（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）试题-真题及答案.docx

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1、（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）试题真题及答案1.（共用备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）o【答案】：C抗高血压药依那普利的作用机制是（）。【答案】：A钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）。【答案】：D【解析】：药物的作用机制包括：作用于受体，如肾上腺素激活a、B受体； 影响酶的活性，如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作 用；影响细胞膜离子通道，如硝苯地平通过阻滞Ca2 +通道，降低 细胞内Ca2 +浓度而发挥降压作用；齐多夫定通过抑制核昔逆转录 酶，抑制DNA链的增长，阻

2、碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病；丙 磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸 棕色。由于双电层离子有较强水化作用而在胶粒周围形成水化膜， C-电位越高，扩散层越厚，水化膜越厚在一定程度上增大了胶粒的 稳定性。10.对骨质疏松症有治疗作用的药物有（）oA.盐酸雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.阿仑瞬酸钠D.利塞瞬酸钠E.依替瞬酸二钠【答案】：A|B|C|D|E【解析】：治疗骨质疏松症的药物分为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂。骨吸收抑 制剂分为：双瞬酸盐，包括阿仑瞬酸钠、利塞麟酸钠、依替瞬酸二 钠、嗖来瞬酸；雌激素；选择性雌激素调节剂，如雷洛昔芬。骨 形成促进剂主要代表药物为甲状旁腺激素（如

3、阿法骨化醇）。11.以下哪些药物中含咪唾结构？（）A.咪康噗B.甲硝嗖C.替硝噗D.小集碱E.左奥硝唾【答案】：A|B|C|E【解析】：硝基咪哇类的药物基本母核是咪唾环；另外咪康嗖属于咪唾类的抗真 菌药，结构中也含有咪哇结构。12 .评价药物平安性的药物治疗指数可表示为（）oED95/LD5A. ED50/LD50LD1/ED99B. LD50/ED50ED99/LD1【答案】：D【解析】：常以药物LD50与ED50的比值表示药物的平安性,称为治疗指数（Tl）, 此数值越大越平安。13 .关于主动转运特点的说法，错误的选项是（）oA.逆浓度梯度转运B.不消耗机体能量C.有饱和现象D.与结构类似

4、物可发生竞争E.有部位特异性【答案】：B【解析】：主动转运的特点为：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；可以 与结构类似物发生竞争现象；受到代谢抑制剂的影响；具有结构 特异性；具有部位特异性。14.治疗绝经后晚期乳腺癌首选（）0A.顺粕B.氟他米特C.羟喜树碱D.他莫昔芬E.阿糖胞昔【答案】：D【解析】：A项，顺伯是一种含伯的抗癌药物，为治疗多种实体瘤的一线用药； B项，氟他米特为非类固醇类抗雄激素药物，用于晚期前列腺癌的治 疗；C项，羟喜树碱为一类色氨酸-菇烯生物碱类抗癌药物，用于胃癌、 肝癌、头颈癌及白血病治疗。D项，他莫昔芬为化学合成

5、的非留体抗 雌激素类抗癌药，治疗晚期乳腺癌有效，国外将本药列为绝经期妇女 晚期乳腺癌姑息疗法的第一线药物；E项，阿糖胞甘主要用于治疗恶 性血液病，如急性粒细胞白血病。15.关于液体制剂特点的说法，错误的选项是（）oA.分散度大、吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变、常需加入防腐剂【答案】：D【解析】：A项，在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度 大，吸收快，能较迅速发挥药效。B项，液体制剂给药途径广泛，可 以内服，服用方便，易于分剂量；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和 人体腔道等。C项，液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响

6、， 易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。D项，液体制剂体积 较大，携带、运输、贮存都不方便。E项，水性液体制剂容易霉变， 需加入防腐剂。16.理想的成膜材料应具备（）oA.无毒B.质量轻C.性质稳定D.无刺激性E.与药物不起作用【答案】：A|C|D|E【解析】：成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。 常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高 分子材料。17 .适用于各类高血压，也可用于预防心绞痛的药物是（）oA.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D,硝苯地平E.哌哇嗪【答案】：D【解析】：硝苯地平为对称结构的二氢毗咤类药物，能抑制心肌对钙离子的摄 取，

