（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题答案必备（题库版）.docx

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1、（新版）执业药师资格考试药学专业知 识（一）真题答案必备（题库版）1.使用包合技术可以（）。A.提高药物的溶解度B.掩盖药物的不良气味C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失D.增加药物的刺激性E.提高药物稳定性【答案】：A|B|C|E【解析】：包合技术特点：可增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不 良气味和刺激性；减少挥发性成分的损失，使液体药物粉末化； 提高稳定性。2.以下有关高分子溶液的表达，不正确的选项是（）。A.高分子溶液是热力学稳定系统B.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷【答案】：E【解析

2、】：稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。必要时可 加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保温剂及透皮促进剂，保证其有良好 的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。无刺激性、过敏性； 无配伍禁忌；用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。以下物质中，哪项不属于水包油型乳化剂（）。A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油酯【答案】：E【解析】：ABCD四项，水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸（酯） 钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类。E项，油包水型乳化剂有钙 皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。7 .对应异构体之间具有相反活性的是（）。A.氯胺酮.丙氧酚C.氯霉素D.

3、依托嗖琳E.盐酸美沙酮【答案】：D【解析】：利尿药依托嗖咻的左旋体具有利尿作用，而其右旋体那么有抗利尿作 用。8.以下辅料中，属于肠溶性载体材料的是（）。A.聚乙二醇类.聚维酮类C.醋酸纤维素酸酸酯D.胆固醇E.磷脂【答案】：C【解析】：肠溶性载体材料包括：纤维素类：常用的有竣甲乙纤维素（CMEC）、 醋酸纤维素醐酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素儆酸酯（HPMCP）等； 聚丙烯酸树脂：常用的有国产n号及ni号聚丙烯酸树脂等。8 .关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的选项是（）oA.分散度大，吸收慢B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变，常需加入防腐剂【

4、答案】：A【解析】：液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度 高，吸收快，作用较迅速；给药途径广泛，可以内服、外用；易 于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；药物分散于 溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，防止 固体药物（漠化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道 刺激作用。液体制剂的缺点：药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而 导致失效；液体制剂体积较大，携带运输不方便；非均相液体制 剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比外表积，易产生一系列物 理稳定性问题；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。10.（共用题干）水杨酸乳膏【处方】水

5、杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液体石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸储水480mL以下关于患者使用水杨酸乳膏的做法，错误的选项是（）oA.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失D.使用过程中，不可与多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】：B【解析】：水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。处方中十二烷基硫酸钠的作用是（）。A.助溶剂B.保湿剂C.润滑剂D.防腐剂E.乳化剂【答案】：E【解析】：处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（

6、1:7）为混合乳化剂，其HLB值为11,接近本处方中油相所需的HLB值12.7o处方中的保湿剂是（）oA.甘油B.硬脂酸甘油酯C.羟苯乙酯D.液体石蜡E.白凡士林【答案】：A【解析】：本品为0/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相局部，十 二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘 油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。本品的适应证是（）oA.痈肿B.疥疮C.手术后感染D.化脓性皮炎E.足癣【答案】：E【解析】：本品可治疗手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位。11.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是（）oA.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯E.聚丙烯【答案】：

7、D【解析】：经皮给药制剂（TDDS制剂）常用的压敏胶材料有聚异丁烯、聚丙烯 酸酯和聚硅氧烷类。12.以下辅料中，属于抗氧剂的有（）oA.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠【答案】：A|B|D|E【解析】：ABDE四项，抗氧剂分类：水溶性抗氧剂：a.用于偏酸性药液：焦 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠；b.用于偏碱性药液：亚硫酸钠、硫代硫酸 钠。油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香醴、2,6-二叔丁基对甲酚、 生育酚等。C项，依地酸二钠是一种重要络合剂。13 .影响肾排泄的因素有（）。A.药物的脂溶性B,尿液pH和尿量C.血浆蛋白结合率D.合并用药E.肾脏疾病【答案】：A|B|C|D|

