2022年物理化学学习指导书 .pdf
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1、1 物理化学学习指导书(下)电解质溶液一、判断题:1、设 ZnCl2水溶液的质量摩尔浓度为b,离子平均活度因子为g,则其离子平均活度。()2、298K 时,相同浓度(均为0.01mol kg-1)的 KCl,CaCl2和 LaCl3三种电解质水溶液,离子平均活度因子最大的是LaCl3。()3、0.005 mol kg-1的 BaCl2水溶液,其离子强度I=0.03 mol kg-1。()4、AlCl3水溶液的质量摩尔浓度若为b,则其离子强度I等于 6b。()5、对于一切强电解质溶液ln g=C|z+z|I1/2均能使用。()6、电解质溶液与非电解质溶液的重要区别是电解质溶液中含有由电解质离解成
2、的正负离子。()7、电解质溶液可以不偏离理想稀溶液所遵从的热力学规律。()8、离子迁移数t+t1。()9、离子独立运动定律只适用于无限稀薄的强电解质溶液。()10、无限稀薄时,HCl、KCl 和 NaCl 三种溶液在相同温度、相同浓度、相同单位电场强度下,三种溶液中的Cl-迁移数相同。()11、在一定的温度和较小的浓度情况下,增大弱电解溶液的浓度,则该弱电解质的电导率增加,摩尔电导率减小。()12、用 m对作图外推的方法,可以求得HAc的无限稀薄摩尔电导率。()13、在一定温度下稀释电解质溶液,摩尔电导率增大,而电导率的变化不一定增大。()14恒温下,电解质溶液的浓度增大时,其电导率增大,摩尔
3、电导率减小。()15以对作图,用外推法可以求得弱电解质的无限稀释摩尔电导率。()16离子独立运动定律既可应用于无限稀释的强电解质溶液,又可应用于无限稀释的弱电解质溶液。()17电解质溶液中的离子平均活度系数1。()19表示电解质溶液的摩尔电导率可以用两种方法,一是以1mol 元电荷为基本单元,另一种是以 1mol 电解质的量为基本单元,其值是一样的。()20虽然电导率=Kcell/R,但是电导率 与电导池常数Kcell无关。()21因为难溶盐的溶解度很小,可以近似认为难溶盐饱和溶液的。()b/ba34c名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页,共 30 页 -2 22某电解质处
4、于离子强度相同的不同溶液中,该电解质在各溶液中的浓度不一样,但是离子的平均活度系数相同。()23因为离子的平均质量摩尔浓度与平均活度系数有相似的定义式,所以我们可以认为m=m。()二、填空题:1、等体积的0.05 molkg1的 LaCl3水溶液及0.05 molkg1的 NaCl 水溶液混合后,溶液的离子强度I=。2、电解质的离子强度定义为I=,1 mol kg1的 CaCl2水溶液的I=mol kg1。3、中心离子的电荷数离子氛的电荷数。4、相同温度、相同浓度的NaCl,MgCl2,MgSO4的稀水溶液,其离子平均活度因子的大小是:(NaCl)(MgCl2)(MgSO4)(选填“”,“”,
5、“”)。5、25时,1mol kg 1 的 BaCl2水溶液的=0.399,则a=。6、K2SO4水溶液质量摩尔浓度b=0.01mol kg1,=0.71,则a=。7、在稀溶液范围内,由于质点间的作用力性质不同,同浓度的非电解质溶液的活度电解质溶液中溶质的活度(选填“大于”,“小于”,“等于”)。8、25时,AgCl 饱和水溶液的电导率为3 41 104Sm1,所用水的电导率为1 60 104Sm1。则 AgCl 的电导率为。9、当等体积的0.4mol kg1的 NaCl 水溶液与0.3mol kg1的 BaCl2水溶液混合,混合溶液的离子强度I=。10浓度为m的 Al2(SO4)3溶液中正、
6、负离子的活度系数分别为和,则:离子平均活度系数=,离子平均质量摩尔浓度=,离子平均活度=。11已知(H)=349.82 10S m mol,(Ac)=40.910S m mol,而实验测得某醋酸溶液的(HAc)=5.85 10S m mol-1,此溶液中醋酸的电离度=。120.1 mol kg的 LaCl3溶液的离子强度I=。13在温度一定和浓度比较小时,增大弱电解质溶液的浓度,则该弱电解质的电导率,摩尔电导率。(增大、减小、不变)14在 298K无限稀释的水溶液中,是阴离子中离子摩尔电导率最大的。15恒温下,某电解质溶液的浓度由0.2 mol dm减小为 0.05 mol dm,则。16电导
