2022年胰岛素抵抗与代谢综合征,胰岛素抵抗与代谢综合征的症状,胰岛素抵抗与代谢综合征治疗 .pdf
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1、本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!胰岛素抵抗与代谢综合征,胰岛素抵抗与代谢综合征的症状,胰岛素抵抗与代谢综合征治疗【专业知识】疾病简介胰岛素抵抗是大家关注的热点问题之一。早在20 世纪 60 年代人们便观察到糖耐量受损(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代谢紊乱和高血压等常同时出现于同一个体,当时有人称其为繁荣综合征,但在相当长时间内人们并不了解该综合征的各种成分为何先后或同时出现在同一个体或同一家族,因此又称其为 X综合征。直至 1988年 Reaven首先提出胰岛素抵抗综合征后,人们才将上述多种表现与胰岛素抵抗联系在一起,认为他们发病的共同病理基础为胰岛素抵抗。胰岛素抵抗的定义:
2、机体对胰岛素的生理作用的反应性降低或敏感性降低。狭义的胰岛素抵抗是指组织细胞对胰岛素介导的葡萄糖利用的反应性降低。产生胰岛素抵抗的主要部位在肝脏、肌肉和脂肪组织。疾病病因一、发病原因遗传性因素(30%):导致胰岛素抵抗的病因很多,它包括遗传性因素或称原发性胰岛素抵抗如胰岛素的结构异常,体内存在胰岛素抗体,胰岛素受体或胰岛素受体后的基因突变(如 Glut4 基因突变,葡萄糖激酶基因突变和胰岛素受体底物基因突变等),原发性胰岛素抵抗绝大多数(90%以上)是由于多基因突变所致,并常常是多基因突变协同导致胰岛素抵抗。环境因素(30%):除了上述遗传因素之外,许多环境因素也参与或导致胰岛素抵抗,称之继发
3、性胰岛素抵抗如肥胖(是导致胰岛素抵抗最主要的原因,尤其是中心性肥胖,这主要与长期运动量不足和饮食能量摄入过多有关,2 型糖尿病患者诊断时80%伴有肥胖),长期高血糖,高游离脂肪酸血症。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页,共 7 页 -本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!药物(30%):某些药物(如糖皮质激素),某些微量元素缺乏(如铬和钒缺乏),妊娠和体内胰岛素拮抗激素增多等。二、发病机制肿瘤坏死因子(TNF-)增多,TNF-活性增强可以促进脂肪分解引起血浆FFA水平增高,抑制肌肉组织胰岛素受体的酪氨酸激酶的活性,抑制 IRS-1 的磷酸化和 Glut4 的
4、表达,从而导致胰岛素抵抗和高胰岛素血症,近年来尚发现脂肪细胞能分泌抵抗素(resistin),抵抗素可降低胰岛素刺激后的葡萄糖摄取,中和抵抗素后组织摄取葡萄糖回升,其他如瘦素抵抗和脂连素水平的降低或活性减弱也与胰岛素抵抗有关,骨骼肌细胞内甘油三酯(TG)含量增多也被认为是胰岛素抵抗的原因之一,B细胞内 TG积聚过多可造成其功能减退。症状体征一、症状一、症状传统的代谢综合征组成成分主要包括中心性肥胖、糖尿病或糖耐量受损、高血压、脂质异常和心血管疾病,但随着对本综合征的深入研究,目前其组成成分不断扩大,现除上述成分以外,还包括多囊卵巢综合征、高胰岛素血症或高胰岛素原血症、高纤维蛋白原血症和纤溶酶原
5、激活物抑制物-1(PAI-1)增高、高尿酸血症、内皮细胞功能紊乱-微量白蛋白尿和炎症(血 CRP、IL-6 和金属蛋白酶-9 等增高)等。二、诊断1、WHO 关于代谢综合征的诊断(1)基本条件:糖调节受损或糖尿病和(或)胰岛素抵抗(正常人群高胰岛素血症正常血糖钳夹试验中,葡萄糖摄取率低于四分位数以下)。(2)附加条件:同时具备下列2 个或更多成分:名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 7 页 -本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!血压增高≥140/90 mmHg。血浆 TG≥1.7mmol/L和(或)HDL-C男性小于 0.9