8、E【解析】：药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。药物的脂溶性影响肾小管的重吸收。在尿液中，药物的解离.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律 失常不良反响的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】：C【解析】：伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活 性的促胃肠动力药，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作 用及其他严重药物不良反响和实验室异常，在相当于30倍西沙必利 的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。15.关于液体制剂特点的说法，错误的选项是（）。A.分散度大、吸

9、收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变、常需加入防腐剂【答案】：D【解析】：A项，在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度 大，吸收快，能较迅速发挥药效。B项，液体制剂给药途径广泛，可 以内服，服用方便，易于分剂量；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和 人体腔道等。C项，液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响， 易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。D项，液体制剂体积 较大，携带、运输、贮存都不方便。E项，水性液体制剂容易霉变， 需加入防腐剂。16.氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%, 是由于（）0A.溶剂组

10、成改变引起B. pH值改变C.离子作用D,配合量E.混合顺序【答案】：C【解析】：有些离子能加速某些药物水解反响，如乳酸根离子能加速氨茉青霉素 和青霉素G的水解，氨茉青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4 小时后损失20%o.增加药物溶解度的方法不包括（）0A.加入增溶剂B,加入助溶剂C,制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】：D【解析】：增加药物溶解度的方法：加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用 混合溶剂、制成共晶等。助悬剂是指能增加混悬剂分散介质的黏膜， 降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，无增加药物溶 解度的作用。17 .以下药物合用时具有增敏效果的是（）oA.肾上腺

11、素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯口塞嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】：C【解析】：罗格列酮为胰岛素增敏剂，能增加胰岛素的敏感性。其可使胰岛素对 受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。增强外周组织对葡萄糖的摄取。起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体。19.不属于药物稳定性试验方法的是()。A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】：C【解析】：药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、 强光照射试验；加速试验；长期

12、试验。20.同一受体的完全激动药和局部激动药合用时，产生的药理效应是 ()oA.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时局部激动药可发挥最大激动效应C.局部激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，局部激动药拮抗完全激动药的药理效应E.局部激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】：B【解析】：完全激动药和局部激动药合用，因局部激动药可占领受体，而拮抗激 动药的局部药理效应，故用量在临界点时局部激动药可发挥最大激动 高分子溶液剂具有如下特点：荷电性：溶液中的高分子化合物会因 解离而带电；渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切 相关；黏度：高分子溶液是黏

13、稠性流体；高分子的聚结特性：高 分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子 化合物的稳定。3.（共用题干）注射用利培酮微球【处方】利培酮1gPLGA适量以下哪项不是注射用利培酮微球的临床适应证？（）A.急性精神分裂症B.多动C.社交冷淡D.敌视E.减轻负罪感【答案】：B【解析】：临床适应证：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性 状态的明显的阳性病症（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和 明显的阴性病症（如反响迟钝、情绪冷淡、社交冷淡、少语）。可减 轻与精神分裂症有关的情感病症（如抑郁、负罪感、焦虑）。微球根据靶向性原理可分为四类，以下哪项不属于这四类？（）效应。

14、21 .不属于经皮给药制剂类型的是（）。A.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型【答案】：C【解析】： 经皮给药制剂（TDDS）类型有：充填封闭型TDDS、复合膜型TDDS、黏胶分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微储库型TDDSo22 .以下有关混悬剂絮凝度的说法，正确的选项是（）o絮凝效果愈好絮凝效果愈不好絮凝效果愈好混悬剂稳定性愈高混悬剂稳定性愈不高絮凝效果愈好絮凝效果愈不好絮凝效果愈好混悬剂稳定性愈高混悬剂稳定性愈不高A.絮凝度值愈大, B.絮凝度值愈大, C.絮凝度值愈小, D.絮凝度值愈小, E.絮凝度值愈大,【答案】：A 【解析】：絮凝度值愈大，絮凝