7、率=Kcell/R,电导率 与电导池常数Kcell的关系为。(正比、反比、无关)17在电解质溶液中独立运动的粒子是。18电导滴定不需要,所以对于颜色较深或有混浊的溶液很有用。19和数值的大小差别是因为弱电解质部分电离与全部电离产生的不同造成的。三、选择题:1电解质分为强电解质和弱电解质,在于:()。(A)电解质为离子晶体和非离子晶体名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 30 页 -3 (B)全解离和非全解离 (C)溶剂为水和非水 (D)离子间作用强和弱2若下列电解质溶液溶质B的质量摩尔浓度都为0.01molkg-1,则离子平均活度因子最小的是:()(A)ZnSO4(B)
8、CaCl2(C)KCl 3.质量摩尔浓度为b,离子平均活度因子(系数)为 g的 MgSO4溶液的活度aB为:()。(A)(B)(C)(D)4在 25时,0.002 mol kg-1的 CaCl2溶液的离子平均活度因子(系数)为(g)1与 0.002 mol kg-1的 CaSO4溶液的离子平均活度因子为(g)2的关系是:()。(A)(g)1(g)2(B)(g)1 (g)2(C)(g)1=(g)2(D)(g)1与(g)2无法比较5.0.001 mol kg-1K3Fe(CN)6 水溶液的离子强度为(单位:mol kg-1):()。(A)6.0 10-3(B)5.0 10-3(C)4.5 10-3
9、(D)3.0 10-36.若电解质的离子平均活度因子g 1,主要原因是()(A)正负离子间的作用力大(B)溶质与溶剂间的作用力大(C)离子的溶剂化作用力大(D)溶剂分子间的作用力大8.下列电解质离子平均活度因子最大的是()(A)0.01mol kg-1KCl (B)0.01mol kg-1CaCl2(C)0.01mol kg-1LaCl3(D)0.001mol kg-1KCl 9.电解质 B在溶液中的离子平均活度因子为g,对于 g大小的下列判断那个正确()(A)g1 (B)g1 (C)(A)、(B)都有可能(D)g恒小于 1 10.电解质溶液的离子强度与其浓度的关系为()(A)浓度增大,离子强
10、度增大22b/b222b/b334b/b448b/b名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页,共 30 页 -4(B)浓度增大,离子强度变弱(C)浓度不影响离子强度(D)随浓度变化,离子强度变化无规律11.关于离子平均活度因子g与电解质溶液溶质的质量摩尔浓度间的关系,下列讲法中正确的是()(A)b增大,g增大(B)b增大,g减小(C)先b增大,g增大后b增大,g减小(D)先b增大,g减小后b增大,g增大12.在稀溶液范围内,离子平均活度因子与电解质溶液的离子强度的关系,正确的论述是()(A)离子强度增大,平均活度因子增大(B)离子强度增大,平均活度因子减小(C)离子强度不影响平
11、均活度因子的数值(D)随离子强度变化,平均活度因子变化无规律13.无限稀薄的KCl 溶液中,Cl离子的迁移数为0.505,该溶液中 K+离子的迁移数为:()。(A)0.505 (B)0.495 (C)67.5 (D)64.3 14.通常,应用摩尔电导率这一概念时,就MgCl2溶液而言,正确的表述是:()。(A)(B)(C)15.科尔劳许离子独立运动定律适合于:()。(A)任意浓度的强电解质溶液(B)任意浓度的弱电解质溶液(C)无限稀薄的强或弱电解质溶液16.在 25无限稀薄的水溶液中,离子摩尔电导率最大的是()。(A)La3+(B)Mg2+(C)NH4+(D)H+17.CaCl2的无限稀薄摩尔
12、电导率与其离子的无限稀薄摩尔电导率的关系为:(A)(B)(C)2m2mMgCl212MgCl2m2mMgCl21MgCl22m2mMgCl21MgCl-m2m2mClCaCaCl-m2m2mClCa21CaCl-m2m2mCl2CaCaCl名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页,共 30 页 -5 18.关于电导率,下列讲法中正确的是()(A)电解质溶液的电导率是两极板为单位面积,其距离为单位长度时溶液的电导(B)电解质溶液的电导率是单位浓度的电解质的电导(C)电解质溶液的电导率相当于摩尔电导率的倒数19.电解质溶液的电导率随浓度变化的规律为()(A)随浓度增大而单调地增大(
