折叠成特定的空间结构,一旦形成活性中心,立即表现出酶的全部活性动力学表现不遵守米-曼氏方程,动力学曲线呈“S”形呈有活性或无活性的极端变化呈有活性或无活性的极端变化调节特点与意义准确及时,快速高效,是生理条件下起经常性调节的基本方式,以维持代谢物的正常生理浓度,确保正常生命活动的需要,维持整体代谢平衡,不至浪费原料,产品和能量速度更快,效率更高,比从头合成酶分子更经济,且不受正常代谢物浓度水平和能量水平所限制,是肌体适应体内外环境改变,应急物质,能量主要需求的调节方式。一是酶(主
12、要是消化系统和凝血系统的酶)活性调节的一种重要方式,二是机体自我保护,而免遭自消化的一种重要方式。0401 糖 代 谢 途 径 总 结 归 纳 表名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页,共 22 页 -学习要点代谢途径无氧分解有氧氧化戊糖旁路糖异生糖原合成糖原分解起始反应物G/Gn G/Gn G-6-P,G 三碳非糖化合物(乳酸、甘油、丙氨酸等)G6P Gn 反应场所胞浆胞浆线粒体胞浆肝、肾胞浆及线粒体肝脏、肌肉胞浆肝脏、肌肉胞浆反应条件(辅料及辅因子)无氧或缺氧NAD+氧充足,多种辅酶NADP+UTP 反应历程酵解途径丙酮酸转变成乳酸酵解途径丙酮酸的氧化脱羧三羧酸循环氧化磷
13、酸化氧化脱羧反应基团转移反应丙酮酸转变成PEP 1,6-双 磷 酸 果糖转变为 6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖UDPG 生成 糖 原 合酶 催 化 糖链延伸 分 支 链的形成1-磷酸葡萄糖生成6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖生成关键酶己糖激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶己糖激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶丙酮酸脱氢酶复合体柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶-酮戊二酸脱氢酶复合体6-磷 酸 葡 萄糖脱氢酶丙酮酸羧化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶果糖二磷酸酶葡萄糖-6-磷酸酶糖原合酶糖原磷酸化酶重要关连物DHAP 丙酮酸G6P 乙酰 CoA NADPH 产耗能量(ATP)2mol 36,38mol 2分子乳酸异生为1分子葡萄
14、糖需6分子 ATP-2 mol 调节激活物ADP,AMP F-1,6-2P F-2,6-2P ADP,AMP,NAD+NADP+,乙酰 CoA 胰岛素AMP、低 血糖、胰高血糖素、肾上腺素抑制物ATP 柠檬酸乙酰 CoA ATP,NADH NADPH AMP、F-2,6-2P 胰 高 血 糖素、肾上腺素ATP 胰岛素生理意义1.是 机 体 在 缺氧 情况 下迅 速获 取能 量的 有效方式。2.是 某 些 细 胞在 氧供 应正 常情 况下 的重 要供能途径。供 能1.为核酸的生物 合 成 提 供核糖2.NADPH作为 供 氢 体 参与 多 种 代 谢反应1.维持血糖浓度恒定2.补充肝糖原3.调节