15、效果愈好，混悬剂稳定性愈高。23 .关于药物制剂稳定性的说法，错误的选项是（）。A,运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射 试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在（402） 、相对湿度（755） %的条件下进行稳 定E.长期试验是在（252） 、相对湿度（6010） %的条件下进行 稳定【答案】：C【解析】：药物制剂稳定性研究的内容包括：考察制剂在制备和保存期间可能 发生的物理化学变化；探讨其影响因素；寻找防止或延缓药物降 解、增加药物制剂稳定性的各种措施；预测制剂在贮存期间质量标 准的最长时间，

16、即有效期。药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理 和生物学三个方面，C项错误。24 .不属于药物制剂常用包装材料的是（）。A.玻璃容器B.金属材料C.瓷质容器D.纸E.塑料材料【答案】：D【解析】：按材料组成分类：药包材可分为金属、玻璃、塑料（热塑性、热固性 高分子化合物）橡胶（热固性高分子化合物）及上述成分的组合（如 铝塑组合盖、药品包装用复合膜）等。D项错误。25.药物的消除过程包括（）。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】：C【解析】：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程 称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。26

17、.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）。A.上调B受体B.抑制RAS和血管升压素的作用C.改善心肌舒张功能D.抗心律失常作用E.抗生长和抗氧自由基作用【答案】：A|B|C|D|E【解析】：卡维地洛为非选择性B受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：8受体上调作用；抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压 素作用；改善心脏舒张功能；抗心律失常作用；抗生长和抗氧 自由基作用。27 .混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（）。A.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂【答案】：C【解析】：A项，润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项，絮凝剂是 指可使液体中分散的细粒固体形成团的

18、高分子聚合物。C项，助悬剂 是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加 微粒亲水性的附加剂。D项，凡能使C电位增高，絮凝程度减少的电 解质称为反絮凝剂。E项，广义地讲，能增加溶液、胶体、固体、混 合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反响，保持化学平 衡，降低外表张力，防止光、热分解或氧化分解等作用。28 .以下关于促进扩散特点的说法，不正确的选项是（）0A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运【答案】：C【解析】：促进扩散又称中介转运或易化转运。药物的吸收需要载体，但吸收不 能逆浓度梯度进行，而是由高浓度区向低浓度区扩散。促进扩散特点

19、: 具有载体转运的种种特征，即有饱和现象、透过速度符合米氏动力 学方程、对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争抑制； 与主动转运不同处：不消耗能量、且顺浓度梯度转运。29.（共用备选答案）A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是（）。【答案】：A【解析】：不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共 聚物、乙基纤维素等。以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水性骨架材料的是（）。【答案】：D【解析】：亲水性骨架材料包括：纤维素类，如羟丙甲纤维素（HPMC）、甲基 纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）等；

20、天然高分子材料类，如 海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等；非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖 甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀性骨架材料的是（）o【答案】：B【解析】：生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃肠液环境下可以逐渐 溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料，包括：蜡类，如蜂蜡、 巴西棕桐蜡、莫麻蜡、硬脂醇等；脂肪酸及其酯类，如硬脂酸、氢 化植物油、聚乙二醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。30 .关于对乙酰氨基酚的说法，错误的选项是（）。A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍，引起

21、肾毒性和肝毒性 C.大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解 毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林合成前药【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，相对稳定，正常存储条件下不会发 生水解变质，贮藏不当时可发生水解。31 .关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的选项是（）0A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】：D【解析】：被动扩散的特点：顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具 有一级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；

22、不需要 载体，膜对通过物无特殊选择性；无饱和现象和竞争抑制现象，无 部位特异性；扩散过程不需要能量。32.以下关于膜剂特点表达错误的选项是（）。A.没有粉末飞扬B.含量准确C.稳定性差D.吸收起效快E.成膜材料用量少【答案】：B【解析】：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。口服 膜剂那么是供口服给药的膜剂品种，主要经胃肠道吸收。膜剂的特点： 生产工艺简单，成膜材料用量较小；药物吸收快；体积小，质 量轻，应用、携带及运输方便。缺点是载药量小，只适合于小剂量 的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。33.以下给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（）。A.静脉注射B.脊