13、B)随浓度增大而单调地增大(C)随浓度增大而先增大后减小(D)随浓度增大而先减小后增大20 298K无限稀的水溶液中,离子的摩尔电导率最大的是。A.Fe B.Mg C.NH4 D.H21描述电极上通过的电量与已发生电极反应的物质的量之间的关系的是。A.Ohm定律 B.离子独立运动定律C.Faraday 定律 D.Nernst定律22质量摩尔浓度为m的 CuSO4水溶液,其离子平均活度与离子平均活度系数及m之间的关系为。A.=m B.=4 mC.=4 m D.=2 m23电解质溶液的摩尔电导率是正、负离子摩尔电导率之和,这一规律只适用于。A.弱电解质 B.强电解质C.任意电解质 D.无限稀的电解
14、质溶液24下列溶液摩尔电导率最小的是。A.1 mol dmKCl 水溶液B.0.001mol dmHCl 水溶液C.0.001mol dmKOH 溶液D.0.001mol dmKCl 水溶液25下列溶液摩尔电导率最大的是。A.1 mol dmKCl 水溶液B.0.001mol dmHCl 水溶液C.0.001mol dmKOH 溶液D.0.001mol dmKCl 水溶液 26 电解质溶液的摩尔电导率随溶液浓度的增加而。A.减小 B.增大 C.先减小后增大 D.先增大后减小27将 AgNO3、CuCl2、FeCl3三种溶液用适当装置串联,通一定电量后,各阴极上析出金属的。A.质量相同 B.物质
15、的量相同C.还原的离子个数相同 D.都不相同28在相距1m、电极面积为1m的两电极之间和在相距10m、电极面积为0.1m的两电极之间,分别放入相同浓度的同种电解质溶液,则二者。A.电导率相同,电导相同;B.电导率不相同,电导相同;C.电导率相同,电导不相同;D.电导率不相同,电导也不相同。四、计算题:1、298.15K 时,测出 AgCl 饱和溶液及配置此溶液的高纯水之分别为 3.41 10-4和 1.6010-4sm-1求 AgCl 在 298.15K 时溶解度和溶液积。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页,共 30 页 -6 2、298.15K 时,用外推法得到下列强电
16、解质溶液的极限摩尔电导分别为mNH4Cl=1.499102Sm2mol 1,mNaHO=2.487 102Sm2mol1,mNaCl=1.265102Sm2mol1,求 NH3H2O溶液的极限摩尔电导率。3、298.15K 时,0.02mol/LKCl的=0.2393 sm-1同温度以某电导池分别充以0.02mol/LKCl和0.00141mol/L的 NaSCN酒精溶液,测得其电阻分别为15.94 和 663.4 求(1)电导池常数(2)该 NaSCN 溶液的 m。4.298K 时,(KAc)=0.01144 S m mol,(1/2K2SO4)=0.01535S m mol,(1/2H2S
17、O4)=0.04298S m mol,计算该温度下(HAc)。5已知 298K时 AgBr 的溶度积Ksp=6.3 10,试计算该温度下AgBr 饱和溶液的电导率。(Ag)=61.910S m mol,(Br)=78.110S m mol。6298K 时,将 20.00mL 浓度为 0.1mol dm的 NaOH水溶液盛在一电导池内,测得电导率为 2.21 S m。加入 20.00mL 浓度为 0.1mol dm的 HCl 水溶液后,电导率下降了 1.65S m。求 NaOH溶液的摩尔电导率;(2)NaCl 溶液的摩尔电导率。7298K 时,SrSO4的饱和水溶液电导率为1.482 10S m
18、,同一温度下,纯水的电导率为 1.5 10S m,(1/2Sr)=59.46 10S m mol,(1/2SO)=80.0 10S m mol,计算 SrSO4在水中的溶解度。8计算混合电解质溶液0.1mol kgNa2HPO4和 0.1 mol kgNaH2PO4的离子强度。9试用 Debye Hckel 极限公式计算298K时,0.001mol kg的 K4Fe(CN)6 溶液的平均活度系数,并与实验值(=0.650)相对比,求其相对误差。参考答案:一、1.对 2.错 3.对 4.对 5.错 6.对 7.错 8.错 9.错 10.错 11.对 12.错 13.对 14.错 15.错 16.