7、降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性，使心肌收缩力减弱， 降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，用于治疗冠心病，缓解心绞痛。 硝苯地平适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心 力衰竭的高血压患者也有较好疗效。18 .中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在性状项的内容是（）o A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】：B【解析】：中国药典的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及 物理常数性状：外观与臭味，即对药品的外观与臭味（外表感观） 作一般性的描述；溶解度：以“极易溶解”“易溶” “溶解”“略溶”“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”

8、等名词术语表示，如“极易 溶解”，是指溶质lg （ml）能在溶剂不到1ml中溶解；物理常数： 主要有相对密度、储程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收 系数、碘值、皂化值和酸值等。19 .（共用备选答案）A.裂片（顶裂）B松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解缓慢颗粒的流动性较差时，易发生（）。【答案】：D【解析】：颗粒的流动性差的结果包括：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量 时多时少，引起片重差异过大；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相 差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻；加料斗内的颗粒时多时 少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限；冲头与模孔吻合 性不好。颗粒的弹性复原率较高时，易发生（

9、）。【答案】：A【解析】：片剂的弹性复原率较高（与物料性质有关）及压力分布不均匀是裂片 发生的主要原因。颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生（）o【答案】：E【解析】：硬脂酸镁是润滑剂，具有一定的疏水性，当用量过多时，会过多地覆 盖于颗粒的外表，使颗粒间的结合力减弱，造成片剂的硬度降低，易 发生崩解缓慢。20 .平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（）o1.0%A. 3.0%5.0%B. 10%15%【答案】：C【解析】：栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：栓剂平均 重量Wl.Og,那么栓剂允许的重量差异限度为10%；栓剂平均重量 1.0g且W3g,那么栓剂允许的重量差异限度

10、为7.5%；栓剂平均 重量3.0g,那么栓剂允许的重量差异限度为5%。21.对奥美拉噗表达正确的选项是（）。A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚碉基团E. S与R异构体具有相同的疗效【答案】：A|B|D【解析】：奥美拉哇具弱碱性和弱酸性；奥美拉嗖对质子泵的抑制作用是非可逆 的，为非可逆质子泵抑制剂；其作用机制为：由于奥美拉噗具较弱的 碱性，可集中于壁细胞低pH的泌酸小管口，在酸质子对苯并咪噗环 上N原子的催化下，发生分子内的亲核反响，即进行Smiles重排， 形成两种不易通过膜的次磺酸和次磺酰胺的活性形式，然后与H + , K+-ATP酶上Cys813和

11、Cys892的筑基共价结合，形成二硫化酶抑制 剂复合物，因此奥美拉嘤可看成是两种活性物的前药，表现出选择性 和专一性地抑制胃酸分泌作用。22. 8肾上腺素受体阻断药可（）。A.减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量B.升高血压C.加快心脏传导D.促进糖原分解E.促进肾素释放【答案】：A【解析】：A项，B受体阻断药具有较好的抗心律失常作用，约占所有抗心律失 常药数目的一半，为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋 心脏的作用，降低血压，减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧 量。BE两项，B受体阻断药通过阻断肾小球旁细胞的B1受体而抑制 肾素的释放，使血压降低；C项，B受体阻断药阻断心脏受体， 可使

12、心率减慢，心肌收缩力减弱，心输出量减少，心肌耗氧量下降， 心脏传导减慢。D项，8受体阻断药并不影响正常人的血糖水平也不 影响胰岛素的降低血糖作用，但会抑制糖原分解，延缓用胰岛素后血 糖水平的恢复。23.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）。A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【答案】：B【解析】：微晶纤维素即MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干 黏合剂”之称。24.非经胃肠道给药的剂型有（）。A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】：A|B|C|D|E【解析】：剂型按给药途径分类包括：经胃肠道给药剂型；非

13、经胃肠道给药 剂型：a.注射给药剂型；b.呼吸道给药剂型；c.皮肤给药剂型；d.黏 膜给药剂型；e.腔道给药剂型（如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴 道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身 作用）。25.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静 脉的现象是（）oA.零级代谢B.首过效应C.肠-肝循环D.肾小管重吸收E.被动扩散【答案】：C【解析】：C项，肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道 中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。B项,收而发挥治疗痛风的作用。2.（共用题干）复方柴胡注射液【处方】北柴胡2500g细辛250g氯