23、椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用 于诊断与过敏试验，一次剂量在0.2mL以下。34.以下除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作 用？（）A.盐酸普罗帕酮B.盐酸普蔡洛尔C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E.盐酸胺碘酮【答案】：B【解析】：盐酸普蔡洛尔是B受体阻断药的代表药物，属于芳氧丙醇胺类结构类 型的药物。35.片剂中常用的黏合剂有（）。A.淀粉浆HPCB. CCNaCMC-NaC. L-HPC【答案】:A|B|D【解析】：片剂常用的黏合剂包括：淀粉浆；竣甲基纤维素钠（CMC-Na）； 羟丙

24、基纤维素（HPC）；甲基纤维素（MC）和乙基纤维素（EC）； 羟丙基甲基纤维素（HPMC）；其他黏合剂：5%20%的明胶溶 液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯此咯烷酮（PVP）的 水溶液或醇溶液。36.一般不宜制成硬胶囊剂的药物有（）0A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性很强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或稀乙醇溶液E.难溶性药物【答案】：B|C|D【解析】：由于明胶是硬胶囊剂的最主要囊材，所以一般不宜制成硬胶囊剂的药 物包括：水溶液或稀乙醇溶液的药物，其会使囊壁溶化；风化性 药物，其可使囊壁软化；吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。假设采 取相应措施改善后，也可能制成硬胶囊剂。

25、由于胶囊壳溶化后，局部 药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成硬胶囊剂。37.（共用备选答案）A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油D.羟苯乙酯E.注射用水属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（）o【答案】：B【解析】：注射剂常用的增溶剂、湿润剂或乳化剂有：聚氧乙烯蒐麻油、聚山梨 酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚维酮、聚乙二醇-40薨麻油、 卵磷脂（大豆磷脂）、脱氧胆酸钠、普朗尼克F-68。属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（）。【答案】：C【解析】：A.单分散聚合物微球B.普通注射微球C.生物靶向性微球D.磁性微球E.栓塞性微球【答案】：A【解析】：根据靶向性原理，可分为四类：普通注射微球

26、：115 Hm微球静 脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬；栓塞性微球: 注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛 细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也 可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间； 磁性微球：在制备微球过程中将磁性微粒包入其中，用空间磁场在体 外定位，使其具有靶向性；生物靶向性微球：微球经外表修饰后从 而具有生物靶向性，带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取，而带正 电荷的微球那么首先聚集于肺，疏水性微球可被网状内皮系统巨噬细胞 所摄取。纳米球的粒径（）o1 500 口 mA. 1400 u m1300 u mD

27、.小于 500nm 注射剂常用的渗透压调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。38.（共用备选答案）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎漠核D.硬脂酸钙E.卵磷脂属于阳离子外表活性剂的是（）。【答案】：C【解析】：阳离子外表活性剂常用的品种有苯扎氯铁、苯扎澳镂、度米芬等。属于阴离子外表活性剂的是（）o【答案】：D【解析】：阴离子外表活性剂包括：高级脂肪酸盐：碱金属皂（硬脂酸、油酸、 月桂酸等），碱土金属皂，有机胺皂（硬脂酸三乙醇胺等）；硫酸化 物：硫酸化薨麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫 酸钠等；磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-OT）、十二烷基 苯磺酸钠等。属于两性离子外表活性剂

28、的是（）o【答案】：E【解析】：两性离子外表活性剂包括：卵磷脂；氨基酸型和甜菜碱型合成表 面活性剂。属于非离子外表活性剂的是（）o【答案】：B【解析】：非离子外表活性剂可分为：脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪 酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂 肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂 肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇酸（茉泽）；聚氧乙烯-聚氧丙烯 共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。39.以下药物作用属于相加作用的是（）oA.磺胺甲fl坐与甲氧茉咤B.普鲁卡因与肾上腺素C.阿替洛尔与氢氯曝嗪D.可卡因与肾上腺素E.吠塞米与奎尼丁【答案】：C【解

