执业药师职业资格考试(药学四合一)习题集及答案解析.docx
《执业药师职业资格考试(药学四合一)习题集及答案解析.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《执业药师职业资格考试(药学四合一)习题集及答案解析.docx(17页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、执业药师职业资格考试(药学四合一)习题集及答案解析1.能够改善眼部干燥病症的药物为()oA.七叶洋地黄双甘滴眼液B.玻璃酸钠滴眼液C.山蔗假设碱滴眼液D.羟甲基纤维素钠滴眼液E.聚乙烯醇滴眼液【答案】:B|D|E【解析】:使用人工泪液(玻璃酸钠滴眼液、羟甲基纤维素钠滴眼液、聚乙烯醇滴眼液等)改善眼部干 燥病症。2 .某药在以下5种制药的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是()oA.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液【答案】:C.(共用备选答案)A.持有医疗机构制剂许可证的医疗机构制剂室B.具有GMP认证证书的药品生产企业C.须同时申请中药
2、制剂委托生产企业D.经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一医疗机构的中药制剂可以委托生产的是()o【答案】:D【解析】:经省级药品监督管理部门批准,具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号,并属于 “医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省内取得医疗机构制剂许可证的医疗 机构或者药品生产企业配制。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的医疗机构制剂许可 证或者药品生产许可证所载明的范围一致。(2)未取得医疗机构制剂许可证的医疗机构,申请中药制剂批准文号时()o【答案】:C【解析】:未取得医疗机构制剂许可证的“医院”类别的医疗机构,在申请中药制剂批准文号时申 请委托配制的,应当按照医疗机构制剂
3、注册管理方法的相关规定办理。3 .(共用备选答案)A.格列本胭B.硫酸亚铁C.维生素D根据药品管理法,针对第二种情形,关于甲医院购进医疗机构制剂的说法,错误的选项是()o A.对甲医院从医疗机构购入药品给予处分B.甲医院和乙医院应承当的法律责任一致C.情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,撤消药品批准证明文件、药品生 产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证D.对甲医院应处违法购进医疗机构制剂货值金额二倍以上十倍以下的罚款【答案】:B【解析】:A项,药品管理法第76条规定医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售。CD 项,根据药品管理法第129条的规定,药品上市许可持有
4、人、药品生产企业、药品经营 企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品 的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍 以下的罚款;情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,撤消药品批准证明文 件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额缺乏五万元的, 按五万元计算。27.关于注射用水的收集和保存的说法,错误的选项是()。A.采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在80以上保温存放C.注射用水可以在70以上保温循环存放D.注射用水可以在4以下存放E.注射用水制备后24小时以内使用
5、【答案】:E【解析】:注射用水为蒸储水或去离子水经蒸储所得的水,为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内 毒素的水平,应在制备后12小时内使用。28 .以下关于药品商品名的说法,正确的选项是()oA.同一药品,在不同企业中可能有不同的商品名B.必须进行注册C.选用时可以暗示药物的疗效和用途,且应简易顺口D.必须申请专利保护E.制药企业不可自行选择【答案】:A【解析】:商品名,又称为品牌名含有相同药物活性成分的药品在不同的国家不同的生产企业可能以不 同的商品名销售,即使在同一个国家由于生产厂商的不同也会出现不同的商品名,A项正确。 BDE三项,药品的商品名是由制药企业自己进行选择的,和商标一样可以
6、进行注册和申请专 利保护。C项,药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途,且应简易顺口。29 .(共用备选答案)A.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠可控制精神分裂症的药物是()o【答案】:B【解析】:第一代抗精神病药物指主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物,包括氯丙嗪、氯哌曝吨、 氟哌咤醇和舒必利等(2)可用于晚期癌症止痛的药物是()。【答案】:A【解析】:吗啡对各种疼痛均有效,但反复应用易致依赖性,所以除癌性剧痛可长期应用外,一般只限 于短期用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、烧伤等剧痛。30.作用于中枢,促进儿茶酚胺释放排空,引起镇静、嗜睡,大剂量可出现抑郁症的抗高
