肾上腺皮质激素.ppt
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1、关于肾上腺皮质激素课件现在学习的是第1页,共36页盐皮质激素盐皮质激素(如醛固酮、去氧皮质酮):(如醛固酮、去氧皮质酮):由球状带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾由球状带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾脏远曲小管和集合管对钠离子的再吸收和钾脏远曲小管和集合管对钠离子的再吸收和钾离子的排泄(保钠排钾离子的排泄(保钠排钾.临床少用,主要用临床少用,主要用于慢性肾上腺皮质功能减退症于慢性肾上腺皮质功能减退症.纠正病人失纠正病人失钠钠,失水和钾潴留失水和钾潴留,恢复水盐平衡恢复水盐平衡.糖皮质激素糖皮质激素(如氢化可的松和可的松):由(如氢化可的松和可的松):由束状带分泌,主要影响糖、脂肪、蛋白质代束状带
2、分泌,主要影响糖、脂肪、蛋白质代谢,药理剂量时作用广泛谢,药理剂量时作用广泛.少量性激素(如去氢异雄酮和雌二醇):少量性激素(如去氢异雄酮和雌二醇):由网状带分泌。通常所说的肾上腺皮质激素由网状带分泌。通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。不包括性激素。现在学习的是第2页,共36页化学结构化学结构构效关系构效关系(1 1)C C3 3的酮基,的酮基,C C4-54-5的双键及的双键及C C1717的的-醇羟基醇羟基是保持生理功是保持生理功能所必须的基团;能所必须的基团;(2 2)糖皮质激素的)糖皮质激素的C C1717上有上有-OHOH,C C1111上有上有=O=O或或-OH-OH;(3 3
3、)盐皮质激素的)盐皮质激素的C C1717上无上无-OH-OH,C C1111上无上无=O=O或有或有O O与与C C1818相联;相联;现在学习的是第3页,共36页(4 4)C C1-21-2有双键或有双键或C C6 6引入引入-CH-CH3 3则抗炎作用增则抗炎作用增强强,水盐代谢降低。如泼尼松龙;水盐代谢降低。如泼尼松龙;(5 5)C C9 9引入引入-F-F,C C1616引入引入-CH-CH3 3或或-OH-OH则抗炎则抗炎作用更强,水盐代谢更弱。如地塞米松、作用更强,水盐代谢更弱。如地塞米松、曲安西龙。曲安西龙。(6 6)C C6 6,C C9 9同时引入同时引入-F-F,抗炎作用
4、和水,抗炎作用和水盐代谢作用都明显。如氟轻松。盐代谢作用都明显。如氟轻松。现在学习的是第4页,共36页一、分泌调节一、分泌调节 糖皮质激素的分泌受糖皮质激素的分泌受ACTH负负反馈调节。正常人糖皮质激素的分反馈调节。正常人糖皮质激素的分泌有昼夜节律性,凌晨开始上升,泌有昼夜节律性,凌晨开始上升,上午上午810时氢化可的松血浓度到高时氢化可的松血浓度到高峰,然后逐渐下降。午夜峰,然后逐渐下降。午夜12时最低。时最低。第一节第一节 糖皮质激素糖皮质激素现在学习的是第5页,共36页下丘脑下丘脑-垂体前叶垂体前叶-肾上腺肾上腺皮皮质调节系统质调节系统现在学习的是第6页,共36页 常用药物常用药物 口服
5、、注射:口服、注射:可的松、氢化可的松、可的松、氢化可的松、强的松、强的松龙、曲安西龙、地塞强的松、强的松龙、曲安西龙、地塞米松、倍他米松米松、倍他米松外用:外用:倍氯米松倍氯米松 、氟轻松、氟轻松现在学习的是第7页,共36页体内过程体内过程 口服、注射均可吸收,口服、注射均可吸收,90%与血浆蛋白结与血浆蛋白结合(其中合(其中 80%与与BCG结合),肝中浓度较结合),肝中浓度较高,高,70%经肝代经肝代 谢。谢。如如 可的松可的松 肝转化肝转化 氢化可的松氢化可的松 泼尼松泼尼松 肝转化肝转化 泼尼松龙泼尼松龙 现在学习的是第8页,共36页二、生理效应二、生理效应糖代谢糖代谢:升高血糖。:
6、升高血糖。糖皮质激素在维持血糖的正常水平和肝、糖皮质激素在维持血糖的正常水平和肝、肌糖原含量方面起着重要作用。能增加肝、肌糖肌糖原含量方面起着重要作用。能增加肝、肌糖原含量而升高血糖。原含量而升高血糖。1.(1)促进糖原异生;促进糖原异生;(2)减慢减慢G.S分解;分解;(3)减少机减少机体组织对体组织对G.S的摄取和利用。的摄取和利用。现在学习的是第9页,共36页2.蛋白质代谢蛋白质代谢:促进皮肤、肌肉等蛋白质分解、抑促进皮肤、肌肉等蛋白质分解、抑制其合成。超生理剂量可导致肌肉萎缩制其合成。超生理剂量可导致肌肉萎缩,久用可致生长缓慢和伤口愈合延缓等。久用可致生长缓慢和伤口愈合延缓等。3.脂肪
7、代谢:脂肪代谢:激活四肢皮下的酯酶,使四肢脂肪激活四肢皮下的酯酶,使四肢脂肪减少,并使脂肪重新分布减少,并使脂肪重新分布.大剂量长期使大剂量长期使用形成满月脸用形成满月脸,水牛背水牛背,和向心性肥胖。和向心性肥胖。现在学习的是第10页,共36页 4水和电解质代谢:水和电解质代谢:潴钠排钾潴钠排钾(较弱较弱)。促进肾脏排钙、抑制小促进肾脏排钙、抑制小肠吸收钙,长期大量使用导致骨质疏松。肠吸收钙,长期大量使用导致骨质疏松。可减少肾小管对水的重吸收可减少肾小管对水的重吸收,有利尿作用有利尿作用.肾肾上腺皮质功能不足患者上腺皮质功能不足患者,排水能力明显降低排水能力明显降低,如补如补充适量的糖皮质激素