19、对 17.错 18.错 19.错 20.对 21.对 22.对 23.错二、1 答:0.175 mol kg1。2 答:2BBBz21b;3。3、答:等于。4、答:;。5、答:0.633。6、答:0.011 27。7、答:大于。8、答:1.81104 Sm19、答:0.65 molkg1 10=();=108m;=(108)m/m;11、0.015 ,12 0.6 mol kg 13、增大减小 14、OH15、增大,16、无关 17、离子 18、指示剂 19、离子数目三、1.B,2.A,3.A,4.A,5.A,6.A,7.A,8.D,9C,10A,11.D,12.B,13B14A,15 C,1
20、6 D,17 C,18.A,19 C,20.D 21.C 22.A 23.D 24、A 25.B 26.A27.B 28.C 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页,共 30 页 -7 原电池的电动势一、判断题:1、对于电池Ag(s)|AgNO3(b1)|AgNO3(b2)|Ag(s),b较小的一端为负极。()2一个化学反应进行时,rGm=220.0 kJ mol-1。如将该化学反应安排在电池中进行,则需要环境对系统作功。()3原电池在定温、定压可逆的条件下放电时,G=0。()4用能斯特公式算得电池的电动势为负值,表示此电池反应的方向是朝正向进行。()5标准电极电势的数据就是
21、每个电极双电层的电势差。()6电池反应的电动势EMF与指定电池反应计量方程式的书写无关,而电池反应的热力学函数 变 rGm等则与指定电池反应计量方程式的书写有关。()7锌、银两金属片同时插入HCl 水溶液中,所构成的电池是可逆电池。()8电解池中阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。()9H2O2燃料电池在酸性介质和碱性介质中,电极反应是一样的。()10原电池的正极即为阳极,负极即为阴极。()11EH+(a=1)?H2(p)?Pt=0,是确定标准电极电势的国际惯例的规定值。()12.原电池电动势的定义为:没有电流通过的条件下,原电池两极的金属引线为同种金属时,电池两端的电势差。()二、填空题:1
22、、电池 Pt(s)|Cl2(p1)|HCl(0.1 mo l kg1)|Cl2(p2)|Pt(s)的负极反应,正极反应,电池反应,若p1p2,则此电池电动势0(选填,a2,则其电动势E:()。(A)0 (B)EJ(2)(C)EJ(1)EJ(2)(D)EJ(1)0;0。6、答:0,所以表面张力s,=,pr,2*(B)pr,1*=pr,2*(C)pr,1*mB(内)(B)mB(表)r2r3,则毛细管内水蒸气易于凝结的顺序是。A1,2,3 B2,3,1 C3,2,1 D无法判断25人工降雨是将AgI 微细晶粒喷洒在积雨云层中,目的是为降雨提供。A.冷量 B湿度 C晶核 D温度26.下面对于物理吸附的
23、描述,不正确。A吸附力基于van der Waals力,吸附一般没有选择性B吸附层可以是单分子层或多分子层C吸附速度较快,吸附热较小D吸附较稳定,不易解吸27.Freundlich吸附等温式适用于 .A低压 B中压 C高压 D任何压力28.Langmuir吸附等温式所基于的假设是 .A.理想气体行为 B.吸附与脱附的活化能均为零C.吸附热为一常数,不随吸附过程变化 D平整的固体表面29多孔固体表面易吸附水蒸气,而不易吸附氧气、氮气,主要原因是 .名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 16 页,共 30 页 -17 A水蒸气分子量比O2、N2小B水蒸气分子的极性比O2、N2要大;C.
24、水蒸气的凝聚温度比O2、N2高;D水蒸气在空气中含量比O2、N2要少。30下列叙述不正确的是 .A、农药中加入润湿剂可使和减小,药液在植物表面易于铺展;B、防水布上涂表面活性剂使减小,水珠在其上不易铺展;C、泡沫浮选法中捕集剂极性基吸附在矿石表面,非极性基向外易被吸附在泡沫上;D、起泡剂的主要作用是增大液体表面张力。31.液体在固体表面铺展过程中所涉及的界面变化是 .A、增加液体表面和固-液界面,减小固体表面B、增加固-液界面,减小固体表面C、减小液体表面和固体表面,增加固-液界面D、增加固体表面和固-液界面,液体表面不变32.液体 1 能在与之不互溶的液体2 上铺展开的条件是 .A BC D
25、33.对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系 .A B C D无法确定34.对于亲水性固体表面其固液间的接触角 .A B C D35.将一滴水银滴在玻璃板上,界面张力之间的关系 .A B C D四、计算题:1开尔文公式也可用于固态化合物球形粒子分解压力的计算。已知CaCO3(s)在 773.15K 时密度为 3900kgm-3,表面张力为1.210Nm-1,分解压力为101.325Pa,若将 CaCO3(s)研磨为半径为3010-9m的粉末,求其在773.15K 时的分解压力。2水蒸气骤冷会发生过饱和现象,在夏天的乌云中,用飞机撒干冰微粒,使气温降至298K,水气的过饱和度p/ps达 4。已知
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