7、血 压药物是()oA.甲基多巴B.阿利克仑C.哌唯嗪D.利血平E.硝普钠【答案】:D【解析】:利血平是消耗儿茶酚胺类药物,作用于中枢,促进儿茶酚胺释放排空,引起镇静、嗜睡、大 剂量可出现抑郁症,禁用于:对本品或萝芙木制剂过敏者;活动性胃溃疡者;溃疡性 结肠炎者;抑郁症(尤其是有自杀倾向的抑郁症)患者;妊娠期妇女。31 .使用非笛体抗炎药的考前须知有()。A.防止两种或两种以上药物同时服用B.坚持阶梯式增量和阶梯式渐次减量C.为减少胃肠道反响宜餐中服用D.有心肌梗死病史者选用昔布类药E.肝、肾功能不全者慎用【答案】:A|B|C|E【解析】:使用非留体抗炎药的考前须知包括:选择性COX (环氧化酶
8、)-2抑制剂(如昔布类),有 心肌梗死病史或脑卒中病史者禁用。防止两种或两种以上NSAID同时服用,因其疗效不叠 加,而不良反响增多。坚持阶梯式增加用药量直至到达最好疗效和阶梯式渐次减量。为 减少不良反响,宜餐中服药。如口服肠胃不能耐受时,可选用另外途径给药,如外涂或塞肛, 一般选择栓剂塞肛。32 .(共用备选答案)A.国家人力资源社会保障部和国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级人事或职改部门D.国务院药品监督管理部门执业药师注册机构()。【答案】:B【解析】:我国执业药师实行注册制度,各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的 执业药师注册管理工作。(2)负责全国
9、执业药师考试工作()o【答案】:A【解析】:目前,执业药师职业资格考试工作由国家药品监督管理局与人力资源社会保障部共同负责。 33,以下剂型可以防止或减少肝首关效应的是()oA.胃溶片B.舌下片剂C.气雾剂D.注射剂E.泡腾片【答案】:B|C|D【解析】:为防止首关效应,常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或经皮给药,药物吸收过 程不经肝脏,直接进入体循环,从而减少首关效应的损失。如异丙基肾上腺素口服时,在肠 壁吸收过程中大局部被硫酸结合,在肝中邻位的酚羟基易被甲基化,导致血药浓度很低。因 此异丙基肾上腺素不宜用口服,而可制成注射剂、气雾剂或舌下片剂给药。34.某县医院配置的医院制剂A很
10、受患者欢迎,该医院可以采取的服务方式是()oA.将A销售给药品经营企业B.在医院的网站进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售该医院制剂D.将A的价格与其他药品一起进行公示E.直接应外地患者要求,通过邮局邮寄少量的A【答案】:D【解析】:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行 质量检验;合格的制剂凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治 区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得
11、在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制 剂广告。35 .根据中华人民共和国药品管理法实施条例,关于药品包装管理的说法,正确的选项是()o A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商管理部门责令停止使用 B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料的标签必须印有专有标识【答案】:B【解析】:ABC三项,直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、平安 的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药
12、品生产企业不得使用未经批准的 直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督 管理部门责令停止使用。D项,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标 签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、 生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反响和考前须知。E项, 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印 有规定的标志。36 .以下关于口服阿仑瞬酸钠使用考前须知的说法,错误的选项是()。A. 口服后30分钟内应保持立位或坐位B.应防止同时使用两种双瞬酸盐C.随餐
13、服用,并大量饮水,可增加吸收、减少胃肠道刺激D.食管炎为典型不良反响E.已批准用于提早绝经女性骨质疏松的防治【答案】:C【解析】:阿仑瞬酸钠属于双瞬酸盐类。AC两项,口服双瞬酸盐应于早晨空腹给药,以防止对食管和 胃的刺激。建议用足量水送服,保持坐位或立位,服后30分钟内不宜进食和卧床,不宜喝 牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁和含钙的饮料。B项,为减少不良反响,不要同时使用2种 双瞬酸盐。D项,食管炎为双瞬酸盐主要不良反响。E项,阿仑瞬酸钠已被批准用于提早绝 经女性骨质疏松的防治,预防剂量为5mg/d或35mg/w,治疗剂量为10mg/d或70mg/w。 37.临床上选用的抗乙型病毒性肝炎药物有()
14、oA.拉米夫定B. a -干扰素C.阿德福韦酯D.阿昔洛韦E.恩替卡韦【答案】:A|B|C|E【解析】:乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物有Q -干扰素和核甘酸类似物两大类。目前抗乙肝病毒的核 甘酸类似物有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦。38 .口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液的三氮嗖类抗真菌药物是()。A.酮康噗B.氟康建C.硝酸咪康唾D.特比蔡芬E.制霉菌素【答案】:B.醋酸去氨加压素的适应证为()。A.水潴留B.支气管哮喘C.中枢性尿崩症D.心绞痛E.血友病【答案】:C【解析】:醋酸去氨加压素用于治疗中枢性尿崩症,夜间遗尿症(5岁或以上的患者)。39 .(共用备选答案)A.