29、析】：相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司 匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗 中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各 药剂量减少，不良反响降低，如B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯 曝嗪合用；氨基糖甘类抗生素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉 素）间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应防止联合 使用。A项，磺胺甲 嗖与甲氧茉咤合用，抗菌作用增强。B项，普 鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强。D项，可卡因 与肾上腺素合用，可使后者的作用增强；E项，吠塞米与奎尼丁合用, 可使后者的不良反响增强。40.当温

30、度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶 晶态变为液晶态，这种的转变温度称为（）oA.昙点B. Krafft 点C,固化温度D.胶凝温度E.相变温度【答案】：E【解析】：当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排 列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为 液晶态，这种转变温度称为相变温度。41.（共用备选答案）A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.维生素CE.液状石蜡可作为气雾剂抗氧剂的是（）。【答案】：D【解析】：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四局部组成。 气雾剂中还可加入抗氧剂（常用维生素C）,以增加药物的稳定性。可作为气雾剂

31、抛射剂的是（）o【答案】：B【解析】：常用的抛射剂可分为三类：氟氯烷烧、碳氢化合物和压缩气体。在开 发的氢氟烧类产品中，以四氟乙烷和七氟丙烷应用较多，主要用于吸 入型气雾剂。可作为气雾剂外表活性剂的是（）o【答案】：C【解析】：固体药物制成混悬型气雾剂时，应先将药物微粉化，为了使药物分散 混悬于抛射剂中，常加入外表活性剂如聚山梨酯类，特别是聚山梨酯 85,以及卵磷脂衍生物。可作为气雾剂潜溶剂的是（）o【答案】：A【解析】：药物制成溶液型气雾剂时，可利用抛射剂作溶剂，必要时可加入适量 乙醇、丙二醇或聚乙二醇等潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。 42.具有“餐时血糖调节剂”之称的药物有（）。A

32、.瑞格列奈B.那格列奈C.二甲双月瓜D.格列美月尿E.米格列醇【答案】：A|B【解析】：非磺酰版类胰岛素分泌促进剂具有“餐时血糖调节剂”之称，该类药 物的代表药物有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。43.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）。A.空气B. pHC.抗氧剂D.光线E.温度【答案】：B|C【解析】：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。BC两项，处 方因素对药物制剂稳定性的影响包括：PH的影响；广义酸碱催 化的影响；溶剂的影响；离子强度的影响；外表活性剂的影响; 处方中基质或赋形剂的影响。ADE三项，外界因素对药物制剂稳定 性的影响包括：温度的影响；光线的影响；空气（氧）的影

33、响; 金属离子的影响；湿度和水分的影响。44.在膜剂处方中，除主药和成膜材料外，还包括（）oA.着色剂B.脱膜剂C.增塑剂D.外表活性剂E.填充剂【答案】：A|B|C|D|E【解析】：膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。膜剂一般组 成为：主药、成膜材料（PVA等）、增塑剂（甘油、山梨醇等）、外表 活性剂（聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠等）、填充剂（碳酸钙、二氧 化硅、淀粉）、着色剂（色素、二氧化钛等）、脱膜剂（液状石蜡）。 45.（共用备选答案）A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、

34、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是（）。【答案】：E【解析】：药物制剂化学稳定性变化包括：氧化、还原、分解、水解、药物异构 化等。三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）。【答案】：A【解析】：药物制剂物理稳定性变化包括：溶解度改变；潮解、液化和结块;分散状态或粒径变化（分层或析出）等。46.关于口服型缓（控）释制剂的说法错误的选项是（）oA.剂量调整的灵活性较低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的 设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂D. 口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效E