6、mmol/L,女性小于 1.0mmol/L。中心性肥胖 腰臀比:男性大于0.9,女性大于 0.85,和(或)BMI 大于 30。微量白蛋白尿(≥20μg/min 或尿白蛋白/肌酐大于 30mg/g)。2、NCEP-ATP 关于代谢综合征的诊断标准具备下列 3 个或更多条件,可临床诊断:(1)空腹血糖≥5.6 mmol/L(100 mg/dl)。(2)血压≥130/85 mmHg。(3)血浆 TG≥1.69 mmol/L(150 mg/dl)。(4)HDL-C 男性小于 1.04 mmol/L(40 mg/dl),女性小于 1
7、.29 mmol/L(50 mg/dl)。(5)中心性肥胖(或内脏性肥胖):腰围男性大于102 cm,女性大于 88cm 3、美国内分泌学会(ACE)和美国临床内分泌协会(AACE)关于代谢综合征诊断标准依据临床对危险因素的评定而作出诊断:超重或肥胖BMI≥25;TG≥1.70 mmol/L(150 mg/dl);HDL-C:男小于 1.04 mmol/L(40 mg/dl),女小于 1.29 mmol/L(50 mg/dl);血压≥130/85 mmHg;糖负荷后 2 h 血糖大于 7.8 mmol/L(140 mg/dl),空腹血糖 6.1 7.0
8、 mmol/L(110 126 mg/dl)。其他危险因素:2 型糖尿病,高血压或CVD 家族史,多囊卵巢综合征,坐式生活方式,老龄,具2 型糖尿病或心血管疾病高危性的种族。4、中国诊断代谢综合征的标准(1)超重或肥胖:体重指数≥25。(2)高血糖:空腹血糖≥6.1mmol/L(110mg/dl)和(或)糖负荷后血浆糖≥7.8mmoL/L(140 mg/dl);和(或)已确诊为糖尿病并治疗者。(3)高血压:收缩压/舒张压≥140/90mmHg,和(或)已确诊为高血压并治疗者。(4)血脂紊乱:空腹TG≥1.70mmol/L(5
9、0mg/dl);和(或)空腹血 HDL-C:男性小于0.9mmol/L(35 mg/dl),女性小于 1.0mmol/L(39mg/dl)。具有上述 4 项中任意 3 项即可诊断。用药治疗名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页,共 7 页 -本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!一、西医1、治疗TZD主要包括罗格列酮和吡格列酮,现已在临床得到广泛应用,罗格列酮或吡格列酮是目前改善胰岛素抵抗最显著的一类药物,同时对 B细胞也具较好的保护作用,其不仅可较好地改善糖代谢,且对许多心血管疾病的危险因子如高血压、脂代谢紊乱、高纤维蛋白原和炎症因子等也有有益的作用。1.TZ
10、D 与胰岛素抵抗目前,已有充分的实验室和临床证据证实噻唑烷二酮药物是强效的胰岛素增敏剂。与安慰剂比较,TZD如罗格列酮可使 2型糖尿病胰岛素抵抗减轻33%(提高 HOMA-IR 指数评价),肌肉葡萄糖摄取率增加38%(高胰岛素-正常葡萄糖钳夹试验评价),全身葡萄糖摄取增加44%。在联合治疗中,二甲双胍和磺酰脲类药物联合罗格列酮后,胰岛素抵抗分别减轻21%和 32%,而且其持续时间至少达 24 个月或更长。2.TZD 与糖代谢异常 TED类药物通过直接或间接的机制改善胰岛素抵抗,同时保护B细胞,对改善糖代谢有良好的作用。小样本的研究初步显示,TZD如曲格列酮、罗格列酮和吡格列酮等,可显著降低 I
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