14、化钠8g吐温80 40mL注射用水加至1000mL处方中吐温80的作用是（）oA.增溶剂B.乳化剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.抗氧剂【答案】：A【解析】：处方中北柴胡、细辛为主药，吐温80是增溶剂，增加挥发油在水中 的溶解度。氯化钠起到调节等渗的作用。复方柴胡注射液的适应证（）。A.急性传染病B.肝性脑病C.解热镇痛药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）oA.上调B受体B.抑制RAS和血管升压素的作用C.改善心肌舒张功能D.抗心律失常作用E.抗生长和抗氧自由基作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】：卡维地洛为非选择性B受体阻

15、断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：8受体上调作用；抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压 素作用；改善心脏舒张功能；抗心律失常作用；抗生长和抗氧 自由基作用。27.以下关于氨曲南的表达，正确的选项是（）oA.含B-内酰胺环B.含氨基睡噗C,是半合成类抗菌药物D.在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，不利于B-内酰胺环 翻开E. C-2位的a -甲基可以增加氨曲南对B -内酰胺酶的稳定性【答案】：A|B|E【解析】：ABC三项，氨曲南是一种单酰胺环类的含氨基睡哇的新型B-内酰胺 抗生素，是全合成类抗菌药物。D项，在氨曲南的N原子上连有强吸 电子磺酸基团，更有利于B-内酰胺环翻开。E项，C

16、-2位的a-甲基可 以增强氨曲南对8 -内酰胺酶的稳定性。28.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发 展起来的新药研究领域，主要任务不包括（）。A.新药临床试验前药效学研究的设计B.药物上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反响或非预期性作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】：A【解析】：药物流行病学的主要任务有：药物上市前临床试验的设计；上市 后药品有效性再评价；药物利用情况的调查研究；上市后药品不 良反响或非预期性作用的监测；药物经济学研究；国家基本药物 的遴选。29 .关于药物制剂稳定性的表达，正确的选项是（）oA.药物的降解速度与离子强度

17、无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳 定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反响的速度与反响物浓度无关E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究【答案】：D【解析】：药物制剂的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质 量变化的问题。ABC三项，影响因素有：处方因素，包括pH的影 响、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度的影响、外表活性剂的影响 和处方中基质和赋形剂的影响；外界因素，包括温度、光线、空气 中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。D项，对于零级 反响，它的速度与速率常数有关，与反响物浓度无关。E项，经典恒 温法一般用于新药的申请。30 .以下

18、二氢毗咤类钙通道阻滞剂中，2, 6位取代基不同的药物是（）o A.氨氯地平B,硝苯地平C.尼莫地平D.尼群地平E.尼卡地平【答案】：A【解析】：2, 6位取代基一般为甲基，但氨氯地平例外，2位甲基被2-氨基乙氧 基甲基取代。31.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的选项是（）。A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】：D【解析】：被动扩散的特点：顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具 有一级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；不需要 载体，膜对通过物无特殊选择性；无饱和现象和竞争抑制现象，无 部位特

19、异性；扩散过程不需要能量。32 .以下药物中可以导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速的 是()。A.特非那定B,非索非那定C.阿司咪晚D.诺阿司咪嗖E.溟苯那敏【答案】：A|C【解析】：特非那定和阿司咪嗖，因主要导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心 动过速(TDP)等心脏不良反响，后被宣布撤出美国市场和欧美市场。33 .胃溶型包衣材料是（）。A. MCCHPMCB. PEG400CAPC. CMC-Na【答案】：B【解析】：胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片 剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、 丙烯酸树脂VI号、聚乙烯毗咯烷酮

20、（PVP）等。34.以下除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作 用？（）A.盐酸普罗帕酮B.盐酸普蔡洛尔C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E.盐酸胺碘酮【答案】：B【解析】：盐酸普蔡洛尔是B受体阻断药的代表药物，属于芳氧丙醇胺类结构类 型的药物。35.（共用备选答案）A.氨苇西林B.舒巴坦钠C.头抱氨革D.亚胺培南E.氨曲南不可逆竞争性6-内酰胺酶抑制药物是（）0【答案】：B【解析】：舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争性B-内酰胺酶抑制剂，当与氨苇西 林合用时，能显著提高后者的抗菌作用。青霉素类抗生素药物是（）o【答案】：A【解析】：氨茉西林属于广谱半合成青霉素，该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌

21、、 伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染，如呼吸道感染、心内 膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。单环B-内酰胺类抗生素是（）0【答案】：E【解析】：氨曲南是第一个上市的全合成单环B -内酰胺类抗生素，氨曲南对需 氧的革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）有很强的活性，对需氧的革兰阳性菌和厌氧菌作用较小，对各种B-内酰胺酶稳定，能透过血脑屏障， 副反响少。36.（共用备选答案）A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（）o【答案】：E【解析】：气流式粉碎机又称流能磨，粉碎动力来源于高速气流，常用于物料的 超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦

22、耳-汤姆逊冷却效应， 故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（）。【答案】：D【解析】：胶体磨又称湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速 旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而 被粉碎成胶体状。胶体磨常用于混悬剂与乳剂等的粉碎。37.（共用备选答案）A.物理化学靶向制剂B.主动靶向制剂C.被动靶向制剂D.控释制剂E.缓释制剂在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）o【答案】：D【解析】：控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相 应的普通制剂比拟，给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释

23、制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）。【答案】：E【解析】：缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药物，与相 应的普通制剂比拟，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能 显著增加患者的依从性的制剂。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂称为 （）o【答案】：B【解析】：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送 到靶区浓集发挥药效。亦可将药物修饰成前体药物，即能在病变部位 被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用。38 .有关乳剂特点的错误表述是（）oA.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要

24、组成局部B,油包水型乳剂可改善药物的不良臭味，并可加入矫味剂C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】：B【解析】：口服乳剂的特点：乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发 挥快及生物利用度高；0/W型（水包油型）乳剂可掩盖药物的不 良气味并可以加入矫味剂；减少药物的刺激性及毒副作用；可增 加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感 的药物；油性药物制成乳剂后，其分剂量准确，使用方便。但乳剂 也存在一些缺乏，因为其大局部属热力学不稳定系统，在贮藏过程中 易受环境因素影响，出现分层、破

25、乳或酸败等现象。39 .以下物质可以作为防腐剂的是（）oA.甘露醇B.液体石蜡C.苯甲酸D.明胶E.聚乙二醇【答案】：c【解析】：防腐剂是指天然或合成的化学成分，用于加入食品、药品、颜料、生 物标本等，以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。常用的防腐剂 主要有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等。40.（共用备选答案）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醋剂涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）。【答案】：D【解析】：涂膜剂系指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形 成薄膜的外用液体制剂。供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）。【答案】：A【解析】：A项，搽剂系指原料药物用乙醇

26、、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状 液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。B项，甘油剂系指药 物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂，用于口腔、耳鼻喉科疾病。D.活血化瘀E.清热解毒【答案】：C【解析】：本品为解热镇痛药。用于感冒、流行性感冒等上呼吸道感染。3.（共用备选答案）A.吗啡B.盐酸曲马多C.盐酸美沙酮D.盐酸哌替咤E.盐酸纳洛酮分子中含有氨基酮结构，戒断病症较轻，常用作戒毒的药物是（）o 【答案】：C【解析】：美沙酮的化学名称为4,4-二苯基6 （二甲氨基）-3-庚酮，分子中含有 氨基酮结构。美沙酮为口阿片受体激动剂，主要用于：创伤、术后、 癌症引起的重度疼痛的镇痛治疗；阿片类依赖的

27、脱毒治疗；阿片 类依赖的替代维持治疗。分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是（）。【答案】：E【解析】：纳洛酮的化学名称为17-烯丙基-4,5 a -环氧基-3,14-二羟基吗啡喃6C项，露剂是指芳香性植物药材经水蒸气蒸储法制得的内服澄明液体 制剂。E项，醋剂是指含有挥发性药物的浓乙醇溶液，可内服、外用。 41.（共用备选答案）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘 油、枸椽酸和水。处方组成中的枸檬酸是作为（）o【答案】：D处方组成中的甘油是作为（）0【答案】：C处方组成中的羟丙甲纤维素作为（）o【答案】：B