35、.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂【答案】：E【解析】：口服缓（控）释制剂可以比拟持久地释放药物，减少给药次数，降低 血药浓度峰谷现象，提供平稳持久的有效血药浓度，减低毒副作用，提高有效性和平安性。稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控） 释制剂应小于或等于普通制剂。47 .（共用备选答案）A.明胶B ,乙基纤维素C.磷脂D .聚乙二醇E.B-环糊精制备微囊常用的成囊材料是（）o【答案】：A【解析】： 可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和植物胶类，具有 稳定、无毒、成膜性能好的特点，常用的囊材有明胶、海藻酸盐等。制备缓释固体分散体常用的载体材料是（）o

36、【答案】：B【解析】： 缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、 骨架材料和增黏剂。骨架材料包括不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料 和亲水胶体骨架材料三大类。脂肪、蜡类可用作溶蚀性骨架材料。常 用的不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯等。制备包合物常用的包合材料是（）o【答案】：E【解析】：包合物中的主分子物质称为包合材料，能够作为包合材料的有环糊 精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用 的包合材料是环糊精。48 .普蔡洛尔降低血压的作用机制包括（）。A.阻断心脏B1受体B.阻断中枢B受体C.减少肾素分泌D.阻断突触前膜8 2受体E.减少前列环素（P

37、GI2）合成【答案】：A|B|C|D【解析】：普奈洛尔的降压机制包括：阻断心脏受体，使心输出量减少； 抑制肾脏B 2受体，减少肾素分泌，降低心肌收缩力，阻断肾素- 血管紧张素-醛固酮系统，减少血管紧张素II生成，导致血管张力降 低，血容量减少；阻断交感神经末梢突触前膜B 2受体，抑制其正 反响作用，减少释放；阻断中枢B受体，减少NA分泌，影响交感 神经系统的活性。49.引起青霉素过敏的主要原因是（）。A.青霉素的侧链局部结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉睡理等高聚物C.青霉素与蛋白质反响物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原【答案】：B【解析】：青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以

38、及生产、贮存过程中产生的 杂质青霉睡嘤高聚物是引起过敏反响的根源。由于青霉噫睡基是青霉 素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反响是交叉过敏 反响。50.汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合他服用的H1受体拮抗剂有 ()oA.盐酸苯海拉明B.盐酸西替利嗪C.盐酸赛庚咤D.马来酸氯苯那敏E.地氯雷他定【答案】：B|E【解析】：上述五项均为H1受体拮抗剂。ACE三项均具有中枢抑制作用，故不 适合司机服用。B项，西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂，口服 进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合，阻断组胺激活靶 细胞。西替利嗪适用于季节性和常年性过敏性鼻炎，鼻结膜炎，尊麻 疹，由药品、食品和

39、昆虫叮咬引起的过敏反响。E项，地氯雷他定为E. 500nm550nm【答案】：D【解析】：微球粒径范围一般为1500 口 m,小的可以是几纳米，大的可达800 2 m,其中粒径小于500nm的，通常又称纳米球，属于胶体范畴。关于微球的作用特点，说法错误的选项是（）。A.降低毒副作用B.缓释性C.靶向性D.粒径小于1.4 H m者全部通过肝循环E. 7-14 um的微球主要停留在肺部【答案】：D【解析】：微球的作用特点：缓释性：药物包封于微球后，通过控制药物的释 放速度，到达延长药物疗效的作用。靶向性：静脉注射的微球，粒 径小于1.4 um者全部通过肺循环，714um的微球主要停留在肺 部，而3

40、 11m以下的微球大局部在肝、脾部停留。降低毒副作用： 由于微球的粒径在制备中可以加以控制而到达靶向目的，随之可使药 物到达靶区周围，很快到达所需的药物浓度，可以降低用药剂量，减 少药物对人体正常组织的毒副作用。以下哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物？（）A.聚乳酸非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过 选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性尊麻疹的 相关病症。51 .可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（）。A.异烟脱B.利福平C.毗嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.链霉素【答案】：B【解析】：某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率， 此现象称