8、充适量的糖皮质激素,可得到缓解可得到缓解.现在学习的是第11页,共36页1.抗炎:抗炎:糖皮质激素具有很强的抗炎作用。糖皮质激素具有很强的抗炎作用。特点:特点:强大、非特异性;无抗菌、抗病毒作用,强大、非特异性;无抗菌、抗病毒作用,但能抑制感染性炎症和非感染性(如物理性、化但能抑制感染性炎症和非感染性(如物理性、化学性、机械性、过敏性)炎症。学性、机械性、过敏性)炎症。三、药理作用三、药理作用(主要为四大抗)(主要为四大抗)现在学习的是第12页,共36页 对急性炎症早期对急性炎症早期:抑制局部血管扩张,降低毛细:抑制局部血管扩张,降低毛细血管通透性,使血浆渗出减少,白细胞浸润及吞噬血管通透性,
9、使血浆渗出减少,白细胞浸润及吞噬作用减弱,从而改善红、肿、热、痛等症状;作用减弱,从而改善红、肿、热、痛等症状;对慢对慢性炎症或急性炎症后期性炎症或急性炎症后期:抑制毛细血管和成纤维细:抑制毛细血管和成纤维细胞的增生及肉芽组织的形成,减轻炎症引起的疤痕和胞的增生及肉芽组织的形成,减轻炎症引起的疤痕和粘连。粘连。作用机制作用机制 GCS与靶细胞胞浆内的与靶细胞胞浆内的GCS受体(受体(G-R)相结合,影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎)相结合,影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎作用。对基因的作用主要在于靶基因转录的作用。对基因的作用主要在于靶基因转录的RNA对蛋对蛋白合成的反应。白合成的反应
10、。现在学习的是第13页,共36页2.免疫抑制与抗过敏免疫抑制与抗过敏抗免疫机制:抗免疫机制:抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理;抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理;破坏和解体淋巴细胞;破坏和解体淋巴细胞;小剂量抑制细胞免疫;小剂量抑制细胞免疫;大剂量抑制体液免疫。主要抑制浆细胞产生大剂量抑制体液免疫。主要抑制浆细胞产生抗体,干扰补体参与免疫反应过程。抗体,干扰补体参与免疫反应过程。现在学习的是第14页,共36页 抗过敏机制:抗过敏机制:免疫反应可引起肥大细胞脱颗粒而免疫反应可引起肥大细胞脱颗粒而释放组胺、释放组胺、5-HT等,等,GCS可减少过敏可减少过敏物的释放。物的释放。现在学习的是第15页,共3
11、6页3.抗内毒素抗内毒素提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和机体对内毒素的提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和机体对内毒素的反应,减轻细胞损伤,缓解毒血症。反应,减轻细胞损伤,缓解毒血症。注意:注意:不能中和、破坏内毒素;不能中和、破坏内毒素;对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清;对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清;合用足量而有效的抗菌素。合用足量而有效的抗菌素。现在学习的是第16页,共36页4.抗休克:抗休克:是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。降低血管对某些缩血管活性物质降低血管对某些缩血管活性物质(AD、NA、加压素、血管紧张素)加压素、血管紧张素)的敏感性。解除小
12、血管的敏感性。解除小血管 痉痉 挛,改善微循环。挛,改善微循环。稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(MDF)的形成。的形成。现在学习的是第17页,共36页5.5.影响血液与造血系统影响血液与造血系统 增强骨髓造血功能,使增强骨髓造血功能,使RbcRbc、HbHb、嗜中性粒、嗜中性粒细胞、纤维蛋白原增加,缩短凝血时间;使细胞、纤维蛋白原增加,缩短凝血时间;使嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞减少。嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞减少。现在学习的是第18页,共36页【临床应用临床应用】肾上腺皮质功能不全肾上腺皮质功能不全(替代疗法)(替代疗法):1.1.适用于脑垂体前叶功
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