28、【解析】：布洛芬口服混悬液处方分析：布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲 纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸檬酸为pH调节剂，水为溶剂。 42.以非均匀分散体系构成的剂型包括（）oA,溶液型B.高分子溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】:C|D【解析】：C项，乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分 散于另一相液体中所形成的非均匀相液体分散体系。D项，混悬剂是 指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液 体制剂。43 .具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于事后紧急避孕的药物是 ()oA.雷洛昔芬B.雌二醇C.快雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】：D【解析

29、】：己烯雌酚具有二苯乙烯结构，临床上使用反式己烯雌酚，可作为应急 事后避孕药。44 .(共用备选答案)A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高 浓度一侧转运的药物转运方式是（）。【答案】：A【解析】：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一 侧向高浓度一侧逆浓度差转运，这种过程称为主动转运。主动转运的 特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不 消耗能量的药物转运方式是（）o【答案】：C【解析】：易化扩散是指一些物质在细胞膜载体的

30、帮助下，由膜的高浓度一侧向 低浓度一侧顺浓度梯度转运的过程，不消耗能量。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）0【答案】：B【解析】：简单扩散是指不需要载体，也不消耗能量，而只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散发生的物质运输。简单扩散时，药物的扩散速度取 决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散 速度。45.（共用备选答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa胃溶性包衣材料是（）o【答案】：D【解析】：胃溶型包衣材料有：羟丙基甲基纤维素（HPMC）；羟丙基纤维素 （HPC）；丙烯酸树脂IV号；

31、聚乙烯此咯烷酮（PVP）等。肠溶性包衣材料是（）0【答案】：A【解析】：肠溶型包衣材料有：醋酸纤维素醐酸酯（CAP）；羟丙甲纤维素醐 酸酯（HPMCP）；邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯马来 酸共聚物（StyMA）；丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯 的共聚物EudragitDo水不溶性包衣材料是（）o【答案】：B【解析】：水不溶型包衣材料有：乙基纤维素（EC）；醋酸纤维素（CA）等。46 .片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是（）oPEGA. PVPHPMCB. MCCL-HPC【答案】：D【解析】：微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏 合剂”之称）用途：黏

32、合剂、崩解剂、填充剂（稀释剂）。47 .以下药物剂型中属于按分散系统分类的有（）。A.糖浆剂B.酊剂C.气雾剂D.乳膏剂E.微球【答案】：A|C|D|E【解析】：ACDE四项，按分散系统主要的分类有，真溶液类：如溶液剂、糖 浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、 涂膜剂；乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；混悬液类: 如混悬型洗剂、口服混悬剂、局部软膏剂等；气体分散类：如气雾 剂、喷雾剂等；固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通 剂型；微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散, 主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级 （如纳米囊

33、、纳米粒、纳米脂质体等）。B项，根据制备方法进行分 类，与制剂生产技术相关。例如，浸出制剂是用浸出方法制成的剂型 （如流浸膏剂、酊剂等）；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的 剂型（如注射剂、滴眼剂等）。48.单室模型药物，恒速静脉滴注6.64个半衰期时，其达稳态浓度的 （）oA. 50%B.乃90%C. 95%99%【答案】：E【解析】：许多药物的有效血药浓度为稳态水平，而欲到达稳态的90%99%那么 需3.326.64个t皿。49 .生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（）。A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素【答案】：D【解析】：生物药剂学中影响药物体内过

34、程的生物因素包括：种族差异、性别差 异、年龄差异、遗传因素、生理与病理条件的差异。D项，用药方法 不属于生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素。50 .胺碘酮的药理作用有（）。A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.加快心房和浦肯野纤维的传导D.阻滞K+通道E.促进Na+、Ca2+内流【答案】：A|B|D【解析】：胺碘酮是典型ni类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，主要电生 理效应是延长各局部心肌组织的动作电位及有效不应期，消除折返激 动。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。51.（共用备选答案）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用降压药联用硝酸酯类药

