肾上腺素受体阻断药 (3).ppt
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1、关于肾上腺素受体阻断药(3)现在学习的是第1页,共39页2022-9-72受体阻断药受体阻断药受体阻断药受体阻断药、受体阻断药受体阻断药现在学习的是第2页,共39页2022-9-73重要特点:肾上腺素作用的翻转重要特点:肾上腺素作用的翻转选择性地阻滞与血管收缩有关的选择性地阻滞与血管收缩有关的受体,使受体,使ADAD的缩血管效应被取消,而的缩血管效应被取消,而受体的舒张血管受体的舒张血管作用充分表现出来,产生血压下降作用作用充分表现出来,产生血压下降作用第一节第一节 受体阻断药受体阻断药现在学习的是第3页,共39页2022-9-74现在学习的是第4页,共39页2022-9-75与与受体以氢键、
2、离子键和范德华力结合,受体以氢键、离子键和范德华力结合,结合力弱,肾上腺素受体激动药可与其竞争结合力弱,肾上腺素受体激动药可与其竞争,对,对受体的阻滞作用弱,作用维持时间短受体的阻滞作用弱,作用维持时间短与与受体以共价键结合,作用强大而持久,肾上受体以共价键结合,作用强大而持久,肾上腺素受体激动药很难与之竞争腺素受体激动药很难与之竞争现在学习的是第5页,共39页2022-9-76短效类:酚妥拉明短效类:酚妥拉明 咪唑啉的衍生物咪唑啉的衍生物 【药动学特点药动学特点】n口服口服首过效应强首过效应强,生物利用度低,生物利用度低n肌注肌注1520min起效,维持起效,维持3045minn静注静注2m
3、in 起效,维持起效,维持1015minn主要以代谢物由肾脏排泄主要以代谢物由肾脏排泄现在学习的是第6页,共39页2022-9-77【药理作用药理作用】1 1、扩血管,降血压:、扩血管,降血压:阻断阻断血管平滑肌血管平滑肌 1 1R R;直接;直接扩张血管扩张血管2 2、兴奋心脏:、兴奋心脏:血压血压反射性兴奋反射性兴奋交感神经交感神经 阻断突触前膜阻断突触前膜 2 2R R,促进,促进NANA释放释放 激动心脏激动心脏3 3、拟胆碱作用:胃肠道平滑肌收缩,缩瞳、拟胆碱作用:胃肠道平滑肌收缩,缩瞳4 4、组胺样作用:胃酸、胃蛋白酶分泌增多、组胺样作用:胃酸、胃蛋白酶分泌增多现在学习的是第7页,
4、共39页2022-9-78【临床应用临床应用】1.1.外周血管痉挛性疾病:肢端动脉痉挛外周血管痉挛性疾病:肢端动脉痉挛 局部浸润注射,对抗局部浸润注射,对抗NANA外漏外漏2.2.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断及术前准备肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断及术前准备3.3.抗休克:感染中毒性休克,先补足血容量抗休克:感染中毒性休克,先补足血容量4.4.心衰辅助用药,不能代替强心药心衰辅助用药,不能代替强心药5.5.男性勃起功能障碍:口服男性勃起功能障碍:口服现在学习的是第8页,共39页2022-9-79雷诺病(肢端动脉痉挛症)雷诺病(肢端动脉痉挛症)现在学习的是第9页,共39页2022-9-710【不良反应不良反应
5、】n腹泻、腹痛、恶心、呕吐:拟胆碱作用腹泻、腹痛、恶心、呕吐:拟胆碱作用n胃酸过多诱发溃疡:组胺样作用胃酸过多诱发溃疡:组胺样作用n大剂量:体位性低血压,心动过速,心绞痛大剂量:体位性低血压,心动过速,心绞痛溃疡病,冠心病,心绞痛,心律失常者慎用溃疡病,冠心病,心绞痛,心律失常者慎用现在学习的是第10页,共39页2022-9-711n妥拉唑林、苯甲唑啉、苄唑啉妥拉唑林、苯甲唑啉、苄唑啉n阻断阻断受体作用比酚妥拉明稍弱受体作用比酚妥拉明稍弱n拟胆碱及组胺样作用较强拟胆碱及组胺样作用较强n不良反应发生率较高不良反应发生率较高n口服、注射易吸收口服、注射易吸收n用于外周血管痉挛性疾病,用于外周血管痉