15、酸碱平衡(乳 酸 异 生 为糖)贮备糖调 节 血 糖 浓度恒定0402 参予糖代谢中的主要维生素及其作用一览表名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页,共 22 页 -维生素名称组成的辅酶(基)名称何条途径何步反应起何作用PP NAD+,NADP+糖酵解有氧氧化戊糖途径3-磷酸甘油酸脱氢乳酸加氢丙酮酸氧化脱羧异柠檬酸脱氢-酮戊二酸氧化脱羧苹果酸脱氢脱氢酶(如苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶)的辅酶,起传递氢的作用。B1TPP 有氧氧化丙酮酸氧化脱羧-酮戊二酸氧化脱羧-酮酸氧化脱氢酶的辅酶B2FAD 有氧氧化琥珀酸脱氢脱氢酶的辅酶,起传递氢的作用泛酸辅酶 A(CoA)有氧氧化丙酮酸氧化脱
16、羧-酮戊二酸氧化脱羧酰基转移酶的辅酶,参与酰基的转移作用。硫辛酸非维生素辅酶有氧氧化丙酮酸氧化脱羧-酮戊二酸氧化脱羧脱氢酶的辅酶,起传递氢的作用生物素本身即为辅酶回补反应丙酮酸羧化羧化酶(如丙酮酸羧化酶)的辅酶0403 糖代谢中的重要关联物作用一览表中间产物名称代号来源途径直接关联反应及关联途径G-6-P 酵解途径1.脱H进入 PPP途径;2.异构化进入酵解或有氧氧化,或2,3DPG支路;3.脱P异生糖;4.P变位进入糖原合成;糖醛酸途径。DHAP 酵解途径1.异构化成 3-P-甘油醛进入酵解或有氧氧化.2.转化为 -磷酸甘油,合成TG磷脂Pyr 酵解途径1.脱氢生成乳酸2.氧化脱羧生成乙酰C
17、oA,氧化供能;为非必需脂肪酸合成提供原料3.逆糖酵解异生成糖乙酰 CoA 丙酮酸氧化脱羧1.进入三羧酸循环彻底氧化,产生能量2.合成脂肪酸3.合成胆固醇4.合成酮体-酮戊二酸三羧酸循环1.转氨基作用生成谷氨酸,合成蛋白质2.氧化脱羧生成琥珀酰CoA 3.氧化成苹果酸,异生成糖琥珀酰 CoA 三羧酸循环1.底物水平磷酸化生成ATP 2.参与酮体的利用3.参与血红素的合成草酰乙酸三羧酸循环1.转氨基作用生成天冬氨酸2.氧化成苹果酸3.异生成糖4.氧化脱羧生成丙酮酸NADPH PPP途径1.维持 GSH还原状态2.参与脂肪酸、胆固醇的合成3.参与生物转化反应,4.参与脱氧核苷酸的合成戊糖PPP途径
18、参与合成核苷酸0501 脂肪酸、脂肪分解合成代谢总结归纳表名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页,共 22 页 -脂肪酸脂肪分解合成分解(动员)合成起始反应物及来源脂酰 CoA,来自脂肪动员乙酰 CoA 来自糖,脂代谢脂肪来自脂肪细胞甘油和脂酸来自葡萄糖代谢反应场所胞液、线粒体胞液脂肪细胞小肠肝内质网脂肪组织小肠粘膜递 体NAD+,FAD NADPH 基团载体辅酶 A 辅酶 A ACP 辅酶 A 反应历程原料活化脂肪酸活化为脂酰 CoA 乙酰 CoA羧化为丙二酸单酰 COA 脂肪酸活化为脂酰 CoA 原料转运肉碱携带脂酰 CoA 由胞液进入线粒体乙酰 CoA经柠檬酸-丙酮酸循
19、环出线粒体进胞液反应历程1.FFA活化成脂酰 CoA 2.脂 酰 CoA 由 胞 液 进入线粒体3.-氧化-脱氢,加水,再脱氢,硫解4.氧化磷酸化1.乙酰 CoA羧化生成丙二酰 CoA 2.碳链延长-缩合,加氢,脱水,再加氢3.硫脂酶水解生成软脂酸甘 油 三 酯 水解生成甘油+3FFA 1.肪酸活化为脂酰 CoA 2.小肠甘油一酯途径3.肝脏、脂肪甘油二酯途径产 物 及后续反应生成乙酰 CoA,可进入三羧酸循环供能16C软脂酸可延长生成 18至 24、26碳脂肪酸及单不饱和脂肪酸甘油及 3分子FA,可继续氧化分解TG 关键酶及特性肉碱脂酰转移酶1 乙酰 CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基是生物素