41、酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如利福平、巴 比妥类、氯醛比林、格鲁米特、保泰松、灰黄霉素和甲苯海拉明有肝 药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。52 .具有睡嗖烷二酮结构的药物有（）oA.二甲双月瓜B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈【答案】：D【解析】：D项，罗格列酮属于睡嘤烷二酮类胰岛素增敏剂，该类药物结构上均 具有睡嗖烷二酮的结构，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有马来酸 罗格列酮和盐酸毗格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加， 减少肝糖的产生。A项，二甲双月瓜属于双月瓜类胰岛素增敏剂；BE两项, 格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；C项，阿卡波糖属于a

42、 -葡萄糖甘酶抑制剂。53 .分子中含有氨基酮结构，临床上常用于海洛因成瘾者脱毒的药物 是（）。A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸椽酸芬太尼D.盐酸哌替咤E.盐酸纳洛酮【答案】：A【解析】：盐酸美沙酮分子中含有氨基酮结构，与吗啡比拟，具有作用时间较长、 不易产生耐受性、药物依赖性低的特点。临床上用于治疗海洛因依赖 脱毒和替代维持治疗的药效作用。54 .（共用备选答案）A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nm25 u m药物测量紫外分光光度的范围是（）。【答案】：B药物近红外光谱的范围是（）。【答案】：D【解析】：分光光度法常用的波长范围中，200400nm为紫

43、外光区；400 760nm为可见光区；7602500nm为近红外光区；2.525um为中 红外光区。55 .抗病毒药物分为（）oA.核昔类B.抗生素类C.其他抗病毒药D.蛋白酶抑制剂E.非核昔类【答案】：A|C|D|E【解析】：抗病毒药物分为：核甘类、非核昔类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒 药。56 .（共用题干）地西泮膜剂【处方】地西泮微粉1gPVA （17-88） 3.9g水 15ml外层避光包衣膜：PVA （17-88） 4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水 12ml处方中的成膜材料是（）oA.二氧化钛B. PVAC.甘油D.液状

44、石蜡E.糖精【答案】：B处方中甘油的作用是（）oA.成膜材料B.着色剂C.外表活性剂D.填充剂E.增塑剂【答案】：E【解析】：处方中地西泮为主药，内层是含主药的药膜，内层中PVA为成膜材, 水为溶剂；上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜材料，甘油为增 塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液 状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水，为了使它能均匀分散 在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。57.原形与代谢产物均有抗抑郁作用的药物有（）。A.舍曲林B.文拉法辛C.氟西汀D.阿米替林E.帕利哌酮【答案】：A|B|C|D【解析】：舍曲林、文拉法辛、氟西汀、阿米替林原形与代谢

45、产物均有抗抑郁作 用，而帕利哌酮为利培酮的代谢产物，是抗精神病药。A项，舍曲林 为含两个手性中心选择性5-HT重摄取抑制剂，目前使用的是（+ ）-（S,S）-构型异构体，其他对映体对5-HT重摄取的抑制作用较弱。其 在肠和肝脏中，由CYP3A4代谢成N-去甲基化和其他代谢产物。N-去 甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的510倍。B 项，文拉法辛和它的活性代谢物0-去甲文拉法辛（ODV）,都有双重 的作用机制，优先对5-HT重摄取的抑制及去甲肾上腺素和多巴胺重 摄取的微弱抑制。C项，氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。 两个对映体对人体5-HT重吸收转运蛋白都显示了相似的亲和力

46、。D 项，阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪强，可 改善患者的情绪。58.（共用备选答案）A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环 的是（）o【答案】：D注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）0【答案】：C可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是（）o【答案】：B【解析】：肌内注射有吸收过程，药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸 收进入血液循环。皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且 小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。动脉内 注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区 域性滴注，用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性。59.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）。A.雷尼替丁B.法莫