6、挛性疾病,NANA外漏外漏现在学习的是第11页,共39页2022-9-712长效长效受体阻断药受体阻断药酚苄明酚苄明分子中氯乙胺基环化成乙撑亚胺分子中氯乙胺基环化成乙撑亚胺基,与基,与 受体牢固结合受体牢固结合现在学习的是第12页,共39页2022-9-713血压下降反射性兴奋交感神经血压下降反射性兴奋交感神经阻断突触前膜阻断突触前膜 2 2受体,促进受体,促进NANA释放释放激动心脏激动心脏 1 1受体受体现在学习的是第13页,共39页2022-9-714【临床应用临床应用】v外周血管痉挛性疾病,优于酚妥拉明外周血管痉挛性疾病,优于酚妥拉明 v嗜铬细胞瘤引起的高血压危象及术前准备嗜铬细胞瘤引
7、起的高血压危象及术前准备v中风引起的截瘫者的自发性反射亢进中风引起的截瘫者的自发性反射亢进现在学习的是第14页,共39页2022-9-715【不良反应不良反应】Y直立性低血压直立性低血压Y心悸心悸,心律失常心律失常Y鼻塞鼻塞Y胃肠刺激症状:恶心、呕吐胃肠刺激症状:恶心、呕吐Y中枢抑制症状:思睡、疲乏中枢抑制症状:思睡、疲乏现在学习的是第15页,共39页2022-9-716现在学习的是第16页,共39页2022-9-717哌唑嗪(脉宁平)哌唑嗪(脉宁平)抗高血压药抗高血压药阻断阻断 1 1受体受体,扩张扩张小小动脉和小静脉,血压降低动脉和小静脉,血压降低 不阻断突触前膜不阻断突触前膜2 2受体,
8、不影响受体,不影响NANA的释放,对的释放,对心率和心输出量影响小心率和心输出量影响小口服易吸收口服易吸收现在学习的是第17页,共39页2022-9-718【临床用途临床用途】n高血压高血压n慢性充血性心力衰竭慢性充血性心力衰竭 n前列腺增生前列腺增生 【不良反应不良反应】体位性低血压,晕厥体位性低血压,晕厥 首剂现象,减小首次剂量,睡前服首剂现象,减小首次剂量,睡前服现在学习的是第18页,共39页2022-9-719三、三、2 2受体阻断药受体阻断药 育亨宾育亨宾n非洲植物育亨宾的干燥树皮提取物非洲植物育亨宾的干燥树皮提取物n选择性阻断突触前膜选择性阻断突触前膜2 2受体,促进神经末受体,促
9、进神经末梢释放梢释放NANA,导致血压升高,心率加快,导致血压升高,心率加快n阻断外周阻断外周5 5羟色胺受体羟色胺受体n工具药工具药现在学习的是第19页,共39页2022-9-720第二节第二节 受体阻断药受体阻断药1 1类:类:1 1、2 2受体阻断药受体阻断药l 无内在活性:普萘洛尔、噻吗洛尔、无内在活性:普萘洛尔、噻吗洛尔、纳多洛尔纳多洛尔l 有内在活性:吲哚洛尔有内在活性:吲哚洛尔2 2类类:1 1受体阻断药受体阻断药l 无内在活性:阿替洛尔、美托洛尔、无内在活性:阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔艾司洛尔l 有内在活性:有内在活性:醋丁洛尔醋丁洛尔3 3类:类:受体阻断药受体阻断药 拉贝
10、洛尔拉贝洛尔现在学习的是第20页,共39页2022-9-721z吸收:吸收:脂溶性高的药物(普萘洛尔、美托洛脂溶性高的药物(普萘洛尔、美托洛尔)口服首过消除明显,尔)口服首过消除明显,F F低,个体差异大低,个体差异大z分布:脂溶性高的药物在脑脊液中浓度高分布:脂溶性高的药物在脑脊液中浓度高z消除:脂溶性高的药物主要在肝内羟化代谢,消除:脂溶性高的药物主要在肝内羟化代谢,脂溶性低的药物(阿替洛尔)主要以原形从脂溶性低的药物(阿替洛尔)主要以原形从肾脏排泄肾脏排泄现在学习的是第21页,共39页2022-9-7221 1、受体阻断作用受体阻断作用(1 1)抑制心脏,降血压)抑制心脏,降血压(2 2
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