15、氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚咤具有较强的中枢抑制作用,临床常用于预防晕动症的药物是()。【答案】:C【解析】:盐酸苯海拉明能消除各种过敏病症,其中枢抑制作用显著,具有镇静、防晕动及止吐作用; 有抗胆碱作用,可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病,如尊麻疹、虫咬症; 亦用于晕动症,缓解恶心、呕吐病症。既拮抗H1受体,又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是()o【答案】:B【解析】:富马酸酮替芬兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反响介质释放作用,不仅抗过敏作用较 强,且药效持续时间较长,故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮 喘更佳。结构
16、中含有手性碳原子,其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是()。【答案】:D【解析】:盐酸左旋西替利嗪是西替利嗪的活性光学异构体,为2001年在德国上市的第三代抗过敏药 物。40 .(共用备选答案)A.双侧肾动脉狭窄B.心力衰竭C.痛风D.冠心病E.哮喘患者,男,46岁,因心绞痛伴房颤,给予维拉帕米治疗。维拉帕米的禁忌证是()o【答案】:B【解析】:维拉帕米能减慢房室传导,常用于伴有房颤或房扑的心绞痛患者,该药不能应用于已有严重 心动过缓、高度房室传导阻滞和病态窦房结综合征的患者。患者,女,60岁,因心绞痛给予普蔡洛尔治疗。普蔡洛尔的禁忌证是()。【答案】:E【解析】:普蔡洛尔的副作用:乏力、嗜睡
17、、头晕、失眠、恶心、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过 缓等反响。哮喘、过敏性鼻炎、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症 病人忌用。41 .与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有()oA.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.防止或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反响D.根据临床需要,可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟,产业化本钱较低【答案】:A|B|C【解析】:口服缓释、控释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是:对于半衰期短或需要频繁给药的 药物,可以减少给药次数,从而大大提高患者的顺应性,特别适用于需要长期服药的慢性病 患者。血药浓度平稳,防止或减小峰谷现象,有利于
18、降低药物的毒副作用。减少用药的 总剂量,因此可用最小剂量到达最大药效。42 .(共用备选答案)A.药品上市许可持有人或药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门对可能具有平安隐患的药品进行调查、评估,召回存在平安隐患的药品的是()。【答案】:A【解析】:药品生产企业应当保存完整的购销记录,建立和完善药品召回制度,收集药品平安的相关信 息,对可能具有平安隐患的药品进行调查、评估,召回存在平安隐患的药品。应当协助药品生产企业履行召回义务的是()o【答案】:C【解析】:在药品生产实施药品召回时,药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行
19、召回义务, 按照召回计划的要求及时传达、反响药品召回信息,控制和收回存在平安隐患的药品。应当建立和保存完整的购销记录的是()o【答案】:B【解析】:药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的 可溯源性。监督全国药品召回的管理工作的是()。【答案】:D【解析】:国家药品监督管理部门监督全国药品召回的管理工作。召回药品的生产企业所在地省级药品 监督管理部门负责药品召回的监督管理工作,其他省级药品监督管理部门应当配合、协助做 好药品召回的有关工作。43 .以下属于水包油型乳膏剂常用的乳化剂的是()。A.钙皂B.钠皂C.单酰甘油D.羊毛脂E.脂肪醇【答案】:B【解
20、析】:乳膏剂主要组分为水相、油相和乳化剂。常用的乳化剂可分为水包油型和油包水型。ACDE 四项,油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。B项,水包油型乳化剂有钠 皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类等。44 .依照药品召回管理方法规定,以下关于药品主动召回的程序的说法,正确的选项是()o A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停 止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日, 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况C
21、.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁D.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市 药品监督管理部门提交药品召回总结报告【答案】:D【解析】:A项,生产企业在作出药品召回的决定后,应当制定召回计划并组织实施:一级召回在24 小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单 位停止销售和使用,同时应当向所在地省级药品监督管理部门报告。B项,药品生产企业在 实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省级药品 监督管理部门报告药品召回进展情况。C项,必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监 督
22、下销毁。D项,药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药 品监督管理部门提交召回总结报告。46 .以下关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的选项是()oA.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重耍B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C.被动扩散会出现饱和现象D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量【答案】:D【解析】:A项,膜动转运是蛋白质和多肽重要的吸收方式,而细胞通过膜动转运摄取液体的方式即为 胞饮。B项,易化扩散不消耗能量,且顺浓度梯度,载体转运的速率远超被动扩散。CD两 项,大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散,顺浓
23、度梯度,分为自由扩散和协助扩散,协 助扩散需要膜蛋白帮助,有饱和现象。E项,主动转运逆浓度梯度,需要消耗能量,有饱和 现象。47 .(共用备选答案)A.缴沙坦B.青霉素C.美托洛尔D.红霉素E.硝苯地平常见心血管疾病治疗药物对男性勃起功能的影响,可改善性功能的药物是()0【答案】:A【解析】:常见心血管疾病治疗药物对男性勃起功能的影响,可改善性功能的药物:B受体阻断剂(奈 必洛尔)、ARB (缀沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦)、他汀类。常见心血管疾病治疗药物对男性勃起功能的影响,可降低善性功能的药物是()o【答案】:C【解析】:常见心血管疾病治疗药物对男性勃起功能的影响,可降低善性功能的药物:B受体阻
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 执业 药师 职业资格 考试 药学 合一 习题集 答案 解析
限制150内