35、物引起直立性低血压是（）o【答案】：A【解析】：增强作用又称增毒作用。当一种外来化合物对某器官系统并无毒作 用，但与另一种化合物共同作用时，使后者对该器官系统的毒性增强。 例如：降压药联用硝酸酯类药物引起的直立性低血压就是一种增强作 用。肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（）o【答案】：E【解析】：拮抗作用系指两种以上药物合并使用后，使作用减弱或消失。因此利 用这种作用，可以用鱼精蛋白来解救肝素使用过量。52.（共用备选答案）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍环抱素引起的药源性疾病是（）o【答案】：A【解析】：引起急性肾衰竭的药物有非备体抗炎药、血管紧张素转化酶抑

36、制剂、 环泡素等。辛伐他汀引起的药源性疾病是（）。【答案】：B【解析】：他汀类药物可引起横纹肌溶解。地高辛引起的药源性疾病是（）o【答案】：D【解析】：地高辛为强心甘类药物，该类药物可引起心律失常。53.某药物静脉注射时静注剂量为30mg,假设初始血药浓度为10H g/ml,那么其表观分布容积为（）o3LA. 30L3.33LB. 33.3L10L【答案】：A【解析】：表观分布容积=静注剂量/初始血药浓度= X0/C0 = 3L。54片剂中常用的填充剂有（）。A.淀粉B.糊精C.可压性淀粉D.竣甲基淀粉钠E.滑石粉【答案】:A|B|C【解析】：填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便

37、于压片，常 用的填充剂有：淀粉；糖粉；糊精；乳糖；可压性淀粉； 微晶纤维素；无机盐类；甘露醇。55.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是（）。A.磺胺甲嗯喋B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.毗嗪酰胺【答案】：D【解析】：酮，含有烯丙基结构。其化学结构与吗啡相似，但对阿片受体的亲和 力却比吗啡大，能阻止吗啡样物质与阿片受体结合，为阿片类的解毒 剂，还有增加急性中毒呼吸抑制者的呼吸频率，对抗镇静作用及使血 压上升等优点。分子中含有哌咤结构，具有a受体激动作用的药物是（）。【答案】：D【解析】：哌替咤为人工合成的a受体激动剂，属于苯基哌咤衍生物，是一种临 床应用的合成镇痛药。4.分子

38、中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）0 A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】：A【解析】：肾上腺素的分子结构中含有酚羟基，在氧、金属离子、光线、温度等 的影响下，易氧化变质，需避光保存。5.以下B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有（）oA邛可莫西林B.沙纳霉素与氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性为氧氟沙星的2倍56.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢？()A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】：B【解析】：含芳环的药物主要发生氧化代谢,是在体内肝脏CYP 450酶系催化下, 首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在

39、质子的催化下发生重排 生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。生成的环氧化 合物还会在谷胱甘肽S-转移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫酸，促进代 谢产物的排泄。但是环氧化物假设和体内生物大分子如DNA或RNA中 的亲核基团反响，生成共价键的结合物，而使生物大分子失去活性， 那么产生毒性。57.磺胺喑咤半衰期16h,表观分布容积20L,尿中回收原型药物 60%,求肾清除率()o14.3 (mL/min)A. 8.58 (mL/min)6 (mL/min)B. 20 (mL/min)5.72 （mL/min）【答案】：B【解析】：CL=kV=0.86 （L/h） =14.3 （mL/min）,

40、CLr=60%CL=8.58 （mL/min）。58.（共用备选答案）A.激动药B.局部激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂与受体有亲和力，有内在活性的药物是（）o【答案】：A【解析】：激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受 体而产生效应。分为完全激动药和局部激动药。与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）。【答案】：D【解析】：拮抗药是指能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（a =0） 的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而有拮抗激动药的效应。 59.（共用题干）复方氨基酸输液：【处方】L-赖氨酸盐酸盐19.2gL-缴氨酸6.4gL-精氨酸盐酸