20、甘油三酯脂肪酶激素敏感性产耗能量(16C)(ATP 数)129mol 主要调节物质()胰高血糖素胰岛素胰高血糖素、去甲肾上腺素、ACTH、TSH 胰岛素()丙二酰 CoA 胰岛素胰高血糖素胰岛素胰高血糖素重要生理意义供能贮能供能贮能0502 酮体生成与利用比较表名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页,共 22 页 -生酮作用用酮作用起始原料及来源乙酰 CoA 糖,脂肪酸代谢产生乙酰乙酸、-羟丁酸、丙酮反应场所肝细胞线粒体肝外组织(心、肾、脑、骨骼肌等)线粒体反应历程递 体NAD+NAD+基团载体HMGCoA 反应阶段1.3分子乙酰 CoA缩合生成 HMGCoA 2.生成乙酰乙
21、酸3.乙酰乙酸转化为-羟丁酸1.-羟丁酸转化为乙酰乙酸2.乙酰乙酸转化为乙酰乙酰CoA 3.乙酰乙酰 CoA 转化为 2分子乙酰 CoA 后续反应乙酰乙酸转化为-羟丁酸,丙酮乙酰 CoA可进入三羧酸循环彻底氧化,丙酮可随尿液排出关键酶HMGCoA 合酶重要关联物HMGCoA 乙酰乙酸调控因素()饥 饿糖代谢减弱饥 饿糖代谢减弱()饱 食糖代谢增强丙二酰 CoA 饱 食糖代谢增强丙二酰 CoA 重要生理意义及特点肝脏输出能源的一种形式。酮体可通过血脑屏障,是脑组织的重要能源利用酮体可减少糖的消耗,有利于维持血糖水平恒定,节省蛋白质的消耗0503 脂肪酸(以 16碳的软脂酸为例)合成与氧化过程的重
22、要区别表脂酸氧化软脂酸合成脂酸氧化软脂酸合成细胞定位胞液、线粒体肝(主要)、脂肪等组织胞液辅助因素ATP NAD+FAD CoA-SH ATP、HCO3、NADPH、生物素起始物质软脂酸乙酰 CoA 对HCO3不需要需要产物乙酰 CoA NADH FADH2 软脂酸关键酶肉碱脂酰转移酶乙酰 CoA羧化酶酰基载体辅酶 A 辅酶 A ACP 脂酰 CoA抑制不抑制抑制辅酶(递 H 体)NAD+FAD NADPH 增强因素胰高血糖素,饥饿,低糖,高脂胰岛素,饱食,高糖0504 类脂合成代谢总结归纳表名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页,共 22 页 -物质要点甘油磷脂胆 固 醇起
23、始反应物脂酸、甘油、磷酸盐、含氮化合物(胆碱、丝氨酸、肌醇等)乙酰 CoA 反应场所全身各组织内质网肝、肾、肠最活跃肝、小肠为主胞液、光面内质网条件反应供能体ATP、CTP ATP 供 H 体NADPH 合成反应阶段1.甘油二酯合成途径2.CDP-甘油二酯合成途径1.甲羟戊酸的合成2.鲨烯的合成3.胆固醇的合成关键酶HMG-CoA 还原酶重要中间产物(关联物)甘油二酯CDP-甘油二酯HMG-CoA 调节物质()胰岛素及甲状腺素高糖、高脂肪膳食()胰高血糖素及皮质醇胆固醇饥饿与禁食重要生理功能1.维持生物膜的结构和功能2.构成血浆脂蛋白1.生物膜的重要成分2.合成胆汁酸、类固醇激素及维生素D等生
24、理活性物质的前体0505 血浆脂蛋白种类、性质、功能特点的比较CM VLDL LDL HDL 电泳:原点位前 位 位 位性状颗粒大小最大大小最小密度大小最小小大最大化学组成含蛋白质多少最少少多最多含TG多少最多多少最少含Ch多少最少少最多多含磷脂多少最少少多最多含载脂蛋白种类主含 apo C B100 B100 A,A次含 apo A C,E C主要生理功能运输外源性 TG 运输内源性 TG 转运肝合成的内源性胆固醇将肝外组织细胞内的胆固醇,通过血循环转运到肝0601 生物氧化与体外氧化(如燃烧)比较表名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页,共 22 页 -生物氧化体外燃烧
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