41、盐10.9gL-苯丙氨酸8.6gL-组氨酸盐酸盐4.7gL-苏氨酸7.0gL-半胱氨酸盐酸盐1.0gL-色氨酸3.0gL-异亮氨酸6.6gL-蛋氨酸6.8gL-亮氨酸10.0gL-甘氨酸6.0g亚硫酸氢钠0.5g注射用水1000mL(1)哪种药物是抗氧化剂，可防止主药被氧化？()A. L-赖氨酸盐酸盐B.注射用水C.亚硫酸氢钠D. L-亮氨酸L-异亮氨酸【答案】：C【解析】：以上处方中氨基酸均为主药，亚硫酸氢钠做还原剂，防止主药被氧化。（2）复方氨基酸的临床适应证（）。A.用于大型手术前改善患者的营养状况B.补充创伤、烧伤等引起的蛋白质严重损失C.纠正肝硬化和肝病所致的蛋白质紊乱，治疗肝性脑病

42、D.提供慢性、消耗性疾病、急性传染病、恶性肿瘤患者的静脉营养E.以上全是【答案】：E【解析】：复方氨基酸可用于：大型手术前改善患者的营养状况;补充创伤、 烧伤等引起的蛋白质严重损失的患者所需的氨基酸；纠正肝硬化和 肝病所致的蛋白质紊乱，治疗肝性脑病；提供慢性、消耗性疾病、 急性传染病、恶性肿瘤患者的静脉营养。60.（共用备选答案）A.局部激动药B.完全激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药 与受体正常结合的药物是（）。【答案】：E对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的是（）。【答案】：A【解析】：A项，局部激动药是指对受

43、体有很高的亲和力，但内在活性不强的药 物；B项，完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物； C项，反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物; D项，竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞 争性抑制作用的药物；E项，非竞争性拮抗药是指与受体形成比拟牢 固的结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻 止激动药与受体正常结合的药物。C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】:B|D|E【解析】：A项，阿莫西林为广谱半合成青霉素；BDE三项，沙纳霉素、亚胺培 南、美罗培南均为碳青霉烯类；C项，氨曲南为单环B-内酰胺类抗生 素。6 .广义润滑剂具有哪些

44、性质？（）A.润湿性B.抗黏性C.崩解性D.助流性E.润滑性【答案】：B|D|E【解析】：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义） 润滑剂的总称。7 .（共用题干）漠化异丙托品气雾剂【处方】澳化异丙托品0.374g无水乙醇150.000gHFA-134a 844.586g柠檬酸0.040g蒸播水5.000g共制1000g处方中抛射剂为（）oA. HFA-134a8 .无水乙醇C.蒸储水D.柠檬酸E.澳化异丙托品【答案】：A【解析】：AE两项，该制剂为溶液型气雾剂，澳化异丙托品为主药，HFA-134a 为抛射剂。B项，无水乙醇作为潜溶剂，增加药物和抛射剂在制剂中 的溶解度，

45、使药物溶解到达有效治疗量。C项，加入少量水可以降低 药物因脱水引起的分解。D项，柠檬酸调节体系pH,抑制药物分解。 以下物质，哪种不属于抛射剂（）。A.四氟乙烷.七氟丙烷C.丙烷D.二氧化碳E. 一氧化碳【答案】：E【解析】：AB两项，氢氟烷烧：是目前最有应用前景的一类氯氟烷煌的替代品, 主要为HFA-134a （四氟乙烷）和HFA-227 （七氟丙烷）。C项，碳氢化 合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。D项，压缩气体：主要有 二氧化碳、氮气、一氧化氮等。处方中潜溶剂为（）oA.蒸谓水B.澳化异丙托品C. HFA-134aD.无水乙醇E.柠檬酸【答案】：D【解析】：无水乙醇作为潜溶剂增加药物

46、和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶 解到达有效治疗量。滨化异丙托品气雾剂的临床适应证为（）oA.支气管哮喘B.支气管炎C.喘息型支气管炎D.心绞痛E.急性咽炎【答案】：A【解析】：漠化异丙托品气雾剂临床适应证：可逆性支气管痉挛如支气管哮喘、 伴发肺气肿的慢性支气管炎。尤其适用于因用B受体激动剂产生肌肉 震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。本品与B受体激动剂合 用可相互增强疗效。8 .（共用备选答案）A.利多卡因B.胺碘酮C.普奈洛尔D.奎尼丁E.维拉帕米属于B受体阻断药的抗心律失常药是（）o【答案】：C能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（）o【答案】：B【解析】：A项，利多卡因为钠通道阻滞药，主要用于治疗室性心律失常，对急 性心肌梗死引起的室性心律